第五章 章节复习与检测-2021-2022学年高一下学期生物同步考点精讲精练（人教版2019必修2）课件PPT

这是一份第五章 章节复习与检测-2021-2022学年高一下学期生物同步考点精讲精练（人教版2019必修2）课件PPT，文件包含第五章章节复习与检测-2021-2022学年高一下学期生物同步考点精讲精练人教版2019必修2解析版docx、第五章章节复习与检测-2021-2022学年高一下学期生物同步考点精讲精练人教版2019必修2原卷版docx等2份课件配套教学资源，其中PPT共0页， 欢迎下载使用。

第五章 章节复习与检测
（本篇复习章节包含知识归纳演练，章节检测）
第一部分 知识归纳
一、基因突变和基因重组
1．思维导图

2、强化思维表达
（1）基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源,原因是三者遗传物质都发生了变化。
（2）基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
（3）人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
（4）细胞癌变具有以下特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。
（5）易诱发生物发生基因突变并提高基因突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。（6）基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性，在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
（7）基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
（8）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
（9）基因重组也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义。
（10）基因重组来源于减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉交换。
考点演练
1．经过诱变处理后，基因A发生了如图所示基因突变，下列说法正确的是（ ）
A．肽链形成的原因最可能是基因A中发生了碱基对的替换
B．肽链形成的原因一定是基因A中发生了碱基对的缺失
C．肽链形成的原因一定是基因A中发生了碱基对的增添
D．三种肽链的形成体现出基因突变具有随机发生的特点
【答案】A
【详解】A、肽链不变，形成的原因最可能是基因A中发生了碱基对的替换，mRNA长度以及翻译出来肽链的长度和之前一样，A正确；B、肽链缩短，需要根据基因中碱基对增添或缺失后，转录出的mRNA中终止密码子延后出现还是提前出现来定，B错误；C、肽链延长或缩短，需要根据基因中碱基对增添或缺失后，转录出的mRNA中终止密码子延后出现还是提前出现来定，C错误；D、三种肽链的形成体现出基因突变具有不定向性的特点，D错误。故选A。
2．突变和基因重组为进化提供原材料。下列相关叙述错误的是（ ）
A．突变指基因突变和染色体变异，均属于可遗传的变异
B．基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因
C．基因重组一般发生在有性生殖过程中，是形成生物多样性的重要原因
D．非同源染色体之间片段的交换属于染色体变异
【答案】B
【详解】A、可遗传变异包含了基因突变，基因重组，染色体变异，其中基因突变和染色体变异一起称为突变，A正确；B、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在任何一个基因，任何时期，任何发育阶段，B错误；C、基因重组一般发生在减数分裂过程中，包含减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合，是是形成生物多样性的重要原因，C正确；D、同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，非同源染色体之间片段的交换属于染色体变异，D正确；故选B。
3．下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（ ）
A．癌变和抑癌基因的激活有关
B．癌细胞有无限增殖的能力
C．癌细胞表面粘连蛋白很少或缺失
D．强烈的紫外线照射可能会使细胞发生癌变
【答案】A
【详解】A、细胞的癌变是由于（原癌基因和抑癌基因）基因突变导致细胞异常分化的结果，A错误；B、癌细胞有无限增殖的能力，为不死的细胞，B正确；C、癌细胞表面粘连蛋白减少或缺失，细胞间的粘着性降低，因而癌细胞容易转移，C正确；D、强烈的紫外线属于物理致癌因子，会诱发基因突变，因而强烈的紫外线照射可能会使细胞发生癌变，D正确。故选A。
二、染色体变异
1．思维导图

