第四章达标检测-2022版生物必修第二册 浙科版（2019） 同步练习 （Word含解析）

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本章达标检测
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.有关基因突变的叙述,正确的是 (　　)
A.环境因素可诱导基因朝某一方向突变
B.染色体上部分基因的缺失属于基因突变
C.基因突变只能发生在DNA复制时
D.个别碱基对的替换不一定会改变生物性状
2.下列关于基因突变的叙述,正确的是 (　　)
A.基因突变能产生新的基因
B.基因突变一定会引起生物性状的改变
C.基因碱基对的缺失、插入或替换中对性状影响最小的一定是替换
D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系
3.癌细胞是异常分化的细胞,下列叙述错误的是 (　　)
A.癌细胞能无限增殖
B.癌细胞表面粘连蛋白很少或缺失
C.癌变的过程中遗传物质不改变
D.能引发癌变的因素称为致癌因子
4.人肺囊性纤维化是基因突变造成的疾病,患者常见症状为肺部细胞纤维化,肺功能严重损害。该实例说明基因突变具有 (　　)
A.有害性　　　　B.普遍性 C.可逆性　　　　D.多方向性
5.如图表示细胞中所含的染色体,①②③④的基因型可以分别表示为 (　　)

A.AABb、AAABBb、ABCD、A
B.Aabb、AaBbCc、AAAaBBbb、AB
C.AABB、AaBbCc、AaBbCcDd、ABCD
D.AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD
6.人类镰刀形细胞贫血症是由基因内部碱基替换引起的遗传病,下列叙述正确的是 (　　)
A.该突变基因通过控制酶的合成来控制性状
B.该突变属于形态突变
C.推算该遗传病后代再发风险率需先确定其遗传方式
D.该致病基因是有害基因,不能为生物进化提供原材料
7.癌症是威胁人类健康的一类重要疾病,人们对它进行了大量的研究。以下是有关癌细胞结构及生理的描述,错误的有 (　　)
①同一生物体中的每个癌细胞都有数目相同的染色体
②癌细胞新陈代谢速率减慢,细胞萎缩
③同一生物体中的每个癌细胞的DNA含量不一定相等
④同一生物体中的每个癌细胞都具有两个中心体,且分别位于细胞的两极
⑤在某些病毒的诱导下,人体可能产生癌细胞
⑥癌细胞内的色素逐渐积累
A.①③⑤⑥　　　　B.①②④⑤ C.③④⑤⑥　　　　D.①②④⑥
8.如图表示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法,下列有关说法错误的是 (　　)

A.培育品种⑥的最简单的途径是Ⅰ→Ⅴ
B.通过Ⅱ→Ⅳ过程最不容易达到目的
C.Ⅲ→Ⅵ过程的原理是染色体畸变
D.过程Ⅵ为用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
9.自然界中,雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体,可进行正常的减数分裂产生卵细胞;雄蜂直接由卵细胞发育而来。如表为子代的基因型,则亲本的基因型是 (　　)
雄蜂
雌蜂
AB、Ab、ab、aB
AaBb、Aabb、aaBb、aabb
A.雌蜂AaBb、雄蜂Ab　　　　B.雌蜂AaBb、雄蜂aB
C.雌蜂AABb、雄蜂AB　　　　D.雌蜂AaBb、雄蜂ab
10.以下有关基因重组的叙述,错误的是 (　　)
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C.纯合体自交因基因重组导致子代出现性状分离
D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
11.已知位于非同源染色体上的基因a和b为优良基因,并分别独立控制不同的优良性状。利用现有的基因型为AABB、AAbb、aaBB的三种纯合子,能较简单快捷的培育出优良新品种的方法是 (　　)
A.杂交育种　　　　B.诱变育种
C.单倍体育种　　　　D.基因工程育种
12.下列关于染色体畸变的叙述,正确的是 (　　)
A.S型肺炎链球菌的DNA使R型菌转化为S型菌属于染色体结构变异
B.染色体畸变仅发生在细胞分裂前的间期
C.染色体结构变异具有稀有性、多数有害性等特点
D.为刺激三倍体西瓜的子房发育,需授以二倍体花粉完成受精
13.某噬菌体的A基因可分为A1~A6六个片段,一生物学家分离出此噬菌体A基因的4个缺失突变株(如表所示,其中“+”表示含有,“-”表示缺失)。若将未知突变株X与缺失突变株J或K共同感染细菌时,可产生野生型的重组噬菌体(不缺失片段);与缺失突变株L或M共同感染细菌时,则不会产生野生型的重组噬菌体,由此结果判断,未知突变株X必定缺失A基因的　 (　　)

