第二章达标检测-2022版生物必修第二册 浙科版（2019） 同步练习 （Word含解析）

这是一份第二章达标检测-2022版生物必修第二册 浙科版（2019） 同步练习 （Word含解析），共22页。

本章达标检测
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列关于同源染色体的叙述,正确的是 (　　)
A.形态大小完全相同的两条染色体
B.分别来自父方或母方的两条染色体
C.有丝分裂后期分离的两条染色体
D.减数分裂前期Ⅰ配对的两条染色体
2.果蝇(2n=8)细胞中染色体数、核DNA分子数或每条染色体上的DNA数在细胞分裂过程中随时间变化的情况如图所示。下列叙述正确的是 (　　)

A.ab段内细胞中可发生非同源染色体的自由组合
B.图中bc段形成的原因一定是细胞分裂
C.ab段细胞内的染色体数一定是cd段的2倍
D.cd段的细胞中一定有8条染色体
3.下列甲、乙、丙三图分别表示某生物(假定只含有两对染色体)的三个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是 (　　)

A.甲图所示细胞处于减数分裂,乙图、丙图所示细胞处于有丝分裂时期
B.丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞
C.甲、乙、丙图细胞中含有的同源染色体分别是2对、4对、2对
D.甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为4、8、4
4.科研人员进行了重组次级卵母细胞的动物研究,方法是将来自不同个体的一个次级卵母细胞和一个极体融合,重组形成健康的生殖细胞,该技术为线粒体DNA异常的女性患者生下健康的孩子提供了可能,下列重组形成健康的次级卵母细胞的正确方法是(　　)
A.正常个体的次级卵母细胞去除线粒体后移植入异常个体减数第二次分裂产生的极体
B.正常个体的次级卵母细胞去除染色体后移植入异常个体减数第一次分裂产生的极体
C.异常个体的次级卵母细胞去除染色体后移植入正常个体减数第二次分裂产生的极体
D.异常个体的次级卵母细胞去除线粒体后移植入正常个体减数第一次分裂产生的极体
5.某生物的基因组成如图所示,则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是(不考虑交叉互换等) (　　)

A.2种和2种　　　　B.4种和2种
C.2种和4种　　　　D.8种和4种
6.下列关于萨顿提出的遗传的染色体学说及其对孟德尔定律的解释的相关叙述错误的是 (　　)
A.基因的分离和自由组合的行为和减数分裂时染色体行为有平行关系
B.等位基因位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状
C.基因和染色体一一匹配,在体细胞中两者的数目相同
D.减数分裂时位于同源染色体上的非等位基因并不能发生自由组合
7.在减数分裂过程中,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同的一组是 (　　)
①减数第一次分裂前的间期　②减数第一次分裂前期
③减数第一次分裂中期　④减数第一次分裂后期
⑤减数第二次分裂前期　⑥减数第二次分裂中期　⑦减数第二次分裂后期
A.①②③④⑤　　　　B.①②③④⑥
C.①②③⑥⑦　　　　D.①②③④⑦
8.某科研小组对兔子(2n=44)精巢切片进行显微观察,测定不同细胞中的染色体数和核DNA数,结果如图所示,相关分析错误的是 (　　)

A.细胞a可能是精细胞
B.细胞b和细胞g中都含有同源染色体
C.细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离
D.细胞d、e不会发生同源染色体联会
9.下列有关基因型为AaXBY的果蝇进行正常减数分裂和受精作用的叙述,正确的是 (　　)
A.X、Y染色体不属于同源染色体,但能发生联会
B.A与a、XB与Y的分离发生在减数第二次分裂后期
C.A与A、XB与XB的分离发生在减数第一次分裂后期
D.在减数第一次分裂后期,初级精母细胞中同源染色体分离,非同源染色体自由组合
10.某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制,Avy为显性基因,控制黄色体毛,a为隐性基因,控制黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交,子一代小鼠的基因型都是Avya,却表现出不同的体色:介于黄色与黑色之间的一系列过渡类型,据此信息,下列说法正确的是 (　　)
A.Avy基因和a基因是一对等位基因,其分离发生在减数第二次分裂过程中
B.若将子一代中的小鼠相互交配,其后代表型不为3∶1,说明该对基因的遗传不遵循分离定律
C.子一代小鼠毛色表现为过渡类型,可能与A基因是否正常发挥作用和发挥作用程度不同有关
D.让子一代小鼠与黑色小鼠测交,测交后代的毛色为黄色∶黑色=1∶1
11.某黄色圆粒豌豆植株的基因型为YyRr。下列关于根尖细胞细胞周期的相关叙述,正确的是 (　　)
A.间期有中心体的复制
B.染色体数目加倍发生在中期
C.Y和R的组合发生在后期
D.后期时的基因组成为YYyyRRrr
12.如图为果蝇X染色体上部分基因分布示意图。下列相关叙述正确的是 (　　)