2、强化思维表达
（1）染色体变异的两种类型
①染色体结构变异:缺失、重复、倒位和易位。
②染色体数目变异:个别染色体数目的增加或减少;以染色体组的形式成倍地增加或减少。
（2）三个概念
①一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,该组染色体为一个染色体组。
②由受精卵发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体。
③由配子发育来的个体,不管含有几个染色体组,都只能叫单倍体。
（3）两个原理
①花药离体培养的原理:植物细胞具有全能性。
②低温和秋水仙素诱导多倍体的原理:抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。
考点演练
1．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是（ ）
A．都能产生新的基因
B．都能产生可遗传的变异
C．产生的变异对生物均有利
D．均可在光学显微镜下观察到变异状况
【答案】B
【详解】A、只有基因突变才能产生新基因，A错误；B、基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，B正确；C、基因突变和染色体变异具有多害少利性，C错误；D、在显微镜下只能观察到染色体变异，D错误。故选B。
2．下列关于染色体变异的说法，错误的是（ ）
A．染色体片段的互换，均导致染色体的结构变异
B．染色体结构的变异，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C．单倍体是指体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体
D．秋水仙素诱导使细胞染色体数目加倍的机理是抑制纺锤体的形成
【答案】A
【详解】A、染色体片段的互换有两种情况：①源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异，属于染色体结构变异中的易位，A错误；B、染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，B正确；C、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体，C正确；D、秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。故选A。
3．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，用来固定细胞形态的试剂是（ ）
A．甲紫溶液 B．体积分数为95%的酒精
C．蒸馏水 D．卡诺氏液
【答案】D
【详解】卡诺氏液是组织学应用的较早的固定剂之一。它是一种由乙醇和乙酸（也可以加入三氯甲烷，即氯仿）配制而成的非水相固定剂，需现配现用。 卡诺氏液作用：杀死细胞，固定根尖形态，维持染色体结构的完整性，使细胞分裂固定在某一个时期。故选D。
4．如图中字母表示真核细胞中所含有的基因，他们均不在同一条染色体上，下列有关叙述中错误的是（　　）


A．②可能是①的单倍体
B．①、③可能是单倍体，也可能是多倍体
C．③、⑤一定是单倍体
D．对于A、b基因来说，③、④一定是纯合子
【答案】C
【详解】A、①产生的配子类型有AA和Aa，因此，②可能是①的配子直接发育形成的单倍体，A正确；B、①含有四个染色体组，③含有三个染色体组，若它们都是由配子直接发育形成的，则均为单倍体，若它们都是由受精卵发育形成的，则均为多倍体，B正确；C、⑤含有一个染色体组，一定是单倍体，而③有三个染色体组，可能是单倍体，也可能是多倍体，C错误；D、对于A、b基因来说，③⑤中不存在等位基因，一定是纯合体，D正确。故选C。
三、人类遗传病
1．思维导图

2、强化思维表达
（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病。
（3）先天性疾病不一定是遗传病。
（4）染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。
（5）遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。
（6）调查人类遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

考点演练
1．白化病和红绿色盲都是单基因隐性造传病。下列叙述正确的是（ ）
A．调查这两种遗传病的遗传方式时应该在广大人群中随机取样
B．老年人白发与白化病都是因缺乏酪氨酸酶导致的
C．红绿色盲在男性中的发病率较高，其发病率等于该病致病基因的基因频率
D．都可通过染色体检查及系谱图分析，明确诊断携带者
【答案】C
【详解】A、调查这两种遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，A错误；B、老年人白发是因酪氨酸酶的活性下降导致的，而白化病是因缺乏酪氨酸酶导致的，B错误；C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，该病在男性中的发病率较高，其发病率等于该病致病基因的基因频率，C正确；D、白化病是常染色体隐性遗传病，而红绿色盲是伴X隐性遗传病，这两种病是单基因遗传病，不能通过染色体检查诊断，需要通过基因诊断检测携带者，D错误。故选C。
2．已知等位基因A/a位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者，该患者的基因型为AAa，其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为Aa。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该21三体综合征患者产生含Aa配子的概率为1/3
B．这对夫妇再生育一个21三体综合征患者的概率为1/2
C．该21三体综合征男患者多出的一条染色体来自其父亲
D．21三体综合征与猫叫综合征都是染色体数目变异引起的
【答案】A
【详解】A、该21三体综合征患者（AAa）产生的配子及其比例为Aa∶A∶AA∶a=2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率为1/3，A正确；B、21三体综合征是染色体数目变异所致，概率无法求解，B错误；C、该男患者多出的一条染色体可来自其父亲，也可来自其母亲，C错误；D、猫叫综合征是染色体结构变异引起的，D错误。故选A。