A1片段
A2片段
A3片段
A4片段
A5片段
A6片段
J突变株
+
+
-
-
-
+
K突变株
+
-
-
+
+
+
L突变株
+
+
+
-
-
-
M突变株
-
-
-
+
+
-
A.A2片段　　　　B.A3片段　　　　C.A5片段　　　　D.A6片段
14.下列实践活动包含转基因技术的是 (　　)
A.烟草F1花药经培养和染色体加倍,获得基因纯合新品种
B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦
C.将含抗虫基因的重组DNA导入棉花细胞,经组织培养获得抗虫棉植株
D.利用辐射的方法,诱发家蚕常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体上,实现根据卵色就可以区分雌雄
15.如图是基因型为AaXBY的二倍体动物体内某个细胞的核DNA含量和染色体数目关系。下列叙述正确的是　 (　　)

A.该细胞的每条染色体的着丝粒可能连接着来自两极的纺锤丝
B.该细胞所处的时期可发生基因重组和基因突变
C.该细胞的基因型可能为AAXBXB
D.该细胞可能含有4个染色体组,染色体的形态共有4种
16.下列各项中,最可能是可遗传变异的是 (　　)
A.经常晒太阳使皮肤变黑
B.杂种高茎紫花豌豆自交,后代中出现矮茎白花豌豆
C.果树修剪后所形成的树冠形状
D.肥水充足时农作物出现粒大穗多现象
17.西瓜是夏季的重要水果,病毒病是影响其品质和产量的重要原因之一。如图是某科研小组以二倍体西瓜(aa)为实验材料培育抗病毒无籽新品种的过程,以下分析正确的是 (　　)

A.②⑥过程均发生了基因重组
B.③⑦过程只能使用秋水仙素才能进行抗病毒无籽新品种的培育
C.基因型为AAAA和AAAB的植株杂交,产生的子代有2种基因型
D.基因型为AAaa的植株可产生比例为1∶4∶1的3种配子
18.如图为2n=6的动物精巢内一个细胞(基因型Aabb)发生了一次变异后产生的精细胞,字母表示染色体上所携带的基因,下列分析错误的是 (　　)

A.发生变异时,细胞中含有2个A基因、2个a基因、2个b基因
B.该细胞直接来自一个含1对同源染色体的细胞
C.这种异常可认为是染色体数目变异中的非整倍体变异
D.与该细胞同时产生的其他3个细胞都属于异常细胞
19.探究利用秋水仙素培育四倍体蓝莓的实验中,每个实验组选取50株蓝莓幼苗,用秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到结果如图所示,相关说法正确的是 (　　)

A.实验原理是秋水仙素能够抑制着丝粒分裂,诱导形成多倍体
B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,所以各组选取的蓝莓幼苗数量和长势应该相等
C.判断是否培育出四倍体蓝莓最可靠的方法是将四倍体果实与二倍体果实进行比较
D.由实验结果可知用0.1%和0.05%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗效果相同
20.人们目前所食用的香蕉多来自三倍体香蕉植株,三倍体香蕉的培育过程如图所示。下列叙述正确的是 (　　)

A.无籽香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理
B.染色体加倍的主要原因是有丝分裂中期纺锤体不能形成
C.三倍体香蕉在减数分裂过程中染色体配对紊乱导致无籽
D.二倍体与四倍体杂交能产生可育的三倍体
21.不同浓度秋水仙素对某植物(二倍体)幼苗尖端进行不同时间的处理,结果如图。下列有关叙述正确的是 (　　)

A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞
B.正常情况下该植物性成熟后只能产生一种配子
C.本实验的自变量为秋水仙素浓度和处理时间
D.当秋水仙素浓度为0.03%时,处理时间越长加倍率越高
22.如图表示果蝇发生染色体结构变异(重复)导致复眼变异的类型,下面叙述最不合理的是 (　　)