A.图中白眼基因、朱红眼基因、深红眼基因均是与果蝇眼色相关的基因,互为等位基因
B.摩尔根用假说-演绎法证明了白眼基因位于X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因
C.白眼基因与短硬毛基因属于非等位基因,在遗传中遵循基因的自由组合定律
D.一条染色体上有多个基因,染色体就是由基因组成的
13.伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传,下列关于伴性遗传的表述正确的是 (　　)
A.性染色体上的基因与性别决定有关
B.外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C.父亲患抗维生素D佝偻病,子代一定是该病患者
D.男性的红绿色盲率比女性要高
14.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。由此可以推测 (　　)

A.Ⅲ区段的基因只存在于男性体内,Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内
B.Ⅱ区段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ区段上的基因不存在等位基因
D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
15.选择某蛋鸡品种进行了3个交配组合,下列叙述不正确的是 (　　)
Ⅰ:深色胫♂×浅色胫♀→子代公鸡为浅色胫、母鸡为深色胫
Ⅱ:深色胫♂×深色胫♀→子代均为深色胫
Ⅲ:浅色胫♂×深色胫♀→子代公鸡和母鸡均有深色胫和浅色胫
A.蛋鸡胫色遗传是伴性遗传
B.蛋鸡深色胫是显性性状
C.交配组合Ⅲ中父本是杂合子
D.胫色基因位于Z染色体上
16.家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型,雄蚕的性染色体组成为ZZ,雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖,即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合,发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活,下列推断错误的是 (　　)
A.雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体
B.次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条
C.若卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精,则子代全为雄性
D.某雌蚕发生孤雌生殖,子代的性别比例为雌∶雄=2∶1
17.马的栗色和白色受一对等位基因控制,现有一匹白色公马(♂)与一匹栗色母马(♀)交配生出两匹马(如图所示)。下列分析合理的是 (　　)

A.若马的毛色为常染色体遗传,则白色可能为显性性状
B.若马的毛色为常染色体遗传,则Ⅰ2和Ⅱ2基因型可能不同
C.若马的毛色为伴X染色体遗传,则白色可能为显性性状
D.若马的毛色为伴X染色体遗传,则Ⅰ2和Ⅱ2基因型可能不同
18.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了图1所示的实验,图2为雄果蝇性染色体的示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ区段)上的基因互为等位基因,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2区段)上的基因不是等位基因,下列分析不合理的是　 (　　)

　　　　　　　 　图1　　 　　　图2
A.由F1可知,果蝇的圆眼是显性性状
B.若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上
C.若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ1区段
D.用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,获得子代,再从所获得子代中选出棒眼雌果蝇与纯合圆眼雄果蝇杂交,若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆、棒眼基因位于X、Y染色体的Ⅰ区段
19.已知果蝇的直毛与非直毛性状是由一对等位基因控制的。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本,通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。可以选择 (　　)
A.直毛雌果蝇与直毛雄果蝇进行杂交
B.非直毛雌果蝇与直毛雄果蝇进行杂交
C.非直毛雌果蝇与非直毛雄果蝇进行杂交
D.直毛与非直毛的雌雄果蝇进行正交、反交
20.有两位男性,他们的祖父是亲兄弟,则他们体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为 (　　)
A.线粒体中的DNA　　　　B.常染色体上的DNA
C.Y染色体上的DNA　　　　D.X染色体上的DNA
21.如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟(指孪生子是由两个受精卵发育而来的),兄弟俩基因型均为AA的概率是 (　　)

A.0　　　B.1/9　　　C.1/3　　　D.1/16
22.下列对各图所表示的生物学意义的描述,正确的是 (　　)


A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞可能处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
23.如图是某家族中抗维生素D佝偻病遗传的家系图,致病基因位于X染色体上,下列说法错误的是 (　　)

