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    2022年高中化学新人教版选择性必修2 第二章 微专题2 分子(或离子)空间结构与杂化轨道理论 学案
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    2022年高中化学新人教版选择性必修2 第二章 微专题2 分子(或离子)空间结构与杂化轨道理论 学案

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    这是一份2022年高中化学新人教版选择性必修2 第二章 微专题2 分子(或离子)空间结构与杂化轨道理论 学案,共6页。

    微专题2 分子(或离子)空间结构与杂化轨道理论

    判断分子或离子的空间构型时,要能够正确计算价层电子对数:一是运用计算式推导出价层电子对数。二是看配位原子数;如下表:

    价层电子对数

    杂化类型

    配位原子数

    孤电子对数

    价电子对空间构型

    分子空间构型

    实例

    2

    sp

    2

    0

    直线形

    直线形

    BeCl2

    3

    sp2

    3

    0

    三角形

    三角形

    BF3

    2

    1

    V

    SnBr2

    4

    sp3

    4

    0

    四面体形

    四面体形

    CH4

    3

    1

    三角锥形

    NH3

    2

    2

    V

    H2O

     

    1.下列对于NH3CO2的说法中正确的是(  )

    A.都是直线形结构

    B.中心原子都采取sp杂化

    CNH3为三角锥形结构,CO2为直线形结构

    DN原子和C原子上都没有孤对电子

    答案 C

    解析 NH3CO2分子的中心原子分别采取sp3杂化、sp杂化,但NH3分子的N原子上有1对孤电子对未参与成键,根据杂化轨道理论,NH3的空间构型为三角锥形,CO2的空间构型为直线形。

    2.下列各组分子的空间结构相同的是(  )

    ASnCl2BeCl2   BBF3NH3

    CCCl4SiF4   DCS2OF2

    答案 C

    解析 通过分子的价层电子对数、孤电子对数确定分子的空间结构,其中AD项中分子的具体情况如下表:

     

    σ键电子对数

    中心原子上的孤电子对数

    价层电子对数

    空间结构

    SnCl2

    2

    ×(42×1)1

    3

    V

    BeCl2

    2

    ×(22×1)0

    2

    直线形

    CS2

    2

    ×(42×2)0

    2

    直线形

    OF2

    2

    ×(62×1)2

    4

    V

     

    B项中BF3NH3的空间结构分别为平面三角形、三角锥形;C项中,CCl4SiF4的空间结构均为正四面体形。

    3.下列分子或离子中,价层电子对互斥模型为正四面体形且分子或离子的空间结构为V形的是(  )

    ANH   BPH3

    CH3O   DOF2

    答案 D

    解析 价层电子对互斥模型为正四面体形,且分子或离子的空间结构为V形的只有3个原子构成的分子或离子,OF2符合。A选项NH是三角锥形的NH3结合了一个H,呈正四面体形,B项中PH3为三角锥形,CH3OV形的H2O结合了一个H,呈三角锥形。

    4(2020·杭州调研)下列分子或离子的中心原子采用sp3杂化的是(  )

    NF3 C2H4 C6H6 C2H 2 NH

    A①②④   B①⑤

    C②③   D③⑤

    答案 B

    解析 NF3分子中N原子采取sp3杂化;C2H4分子中C原子采取sp2杂化;C6H6分子中C原子采取sp2杂化;C2H2分子中C原子采取sp杂化;NHN原子采取sp3杂化。

    5.下列分子或离子中,VSEPR模型与粒子的空间结构一致的是(  )

    ASO2   BHCHO

    CNCl3   DH3O

    答案 B

    解析 当中心原子没有孤电子对时,VSEPR模型与分子的空间结构就是一致的,SO2NCl3H3O的中心原子均有孤电子对,ACD项错误。

    6.下列说法正确的是(  )

    ACH2Cl2分子的空间结构为正四面体形

    BH2O分子中氧原子的杂化轨道类型为sp2,分子的空间结构为V

    CCO2分子中碳原子的杂化轨道类型为sp,分子的空间结构为直线形

    DSO的空间结构为平面三角形

    答案 C

    解析 CH44个共价键完全相同,为正四面体形,CH2Cl2分子的4个共价键不完全相同,所以分子的空间结构不是正四面体形,A错误;H2O分子中O原子的价层电子对数=2×(61×2)4,为sp3杂化,含有2对孤电子对,分子的空间结构为V形,B错误;CO2C原子的价层电子对数=2×(42×2)2,为sp杂化,分子的空间结构为直线形,C正确;SOS原子的价层电子对数=3×(623×2)4,为sp3杂化,含1对孤电子对,分子的空间结构为三角锥形,D错误。

    7(2020·青岛检测)下列分子中,中心原子杂化类型相同,分子的空间结构也相同的是(  )

    ABeCl2CO2   BH2OSO2

    CSO2CH4   DNF3CH2O

    答案 A

    解析 根据价层电子对互斥模型可知,H2OO原子的孤电子对数=2σ键电子对数为2,采取sp3杂化,故H2OV形结构,SO2S原子的孤电子对数=1σ键电子对数为2,采取sp2杂化,故SO2V形结构,B项不符合题意;同样分析可知,BeCl2Be原子采取sp杂化,BeCl2是直线形结构,CO2C原子采取sp杂化,CO2是直线形结构,A项符合题意;SO2S原子采取sp2杂化,SO2V形结构,CH4C原子采取sp3杂化,CH4是正四面体形结构,C项不符合题意;NF3N原子采取sp3杂化,NF3是三角锥形结构,CH2OC原子采取sp2杂化,CH2O是平面三角形结构,D项不符合题意。