A.果蝇的棒眼是X染色体上重复的结果
B.重复可使小眼数降低,并具有累加效应,同一性别个体重复数愈多,小眼数越少
C.小眼数与重复的次数有关,而与重复的排列位置无关
D.重复是由染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接导致的
23.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅰ3不含该病的致病基因。以下分析正确的是 (　　)

A.该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同
B.Ⅱ3的致病基因可能来自其祖父或祖母
C.图中一定为杂合子的个体有Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2
D.要判断Ⅲ1是否患该病,可通过羊膜腔穿刺技术筛查
24.先天愚型又称唐氏综合征,可以通过羊膜腔穿刺技术进行筛查。下列有关叙述错误的是 (　　)
A.羊膜腔穿刺技术是比较常用的产前诊断方法
B.羊膜腔穿刺技术可以进行细胞染色体分析
C.适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险
D.唐氏综合征患者核型图像中有45条染色体
25.一对夫妇其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是 (　　)
A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测
B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测
C.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测
D.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测
二、非选择题(本大题共5小题,共50分)
26.(12分)苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用A、a表示)。如图是用凝胶电泳的方法得到的该遗传病的患者家系基因带谱(提示:图中显示1号有两个条带,说明1号含有显性和隐性基因),请回答下列问题:

(1)该病是　　　染色体　　　性遗传病,该家系中显性纯合子是　　　号个体。5号的基因型是　　　　　。3号与人群中正常男子婚配生一个表型正常孩子的概率为　　　。 
(2)2号是杂合子的概率是　　　　。 
(3)1号和2号再生一个正常男孩的概率是　　　。 
(4)经检测5号还是红绿色盲基因携带者,其他个体均不患红绿色盲,则5号红绿色盲基因来
自　　　号个体。若5号与一位基因型与1号相同的男性婚配,则生出健康孩子的概率
是　　　(需考虑两种遗传病)。 
27.(8分)蜜蜂属于完全变态发育的昆虫,其特征如表,请回答下列问题。

蜂王
工蜂
雄蜂
生殖
受精卵发
育而来
受精卵发育而来
未受精的卵细胞发育而来
机能
产生卵
不育,分泌王浆
“假减数分裂”产生精子
食性
终生食王浆
幼虫前3天食少量王浆,3天后只食花粉、蜂蜜
幼虫前3天食大量王浆,3天后只食花粉、蜂蜜
性别
♀
♀
♂
倍性
二倍体(2N)
二倍体(2N)
单倍体(N)
体型
最大
最小
较大
寿命
3~5年
3~6月
1~6月
(1)从遗传的机理分析蜜蜂的性别应该由　　　　　　　　　决定。 
(2)蜜蜂的“假减数分裂”过程:经减数第一次分裂,1个初级精母细胞分裂成1个含有细胞核的次级精母细胞和1个不含细胞核的细胞(退化凋亡);经减数第二次分裂,1个次级精母细胞着丝粒分裂产生1个体积较大的精细胞(变形成精子)和1个体积较小的细胞(退化凋亡)。所以蜜蜂的1个精原细胞通过“假减数分裂”只产生1个成熟的精子。
①某蜜蜂种群的眼色只有黑色和黄绿色。黑眼(A)对黄绿眼(a)为显性,1只黄绿眼蜂王与1只黑眼雄蜂交配,子代雌蜂的基因型为　　　　,子代雄蜂的表型为　　　　眼。 
②1只亲本蜂王和1只亲本雄蜂交配产生F1,F1雌雄个体交配产生的F2中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种,则亲本蜂王和亲本雄蜂的基因型分别为　　　　　。 
28.(10分)酵母菌是一种单细胞真菌,可通过无性生殖和有性生殖进行繁殖。某实验室发现一种缺失了X基因的突变体酵母菌。突变体中会有部分个体减数分裂后产生染色体数目异常的单倍体孢子,这样的孢子活力下降。科研人员对其机制进行了相关研究。如图为酵母菌减数分裂过程示意图(只标注了其中一对染色体),图中左右两侧分别为野生型酵母菌和突变体酵母菌产生染色体异常的单倍体孢子的过程。