A.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病
B.Ⅱ6与正常女性结婚,女儿全部为患者
C.此家系中的Ⅲ5和Ⅲ6不携带致病基因
D.Ⅰ2和Ⅲ7的基因型不同
24.某双翅目昆虫(XY型性别决定)的体色有黄色、淡绿色和白色,让白色雄虫与淡绿色雌虫杂交,得到的F1中雄虫均表现为淡绿色、雌虫均表现为黄色。让F1杂交,F2中雌雄虫的表型及比例均为黄色∶淡绿色∶白色=3∶3∶2。下列叙述错误的是 (　　)
A.该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制
B.F1雌虫与雄虫产生的配子中,基因型相同的概率是1/2
C.若亲本雄虫与F1雌虫杂交,子代会出现3种体色
D.若F2中的淡绿色个体随机交配,子代中白色个体占1/6
25.如图为某细胞分裂时的一对染色体示意图,1~8表示基因。下列叙述正确的是 (　　)

A.如图所示结构中含四条染色体,称为四分体
B.1与3、4互为等位基因,1与7、8互为非等位基因
C.减数分裂中,1与7或8组合可能形成重组型的配子
D.若基因1、5来自父方,则2、6来自母方
二、非选择题(本大题共5小题,共50分)
26.(10分)研究人员给正常鼠敲除Rictor基因后,敲除鼠表现为无精症。为检验“无精症是因为敲除鼠精子发生过程阻滞”这一推测,分别取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的细胞,用流式细胞仪检测生精小管中各种细胞的数量,如图甲所示(体细胞的核DNA含量为2C)。

甲

乙
(1)核DNA含量为4C的细胞是　　　　　　　　　　　细胞,核DNA含量为2C的细胞
是　　　　　　　　　　　　　细胞,核DNA含量由2C增加到4C发生在分裂间期中的　　　　期。 
(2)结果显示,与正常鼠相比,敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为　　　　　　　　　　　　　　　　。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在　　　　　　时期。 
(3)精子发生过程中,激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠体内几种激素的水平,结果如图乙所示。推测对精子的发生具有重要作用的是　　　　。 
27.(10分)图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内某细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像,请回答下列问题:

图1

图2
(1)根据图2中的　　　可以判断该生物性别为　　　　,该动物可以产生　　　种成熟的生殖细胞(不考虑同源染色体非姐妹染色单体片段互换)。 
(2)图2中具有同源染色体的细胞有　　　　,染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞是　　　　。 
(3)图1中a、b、c表示核DNA数量变化的是　　　,从Ⅰ到Ⅱ,细胞核中发生的分子水平的变化是　　　　　　　。细胞分裂中同源染色体分开对应图1中的　　　　和图2中的　　　　。 
28.(10分)如图为摩尔根研究果蝇眼色的部分遗传实验过程图,请据图回答:

(1)野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交,子一代雌雄个体均为　　　　,依据该杂交实
验　　　　(填“不能”或“能”)判断基因位于常染色体上还是X染色体上。 
(2)将F1中的雌雄红眼果蝇进行交配,雌果蝇全为　　　　,而雄蝇中既有　　　　又有　　　　,根据白眼只出现在　　　　个体中,可说明该基因的遗传与性别有关。 
(3)摩尔根所做的假设是控制白眼的基因位于　　　染色体上;依据F2中的红眼∶白眼=3∶1,可以判断眼色遗传遵循　　　　　　定律。 
29.(8分)果蝇灰体和黑体由一对等位基因(A、a)控制,基因B促进色素的合成,基因b抑制色素的合成而使果蝇的体色呈白色,两对等位基因均为完全显性关系。果蝇个体控制黑体的基因纯合时,若体内不存在B基因,则会导致胚胎发育异常致死。1只黑体雌果蝇与1只白色雄果蝇交配,F1全为灰体,让F1的雌雄果蝇随机交配得F2,F2表型及比例如表。

灰体
黑体
白色
雌蝇
6/15
2/15
0
雄蝇
3/15
1/15
3/15
请回答:
(1)两对等位基因的遗传遵循　　　　　　　定律。B、b基因位于　　　染色体上;控制灰体和黑体的基因中,显性基因是　　　　基因,亲本中黑体雌果蝇的基因型为　　　　　。 
(2)F2的雌、雄果蝇中,灰体的基因型共有　　　种,F2的灰体雌蝇中,杂合子的概率是　　　　。 
(3)F2的灰体雌蝇与白色雄蝇交配得F3,F3中黑体雄蝇的概率是　　　　;F3雌性个体中灰体∶黑体∶白色等于　　　　　　。 
30.(12分)粗糙链孢霉(2n=14)是一种生长于面包上的多细胞霉菌,其部分生活过程如图1所示:

