专题02 基因与染色体的关系（B卷）（解析版） 练习 高中生物新人教版必修2（2022年）

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基因与染色体的关系（B卷）

一、单选题（本题共20题，每题2分，满分40分）
1．下列关于受精作用的叙述错误的是（ ）
A．受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
B．一旦卵细胞与一个精子结合后，卵细胞膜会发生变化，以阻止其他精子再进入
C．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D．受精前的卵细胞代谢较慢，卵细胞受精后十分活跃
【答案】C
【详解】
A、受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，A正确；
B、一旦卵细胞与一个精子结合后，卵细胞膜会发生变化，以阻止其他精子再进入，因此一个卵细胞只能与一个精子结合，B正确；
C、受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方。受精卵细胞核中的遗传物质（核DNA）也同样是一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的遗传物质（DNA）几乎都来自卵细胞，C错误；
D、卵细胞受精后，其呼吸和物质合成变得十分活跃，因此受精前的卵细胞代谢较慢，受精后的卵细胞十分活跃，D正确。
2．下列关于遗传方式及特点的描述，不正确的是（　　）
选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传病
患者中男性多于女性
B
伴X染色体显性遗传病
患者中女性多于男性
C
伴Y染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
D
常染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】
A、伴X染色体隐性遗传病的特点：患者男性多于女性，常表现交叉遗传，A正确；
B、伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多于男性，代代相传，B正确；
C、伴Y染色体遗传病，如人类外耳道多毛症，传男不传女，C错误；
D、常染色体隐性遗传病的特点：男女发病率相当，群体中发病率低，代代相传，有明显的显隐性，D正确。
3．下列有关精子和卵细胞的形成过程的不同之处，说法不正确的是（　　）
A．精原细胞和卵原细胞都是通过减数分裂进行增殖
B．一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞
C．精细胞经变形形成精子，而卵细胞的形成没有变形过程
D．在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子的形成过程中无极体产生
【答案】A
【详解】
A、精原细胞和卵原细胞是通过有丝分裂产生的，精细胞和卵细胞是通过减数分裂产生的，A错误；
B、一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成1个卵细胞和3个极体，B正确；
C、精子与卵细胞形成过程的不同包括精细胞经过变形成为精子，而卵细胞的形成没有变形过程，C正确；
D、在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子形成过程中无极体产生，都是精子，D正确。
4．关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　）
A．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根
C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因
D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是同一性状
【答案】C
【详解】
A、基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因在染色体上是由萨顿利用类比推理法提出的，而基因位于染色体上的是摩尔根通过实验证实的，B正确；
C、果蝇的X染色体比Y染色体短小，但Y染色体上并不含有与X染色体对应的全部基因，如控制果蝇眼色的基因只分布在X染色体上，C错误；
D、同源染色体同一位置上的基因可能不同，如等位基因，所控制的是一对相对性状，D正确。
5．如图表示某雄性哺乳动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染色体（用数字表示）及基因（用字母表示），下列分析错误的是（ ）

A．若该图表示有丝分裂中期，2号和4号为两条性染色体
B．若该图表示有丝分裂中期，则该细胞内有2个染色体组，8条染色单体
C．若该图表示减数分裂II中期，则减数分裂1时至少一对同源染色体未分离
D．若该图表示基因型AaXBY的精原细胞，已知产生了一个AAaXB的精细胞，则同时产生的精细胞有aXB、Y、Y
【答案】D
【详解】
A、雄性哺乳动物的X、Y为同源染色体，且X、Y大小不同，故若该图表示有丝分裂中期，则2、4可能是两条性染色体，A正确；
B、据图可知：若该图表示有丝分裂中期，则细胞内有2对同源染色体，2个染色体组；有4条染色体，8条染色单体，B正确；