(1)据图分析,MⅠ过程中,突变体染色体行为变化的特征是　　　　　　　　　　　。若观察发现突变体酵母菌产生的单倍体孢子中约20.2%的染色体数目异常,据此推测　　　　%的亲代酵母细胞减数分裂发生异常。 
(2)进一步观察发现突变体酵母菌在产生染色体异常的单倍体孢子过程中,在减数第一次分裂前期同源染色体联会正常。此时,同源染色体间形成以蛋白质为主要成分的链状结构,称为联会复合体(SC)。依据图中信息,在减数分裂过程中,与野生型相比,突变体SC含量变化的差异是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,导致染色体行为异常。结合上述信息,推测野生型酵母菌中X基因的功能是　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)为验证上述推测,科研人员将X基因转入　　　　　酵母菌中,可检测
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(至少写出两点)。 
29.(10分)玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆易倒伏(D)对矮秆抗倒伏(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株,研究人员采用了如图所示的方法。根据材料分析回答问题:

(1)将抗病基因导入叶肉细胞依据的主要原理是　　　　　　。 
(2)若过程①的F1自交1代,产生的矮秆抗病植株中纯合子占　　　　。 
(3)过程②涉及的育种方法为　　　　　　　,涉及的变异原理为　　　　　　　,若单倍体幼苗通过加倍后获得M株玉米,通过筛选得到的矮秆抗病植株的基因型为　　　　,在理论上
有　　　　株。 
(4)过程④为　　　　　育种,利用物理、化学等因素处理生物,可使生物发生基因突变。 
30.(10分)果蝇是研究遗传的良好材料,其体细胞内含较少的染色体和基因。研究发现,无眼基因(e)和有眼基因(E)在Ⅳ号染色体上,缺失一条Ⅳ号染色体的单体(Ⅳ)果蝇(2n-1)及增加一条Ⅳ号染色体的三体(Ⅳ)果蝇(2n+1)仍能存活和繁殖。

(1)正常果蝇体细胞中最多含　　　　个染色体组。 
(2)某二倍体无眼果蝇和一单体(Ⅳ)有眼果蝇交配,后代中,单体(Ⅳ)果蝇占　　　　,有眼果蝇和无眼果蝇之比为　　　　。 
(3)某三体(Ⅳ)有眼雌果蝇与二倍体无眼雄果蝇交配,F1中,有眼∶无眼=5∶1,则亲本三体(Ⅳ)有眼雌蝇的基因型为　　　　,F1中,三体(Ⅳ)果蝇和二倍体果蝇之比为　　　　。 

