鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 认识有机化学教学演示课件ppt

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知道简单烷烃的习惯命名法。学会烷烃的系统命名法,并能根据该命名法对简单的烷烃进行命名,培养证据推理与模型认知的化学学科核心素养。
1.分子中没有支链的烷烃的命名法
2.烷烃的系统命名法(1)系统命名法命名有机化合物的基本思路:将有机化合物分为母体和取代基两部分,再将取代基全部假想为氢原子对母体进行命名,然后确定取代基的名称和位置。
(2)用系统命名法命名烷烃的基本方法:以含碳原子数目最多的碳链作为主链,将连在主链上的原子团看作取代基,并按规定注明取代基的数目和位次,得到有机化合物的名称。采用系统命名法命名时要经过选主链、定编号、写名称等步骤。例如,烷烃
可命名为3,3,4-三甲基己烷。
3.习惯命名法除系统命名法外,人们也用习惯命名法来命名分子结构相对简单的烷烃。如C5H12的同分异构体有3种,分别是CH3(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4,用习惯命名法分别命名为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
【微思考1】给C(CH3)4按照系统命名法命名,其名称是什么?
提示 系统命名法为2,2-二甲基丙烷。
提示 相同。名称为2,3-二甲基戊烷。
1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1。(　　)(2)—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的,所以带一个单位的负电荷。(　　)(3)给烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基、2号碳原子上不可能连乙基。(　　)(4) 的名称为2-乙基丙烷。(　　)
(5)戊烷有三种同分异构体,其中一氯代物只有一种的是2,2-二甲基丙烷。(　　)
2.按系统命名法,有机化合物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是(　　)A.1,3-二甲基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,3-二甲基戊烷
解析 烷烃CH3CH(C2H5)CH(CH3)2可写成 的形式,因此其名称为2,3-二甲基戊烷,D项正确。
丙烷的球棍模型如下图:
根据图片分析,丙烷分子中有几种氢原子?
提示 丙烷分子中有2种氢原子。
【微点拨】烷基属于烃基的一种,一般用“R—”表示烷基。
2.常见烷基的结构甲基:—CH3。乙基:—CH2CH3。丙基:—C3H7(结构有2种),结构简式分别为CH3CH2CH2—和(CH3)2CH—。丁基:—C4H9(结构有4种),结构简式分别为
典例1分子式为C4H10的烷烃有两种结构,试写出它们的结构简式。分子式为C4H9Cl的卤代烃有几种?写出它们的结构简式。
规律方法一种烃分子中有几类氢原子,则该烃去掉一个氢原子所形成的烃基就有几种,该烃的一取代产物就有几种。
变式训练1已知戊基—C5H11有8种,则分子式为C5H12O的有机化合物中能与金属钠反应放出H2的有(　　)A.4种B.6种C.8种D.10种答案 C解析 分子式为C5H12O的有机化合物能与金属钠反应放出H2,则满足条件的有机化合物为醇类,其结构可表示为C5H11—OH,由于—C5H11有8种,则C5H11—OH有8种。
辛烷值是衡量汽油在汽缸内抗爆震能力的一种数字指标,列于车用汽油规格的首项。汽油的辛烷值越高,抗爆性就越好,发动机就可以用更高的压缩比。不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力。异辛烷的抗爆性较好,辛烷值给定为100。异辛烷的球棍模型如图所示,用系统命名法如何对该物质进行命名?
提示 2,2,4-三甲基戊烷。
1.用系统命名法给烷烃命名的步骤
如给有机化合物 命名时:(1)主链碳原子数为6,称为己烷。(2)取代基的名称为甲基。(3)取代基的数目为2。(4)取代基的位置为2号碳原子和3号碳原子,则该有机化合物的名称为2,3-二甲基己烷。
2.用系统命名法给烷烃命名的原则(1)最长——含碳原子数最多的碳链为主链。(2)最多——当有几条碳原子数相等的最长碳链时,选择含取代基最多的一条为主链。(3)最近——从离取代基最近的一端开始给主链碳原子编号。(4)最简——若有两个不同的取代基且分别处于主链两端同等距离时,则从简单的一端开始编号。
(5)最小——若有相同的取代基分别位于离主链两端等距离的位置,且中间还有其他取代基,从主链两个方向编号时可得两组不同的序列,依次比较两种序列中各取代基的位次和,位次和最小的为正确编号。例如有机化合物
的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷,而不是2,5-二甲基-4-乙基己烷。
典例2结合下面烷烃的结构简式,回答下列问题:
(1)请标出主链上碳原子的编号顺序(从起点到终点)。该烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个?(2)用系统命名法给上述烷烃命名。
该烷烃的最长碳链上有9个碳原子。(2)该烷烃的系统命名法的名称为3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷。
规律方法烷烃命名时需要注意的地方(1)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基合并,取代基位置编号之间必须用“,”相隔(不能用“、”)。(3)相同取代基合并,取代基数目必须用汉字数字“二,三,四……”表示。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。(5)若有多种取代基,不管其位置编号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
变式训练2用系统命名法命名下列烷烃:
答案 (1)2-甲基丁烷(2)2,4-二甲基己烷(3)2,2,5,5-四甲基-3-乙基己烷(4)3,5-二甲基庚烷
解析 给烷烃命名必须把握三条原则:(1)选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链最多的为主链。(2)给主链碳原子编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,应从全部取代基位置编号之和最小的一端来编号。(3)命名要规范。
典例3(2020山东济南高二检测)下列有机化合物命名正确的是(　　)A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.4,5-二甲基己烷D.2,3-二甲基丁烷
易错警示判断有机化合物的命名正误的关键是根据题目给出的名称写出结构简式或碳骨架,再按照有机化合物的命名方法写出正确命名,然后进行对比。注意烷烃分子命名时若支链是甲基则不能放在1号碳原子上,若支链是乙基则不能放在1号和2号碳原子上。
变式训练3下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正,并把正确的名称填写在横线上。
答案 (1)3-甲基戊烷(2)2,3-二甲基戊烷(3)3-甲基己烷(4)正确
1.下列有机化合物命名正确的是(　　)A.2-甲基-3-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷答案 B
2.(2020辽宁营口高二期末)对有机化合物
的正确命名为(　　)A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷
解析 根据烷烃的系统命名方法可知,有机化合物
的名称是3,3,4-三甲基己烷,C正确。
3.现有一种烃的结构简式为
该烃主链的碳原子数应是(　　)A.11B.9C.10D.12答案 A
4.下列有机化合物命名正确的是(　　)①3,3-二甲基-4-乙基戊烷　②3,3,4-三甲基辛烷　③3,4,4-三甲基己烷　④2,3,3-三甲基戊烷A.①②B.①④C.②④D.①③答案 C
5.(1)根据系统命名法给下列有机化合物命名:
(2)根据下列有机化合物的系统命名写出相应的结构简式。①2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷　。 ②2,2,3,3-四甲基庚烷　。