C、正常情况下，减数第二次分裂中期不含同源染色体，而图示1、3是一对同源染色体原因可能是减数分裂第一次分裂后期至少有一对染色体没有分离（若2和4是性染色体，则有两对同源染色体未分离），C正确；
D、一个基因型为AaXBY的精原细胞，产生了一个AAaXB的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，且图中3号染色体上含有一个A和一个a，表明发生了基因突变，因此会形成基因型为AAAaXBXB和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAAaXBXB的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXB和AXB的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子，故另外三个精子的基因型分别是AXB、Y、Y，D错误。
6．某雌性动物（染色体数为2n）在细胞分裂过程中产生了甲、乙两个细胞，细胞核DNA数分别是4n、2n，下列分析正确的是（ ）
A．甲→乙所在时期的用时通常比乙→甲所在时期的用时长
B．在减数分裂中，乙细胞一定是次级精母细胞
C．在有丝分裂中，乙细胞一定无染色单体但存在同源染色体
D．无论是减数分裂还是有丝分裂，甲→乙的过程中一定发生过着丝点的分裂
【答案】C
【详解】
A、甲→乙所在时期为分裂期，其用时通常比乙→甲所在的间期用时短，A错误；
B、由于是雌性动物，所以在减数分裂中，乙细胞一定不是次级精母细胞，而是次级卵母细胞或极体，B错误；
C、在有丝分裂中，乙细胞为分裂产生的子细胞，所以一定无染色单体但存在同源染色体，C正确；
D、在有丝分裂过程中，甲→乙的过程中一定发生过着丝点的分裂，但在减数分裂过程中，甲→乙的过程发生在减数第一次分裂过程中，所以没有发生过着丝点的分裂，D错误。
7．人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。现有一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子色盲，则这对夫妇所生的子女表现为（不考虑突变）（　　）
A．儿子色盲，女儿色盲
B．儿子色觉正常，女儿色盲
C．儿子色盲，女儿色觉正常
D．儿子色觉正常，女儿色觉正常
【答案】C
【详解】人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若相关的基因用B、b表示，则这对夫妇，丈夫色觉正常，基因型表示为XBY，妻子色盲，基因型表示为XbXb；这对夫妇所生的子女基因型XbY和XBXb，因此表现为儿子（XbY）色盲，女儿（XBXb）色觉正常，C正确。
8．如图所示为患有某种遗传病（由一对等位基因控制）的遗传系谱图，其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎，Ⅱ一8和Ⅱ一9是异卵双胞胎。下列与该遗传病有关的叙述错误的是
A．该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型相同，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型相同
C．Ⅱ-7和Ⅱ一8再生育一个患该病男孩的概率为1/4
D．若该病不是伴性遗传病，则Ⅲ-11的致病基因不应来自Ⅰ-4
【答案】C
【详解】分析系谱图：1号和2号均正常，但他们生有患病的儿子5号；3号和4号，生有一个患病的女儿（10号），说明该病可能为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）或者是伴X染色体隐性遗传病（用XA、Xa表示）。
A、根据以上分析该遗传病可能是伴X隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生，如果该病是常染色体隐性遗传病，则8号和9号的父亲都是aa，引起本人都是Aa，如果是X隐性遗传，则其基因型都是XAY，所以二者基因型相同，II-6和II-7为同卵双生，基因型相同，B正确；
C、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ-7和Ⅱ-8生下Ⅲ-11为aa，则Ⅱ-7和Ⅱ-8基因型都是Aa，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8，C错误；
D、如果该病不是伴性遗传，则是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-3和Ⅰ-4生患者Ⅱ-10，说明Ⅰ-4含有致病基因，Ⅰ-3致病基因传给Ⅱ-8，而Ⅰ-4的致病基因没有传给Ⅱ-8，Ⅱ-8的致病基因传给Ⅲ-11，则Ⅲ-11的致病基因不可能来自Ⅰ-4，D正确。
9．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
【答案】D
【详解】
A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长于X染色体，A错误；
B、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，B错误；
C、XY型性别决定的生物，雄配子有含X染色体的、含有Y染色体的两种，C错误；
D、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。
10．果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点，不包括（ ）
A．个体较小，节省空间和饲料
B．容易培养，繁殖周期短