答案全解全析

1.D
2.A
3.C
4.A
5.D
6.C
7.D
8.D
9.D
10.C
11.A
12.C
13.D
14.C
15.C
16.B
17.D
18.A
19.B
20.C
21.C
22.C
23.D
24.D
25.C







1.D　基因突变是多方向性的,A错误;染色体上部分基因的缺失属于染色体结构变异,B错误;基因突变主要发生在DNA复制时,C错误;由于密码子的简并性等,个别碱基对的替换不一定会改变生物的性状,D正确。
2.A　基因突变能产生新的基因,A正确;基因突变不一定会引起生物性状的改变,如:AA突变为Aa,表型没变,又如基因突变后,密码子改变,改变的密码子可能决定的氨基酸种类没变,因此翻译的氨基酸不变,性状也不会改变,B错误;基因碱基对的缺失、插入或替换中对性状影响最小的不一定是替换,如果插入或缺失了三个相邻的碱基,插入或缺失对性状影响也比较小,C错误;基因突变的方向与环境变化没有明确的因果关系,D错误。
3.C　癌细胞分裂失去控制,能无限增殖,A正确;癌细胞表面粘连蛋白很少或缺失,导致癌细胞容易扩散,B正确;细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果,癌变的过程中遗传物质改变,C错误;能引发癌变的因素称为致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,D正确。
4.A　人肺囊性纤维化是基因突变造成的疾病,患者常见症状为肺部细胞纤维化,肺功能严重损害。该种突变影响了人体健康,对人类生存是不利的,故该实例说明基因突变具有有害性,A正确。
5.D　①中相同形态的染色体有两条,有2个染色体组,同理,②中有3个染色体组,③中有4个染色体组,④中只有1个染色体组,结合选项,①②③④的基因型可以分别表示为AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD。
6.C　题述突变基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,A错误;题述突变属于基因突变,B错误;推算该遗传病后代再发风险率需先确定其遗传方式,C正确;该致病基因由基因突变而来,可为生物进化提供原材料,D错误。
7.D　不同的癌细胞可能处在不同的细胞周期,因此其染色体数目不一定相同,染色体组数不同,DNA含量也不一定相同,①错误,③正确;癌细胞的代谢速率快,细胞没有萎缩,②错误;分裂间期中心体复制前,癌细胞中有一个中心体,④错误;在某些病毒的诱导下,人体可能产生癌细胞,⑤正确;色素积累是衰老细胞的特点,⑥错误。
8.D　Ⅰ→Ⅴ途径为杂交育种,方法最简单,A正确。由于变异是多方向的,所以通过诱变育种Ⅱ→Ⅳ过程最不容易达到目的,B正确。经过Ⅲ培育形成⑤常用的方法是花药离体培养;过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理⑤的幼苗,使其染色体数目加倍,所以Ⅲ→Ⅵ过程的原理是染色体畸变,C正确。由于单倍体高度不育,所以过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗,而不可能处理萌发的种子,D错误。
9.D　子代中,雄蜂的基因型有AB、ab、Ab、aB四种,由于雄蜂由未受精的卵细胞发育而来,所以亲本雌蜂产生的卵细胞的基因型有AB、ab、Ab、aB四种,故亲本雌蜂的基因型是AaBb;子代雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,因为亲代产生的卵细胞的基因型是AB、ab、Ab、aB,所以亲本雄蜂的基因型只有ab一种,选D。
10.C　在减数第一次分裂的后期,非同源染色体上的非等位基因的自由组合能导致基因重组,A正确;在减数第一次分裂的前期,同源染色体上的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组,B正确;纯合体产生配子时只能产生一种配子,不能发生基因重组,C错误;生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因重新组合,进而形成同胞兄妹间的遗传差异,因此,同胞兄妹间的遗传差异与父母产生配子过程中发生的基因重组有关,D正确。
11.A　欲培育的优良新品种中,两对基因控制的性状均为隐性性状,对应基因型为aabb,简单快捷的育种方法为:选基因型为AAbb与aaBB的个体杂交,得到F1,F1自交,F2中出现的优良性状的个体,即为符合育种要求的植株,该育种方法为杂交育种,故A正确。