图1
(1)子囊是粗糙链孢霉的生殖器官,一个子囊中的8个子囊孢子是由合子依次经过减数分裂和有丝分裂后形成的。子囊孢子能直接表现出其基因组成所对应的表型,因此观察子囊孢子的表型和比例可以直接判断出　　　　　(填“配子”或“子代个体”)的基因型和比例;每个子囊孢子中
有　　　　条染色体。 
(2)子囊孢子大型(R)对小型(r)为显性,将两种粗糙链孢霉(基因型分别为RR和rr)产生的子囊孢子分别培养成菌丝,两种菌丝杂交产生合子,该合子产生的子囊孢子的表型及比例为　　　　　,此实验结果可以直接用于验证　　　　　定律。 
(3)除子囊孢子的大小分别由等位基因R和r控制外,子囊孢子的颜色由另一对同源染色体上的等位基因T(黑色)和t(白色)控制。如图2所示为合子A最终形成的8个子囊孢子的大小和颜色及其各自的数量。合子A的基因型为　　　　。若有多个基因型与A相同的合子,由这些合子产生的子囊孢子发育成的菌丝随机受精形成许多新一代合子B,每个合子B又会产生8个相同或不同基因型的子囊孢子,则产生相同基因型子囊孢子的合子B占所有新一代合子B总数的比例为　　　　。 