C．具有易于区分的相对性状
D．周期短，子代数目多
【答案】A
【详解】
A、果蝇比较常见，个体较小，培养时节省空间，但这不是其作为遗传学实验材料的优点，A符合题意；
B、果蝇容易培养，繁殖周期短，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫，这是果蝇作为遗传实验材料所具备的优点，B不符合题意；
C、具有易于区分的相对性状，便于观察，这是果蝇作为遗传实验材料所具备的优点，C不符合题意；
D、果蝇子繁殖周期短，子代数目多，有利于获得客观的实验结果，这是果蝇作为遗传实验材料所具备的优点，D不符合题意。
11．如图表示某二倍体动物细胞的分裂过程中相关物质的变化图，图1、图2、图3、图4均表示一种分裂方式的完整过程，下列叙述正确的是（ ）

A．图1可表示核DNA数目随时间的变化，de段不存在同源染色体
B．图1和图4中ab段细胞所处时期相同，该时期核DNA会发生复制
C．图2和图3可分别表示减数分裂过程中核DNA数目、染色体数目的变化过程
D．图3和图4中bc段相关物质的变化都与着丝粒分裂有关
【答案】C
【详解】
A、图1可表示有丝分裂核DNA数目随时间的变化，de段表示有丝分裂末期，存在同源染色体，A错误；
B、图1中ab段代表有丝分裂间期，图4中ab段细胞处于有丝分裂间期和前中期，所处时期不完全相同，B错误；
C、据分析可知，图2和图3可分别表示减数分裂过程中核DNA数目、染色体数目的变化过程，C正确；
D、图3中bc段表示减数第一次分裂末期分裂成子细胞，由于减数第一次分裂过程中着丝粒不分裂，相关物质的变化与细胞质分裂有关，子细胞中染色体数目减半，图4中bc段表示有丝分裂后期，着丝粒分裂导致染色体数目加倍，相关物质的变化与着丝粒分裂有关，D错误。
12．果蝇的长翅与残翅（由A和a基因控制），红眼与白眼（由B和b基因控制）是两对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析错误的是（　　）

长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌果蝇
3/8
0
1/8
0
雄果蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
A．亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼
B．两对基因的遗传符合自由组合定律
C．A/a基因不一定位于常染色体上
D．后代雌果蝇中纯合子占 1/4
【答案】C
【详解】根据题意和图表分析可知：子代雌果蝇中，长翅：残翅=3：1，子代雄果蝇中，长翅：残翅=（3+3）：（1+1）=3：1，说明长翅对残翅为显性。控制颜色的性状在F1代表现出性别差异，说明控制颜色的基因在X染色体上，子代雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，表明红眼对白眼显性，而所以亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，明确知识点，梳理相关的基础知识，分析图表，结合问题的具体提示综合作答。
A、通过分析可知，亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，故亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼，A正确；
B、控制翅长的基因在常染色体上，控制眼色的X染色体上，故两对基因的遗传符合自由组合定律，B正确；
C、通过分析可知，A/a基因位于常染色体上，C错误；
D、亲本基因型为AaXBY和AaXBXb，后代雌性中纯合子有1/4×1/2AAXBXB、1/4×1/2aaXBXB1/8+1/8=1/4，D正确。
13．下图表示某二倍体雌性动物体内细胞正常分裂过程中，不同时期细胞内染色体数、染色单体数和核DNA数的关系。下列叙述错误的是（　　）

A．图中a、c分别表示染色体、核DNA
B．由I变为II的过程可发生在有丝分裂间期
C．处于II时期的细胞可能会发生交叉互换现象
D．处于I、III、IV时期的细胞内不存在同源染色体
【答案】D
【详解】分析题图可知，a是染色体，c表示DNA，b有时候为零，为染色单体。Ⅰ中染色体和DNA数是4个，Ⅱ中染色体为4条，DNA为8个，说明DNA已经复制，III中染色体为正常细胞的一半。 III和IV染色体数目减半了，说明同源染色体已经分离 。
A、根据分析可知，图中a、c分别表示染色体、核DNA，A正确；
B、由I变为II的过程中，DNA完成复制，可发生在有丝分裂间期，B正确；
C、处于II时期的细胞，DNA已经复制，可能处于减数第一次分裂前期，可能会发生交叉互换现象，C正确；
D、处于I的细胞可能为体细胞，其细胞内存在同源染色体；III内染色体数目减半，含有姐妹染色单体，处于减数第二次分裂前期和中期；IV时期的细胞染色体和DNA数目都是体细胞的一半，为生殖细胞，I故II、IV内不存在同源染色体，D错误。
14．一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是（ ）
A．2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
B．1个，位于X染色体上的一个染色单体中
C．2个，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中
D．4个，位于四分体的每个染色单体中
【答案】C
