2020-2021学年第三节 染色体畸变可能引起性状改变练习

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1.如图为减数分裂过程中发生配对的一对同源染色体,字母代表不同基因,图示的变异类型为
A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位
2.某雄果蝇的体细胞中染色体组成如图所示。有关叙述错误的是
A．该果蝇为二倍体B．该果蝇是三体
C．该果蝇发生了基因突变D．该果蝇发生了染色体畸变
3.下图是某同学在观察三倍体无籽西瓜根尖细胞有丝分裂装片时拍摄的显微照片，甲、乙、丙、丁四个细胞对应的时期依次为a、b、c、d。下列叙述正确的是
A．无籽西瓜高度不育，与a时期染色体配对紊乱有关
B．b时期细胞中DNA数已加倍，具有4套遗传物质
C．c时期细胞中含有6个染色体组，可发生基因重组
D．d时期细胞中囊泡融合形成细胞板，核膜重新形成
4.下图是某植株一条染色体发生变异的示意图（字母表示基因），有关叙述正确的是
A．该植株进行自交，其后代的性状分离比为3：1
B．图示的变异类型，要用电子显微镜才能看到
C．该植株减数分裂时，将会出现四分体异常的现象
D．由于另一条同源染色体结构正常该植株性状不变
5.如图表示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是
A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
6.自然界的生物绝大多数是二倍体，但也存在单倍体、多倍体等生物。正常情况下，这些生物的细胞有丝分裂后期一定会发生的变化是
A．姐妹染色单体数加倍B．染色体组数加倍
C．同源染色体数加倍D．染色体组型加倍
7.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述错误的是
A．图甲的变异类型光学显微镜下可见
B．图丁所示的变异类型可以产生新的基因型
C．如果图乙为卵原细胞，减数分裂时不能产生正常的配子
D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
8.玉米第6对染色体上存在与植株颜色有关的一对等位基因D（紫色）和d（绿色），经X射线照射的纯合紫株玉米花粉授粉给正常绿株玉米，F1中出现个别绿苗。出现个别绿苗的最可能原因是
A．染色体数加倍B．基因重组
C．染色体缺失D．染色体重复
9.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的l4号和2l号染色体在减数分裂时发生异常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是
A．该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常
B．该变异类型属于染色体结构变异
C．不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子
D．该女子与正常男子婚配没有生育21-三体综合征患儿的风险
10.下图为某植物细胞的一条染色体发生变异的过程（字母表示基因）。该变异可能属于
A．基因突变B．缺失C．倒位D．易位
11.下列有关变异的说法错误的是
A．突变产生的苯丙酮尿症属于致死突变类型
B．染色体结构变异中必定发生染色体的断裂
C．染色体易位指非同源染色体之间发生片段移接的现象
D．二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组
12.果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。若缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。下列叙述正确的是( )
A.F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/8
B.F1雄果蝇中缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛占1/2
C.F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8
D.F1中缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇占1/6
13.阅读下列材料，完成相关问题。
材料一：疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种，最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物，它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二：α﹣地中海贫血是由于α﹣珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb（血红蛋白）成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个α﹣珠蛋白基因（简写a基因），α﹣地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变，基因的缺失个数与临床表现型的关系如表：
请根据材料回答：
（1）有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力，根据材料一分析可能的原因是 。
（2）16号染色体属于 （端/近端/中间）着丝粒染色体。从变异类型角度分析，16号染色体缺失1个或2个a基因属于 。请在如图方框中画出标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图（用短线条表示染色体，小圆点表示a基因）。
（3）如果一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者，则其后代的基因型可能有 种。
基因缺失个数
临床症状
缺少4个a基因
Hb﹣Barts胎儿水肿综合征，严重的贫血症，甚至不能存活到出生
缺少3个a基因
血红蛋白H病，溶血性贫血
缺少2个a基因
标准型（轻型）地中海贫血，轻度贫血
缺少1个a基因
静止型地中海贫血，无症状
缺少0个a基因
正常人