图2

答案全解全析

1.D
2.A
3.B
4.D
5.B
6.C
7.D
8.B
9.D
10.C
11.D
12.B
13.D
14.D
15.B
16.D
17.A
18.C
19.D
20.C
21.B
22.D
23.D
24.D
25.C







1.D　同源染色体是指一个来自父方,另一个来自母方,且形态大小一般相同的一对染色体,同源染色体在减数第一次分裂前期会配对发生联会,这是判断同源染色体最准确的方法,D正确。
2.A　如果纵坐标表示染色体数量变化,则ab段属于减数第一次分裂时期,减数第一次分裂后期细胞中可发生非同源染色体的自由组合,A正确;如果纵坐标表示每条染色体上的DNA数变化,则图中bc段形成的原因是着丝粒分裂,不是细胞分裂,B错误;如果纵坐标表示每条染色体上的DNA数变化,细胞处于有丝分裂中期(属于ab段)时,细胞内的染色体数数是有丝分裂后期(属于cd段)的一半,C错误;如果纵坐标表示染色体数变化,减数分裂过程中,cd段表示减数第二次分裂的前期和中期,细胞中有4条染色体,D错误。
3.B　甲图细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;乙图细胞含有同源染色体,着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;丙图细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,处于减数第二次分裂后期。甲图、丙图所示细胞处于减数分裂时期,乙图所示细胞处于有丝分裂时期,A错误;由于甲图细胞质均等分裂,所以该细胞为初级精母细胞,该动物为雄性,丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞,B正确;甲、乙、丙图细胞中含有的同源染色体分别是2对、4对、0对,C错误;甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为8、8、4,D错误。
4.D　线粒体DNA异常的女性患者,次级卵母细胞去除线粒体后留下正常的染色体,再移植入正常个体减数第一次分裂产生的极体,重组形成健康的生殖细胞。
5.B　由图可知,该生物的基因型为AaBbDD,三对基因位于三对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。三对基因中有两对是杂合的,所以它能产生的配子种类为22=4种(ABD、AbD、aBD、abD),但它的一个精原细胞产生的精子种类只能是2种,这是因为在减数第一次分裂时同源染色体分离,等位基因随之分开,只能有两种情况:A—B(或b)—D、a—b(或B)—D。即A与a分离、B与b分离后,若A与B分配在一起,则a只能与b分配在一起;若A与b分配在一起,则a只能与B分配在一起。
6.C　同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,基因和染色体有平行关系,A正确;基因和染色体存在明显的平行关系,等位基因是指位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状的基因,B正确;基因位于染色体上,呈线性排列,不存在一一匹配的关系,C错误;减数分裂时非同源染色体可自由组合,而位于同源染色体上的非等位基因不能发生自由组合,D正确。
7.D　在减数第一次分裂前的间期,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同,①正确;减数第一次分裂前期,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同,②正确;减数第一次分裂中期,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同,③正确;减数第一次分裂后期,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同,④正确;减数第二次分裂前期,细胞内染色体数是体细胞中染色体数的1/2,⑤错误;减数第二次分裂中期,细胞内染色体数是体细胞中染色体数的1/2,⑥错误;减数第二次分裂后期,细胞内染色体数与体细胞中染色体数相同,⑦正确,故选D。
8.B　细胞a的核DNA数和染色体数均为n,为体细胞相应数目的一半,因此细胞a是减数分裂形成的子细胞;细胞b和细胞c的核DNA数为2n,且细胞b的染色体数为n,细胞c的染色体数为2n,则细胞b为处于减数第二次分裂前期、中期的细胞,细胞c为处于减数第二次分裂后期、末期的细胞;细胞d和细胞e的核DNA数大于2n小于4n,为处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期的细胞;细胞f和细胞g的核DNA数为4n,且细胞f染色体数为2n,细胞g染色体数为4n,因此细胞f为处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂时期的细胞,细胞g为处于有丝分裂后期、末期的细胞。a是减数分裂形成的子细胞,精原细胞减数分裂形成的细胞为精细胞,A正确;细胞b为处于减数第二次分裂前期、中期的细胞,不含同源染色体,B错误;细胞c若表示处于减数第二次分裂后期的细胞,则会发生姐妹染色单体分离,细胞g若表示处于有丝分裂后期的细胞,则会发生姐妹染色单体的分离,C正确;细胞d、e处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期,不会发生同源染色体联会,D正确。
9.D　X、Y染色体虽然大小不同,但属于同源染色体,在减数第一次分裂前期发生联会,A错误;A与a、XB与Y的分离发生在减数第一次分裂后期,B错误;A与A、XB与XB的分离发生在减数第二次分裂后期,C错误;在减数第一次分裂后期,初级精母细胞中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,D正确。