【详解】由于色盲是伴X染色体隐性遗传病（假设基因用B和b表示），因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX-，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中， C正确。
15．图所示果蝇的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为AaXB配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型是（ ）

A．aXB、AY、aY B．AXB、aY、aY
C．AaXB、Y、Y D．AY、aXB、Y
【答案】C
【详解】图示细胞中的性染色体为XY，一个基因型为AaXBY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AaXB的精子，说明在减数第一次分裂后期，含有A、a的同源染色体没有分开与·XB一起到达细胞一极，则Y到达另一极，因此，在减数分裂第二次正常进行，产生了一个基因型为AaXB的精子，则另三个精子的基因型分别是AaXB、Y、Y。
16．下列关于二倍体生物受精卵的叙述，正确的是（ ）
A．受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方
B．受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方
C．受精卵中的遗传物质，一半来自父方，一半来自母方
D．受精卵中的一个双链DNA分子，一条链来自父方，一条链来自母方
【答案】A
【详解】
A、受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方，A正确；
B、受精卵中的核DNA，一半来自父方，一半来自母方，母方还提供了细胞质DNA，B错误；
C、受精卵细胞核中的遗传物质，一半来自父方，一半来自母方，母方还提供了细胞质中的遗传物质，C错误；
D、受精卵中的一个双链DNA分子，一条链来自父方或母方，另一条链是复制而来的，D错误。
17．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（　　）
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/16”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/9”
【答案】D
【详解】
A、该对夫妇是携带者的概率为2/3，则他们的孩子也有患病的风险，A错误；
B、该对夫妇是携带者的概率为2/3，所以该对夫妇有可能是该致病基因的携带者，B错误；
C、该对夫妇是携带者的概率为2/3，他们的孩子患该病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；
D、该对夫妇是携带者的概率为2/3，他们的孩子患该病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。
18．下列关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟活动的叙述，正确的是（　　）
A．模拟活动中两条颜色相同的染色体代表同源染色体
B．模拟活动中只能体验染色体行为变化，无法体验染色体数量变化
C．模拟活动中新细胞内所含的两条染色体颜色必然相同，长短必然不同
D．模拟活动可以解释减数分裂产生配子中染色体组合多样性的原因
【答案】D
【详解】
A、同源染色体是形态、大小相同，一条来自于父方、一条来自于母方的两条染色体，应该用两条颜色不同的染色体代表同源染色体，A错误；
B、模拟活动中既能体验染色体行为变化，也能体验染色体数量变化，B错误；
C、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”的建构活动中，新细胞中得到的两条染色体颜色可能相同，也可能不同，减数分裂的结果，子细胞中不存在同源染色体，所以细胞中的染色体长短必然不同，C错误；
D、模拟活动可以显示同源染色体彼此分离和非同源染色体自由组合过程，因此可解释减数分裂产生配子中染色体组合多样性的原因，D正确。
19．下列甲、乙、丙三图分别表示某生物（假定只含有两对染色体）的三个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是（　　）

A．甲图表示减数分裂，乙图、丙图表示有丝分裂
B．丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞
C．甲、乙、丙图细胞中含有同源染色体数分别是2对、4对、2对
D．甲、乙、丙图细胞中DNA分子数分别为4、8、4
【答案】B
【详解】
A、甲图、丙图表示减数分裂，乙图表示有丝分裂，A错误；
B、由于甲图细胞质均等分裂，所以该细胞为初级精母细胞，该动物为雄性，丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞，B正确；
C、甲、乙、丙图细胞中含有同源染色体数分别是2对、4对、0对，C错误；
D、甲、乙、丙图细胞中DNA分子数分别为8、8、4，D错误。
20．一只雌鼠的一条染色体上某一个基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状．该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型．有同学认为可以利用F1代的个体通过一次杂交试验，鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上。你认为下列能鉴定的组合是（ ）
