人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学演示课件ppt

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正常色觉：26；红绿色盲：看不清。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%我国女性色盲患者约0.5%
一般指雌雄异体生物决定性别的方式
1、性染色体决定性别:
哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、雌雄异株植物
鸟类（鸡鸭鹅）、蝶类、蛾类等
♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
♂: ZZ (同型) ♀: ZW(异型)
③ XO型：♀：XX ， ♂：XO
注意：并非所有生物都有性染色体， 只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
性染色体上的基因不都是决定性别的
人类的X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
2、染色体数目决定性别:
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来， 工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
3、其他因素决定性别:
环境决定型：温度决定，如很多爬行动物年龄决定型：如黄鳝
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者； 而女性有两条X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b，才表现为色盲患者。
1、人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
2、家族中可能的婚配情况？
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
⑤　XBXB　× XBY →
④　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
③　XBXb　× XbY →
①　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男：50%患病，女：全部正常
男：100%患病，女：全部正常
男：50%患病，女：50%患病
1、男性患者多于女性患者
2、母亲色盲，儿子一定色盲；
3、女儿色盲，父亲一定色盲
结果：子代都正常。 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
① 女性正常和男性色盲婚配
结果：女性都正常，子代男性有色50%。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。
1 ： 1 ： 1 ： 1
② 女性携带者和男性正常婚配
结果：子代男性有色盲(　　)，女性也有色盲(　　 )。 女儿色盲，其父亲一定色盲。
1 ： 1 ： 1 ： 1
③ 女性携带者和男性色盲婚配
结果：父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲；子代男性色盲100%。
④ 女性色盲和男性正常婚配
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
伴X染色体隐性遗传的特点
①交叉隔代遗传②男性患者多于女性患者③患病女性的父亲及儿子一定患病正常男性的母亲及女儿一定正常男性患病其母亲女儿至少为携带者
举例：红绿色盲、血友病
母病子必病，女病父必病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY
1、下列关于性染色体的叙述,正确的是 A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.男孩的X染色体一定来自母亲 D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子4、判断题 （1）母亲色盲,儿子一定是色盲。 （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。 （3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。 （4）祖母色盲,孙女一定是色盲。
5、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)8号基因型是XBXb可能性是 。
(2)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
6、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型： 4______，10______，11____________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。
患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
由题干可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。
抗维生素D佝偻病也是一种常见的人类遗传病，是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型或X型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。据调查，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。
⑥XDXD × XDY →
⑤XdXd × XdY →
④XdXd × XDY →
①XDXD × XdY →
②XDXd × XdY →
③XDXd × XDY →
男：50%患病，女：100%患病
男：全部正常，女：全部患病
伴X染色体显性遗传的特点
①代代遗传②女性患者多于男性患者③患病男性的母亲及女儿一定患病正常女性的父亲及儿子一定正常
举例：抗维生素D佝偻病
①父传子，子传孙，具有世代连续性②没有显隐性之分③患者全部为男性正常女性全部正常
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。
1、伴性遗传在生物界中普遍存在。
还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中的某些性状等。
2、伴性遗传在实践中的应用
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
--------生男孩
——指导人类的优生优育，提高人口素质
——确定年幼动物性别，指导育种工作
（1）鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
（2）家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
7、家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是 A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
8、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
伴X染色体显性遗传病女患者多于男患者；常染色体显性遗传病女患者等于男患者；伴X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是______ 。 AaXBXb（妇），AaXBY（夫）（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是______ 。 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1； 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？【答案】 (1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 。 (或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？【答案】选择生男孩。
2. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变, 容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡, 长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？
【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。