    8(2020·西安调研)下列说法正确的是(  )

    CS2V形分子 ClO的空间结构为平面三角形 SF6中有6对完全相同的成键电子对 SiF4SO的中心原子均采取sp3杂化

    A①②  B②③  C③④  D①④

    答案 C

    解析 CS2CO2分子的空间结构相同,为直线形分子,错误;ClOCl的价层电子对数=3×(712×3)4,含有1对孤电子对,则ClO的空间结构为三角锥形,错误;SF6中含有6S—F,每个S—F含有1对成键电子对,则SF6分子中有6对完全相同的成键电子对,正确;SiF4Si的价层电子对数=4×(41×4)4SOS的价层电子对数=3×(622×3)4,则SiF4SO的中心原子均采取sp3杂化,正确。

     

    9.硼砂是含结晶水的四硼酸钠。以硼砂为原料,可以得到BF3BN和硼酸等重要化合物,请根据下列信息回答有关问题:

    (1)硼砂中阴离子Xm(BOH三种元素)的球棍模型如图所示,则在Xm中,2号硼原子的杂化类型为__________m__________(填数字)

    (2)BNB的化合价为__________,请解释原因:_____________________________________

    _______________________________________________________________________________

    (3)BF3和过量NaF作用可生成NaBF4BF的空间结构为____________NaBF4的电子式为________

    答案 (1)sp2 2

    (2)3 N的电负性大于B的电负性

    (3)正四面体形 

    解析 (1)根据图示可知,2B原子的价层电子对数为3,且无孤电子对,故采取sp2杂化;根据图示可知,该阴离子的化学式为[H4B4O9]m,其中H显+1价,B显+3价、O显-2价,所以m2(2)由于电负性:N>B,所以BNB显+3价。(3)BF的空间结构为正四面体形;NaBF4的电子式为

    10.如图是甲醛分子的模型,根据该图和所学化学知识回答下列问题:

    (1)甲醛分子中碳原子的杂化方式是________,作出该判断的主要理由是__________________

    ____________________________________________________

    (2)下列是对甲醛分子中碳氧键的判断,其中正确的是__________(填序号)

    单键 双键 σ键 π键 σ键和π

    (3)甲醛分子中C—HC—H间的夹角________(”“><)120°,出现该现象的主要原因是___________________________________________________________________

    答案 (1)sp2杂化 甲醛分子的空间结构为平面三角形 (2)②⑤ (3)< 碳氧双键中存在π键,它对C—H的排斥作用较强

    解析 (1)原子的杂化轨道类型不同,分子的空间结构也不同。由图可知,甲醛分子为平面三角形,所以甲醛分子中的碳原子采取sp2杂化。

    (2)醛类分子中都含有C==O,所以甲醛分子中的碳氧键是双键。一般来说,双键是σ键和π键的组合。

    (3)由于碳氧双键中存在π键,它对C—H的排斥作用较强,所以甲醛分子中C—HC—H间的夹角小于120°

    11.氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。

    (1)氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为_____________________________________

    (2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为______________________________________

    羰基()碳原子的杂化轨道类型为__________

    (3)查文献可知,可用2--4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲,其反应方程式为,反应过程中,每生成1 mol氯吡苯脲,断裂________σ键,断裂______π键。

    (4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有H2ONH3CO2等。

    请用共价键知识解释H2O分子比NH3分子稳定的原因:_____________________________

    _______________________________________________________________________________

    H2ONH3CO2分子的空间结构分别是__________________,中心原子的杂化类型分别是__________________________

    答案 (1)1 (2)sp2sp3 sp2 (3)NA NA (4)H—O的键能大于H—N的键能 V形、三角锥形、直线形 sp3sp3sp

    解析 根据构造原理可知,氯元素基态原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p5,所以未成对电子数为1(2)根据氯吡苯脲的结构简式可知,有2个氮原子均形成3个单键,孤电子对数为1,属于sp3杂化;剩余1个氮原子形成1个双键和1个单键,孤电子对数为1,是sp2杂化;羰基碳原子形成2个单键和1个双键,为sp2杂化。(3)由于σ键比π键更稳定,根据反应方程式可以看出,断裂的化学键为异氰酸苯酯分子中的N==C中的π键和2--4-氨基吡啶分子中的N—H(4)ON属于同周期元素,O的原子半径小于NH—O的键能大于H—N的键能,所以H2O分子比NH3分子稳定。H2O分子中O原子的价层电子对数=24,孤电子对数为2,所以为V形结构,O原子采取sp3杂化;NH3分子中N原子的价层电子对数=34,孤电子对数为1,所以为三角锥形结构,N原子采取sp3杂化;CO2分子中C原子的价层电子对数=22,不含孤电子对,所以是直线形结构,C原子采取sp杂化。

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