3．在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是（　　）
A．男性患者多于女性患者
B．男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常
C．男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
D．患者的外祖父一定是血友病患者
【答案】D
【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病，且男性中只要有致病基因就表现为患病，而女性中只有两个基因表现为隐性纯合才患病，因此该病表现为男性患者多于女性患者，A正确；B、男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的携带者，说明其妻子的两个X染色体上均是显性正常基因，因此该男性患者的子女都正常，B正确；C、男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的携带者，则其女儿是血友病基因的携带者，因此，该男性患者的外孙可能患病，C正确；D、男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自母亲和父亲，即患者的母亲是血友病基因的携带者或血友病患者，如果患者的母亲是携带者，则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患者的母亲是血友病患者，则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父，此种情况下，患者的外祖父一定是血友病患者，D错误。故选D。
4．下列关于遗传病及其预防的叙述，正确的是（ ）
A．避免近亲结婚有利于减少显性遗传病的发生
B．红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体中的
C．若某遗传病的发病率在男女中相同，则为显性遗传
D．人类对遗传病的监测和预防的手段主要有遗传咨询和产前诊断等
【答案】D
【详解】A、避免近亲结婚有利于降低隐性遗传病的发病率，A错误；B、根据伴X染色体隐性遗传病的特点可知，红绿色盲病在女性群体中的发病率低于男性，B错误；C、若某遗传病的发病率在男女中相同，则为常染色体遗传，不一定为显性遗传，C错误；D、遗传病的监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断，D正确。故选D。




第二部分 章节检测
(时间：60分钟　分值：100分)
一、选择题（30题，每题2分，共60分）
1．某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出一朵白花，白花的后代开白花，这属于（ ）
A．基因突变 B．基因重组 C．基因分离 D．环境影响
【答案】A
【详解】A、某自花传粉植物连续几代开红花，白花的出现是新性状，可能是某种原因导致基因突变而出现的，A正确；B、由于是自花传粉，而且是几代都是只开红花的，排除基因重组的可能，B错误；C、白花的后代开白花，说明为纯种，故一般不会出现性状分离，C错误；D、某自花传粉植物连续几代开红花，排除环境条件导致的不可遗传的变异的可能，D错误。故选A。
2．下列关于基因重组的说法，不正确的是（ ）
A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
【答案】B
【详解】A、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合，A正确； B、减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误； C、减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确； D、一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确。 故选B。
3．如图是某动物的几个细胞的分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断不正确的是（ ）
A．该动物性别是雄性的
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2的片段互换属于基因重组现象
D．丙细胞不能进行基因重组
【答案】B
【详解】A、根据甲细胞的均等分裂可知该动物为雄性动物，A正确；B、乙细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，基因A和a位于同染染色体上，不能确定是否发生了基因突变，B错误；C、1与2属于同源染色体，同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，C正确；D、丙细胞进行的是减数第二次分裂，不会进行基因重组，D正确。故选B。
4．枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的存活率（%）
野生型

能
0
突变型

不能
100
注P:脯氨酸；K赖氨酸；R精氨酸
下列叙述正确的是（　　 ）
A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性
B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致
D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
【答案】A
【详解】A、根据表格信息可知，枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是由S12蛋白结构改变导致的，突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，A正确；B、翻译是在核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B错误；C、野生型和突变型的S12蛋白中只有一个氨基酸（56位氨基酸）有差异，而碱基对的缺失会导致缺失位置后的氨基酸序列均改变，所以突变型的产生是由于碱基对的替换导致的，C错误；D、枯草杆菌对链霉素的抗性突变不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环境因素起选择作用，D错误。故选A。
5．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于（ ）
A．基因重组，不可遗传变异
B．基因重组，基因突变
C．基因突变，不可遗传变异
D．基因突变，基因重组
【答案】D
【详解】甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合，即基因重组。故D项正确，A、B、C项错误。
6．番茄果皮的红色基因（R）可以突变为黄色基因（r），r也可突变成R。这说明基因突变具有（ ）
A．可逆性 B．稀有性 C．普遍性 D．有害性
【答案】A
【详解】红色基因可以突变为黄色基因，黄色基因也可以突变成红色基因，说明基因突变是可以逆转的，故A正确。故选A。
7．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（ ）
A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变
B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变
C．突变只能定向形成新的等位基因
D．突变对生物的生存往往是有利的
【答案】A
【详解】A. 无论是低等生物还是高等生物，无论是体细胞还是生殖细胞，都可能发生突变，说明具有突变具有普遍性，A正确；B. 无论是个体发育的哪个时期，都可能发生突变，说明基因突变具有随机性，B错误；C. 突变是不定向的，一个位点上的基因可以突变成多个等位基因，C错误；D. 生物与环境的适应是长期自然选择的结果，当发生基因突变后，出现新的生物体性状往往与环境是不相适应的，突变对生物的生存往往是有害的，但是有的基因突变对生物的生存是有利的，D错误。故选A。
8．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（ ）

