高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病学案及答案

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病学案及答案，共3页。
1．实验原理
(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。
(2)可以通过社会调查和家系调查的方式分别了解遗传病的发病率及遗传方式。
2．调查流程
[实验关键·探究学习]
1．发病率与遗传方式的调查
2.设计表格记录数据的3个注意点
(1)应显示男女“性别”(分别统计，有利于确认患者分布状况)。
(2)应显示“正常”和“患者”栏目。
(3)确认遗传方式时应显示“直系亲属”记录框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或孙子女等)。
3．遗传病类型的选择
调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。
[实验应用·对点练习]
1．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )
A．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
B．研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查
C．一般不选择多基因遗传病进行调查是因其易受环境因素的影响
D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
C [为保证调查的有效性，调查的群体应足够多，而不是患者足够多，A错误；研究单基因遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，还需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断，D错误。]
2．如表是对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。下列叙述正确的是
A．研究课题是调查该遗传病的发病率
B．可初步判定该病为伴X染色体隐性遗传病
C．第一组中的母亲均为杂合子
D．利用表中数据可计算出该遗传病在人群中的发病率约为43%
B [调查某遗传病的发病率要在足够大的群体中随机抽样调查，题中所示的调查的群体不够大，也不具有普遍性，表中数据不可用于计算该遗传病在人群中的发病率，A、D错误。根据第一组父母均正常的家庭中有患病儿子可知，该遗传病为隐性遗传病，再根据四组中后代的正常或患病均与性别有关，母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲均患病，可初步判定该病为伴X染色体隐性遗传病，B正确。第一组中共调查了9个家庭，无法确定每个家庭中的母亲均为杂合子，C错误。]
项目
调查对象及范围
注意事项
结果计算及分析
遗传病
发病率
广大人群
随机抽样
考虑年龄、性别等因素，群体足够大
患病人数占所调查的总人数的百分比
遗传
方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因的显隐性及所在的染色体类型
双亲
调查的
家庭数
子女
子女
总数
父亲
母亲
儿子
女儿
正常
患病
正常
患病
第一组
正常
正常
9
5
2
6
0
13
第二组
正常
患病
4
0
1
4
0
5
第三组
患病
正常
3
2
1
0
2
5
第四组
患病
患病
6
0
3
0
4
7
合计
22
7
7
10
6
30