10.C　等位基因随着同源染色体的分开而分离,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,因此等位基因的分离也发生在减数第一次分裂后期,A错误;Avy和a是一对等位基因,其遗传遵循分离定律,B错误;子一代小鼠毛色表现为过渡类型,可能与A基因是否正常发挥作用和发挥作用程度不同有关,C正确;由题可知,子一代黄色小鼠与黑色小鼠测交后代的毛色不只有黄色和黑色,D错误。
11.D　豌豆为高等植物,细胞中没有中心体,因此,间期没有中心体的复制,A错误;根尖细胞进行有丝分裂,在有丝分裂过程中,染色体数目加倍发生在后期,B错误;在有丝分裂过程中不会发生非等位基因的自由组合,C错误;细胞处于分裂后期时,由于经过了DNA的复制和着丝粒的分裂,此时细胞中染色体加倍,基因加倍,基因组成为YYyyRRrr,D正确。
12.B　位于同源染色体上相同位置控制相对性状的叫等位基因,白眼基因、朱红眼基因、深红眼基因位于同一条染色体上,不互为等位基因,A错误;摩尔根通过假说-演绎法证明了控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,B正确;白眼基因与短硬毛基因位于同一条染色体上,在遗传中不遵循基因的自由组合定律,C错误;染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因通常是具有遗传效应的DNA片段,D错误。
13.D　与性别决定有关的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因,A错误;外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病,该病患者的母亲不可能携带该致病基因,B错误;父亲患抗维生素D佝偻病(设致病基因用D表示),则父亲的基因型为XDY,其子代中女儿一定是该病患者,儿子是否患病取决于母亲的基因型,C错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性的红绿色盲率比女性要高,D正确。
14.D　男性的体细胞中的性染色体为XY,女性的体细胞中的性染色体为XX。Ⅲ区段为Y染色体上的非同源区段,其上基因只位于Y染色体上,因此只存在于男性体内,Ⅰ区段为X染色体上的非同源区段,其上的基因存在于男性和女性体内,也存在等位基因,A、C错误。Ⅱ区段为X和Y染色体的同源区段,其上基因的遗传特点与常染色体上基因的遗传相似,但在特殊情况下也有差别,B错误。同胞姐妹体内的两条X染色体,一条来自母亲,另一条来自父亲,其中来自父亲的X染色体一定相同,D正确。
15.B　鸡的性别决定方式为ZW型,由杂交组合Ⅰ的结果可知蛋鸡胫色的遗传为伴性(Z)遗传,且浅色对深色为显性,设相关基因用B、b表示,则组合Ⅰ亲本的基因型为ZbZb(深色胫)、ZBW(浅色胫),组合Ⅱ亲本的基因型为ZbZb(深色胫)、ZbW(深色胫),组合Ⅲ亲本的基因型为ZBZb(浅色胫)、ZbW(深色胫)。由分析可知,蛋鸡胫色遗传是伴性遗传,A正确;蛋鸡浅色胫是显性性状,B错误;交配组合Ⅲ中父本的基因型为ZBZb(浅色胫),是杂合子,C正确;胫色基因位于Z染色体上,D正确。
16.D　雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体,在有丝分裂后期,Z染色体的着丝粒分裂,则可形成4条Z染色体,A正确。雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体,当进行减数第一次分裂后,形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W),若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体,在减数第二次分裂后期,W染色体着丝粒分裂形成2条W染色体,B正确。卵细胞和来自相同次级卵母细胞的一个极体的性染色体相同,所以受精后性染色体组成为ZZ或WW,而性染色体组成为WW的个体不能成活,因此子代全为雄性个体,C正确。雌蚕进行孤雌生殖,产生的卵细胞有两种类型:Z和W,当产生的卵细胞含Z时,同时产生的极体的性染色体类型及比例为Z∶W=1∶2,卵细胞和一个极体结合发育成新个体,性染色体组成及比例为ZZ∶ZW=1∶2;当产生的卵细胞含W时,同时产生的极体的性染色体类型及比例为W∶Z=1∶2,二者结合发育成新个体,性染色体组成及比例为WW∶ZW=1∶2;由于占1份的WW个体不能存活且两种结合方式机会均等,所以子代的性别比例为雌(ZW)∶雄(ZZ)=4∶1,D错误。
17.A　若马的毛色为常染色体遗传,图示中可以看出亲本有栗色和白色,子代也存在栗色和白色,不能确定显隐性,则白色可能为显性性状,也可能为隐性性状,A正确;设相关基因用A、a表示,通过A选项可知,显隐性不能确定,假如白色是显性性状,则Ⅰ2和Ⅱ2基因型是aa,假如栗色是显性性状,则Ⅰ2和Ⅱ2基因型是Aa,故若马的毛色为常染色体遗传,则Ⅰ2和Ⅱ2基因型相同,B错误;若马的毛色为伴X染色体遗传,且白色为显性性状,则Ⅱ2一定是白色的,与图中颜色不符合,C错误;若马的毛色为伴X染色体遗传,则只能是栗色是显性性状,白色是隐性性状,则Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅱ2的基因型也为XAXa,D错误。
18.C　圆眼母本和棒眼父本杂交,F1雌雄后代全部是圆眼,说明果蝇的圆眼是显性性状,A正确。若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,说明眼形的遗传与性别无关,则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上,B正确。若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,说明眼形的遗传与性别有关,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段,也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段,C错误。用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇(圆眼)交配,获得子代,取子代中的棒眼雌果蝇与纯合圆眼雄果蝇杂交,若后代雄果蝇中出现棒眼个体,说明圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ1区段;若后代没有出现棒眼个体,说明圆、棒眼基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段,D正确。