A．①处插入碱基对G－C
B．②处碱基对A－T替换为G－C
C．③处缺失碱基对A－T
D．④处碱基对G－C替换为A－T
【答案】B
【详解】A. 首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG，①处插入碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，A错误；B. ②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸，B正确；C. ③处缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，C错误；D.④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸，D错误；因此，本题答案选B。
9．某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ）
A．显性突变（d→D） B．隐性突变（D→d） C．显性突变和隐性突变 D．人工诱变
【答案】A
【详解】A、如果是显性突变，则dd→Dd，Dd自交后代出现性状分离，但显性性状个体的基因型有DD和Dd两种，其中Dd是杂合体，不能稳定遗传，还需要再自交，不发生性状分离的个体是纯合体。因而需要连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，A正确；B、如果是隐性突变，则DD→Dd，Dd自交后代出现性状分离，但出现隐性个体后，就是纯合体，不需要连续培养，B错误；C、根据A、B分析可知，该突变为显性突变，C错误；D、由于是种群中发现一突变性状，不是人为诱发的，所以是自然突变，D错误。故选A。
10．有关基因重组的叙述，不正确的是（ ）
A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组
B．同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组
C．基因重组会增加产生新的基因组合的机会
D．基因重组一定会引起DNA分子结构的改变
【答案】D
【详解】A、非同源染色体上的非等位基因通过自由组合可以发生基因重组（减数第一次分裂后期），A正确；B、同源染色体上的非等位基因也可以通过交叉互换发生基因重组（减数第一次分裂前期），B正确；C、基因重组会增加产生新的基因组合的机会，进而产生新的基因型，但不能产生新的基因，C正确；D、基因重组能产生新的基因型，不会产生新基因，因而不会引起DNA分子结构的改变，D错误。故选D。
11．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构的影响最小(　　)
A．置换单个碱基对 B．增加4个碱基对
C．缺失4个碱基对 D．缺失5个碱基对
【答案】C
【详解】在编码区插入一个碱基对，因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸，所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应的氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入一个碱基对，再增添2个、5个、3n+2个碱基对，或缺失1个、4个、3n+1个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大，所以在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响，故选C。
12．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数
B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变
C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂
D．该病不属于染色体异常遗传病
【答案】A
【详解】血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T碱基对，替换后氢键数目不变，A错误；血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变，进而导致血红蛋白结构异常，B正确；患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，C正确；镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，D正确。故选A。
13．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【答案】B
【详解】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。
14．下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换
B．杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果
C．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D．肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是基因突变
【答案】D
【详解】A、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误；B、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，B错误；C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（等位基因互换），可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，发生交叉互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误；D、肠道病毒EV71是一种RNA病毒无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。故选D。
15．如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是（　　）

A．图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组
B．图b代表的生物一定是三倍体
C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体
【答案】C
【详解】A、图a细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，该细胞含有4个染色体组，图b细胞中同一形态的染色体有3条，因此含有3个染色体组，A错误；B、图b细胞含有3个染色体组，若该细胞表示体细胞，说明该生物是由受精卵发育而来的，则为三倍体，若该生物由配子直接发育而来，则为单倍体，B 错误；C、图c细胞含有2个染色体组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；D、图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是单倍体，可能是由卵细胞发育而成的，也可能是由精子发育而成的，D错误。故选C。
16．某种染色体结构变异的示意图如下，图中字母表示不同的染色体片段。 该变异类型为(　　)

