高中苏教版 (2019)第二单元 有机化合物的分类和命名教案配套ppt课件

这是一份高中苏教版 (2019)第二单元 有机化合物的分类和命名教案配套ppt课件，共60页。PPT课件主要包含了烷烃的命名，氢原子，CH3，CH3CH2，CH3CH2CH2，中文数字，十四烷，二十烷，正戊烷，新戊烷等内容，欢迎下载使用。
1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行 命名。2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、 炔烃、环烷烃等有机物进行命名。
二、其他有机化合物的命名
1.烃基与烷基(1)烃基：烃分子中去掉一个或几个 后剩余的呈电中性的原子团。(2)烷基：烷烃失去一个 剩余的原子团。(3)常见一价烷基：甲基( )，乙基( )，丙基有两种，分别为 和 ，丁基(C4H9—)有 种结构，戊基(C5H11—)有 种结构。
2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)(1)原则：碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在十以内的，依次用__________________________________________来表示。②碳原子数在十以上的用 表示，如C14H30名称为 ，C20H42名称为 。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、
③当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。如：CH3CH2CH2CH2CH3的名称为 ， 的名称为_____ ， 的名称为 。
3.烷烃的系统命名法的步骤(1)选母体，称某烷。选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离 最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基的 ，再写取代基的_____和 。
(4)不同基团，由简到繁，相同合并。简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。
①主链碳原子数为 ，名称为 。②取代基的名称为 和 。③甲基的位置分别在 号位和 号位；乙基的位置在 号位。该烷烃的名称为 。
2,5-二甲基-4-乙基庚烷
(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n＋1(　　)(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也没有同分异构体(　　)(3)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基(　　)(4)某烷烃命名为1,2,3-三甲基丁烷(　　)(5)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3-二甲基丁烷(　　)
(6) 的主链为4个碳，名称为2,3-二乙基丁烷(　　)
1.某烷烃的结构简式为 。有甲、乙、丙、丁四个同学用系统命名法将其命名，判断四种命名是否正确，不正确的指明错误的原因，正确的原因不用回答。(1)甲为2,2-二甲基-4-乙基戊烷命名 ，原因： 。(2)乙为3,5,5-三甲基己烷命名 ，原因：__________________________________________________。
违背了“最长原则”，未选最长的碳链作主链
违背“最近原则”，未从距离支链最近的一端开始
(3)丙为4,4-二甲基-2-乙基戊烷命名 ，原因： 。(4)丁为2,2,4-三甲基己烷命名 ，原因：________________________________。
违背了“最长原则”和“最近原则”
2.用系统命名法命名下列烷烃。(1) ：_______________。(2) ：_____________________。(3) ：_______________。
2,5-二甲基-3-乙基己烷
(4) ：_____________________。
2,4-二甲基-3-乙基己烷
(1)烷烃命名的原则①最长原则：应选最长的碳链为主链。②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
(2)烷烃名称书写应注意的事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。④位置与名称间必须用短线“-”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
1.含官能团链状有机物的命名(1)选主链(母体)：①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的 作主链。②如果官能团中含有碳原子，则选择含有 作主链。(2)编序号：先保证 的位次最小，再尽可能使 的位次最小。
官能团碳原子的最长碳链
(3)写名称：先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团” ，然后用 表示官能团的位置，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。如：H2C==CH—CH2—CH3命名为 ； 命名为 ； 命名为 。
2-乙基-1,3-丁二烯
2.环状化合物的命名(1)以 作为母体，环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。(3)从官能团连接的碳原子开始编号。例如： 命名为 ， 命名为 ， 命名为 ，
邻二甲苯或1,2-二甲苯
命名为 ， 命名为________________ 。
间二甲苯或1,3-二甲苯
(1)烯烃的命名和烷烃的一样，也是选择最长碳链为主链(　　)(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(　　)(3) 的名称为邻羟基甲苯(　　)(4) 的系统命名为1,3,4-三甲苯(　　)
(5) 的系统命名为4-甲基-2-戊炔(　　)(6) 的系统命名为3-甲基苯乙烯(　　)(7)2-丁烯指分子中含有2个碳碳双键(　　)
按要求填空：(1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式：______________________。(2)某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是____。
解析　要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
1.下列烷烃的系统命名正确的是A.2-乙基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷
解析　烷烃2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误；3,3-二甲基丁烷不是从离支链最近的一端编号，应该为2,2-二甲基丁烷，B错误；2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的系统命名原则，C正确；取代基不同，把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D错误。
2.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是A. B.C.D.