12.C　S型肺炎链球菌的DNA使R型菌转化为S型菌属于基因重组,A错误;染色体畸变不只发生在细胞分裂前的间期,如减数第一次分裂的后期,原本应该分到两个细胞中的染色体分到了一个细胞,发生染色体数目变异,B错误;染色体结构变异和基因突变一样具有稀有性、多数有害性等特点,C正确;为刺激三倍体西瓜的子房发育,需授以二倍体花粉刺激,但由于三倍体不能减数分裂产生配子,所以不能完成受精,D错误。
13.D　未知突变株X与缺失突变株K感染细菌,产生野生型的重组噬菌体,说明未知突变株X具有A2、A3两个片段,不缺失A2、A3片段,A、B错误。未知突变株X与缺失突变株J感染细菌,产生野生型的重组噬菌体,说明未知突变株X具有A3、A4、A5三个片段,不缺失A5片段,C错误。未知突变株X与缺失突变株L感染细菌的结果说明未知突变株X在A4、A5、A6中至少有一片段缺失;未知突变株X与缺失突变株M感染细菌的结果说明未知突变株X在A1、A2、A3、A6中至少有一片段缺失,结合A、B、C选项的分析可知,未知突变株X必定缺失A6片段,D正确。
14.C　烟草F1花药经培养和染色体加倍,获得基因纯合新品种,属于单倍体育种,A错误;抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦,属于杂交育种,B错误;将含抗虫基因的重组DNA导入棉花细胞,经组织培养获得抗虫棉植株,属于基因工程育种,包含转基因技术,C正确;利用辐射的方法,诱发家蚕常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体上,实现根据卵色就可以区分雌雄,属于染色体结构变异,D错误。
15.C　若该细胞的每条染色体的着丝粒连接着来自两极的纺锤丝,说明此时细胞内的染色体上含有姐妹染色单体,核DNA数是染色体数的2倍,与图示不符,A错误;基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期,而该细胞可能处于间期中的G1期或者有丝分裂的后期、末期或者减数第二次分裂的后期、末期,B错误;若该细胞处于减数第二次分裂的后期、末期,则该细胞的基因型可能为AAXBXB,C正确;若该细胞处于有丝分裂的后期、末期,则该细胞可能含有4个染色体组,染色体的形态共有5种,D错误。
16.B　经常晒太阳使皮肤变黑,遗传物质未发生改变,属于不可遗传的变异,A错误;杂种高茎紫花豌豆自交,后代中出现矮茎白花豌豆属于基因重组,是可遗传的变异,B正确;果树修剪后所形成的树冠形状是对表型进行修剪的结果,遗传物质不变,属于不可遗传的变异,C错误;肥水充足时农作物出现粒大穗多现象,是水肥作用的结果,遗传物质不变,属于不可遗传的变异,D错误。
17.D　基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合,②过程可以是自交,可通过多代培养获得可以稳定遗传的纯合子,且只涉及一对等位基因,不属于基因重组,⑥过程导入了外源基因B,发生了基因重组,A错误;③⑦过程除使用秋水仙素外,还可使用其他方法使染色体数目加倍,如低温诱导,B错误;⑥过程导入了1个外源基因B,因此由基因型为AAA的三倍体植株通过⑥过程形成的植株,其体细胞内含有的染色体组数不变,仍然是3个,该植株在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体联会紊乱,不能产生可育的配子,C错误;AAaa是四倍体,其产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,D正确。
18.A　Aabb正常情况下能产生Ab和ab的配子,据图可知,在分裂过程中该细胞中含A的这条染色体颜色较浅,右边与它形态相同的那条染色体颜色较深,两个形态大小一致,应是同源染色体,即该细胞中同时存在A和a,说明减数第一次分裂过程中同源染色体未分离。由分析可知,题述变异发生在减数第一次分裂后期,同源染色体未分离,此时细胞中存在姐妹染色单体,故细胞中含有2个A基因、2个a基因、4个b基因,A错误;该细胞为精细胞,直接来自次级精母细胞,据分析可知,该次级精母细胞中A和a未分离,含1对同源染色体,B正确;该细胞比正常细胞的染色体数目增加一条,是染色体数目变异中的非整倍体变异,C正确;该细胞产生的原因是在减数第一次分裂时同源染色体未正常分离,因此与该细胞同时产生的其他3个细胞都是异常的细胞,D正确。
19.B　秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成,不能抑制着丝粒分裂,A错误。据图分析,实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间,因变量是诱变率,故实验中各组选取的蓝莓幼苗数量和长势应该相同,B正确。让四倍体蓝莓结出的果实与二倍体蓝莓结出的果实比较并不能准确判断是否培育出四倍体蓝莓,因为蓝莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响;鉴定四倍体蓝莓的方法之一是观察细胞中的染色体数,最佳时期为细胞分裂中期,此时染色体的形态、数目最清晰,C错误。根据图中信息可知,秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱变率,当用0.05%和0.1%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗1天或2天时,诱变效果相同;但若处理时间为0.5天,则诱变效果不同,D错误。