19.D　在未知显隐性状的情况下,可选用纯合的直毛雌、雄果蝇与非直毛雄、雌果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×非直毛雄果蝇、非直毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。
20.C　Y染色体只能从男性传递给男性,而他们的祖父是亲兄弟,则他们体细胞中Y染色体上的DNA碱基排列顺序最相似,C符合题意。
21.B　由于父母均无病,但却有一个患病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,所以父母均为杂合子Aa,又由于3和4是异卵孪生兄弟,所以他们是AA的概率都为1/3,因此,兄弟俩基因型均为AA的概率是1/3×1/3=1/9,选B。
22.D　甲图中的两对等位基因位于两对同源染色体上,遗传时遵循基因的自由组合定律;乙图细胞中含有同源染色体,且着丝粒分裂,可能处于有丝分裂后期;丙图所示家庭中存在父母患病,而女儿正常的情况,说明该病为常染色体显性遗传病;丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上,遗传时遵循基因的自由组合定律。甲图生物的基因型为AaDd,其自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8,A错误;乙图细胞可能处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4,B错误;根据以上分析已知,丙图所示遗传病为常染色体显性遗传病,C错误;丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上,遗传时遵循基因的自由组合定律,所以其形成的配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种,D正确。
23.D　抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病,A正确;若相关基因用D/d表示,则Ⅱ6为患病男性,基因型为XDY,正常女性的基因型为XdXd,二者结婚,所生的女儿的基因型为XDXd,均为患者,B正确;此家系中的Ⅲ5和Ⅲ6均表现正常,因此不携带致病基因,C正确;Ⅰ2基因型为XDXd,Ⅲ7的基因型也为XDXd,二者相同,D错误。
24.D　具有相对性状的亲本(白色雄虫与淡绿色雌虫)杂交,得到的F1中雄虫均表现为淡绿色,雌虫均表现为黄色,雌雄个体性状表现不同,说明这对性状的遗传与性别有关。F1雌雄杂交,F2中雌雄虫的表型及比例均为黄色∶淡绿色∶白色=3∶3∶2=6∶6∶4,6+6+4=16,说明F1中的雌雄个体为双杂合子,该体色受两对独立遗传的基因控制,又由于这对性状的遗传与性别有关,则一对基因位于X染色体上,一对基因位于常染色体上。假设该性状由A、a和B、b基因控制,其中A、a位于常染色体上,B、b位于性染色体上,F1中的雌雄个体为双杂合子,推测亲本白色雄虫的基因型为aaXBY,淡绿色雌虫的基因型为AAXbXb。由分析可知,该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制,A正确;F1中淡绿色雄虫的基因型为AaXbY,黄色雌虫的基因型为AaXBXb,F1雌虫产生的配子为:AXB、AXb、aXB、aXb,F1雄虫产生的配子为:AXb、AY、aXb、aY。因此F1雌虫与雄虫产生的配子中,基因型相同的概率是1/2,B正确。若亲本雄虫(aaXBY)与F1雌虫(AaXBXb)杂交,子代会出现3种体色,C正确。若F2中的淡绿色雄虫(A_XbY)和雌虫(A_XbXb)随机交配,其中AA占1/3,Aa占概率为2/3,因此子代中白色个体(aa_ _)占1/9,D错误。
25.C　题图为某细胞分裂时的一对同源染色体示意图,其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。题图所示结构中含两条染色体,A错误;1与3、4可能互为等位基因,也可能是相同基因,B错误;减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换,可使1与7或8组合形成重组型的配子,增加配子的多样性,C正确;基因1和2、5和6都是通过DNA复制形成的,因此若基因1、5来自父方,则2、6也来自父方,D错误。
26.答案　(除特别注明外,每空1分)(1)精原细胞和初级精母细胞(2分)　精原细胞和次级精母细胞(2分)　S　(2)核DNA含量为1C的细胞减少,核DNA含量为2C的细胞增多(2分)　减数第二次分裂(2分)　(3)睾酮
解析　(1)依题意可知,体细胞的核DNA含量为2C,则精原细胞在间期复制之前核DNA含量为2C,复制后增为4C,核DNA含量为4C的细胞是精原细胞和初级精母细胞,核DNA含量为2C的细胞是精原细胞和次级精母细胞,核DNA含量由2C增加到4C发生在分裂间期中的S期。(2)结果显示,与正常鼠相比,敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为核DNA含量为1C的细胞减少,核DNA含量为2C的细胞增多。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在减数第二次分裂时期,使得核DNA含量不能由2C降为1C。(3)精子发生过程中,激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠体内几种激素的水平,从图乙所示的结果可知,正常鼠和敲除鼠中的卵泡刺激素和黄体生成素含量基本相同,但睾酮的含量敲除鼠明显低于正常鼠,所以,推测对精子的发生具有重要作用的是睾酮。
27.答案　(除特别注明外,每空1分)(1)乙　雌性　4　(2)甲、乙　乙、丙　(3)c　DNA复制　Ⅱ(2分)　乙