A．野生型（雌）×突变型（雄） B．野生型（雄）×突变型（雌）
C．野生型（雌）×野生型（雄） D．以上组合均不能鉴定
【答案】A
【详解】根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体，则为aa变为Aa；如果是伴X遗传，则为XaXa变为XAXa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。”因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是野生型（雌）×突变型（雄）。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。
二、不定项选择题（本题共5题，每题3分，选不全得1分，选错不得分）
21．下列是某高等二倍体动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是
A．甲细胞可能代表浆细胞、中性粒细胞
B．乙细胞含有的两条X染色体，不属于同源染色体
C．丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞
D．丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离
【答案】BD
【详解】
A、甲细胞正在进行有丝分裂，而浆细胞和中性粒细胞已经高度分化，不再分裂，因此甲细胞不可能代表浆细胞和中性粒细胞，A错误；
B、乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明此细胞为雌性体内的次级卵母细胞，在减数第二次分裂后期，X染色体着丝粒分裂后会形成两条X染色体，这两条X染色体不属于同源染色体，B正确；
C、由乙细胞可知该生物为雌性个体，因此丙细胞的子细胞不可能为精细胞，C错误；
D、A和a、B和b等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，而丁细胞进行的是有丝分裂，所以丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离，D正确。
22．下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是（　　）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
C．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D．家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
【答案】BC
【详解】
A、色盲是X染色体上的隐性遗传病，丁是显性遗传病，因此丁不可能是色盲遗传，A错误；
B、家系甲中的遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，无论是哪一种遗传方式，该夫妇再生一个患病孩子的几率都为1/4，B正确；
C、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；由于乙家系男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是病抗维生素D佝偻病，C正确；
D、根据以上分析已知，家系丙的遗传病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X隐性或显性遗传病，D错误。
23．下列说法错误的是（ ）
A．精原细胞是特殊的体细胞，既能通过有丝分裂增殖，又能通过减数分裂产生精子
B．减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂，同样具有周期性
C．对于雄性哺乳动物来说，同源染色体只存在于精原细胞中，而不存在于其他体细胞中
D．细胞内的同源染色体都会形成四分体
【答案】BCD
【详解】
A、哺乳动物的精原细胞能通过减数分裂形成配子，也能通过有丝分裂增殖，产生更多的精原细胞，精原细胞是一种特殊的体细胞，A正确；
B、进行的减数分裂细胞没有细胞周期，B错误；
C、一般而言雄性哺乳动物的体细胞中也存在同源染色体，只是不发生联会、分离等特殊现象，C错误；
D、同源染色体只有在减数分裂过程中才会联会形成四分体，D错误。
24．半滑舌鳎（2n＝42）是一种营养丰富的海洋鱼类，雌性个体生长快、个体大。其性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。下列说法正确的是（ ）
A．减数分裂时，Z、W染色体可以联会、分离
B．半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响
C．性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例
D．若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，通过子代性状可以把雌性和雄性分开
【答案】ABC
【详解】
A、Z和W是一对同源染色体，同源染色体在减数分裂前期会联会，在减数第一次分裂后期会分离，A正确；B、根据题干信息“性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。”可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，B正确；