20.C　该“无籽香蕉”培育的方法为多倍体育种,其原理是染色体数目变异,A错误;图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻,B错误;三倍体香蕉无籽的原因是其在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,不能产生正常的配子,C正确;二倍体与四倍体虽然杂交能产生三倍体,但三倍体不育,D错误。
21.C　根尖处只有分生区细胞能够进行有丝分裂,染色体能够加倍,其他细胞的染色体不能加倍,A错误;正常情况下该植物性成熟后能产生2n种配子,n表示同源染色体的对数,B错误;本实验的自变量为秋水仙素浓度和处理时间,C正确;当秋水仙素浓度为0.03%时,处理时间为2 d和6 d的加倍率相等,处理时间为2 d的加倍率大于处理时间为4 d的加倍率,D错误。
22.C　由图可知,正常果蝇细胞的X染色体上只有一个某区段,而棒眼果蝇的X染色体上有两个该区段,重棒眼果蝇中有三个重复的该区段,即果蝇的棒眼是X染色体上某一区段重复的结果,A正确;果蝇细胞的X染色体上只有一个该区段时,果蝇约有800个小眼,而有三个重复的该区段时果蝇只有45个小眼,重复可使小眼数降低,并具有累加效应,同一性别个体重复数愈多,小眼数越少,B正确;小眼数与重复的次数有关,但不能确定小眼数与重复的排列位置是否无关,C错误;重复属于染色体结构变异,是由染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接导致的,D正确。
23.D　根据题意和图示分析可知:Ⅰ3和Ⅰ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅱ3),说明该病为隐性遗传病,由于Ⅰ3不含该病的致病基因,说明该病是伴X染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,与该病的遗传方式不相同,A错误;Ⅱ3的致病基因来自其外祖母或外祖父,B错误;图中一定为杂合子的个体为Ⅰ4,C错误;要判断Ⅲ1个体是否患该病,可通过羊膜腔穿刺技术筛查,D正确。
24.D　羊膜腔穿刺技术是比较常用的产前诊断方法,A正确;羊膜腔穿刺技术可以用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷,以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病,B正确;适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险,C正确;唐氏综合征患者比正常人多一条21号染色体,因此其核型图像中有47条染色体,D错误。
25.C　血友病为X连锁隐性遗传病(设致病基因为h),一对夫妇中有一人为血友病患者,若患者是妻子,则妻子的基因型为XhXh,丈夫的基因型为XHY,儿子的基因型全为XhY,女儿的基因型全为XHXh,可见,儿子一定为血友病患者,女儿为血友病基因携带者,女儿表现正常,所以不需要对儿子与女儿进行基因检测,A、B、D错误;若患者是丈夫,则丈夫的基因型为XhY,妻子的基因型为XHXH或XHXh,儿子基因型为XHY(正常)或XhY(患血友病),女儿的基因型为XHXh(正常)或XhXh(患血友病),因此需对儿子与女儿都进行基因检测,C正确。
26.答案　(除特殊注明外,每空1分)(1)常　隐　3　Aa　100%(或1)(2分)　(2)100%(或1)　(3)3/8(2分)　(4)2　9/16(2分)
解析　正常的1号与2号生有一个患病的儿子(4号),则该病为隐性遗传病,再结合基因带谱可知,该病为常染色体隐性遗传病,1号和5号基因型均为Aa,3号基因型为AA,4号基因型为aa,则2号基因型为Aa。(1)根据以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,图中为显性纯合子AA的是3号个体,5号的基因型是Aa;已知3号的基因型为AA,人群中正常男子的基因型为AA或Aa,则他们婚配生一个表型正常孩子的概率是100%。(2)根据以上分析可知,2号的基因型为Aa,肯定为杂合子。(3)根据以上分析可知,1号和2号的基因型都为Aa,他们再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8。(4)根据题意分析,图中5号是红绿色盲基因携带者,其父母都正常,而红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,则其红绿色盲基因应该来自她的母亲2号(红绿色盲基因携带者),设红绿色盲相关基因用B、b表示,则5号的基因型是AaXBXb,与一位基因型与1号(AaXBY)相同的男性婚配,他们生出健康孩子的概率=3/4×3/4=9/16。