解析　根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团和支链，最后补充氢原子。
3.下列烷烃的命名中，正确的是A. (1-甲基丁烷)B. (2-乙基丁烷)C. (2,2-二甲基丁烷)D. (5-甲基-3-乙基己烷)
解析　A项错误，应选分子中最长的碳链为主链，正确的命名应为戊烷；B项错误，主链选错，正确的命名应为3-甲基戊烷；C项正确，符合烷烃的系统命名法；D项错误，应从离取代基最近的一端给主链编号，正确的命名应为2-甲基-4-乙基己烷。
4.按要求填空：(1)用系统命名法命名 _________________。(2)写出5-甲基-4-乙基-2-己炔的结构简式：_______________________。(3)用系统命名法命名 ___________________。
3,4,5-三甲基庚烷
1,3-二甲基-4-乙基苯
(4) ______________。(5) __________________。
3,4-二甲基-1-戊烯
题组一　烷烃的命名1.(2020·昌平区期末)有机物 的名称是A.1-甲基丁烷 B.2-甲基丁烷C.3-甲基丁烷 D.1,1-二甲基丙烷
解析　有机物 的最长的链含有4个碳原子，2号碳上有1个甲基，所以名称是2-甲基丁烷。
2.(2020·青浦区期末)甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是甲　　　　　　　　　　乙A.乙的系统命名为2-甲基丙烷B.两者碳氢键(C—H)数目不同C.两者分子式不同D.两者物理性质、化学性质完全相同
解析　A项， 最长的链有3个碳，2号碳上连有1个甲基，所以系统命名为2-甲基丙烷，正确；B项， 中碳氢键(C—H)数目为10个，中碳氢键(C—H)数目为10个，两者碳氢键(C—H)数目相同，错误；
C项，两者分子式都为C4H10，分子式相同，错误；D项，两者为不同的物质，如乙比甲的沸点低，所以物理性质不同，结构相似化学性质相似，两者物理性质、化学性质不会完全相同，错误。
3.(2021·青浦区二模)按照有机物的命名规则，下列命名正确的是A.1,2-二甲基戊烷 B.3,4-二甲基戊烷C.2,2-二甲基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷
解析　A项，该有机物的主链选择错误，主链有6个碳原子，从离支链最近一端开始编号，得到的名称不符合系统命名法，正确的名称为3-甲基己烷，错误；B项，3,4-二甲基戊烷，其编号错误，应从靠近支链一端开始，正确的命名为2,3-二甲基戊烷，错误；C项，2,2-二甲基丁烷的主链为丁烷，在2、3号碳原子各连有1个甲基，该名称符合系统命名法，正确；D项，2,3,3-三甲基丁烷，没有满足取代基编号之和最小原则，正确命名应该为2,2,3-三甲基丁烷，错误。
4.在系统命名法中，下列碳原子主链名称是丁烷的是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3
解析　要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链上有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均有5个碳原子。
题组二　含官能团的链状有机物的命名5.某有机物的结构简式为 ，其名称是A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
解析　该有机物的结构简式展开为 ，从离双键最近的一端编号，命名为5-甲基-2-庚烯。
6.(2020·肃州区校级期末)有机物 的系统名称为A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔
解析　该有机物 中含有碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号，碳碳三键在1号C，表示为“1-戊炔”，该炔烃的正确命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔。
7.(2021·广陵区校级月考)下列有机物的命名正确的是A.CH2BrCH2Br　　　　　　　二溴乙烷B. 2-甲基-1-丙醇C.CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷D. 2,2-二甲基丁酸
解析　A项，CH2BrCH2Br名称为1,2-二溴乙烷，错误；B项， 名称为2-丁醇，错误；C项，CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子，名称为2-甲基丁烷，正确；D项， 名称为3,3-二甲基丁酸，错误。
题组三　环状有机化合物的命名8.苯有多种同系物，其中一种结构简式为 ，则它的名称为A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯
解析　苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行， ，因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。
9.(2021·常州期中)下列环状有机化合物命名错误的是A.　　　　1-甲基-3-乙基苯B. 甲基环戊烷C. 环己烯 D. 邻羟基乙基苯
解析　 名称为邻乙基苯酚或2-乙基苯酚。
10.(2020·荔湾区校级期中)当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯，则有机物 的正确的名称为A.1-甲基-1-苯基丁烯 B.2-苯基-2-戊烯C.2-甲基苯丁烯 D.4-苯基-3-戊烯
解析 　 是主链有5个碳原子的烯烃，2号碳上有1个碳碳双键和1个苯基，系统命名为2-苯基-2-戊烯。
11.(2021·虹口区期末)某烃结构如图所示，其系统命名应为A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6-四甲基庚烷C.3,3,7-三甲基辛烷 D.2,6,6-三甲基辛烷
解析　该烃最长碳链有8个碳原子，离取代基最近的一端开始编号： ，得该烃名称为2,6,6-三甲基辛烷，故选D。
12.(2021·沈阳模拟)下列有机物命名正确的是A.　3-甲基-2-乙基戊烷B. 3-丁醇C. 邻二甲苯D. 2-丙烯