C、雌性性反转为雄鱼后性染色体仍为ZW，因此性反转雄鱼（ZW）与正常雌鱼（ZW）杂交，由于WW个体不能存活，因此后代雌鱼（ZW）的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，C正确；
D、若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，若控制该性状的基因位于常染色体上，则不能通过子代性状把雌性和雄性分开，D错误。
25．下图中果蝇（2n）细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是（ ）

A．若c细胞取自精巢且没有同源染色体，则c细胞是次级精母细胞
B．图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b和c
C．属于同一次减数分裂的bde细胞出现的先后顺序是d→b→e
D．若要观察某哺乳动物减数分裂的图像，最好选精巢作为实验材料
【答案】BC
【详解】
A、若c细胞取自精巢，没有同源染色体，此时染色体数等于体细胞，且染色体数与DNA相等，那么该细胞是次级精母细胞，A正确；
B、5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，B错误；
C、若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞，且每条染色体含有两个DNA，为减数第一次分裂的细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA，为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA，为精细胞、卵细胞或极体，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，C错误；
D、在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂，因此观察某哺乳动物减数分裂具体的图象，最好使选精巢作为实验材料，D正确。
三、非选择题（满分45分）
26．（14分，每空2分）果蝇的X、Y染色体上存在同源区和非同源区，如图所示。果蝇的黑身和灰身受等位基因B/b的控制，翻翅和正常翅受等位基因M/m的控制，这两对基因独立遗传。现让某黑身翻翅雄果蝇和某灰身正常翅雌果蝇杂交，所得F1中灰身正常翅雌果蝇：灰身翻翅雄果蝇：黑身正常翅雌果蝇：黑身翻翅雄果蝇=1：1：1：1。让F1中的黑身雌雄果蝇随机交配，所得F2的表现型及比例为黑身正常翅雌果蝇：黑身翻翅雄果蝇=1：1。回答下列问题：

（1）在果蝇的黑身和灰身这对相对性状中，黑身为________性状。结合杂交实验结果，叙述判断理由：________________。
（2）分析杂交实验可知，M/m基因位于_______________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”或“Ⅱ区段”）上，杂交亲本的基因型组合为_________________________。
（3）现有某灰身翻翅雄果蝇，该果蝇可能存在________种基因型，选择基因型为__________的雌果蝇与该灰身翻翅雄果蝇进行一次杂交实验，即可判断出该灰身翻翅雄果蝇的基因型。
（4）若F1的黑身雌雄果蝇随机交配过程中，某对雌雄果蝇的杂交子代中同时出现了黑身翻翅雌果蝇和黑身正常翅雄果蝇，则原因最可能是_________________________。
【答案】隐性 亲代灰身果蝇和黑身果蝇杂交，子代中灰身果蝇：黑身果蝇=1：1，因此亲本为测交类型；F1黑身雌雄果蝇相互交配，后代全为黑身果蝇，因此黑身果蝇为纯合子 Ⅱ区段 bbXmYM×BbXmXm 6 bbXmXm 该对雌雄果蝇中的黑身翻翅雄果蝇在产生精子的过程中，位于X、Y染色体上的Ⅱ区段发生了交叉互换，产生了基因型为bXM和bYm的精子
【详解】（1）根据题干信息可知，亲代灰身果蝇和黑身果蝇杂交，子代中灰身果蝇：黑身果蝇=1：1，由此可推测，雌雄亲本为测交类型（bb×Bb），F1果蝇为杂合子和隐性纯合子。根据F1中的黑身雌雄果蝇相互交配，所得F2全为黑身果蝇，可推测F1黑身果蝇的基因型不可能是Bb（杂交后会出现性状分离），因此黑身果蝇为隐性纯合子。
（2）根据杂交实验及结果可知，F1雌雄果蝇中都有灰身和黑身，只有雌蝇出现正常翅，雄蝇均为翻翅，且控制这两对性状的基因独立遗传，可判断出基因B、b位于常染色体上，基因M、m位于Ⅱ区段上，杂交亲本的基因型组合为bbXmYM×BbXmXm。
（3）灰身翻翅雄果蝇的基因组成为B_XMY-、B_XmYM，共有6种可能的基因型。选择基因型为bbXmXm的雌果蝇与该灰身翻翅雄果蝇进行一次杂交实验，若后代雄性全部为翻翅，雌性全部为正常翅，说明该灰身翻翅雄果蝇基因型为B_XmYM；若后代出现其他情况，则说明该灰身翻翅雄果蝇基因型为B_XMY。
（4）F1的黑身雌雄果蝇（bbXmXm、bbXmYM）杂交，若其中的父本减数分裂过程中发生了交叉互换，会产生基因型为bXM和bYm的精子，受精后会出现黑身翻翅雌果蝇（bbXMXm）和黑身正常翅雄果蝇（bbXmYm）。
27．（10分，每空1分）人体X染色体上红绿色盲基因，用Xb表示，显性基因用XB表示（B和b表示）。下图是一个家族系谱图，请回答：

（1）据图分析，这个家系中能确定基因型的个体有__________（填数字）。1号基因型是__________，2号基因型是__________。