A．倒位 B．缺失 C．重复 D．易位
【答案】D
【详解】根据图形分析，两条非同源染色体之间发生了相应片段的交换，所以该变异类型属于染色体结构变异中的易位，故选D。
【点睛】解答本题的关键是根据不同染色体上的基因的种类和排列顺序确定染色体结构变异的类型。
17．图甲为染色体及其部分基因，图乙为染色体部分变化示意图，下列对图甲、图乙的①和②最恰当的表述分别是（ ）
A．图甲：易位和缺失；图乙：基因重组和易位
B．图甲：倒位和缺失；图乙：易位和易位
C．图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和易位
D．图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和基因重组
【答案】C
【详解】基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，包括染色体交叉互换，非同源染色体自由组合；染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或易位等改变。根据基因的排列位置，图甲中①是倒位；图甲中②是易位；图乙中①是减数分裂的四分体时期，同源染色体间的染色体交叉互换，属于基因重组；图乙中②是非同源染色体间易位，属于染色体易位；综上分析可知，正确选项为C。
18．基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是(　　)
A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律
D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
【答案】B
【详解】A、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即初级精母细胞中，A错误；B、由于AbD位于一条染色体上，则aBd位于另一条同源染色体上，由于染色体上B和b所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换，所以最终产生的精子基因型为AbD、ABD、aBd、aBd四种精子，B正确；C、B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，C错误；D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组，D错误。故选B。
19．有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是（ ）
A．多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会
B．盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
D．显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍
【答案】C
【详解】试题分析：大蒜根尖细胞进行有丝分裂，不可能发生非同源染色体的重组，A错误；盐酸酒精混合液用来解离细胞，而卡诺氏液则用来固定细胞，B错误；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是抑制纺锤体的形成，C正确；秋水仙素的诱导有一定的概率，故在显微镜下只能看到少数细胞染色体数目加倍，D错误。
20．图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)
A．个体甲的变异对表型无影响
B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1
D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
【答案】B
【详解】个体甲的变异属于缺失，会影响表现型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，可能导致表型异常，D错误。
21．下列叙述正确的是（ ）
A．单倍体都不可育，二倍体都可育
B．一个染色体组中可能不含性染色体
C．基因重组发生在配子的随机结合过程中
D．遗传病都通过显微镜观察进行诊断
【答案】B
【详解】单倍体细胞中也可能有2个染色体组，也可育，A错误；如生物的性别不是由性染色体决定，则一个染色体组中可能不含有性染色体，B正确；基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；基因突变引起的遗传病在显微镜下观察不到，D错误。故选B。
22．下列不属于染色体变异的是（ ）
A．由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症
B．由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型
C．由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异
D．由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦
【答案】C
【详解】A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异，A错误；BD、由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型、由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦均属于染色体数目变异，B、D错误；C、由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C正确。故选C。
23．如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述错误的是(　　 )
A．该变异能通过显微镜观察到
B．该变异发生在两条非同源染色体之间
C．该过程导致的变异属于基因重组
D．该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变
【答案】C
【详解】试题分析：分析图示可知是两条非同源染色体发生染色体片段的移接，导致原来染色体上的基因排列顺序发生改变，属于染色体的结构变异，不属于基因重组；染色体形态和结构的改变在光学显微镜下可以观察到，属于A、B、D正确，C错误。
24．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
【答案】D
【详解】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。
25．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　 ）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【详解】A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。故选D。
26．下列遗传咨询的基本程序，正确的是（ ）
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议
A．①③②④ B．②①④③④ C．②③④① D．①②③④
【答案】D
【详解】遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。故选D。
27．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是（ ）
A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
B．产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率
【答案】A
【详解】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，A错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D正确。
28．下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（ ）
①原发性高血压 ②先天性愚型 ③软骨发育不全④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病 ⑧猫叫综合征 ⑨抗维生素D佝偻病
A．③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦
B．③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C．①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨
D．②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
【答案】B
【详解】①原发性高血压属于多基因遗传病；②先天性愚型是由于多了一条21号染色体，为染色体异常遗传病；③软骨发育不全属于单基因遗传病；④青少年型糖尿病属于多基因遗传病；⑤性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导致的单基因遗传病；⑦哮喘属于多基因遗传病；⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨；属于多基因遗传病的是①④⑦；属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。故选B。
29．下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（ ）
A．多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病
B．原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病
C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
【答案】C
【详解】A、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，A错误；B、先天愚型又称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，B错误；C、具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高是多基因遗传病的特点，C正确；D、染色体异常遗传病能够通过胎儿体细胞组织纵切片的观察来确定，而多基因遗传病则不能，D错误。故选C。
30．下图表示某种遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果，相关基因用A/a表示。检测过程中用限制酶MstII处理A/a基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（ ）
A．该病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传
B．I1和I2号再生一患病男孩的概率为1/4
C．Ⅱ4的基因型为AA或Aa
D．限制酶MstⅡ识别并切制a基因
【答案】A
【详解】A、据系谱图分析，无中生有为隐性，据II3电泳结果分析1350片段为致病基因（a），1150和200片段就是正常基因(A)经酶切的片段，所以推出I1和I2号都是携带者(Aa)，该病的遗传方式只能是常染色体隐性遗传，A正确；B、I1和I2号再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，B错误；C、据电泳结果推出Ⅱ4的基因型为纯合子AA，C错误；D、据II3电泳结果分析1350片段为致病基因（a），1150和200片段就是正常基因(A)经酶切的片段，限制酶MstⅡ识别并切制A基因，D错误。故选A。
二、非选择题（3大题，共40分）
31．（除标注外，每空2分，共12分）洋葱(2n=16)为二倍体植物。为比较不同处理方法对洋葱根尖细胞分裂指数（即视野内分裂期细胞数占细胞总数的百分比）的影响，某研究性学习小组进行了相关实验，实验步骤如下：
①将洋葱的老根去除，经水培生根后取出。
②将洋葱分组同时转入质量分数为0. 01%、0. 1%秋水仙素溶液中，分别培养24 h、36 h、
48 h；秋水仙素处理停止后再转入清水中分别培养0 h、12 h、24 h、36 h。
③剪取根尖，用Carnoy固定液（用3份无水乙醇、1份冰乙酸混匀）固定8h，然后将根尖浸泡在1 mol/L盐酸溶液中5~8 min。
④将根尖取出，放入盛有清水的培养皿中漂洗。
⑤用石炭酸一品红试剂染色。
⑥制片、镜检；计数、拍照。
实验结果：不同方法处理后的细胞分裂指数(%)如下表。
秋水仙素溶液处理
清水培养时间(h)
质量分数(%)
时间(h)
0
12
24
36
0. 01