解析　A项， 是主链有6个碳的烷烃，3,4号碳上各有1个甲基，系统命名为3,4-二甲基己烷，错误；B项， 是主链有4个碳的一元醇，2号碳上有羟基，系统命名为2-丁醇，错误；C项， 中苯环的邻位有2个甲基，习惯命名为邻二甲苯，正确；D项， 是主链有3个碳的烯烃，2号碳上有甲基，系统命名为2-甲基丙烯，错误。
13.(2020·成都月考)下列各化合物的命名正确的是A.CH2==CH—CH2—CH==CH2　　1,4-戊二烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C. 间二甲苯D. 2-乙基丙烷
14.(2021·山东模拟)下列有机物命名(括号内为名称)正确的是A. (2,2-二甲基-3-乙基丁烷)B. (2-甲基丁醛)C. (2,4,6-三硝基苯酚)D. (2-甲基-3-戊醇)
解析　 是主链有5个碳原子的烷烃，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命名为2,2,3-三甲基戊烷，错误；B项， 是主链有3个碳原子的醛，2号碳上有1个甲基，系统命名为2-甲基丙醛，错误；C项， 以苯酚为母体，连羟基碳为1号碳，则2,4,6号碳上各有1个硝基，系统命名为2,4,6-三硝基苯酚，正确；
D项， 是主链有5个碳原子的醇，4号碳上有1个甲基，2号碳有1个羟基，系统命名为4-甲基-2-戊醇，错误。
15.下列有机物命名正确的是A. 2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C. 1,3-二甲苯D. 2-甲基-2-丙烯
解析　选项A中有机物名称应为2-甲基丁烷；选项C中有机物名称应为对二甲苯(1,4-二甲苯)；选项D中有机物名称应为2-甲基-1-丙烯。
16.(2020·太和县校级期中)根据要求回答下列问题：Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名：(1) 的名称为__________________。
2-甲基-5-乙基辛烷
解析　 为烷烃，最长主碳链有8个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为2-甲基-5-乙基辛烷。
(2) 的名称为______________________。
2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷
解析　 为烷烃，选取最长主碳链含7个碳原子，离取代基近的一端编号得到正确名称为2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷。
(3) 的名称为_____________________。
解析　 为烷烃，选取最长主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号得到2,4-二甲基-3-乙基己烷。
Ⅱ.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：(4)3,5-二甲基庚烷：__________________________________。
CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3
解析　3,5-二甲基庚烷，主碳链有7个碳原子，在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基，结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。
(5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷：_____________________________________。
解析　2,2,5-三甲基-3-乙基己烷，主碳链有6个碳原子，在主碳链的2号碳上有两个甲基，3号碳上连接1个乙基，5号碳原子上连接一个甲基，结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。
CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3
Ⅲ.按要求回答下列问题：(6) 的命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________；将其命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是_________________；正确命名为___________。
解析　 命名为2-乙基丙烷错误的原因是选错主碳链，将其命名为3-甲基丁烷错误的原因是主碳链的编号起点错误，正确命名为2-甲基丁烷。
17.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：① 　 ②　 ③　 ④⑤　 ⑥ 　 ⑦
(1)①②③之间的关系是________________。
解析　①②③的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。
① 　 ②　 ③　 ④⑤　 ⑥ 　 ⑦
(2)按习惯命名法命名，②的名称为_________；按系统命名法命名，③⑥的名称分别为___________、____________。
解析　当有两个取代基时，苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系；苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。
(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是______(填序号)，④中苯环上的一氯代物有____种。
解析　如果有苯环上的对称轴，找准对称轴分析；①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。
(4)④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出其中苯环上一氯代物有 2种的有机物的结构简式：___________________，按系统命名法命名为_______________。
解析　苯环上的一氯代物有2种，则此有机物有两个不同取代基，而且两个取代基处于对位。