（2）4号的可能基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患红绿色盲的概率是__________；若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者，再生一个孩子患红绿色盲的概率是__________。
（4）若5号与红绿色盲男性结婚，该男性基因型是__________，生一个患红绿色盲孩子的概率是________，生一个患红绿色盲男孩的概率是__________。
【答案】1，2，3和6号 XBXb XBY XBXB或XBXb 1/2 1/8 1/4 XbY 1/4 1/8
【详解】（1）这个家系中能够确定基因型的是1号（XBXb），2号和3号男性正常，XBY，6号男性患者XbY，不能确定的是4号和5号，可能是XBXB或XBXb。
（2）4号的父母基因型分别是XBXb和XBY，因此她本人的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb（杂合子）。
（3）根据（2）的分析，4号基因型是1/2XBXB或1/2 XBXb，如果4号与正常男性结婚XBY结婚，生下患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，如果第一个孩子是红绿色盲患者，则4号基因型一定是XBXb，则再生一个孩子患红绿色盲的概率是1/4。
（4）红绿色盲男性的基因型是XbY，5号和4号个体一样，基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，生下一个患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/2=1/4，生一个患红绿色盲男孩的概率是是1/2×1/4=1/8。
29．（10分，除备注外每空1分）图1表示某动物体内细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示此动物处于某细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：

（1）甲至乙过程是__________分裂，此动物一定是__________（填“雌性”或“雄性”），依据是图2中的__________（2分）。
（2）图2中__________细胞处于图1中的CD段，DE段形成的原因是__________，发生在__________分裂__________期。
（3）图2中丙细胞含有__________条染色单体，该细胞处于__________期。
【答案】有丝 雄性 丙细胞的细胞质均等分裂 丙、丁 着丝点分裂 有丝（分裂）或减数第二次 后 8 减数第一次分裂后
【详解】（1）甲处于有丝分裂后期，因此甲至乙过程是有丝分裂；图2丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂（雌性个体该时期发生细胞质不均等分配），因此该动物的性别为雄性。
（2）图1CD段染色体：DNA=1：2，即此时一条染色体上有2条姐妹染色单体，故图2中丙、丁对应图1中的CD段；DE每条染色体上有1个DNA分子，故DE段形成的原因是着丝点分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
（3）图2中丙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞含有4条染色体、8条染色单体。
29．（11分，除备注外每空2分）某地区鸡群的高脚与矮脚受一对基因（A/a）控制。随机取一只矮脚母鸡（甲）与一只矮脚公鸡（乙）杂交，后代（第二代）总是约有1/4的鸡胚不能发育，其余能正常发育的个体中矮脚：高脚=2：l。回答下列问题：
（1）根据以上实验，能确定的遗传学结论是______________（答出1点即可）；不能确定的是基因A/a是位于性染色体上还是常染色体上。假如进一步统计后代个体的性别比例，若_______________，则说明基因A/a位于常染色体上。
（2）假如基因A/a只位于Z染色体上，令第二代自由交配，则第三代雌性个体中矮脚鸡占________________；第三代中ZAZa的基因型频率为_______________。
（3）假如某养鸡场有一种高脚鸡（X鸡）品种，肉用性状、生活力、饲料消耗比等多种经济性状都很优秀。现欲培育同时具有X鸡多种优良性状又是矮脚的新品种鸡，请帮该养鸡场设计一个杂交育种方案________________（3分）（要求简要写出育种思路）。
【答案】矮脚为显性性状 雌性∶雄性=1∶1 1/2 2/7 取X鸡与矮脚鸡杂交，取后代矮脚鸡与X鸡连续多代杂交，直至选育出具有X鸡多种优良性状又矮脚的鸡
【详解】1）正常发育的个体中矮脚高脚之比2：1，有1/4的鸡胚不能发育，属于纯合致死，所以矮：高本来为3：1，矮脚为显性性状。若基因位于常染色体上，则性别比例无差异，母鸡和公鸡中矮脚和高脚之比均为2：1。若位于性色体上，则后代高矮脚的性别比例有差异。
（2）若只位于Z染色体上，则亲本基因型为：ZAZa×ZAW。后代基因型为ZAZA （不能发育）、ZAW、ZAZa、ZaW。母鸡提供的配子ZA：Za：W=1：1：2，公鸡提供的配子ZA：Za=1：1。所以第三代雌性个体占1/2，矮脚鸡占1/4。第三代雌性个体中矮脚鸡占=1/4÷1/2=1/2，纯合不能发育的鸡胚占1/2×1/4=1/8，ZAZa占1/2×1/4×2=1/4，所以第三代ZAZa的基因型频率为=1/4÷（1-1/8）=2/7。
（3）X鸡具有肉用性状、生活力、饲料消耗比等多种优良性状，根据题意，实验设计思路：取X鸡与矮脚鸡杂交，取后代矮脚鸡与X鸡连续多代杂交，直至选育出具有X鸡多种优良性状又矮脚的鸡。