解析　(1)图2中乙细胞的细胞质不均等分裂,说明该生物的性别为雌性;该动物的体细胞含有2对同源染色体,因此其可以产生22=4种成熟的生殖细胞。(2)减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂过程中的细胞及减数分裂形成的子细胞不含同源染色体,其余细胞均含有同源染色体,因此图2中具有同源染色体的细胞有甲、乙;染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞是乙、丙。(3)图1中a表示染色体数量变化,b表示染色单体数量变化,c表示核DNA数量变化;从Ⅰ到Ⅱ,核DNA含量加倍,说明细胞核中发生的分子水平的变化是DNA复制;细胞分裂中同源染色体分开发生在减数第一次分裂后期,对应图1中的Ⅱ和图2中的乙。
28.答案　(除特别注明外,每空1分)(1)红眼　不能(2分)　(2)红眼　红眼　白眼　雄性　(3)X　基因的分离(2分)
解析　根据F1雌雄果蝇相互交配,F2中的白眼都是雄性,且红眼∶白眼=3∶1,可知果蝇的眼色和性别有关,推测果蝇眼色基因位于X染色体上。(1)野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交,子一代雌雄个体均为红眼,假设果蝇的眼色由A/a控制,如果控制眼色的基因位于常染色体上,则AA×aa→Aa,子一代均为红眼。如果控制眼色的基因位于X染色体上,则XAXA×XaY→XAXa、XAY,子一代雌雄均为红眼。故不能根据子一代均为红眼判断基因位于常染色体上还是X染色体上。(2)将F1中的雌雄红眼果蝇进行交配,子二代雌果蝇全为红眼,而雄蝇中既有红眼又有白眼,根据白眼只出现在雄果蝇个体中,可说明该基因的遗传与性别有关,可推测控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。(3)根据子二代白眼果蝇只出现在雄果蝇中,摩尔根所做的假设是控制白眼的基因位于X染色体上;依据F2中的红眼∶白眼=3∶1,说明果蝇眼色是由一对等位基因控制的,可以判断眼色遗传遵循基因的分离定律。
29.答案　(每空1分)(1)自由组合　X　控制灰体的　aaXBXB　(2)6　5/6　(3)3/70　24∶3∶8
解析　果蝇灰体和黑体由一对等位基因(A、a)控制,基因B促进色素的合成,基因b抑制色素的合成而使果蝇的体色呈白色,两对等位基因均为完全显性关系。果蝇个体控制黑体的基因纯合时,若体内不存在B基因,则会导致胚胎发育异常致死。结合子二代中白色只在雄蝇中出现,说明控制白色的b基因位于X染色体上,又根据F2中雌蝇和雄蝇中均为灰体∶黑体=3∶1,可判断A、a基因位于常染色体上。结合题意可知aaXbXb和aaXbY胚胎发育异常致死,A_XB_表现为灰体,aaXB_表现为黑体,A_XbXb和A_XbY表现为白色。(1)根据F2中雌蝇只有灰体和黑体,说明雌蝇都有决定色素存在的B基因,而雄蝇出现了白色,说明雄蝇中存在b基因的纯合子,可知B、b基因位于X染色体上,遗传时与性别有关,而F2中雌蝇和雄蝇中均为灰体∶黑体=3∶1,说明A、a基因的遗传与性别无关,基因位于常染色体上,且灰体为显性性状,故两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。根据子二代中雌雄个体的表型可知子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY,所以亲本中黑体雌果蝇的基因型为aaXBXB、白色雄果蝇基因型为AAXbY。(2)根据(1)分析可知,子一代的基因型为AaXBXb和AaXBY,故F2的雌、雄果蝇中,灰体(A_XB_)的基因型共有2×3=6(种),F2的灰体雌蝇中,纯合子AAXBXB占1/3×1/2=1/6,故杂合子的概率是1-1/6=5/6。(3)F2的灰体雌蝇(可分别考虑每对基因:1/3AA、2/3Aa;1/2XBXB、1/2XBXb)与白色雄蝇(1/3AA、2/3Aa;XbY)交配得F3,由于aaXbXb和aaXbY胚胎发育异常致死,所以F3中黑体雄蝇(aaXBY)的概率是(2/3×2/3×1/4)×(1/2×1/2+1/2×1/4)÷(1-2/3×2/3×1/4×1/2×1/2)=3/70;F3雌性个体中灰体(A_XB_)∶黑体(aaXB_)∶白色(A_XbXb)=(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/2)∶(2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/2)∶(1-2/3×2/3×1/4)×(1/2×1/2)=24∶3∶8。
30.答案　(每空2分)(1)配子　7　(2)大型∶小型=1∶1　基因的分离　(3)RrTt　1/4
解析　1个粗糙链孢霉(2n=14)合子通过减数分裂产生4个子囊孢子,然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子,子囊孢子发育形成菌丝,最后菌丝通过受精作用,重新形成合子。(1)由图示可知,粗糙链孢霉的一个子囊中的8个子囊孢子是由合子依次经过减数分裂和有丝分裂后形成的。子囊孢子能直接表现出其基因组成所对应的表型,因此观察子囊孢子的表型和比例可以直接判断出配子的基因型和比例;因为合子中有14条染色体,所以每个子囊孢子中有7条染色体。(2)将两种粗糙链孢霉(基因型分别为RR和rr)产生的子囊孢子分别培养成菌丝,两种菌丝(一种为R,另一种为r)杂交产生合子(Rr),则该合子经减数分裂产生的子囊孢子的表型及比例为大型(R)∶小型(r)=1∶1,此实验结果可以直接用于验证基因的分离定律。(3)图2中合子A经减数分裂产生4个子囊孢子,表型及比例为大黑∶小黑∶大白∶小白=1∶1∶1∶1,所以合子A的基因型为RrTt。若有多个基因型与A相同的合子,由这些合子产生的子囊孢子发育成的菌丝有RT∶Rt∶rT∶rt=1∶1∶1∶1,这些菌丝随机受精形成许多新一代合子B(有9种基因型,16种组合形式),能产生相同基因型子囊孢子的合子B是纯合子(4种),所以产生相同基因型子囊孢子的合子B占所有新一代合子B总数的比例为4÷16=1/4。