27.答案　(每空2分)(1)染色体组数　(2)Aa　黄绿　aabb、AB
解析　(1)由表可知,蜜蜂的性别不是由性染色体决定的,而是由染色体组数决定的。(2)①蜂王是二倍体,而雄蜂是单倍体,所以黄绿眼蜂王基因型为aa,黑眼雄蜂基因型为A,则它们产生的雌蜂的基因型为Aa,表现为黑眼;雄蜂的基因型为a,表现为黄绿眼。②根据题意分析,已知子二代中雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,说明子一代雌蜂(蜂王)的基因型为AaBb,其可以产生四种类型的卵细胞(AB、Ab、aB、ab);子二代中雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种,而雌蜂是由子一代的卵细胞和精子结合形成的,去除四种卵细胞后发现子一代精子的基因型为ab,即子一代雄蜂的基因型为ab,则亲本雌蜂(蜂王)的基因型为aabb;又因为子一代雌蜂的基因型为AaBb,是由亲本的精子和卵细胞结合形成的,说明亲本的精子基因型为AB,即亲本雄蜂的基因型为AB。
28.答案　(除特殊注明外,每空2分)(1)同源染色体未分离(1分)　20.2　(2)在减数第一次分裂时期SC降解慢(或未完全降解)　促进SC降解,促进同源染色体联会后分离　(3)突变体(1分)　单倍体孢子中染色体的数目、孢子的活力
解析　(1)据图分析可知,突变体在MⅠ过程中同源染色体未分离,MⅡ过程中染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,非姐妹染色单体进入同一个细胞中,突变体产生的4个孢子均异常,所以若观察发现突变体酵母菌产生的单倍体孢子中约20.2%的染色体数目异常,可推测20.2%的亲代酵母细胞减数分裂发生异常。(2)进一步观察发现突变体酵母菌在产生染色体异常的单倍体孢子过程中,在减数第一次分裂前期同源染色体联会正常,此时,同源染色体间形成以蛋白质为主要成分的链状结构,称为联会复合体(SC),依据图中信息,在减数第一次分裂过程中,突变体同源染色体未分离,说明与野生型相比,突变体SC在减数第一次分裂时期降解慢,导致染色体行为异常;结合上述信息,推测野生型酵母菌中X基因的功能是促进SC降解,促进同源染色体联会后分离。(3)为验证上述推测,科研人员将X基因转入突变体酵母菌中,可检测单倍体孢子中染色体的数目和孢子的活力,以证明上述推测是否正确,如果产生的单倍体孢子中染色体数目正常以及孢子的活力也正常,说明推测正确,反之则不正确。
29.答案　(除特殊注明外,每空1分)(1)基因重组　(2)1/3(2分)　(3)单倍体育种　染色体数目变异　ddRR(2分)　M/4(2分)　(4)诱变
解析　(1)将抗病基因导入叶肉细胞依据的主要原理是基因重组。(2)由题意可知,F1的基因型是DdRr,自交1代,产生的矮秆抗病植株(ddR_)中纯合子占1/3。(3)过程②为花药离体培养,涉及的育种方法为单倍体育种,涉及的变异原理为染色体数目变异。F1的基因型是DdRr,产生的花粉的基因型是DR、Dr、dR、dr,比例是1∶1∶1∶1,因此单倍体植株的基因型是DR∶Dr∶dR∶dr=1∶1∶1∶1,用秋水仙素处理后,获得的二倍体植株的基因型是DDRR∶DDrr∶ddRR∶ddrr=1∶1∶1∶1,所以若单倍体幼苗通过加倍后获得M株玉米,通过筛选得到的矮秆抗病植株的基因型为ddRR,理论上该植株有M/4株。(4)过程④为诱变育种,利用物理、化学等因素处理生物,可使生物发生基因突变。
30.答案　(每空2分)(1)4　(2)1/2　1∶1　(3)EEe　1∶1
解析　(1)正常果蝇是二倍体,在有丝分裂后期染色体数目加倍,所以含有4个染色体组。(2)二倍体无眼果蝇的基因型是ee,只能产生含e的配子,而单体(Ⅳ)有眼果蝇的基因型是EO,可以产生两种配子:E和O(不含Ⅳ号染色体),二者杂交,子代基因型及比例为eO∶Ee=1∶1,则单体(Ⅳ)果蝇占1/2,有眼果蝇和无眼果蝇之比为1∶1。(3)三体(Ⅳ)有眼雌果蝇基因型是E_ _,二倍体无眼雄果蝇只能产生含e的配子,二者杂交,如果F1中有眼∶无眼=5∶1,则亲本三体(Ⅳ)有眼雌蝇的基因型为EEe,产生的配子E∶Ee∶EE∶e=2∶2∶1∶1,符合题意;F1中,Ee∶Eee∶EEe∶ee=2∶2∶1∶1,因此,三体(Ⅳ)果蝇和二倍体果蝇之比为1∶1。