24
10. 71
13. 68
14. 19
14. 46
36
9. 94
11. 99
13. 59
13. 62
48
7. 98
10. 06
12. 22
11. 97
0.1

24
7. 74
9. 09
11. 07
10. 86
36
6. 12
7. 87
9. 98
9. 81
48
5. 97
6. 68
7. 98
8. 56

请分析上述实验，回答有关问题：

(1)步骤③中“将根尖浸泡在1 mol/L盐酸溶液中”的作用是__________________________________________。
(2)步骤⑥为了获得相应的观察视野，镜检时正确的操作方法是_____________________________________
________________________________________________________________________________。
(3)根据所学知识推测，石炭酸一品红试剂是一种_______性染料。（1分）
(4)为了统计数据更加科学，计数时应采取的方法是______________________________________________。
(5)根据上表结果可以得出如下初步结论：
①质量分数为_____秋水仙素溶液诱导后的细胞分裂指数较高；（1分）
②本实验的各种处理中，提高细胞分裂指数的最佳方法是__________________________________________
____________________________________________。
(6)右面为一位同学在步骤⑥所拍摄的显微照片，形成细胞a的最可能的原因是_________________________
____________________________________________。
【答案】 使组织中细胞相互分离开来 先在低倍镜下观察，缓慢移动装片，发现理想视野后换用高倍镜 碱 每组装片观察多个视野 0.01% 0.01%秋水仙素溶液诱导24 h，再在清水中培养36 h 秋水仙素处理发生在上一个细胞周期纺锤体形成之后
【详解】（1）步骤③中“将根尖浸泡在1mol/L盐酸溶液中”的作用是解离，目的是使组织细胞相互分离开来。（2）使用显微镜时遵循先低后高的原则，所有步骤⑥为了获得相应的观察视野，镜检时正确的操作方法是：先再低倍镜下观察，缓慢移动装片，发现理想视野后换用高倍镜。（3）染色体易被碱性染料染成深色，由此可以推测石碳酸-品红试剂是一种碱性染料。（4）为了统计数据更加科学，计数时每组装片应观察多个视野，再计算平均值。（5）①由表中数据可知，质量分数为0.01%的秋水仙素溶液诱导后的细胞分裂指数较高；②由表中数据可知，0.01%秋水仙素溶液诱导24h，再在清水中培养36h后细胞分裂指数最高，所以本实验的各种处理中，提高细胞分裂指数的最佳方法是0.01%秋水仙素溶液诱导24h，再在清水中培养36h。（6）图示细胞a中的染色体数目没有加倍，可能原因是秋水仙素处理发生在上一个细胞周期纺锤体形成之后。
32．（除标注外，每空1分，共14分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

（1）图中①过程发生的时间是____________________________________。（2分）②过程表示____________。
（2）α链碱基组成为_______________，β链碱基组成为_______________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______________染色体上，属于_______________性遗传病。
（4）Ⅱ-8基因型是________________________（2分），Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为______________。要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？______________。为什么？_________________________________________________________________________。（2分）
【答案】 减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期 转录 CAT GUA 常 隐 HbAHbA或HbAHbs 1/8 HbAHbA 不会 突变后密码子决定的氨基酸没变
【详解】（1）①是DNA复制过程，该过程发生在减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。
（2）由以上分析可知，图中①是DNA复制过程，②是转录过程。按照碱基互补配对原则，α链的碱基序列是CAT，则β链的碱基序列是GUA。（3）由分析可知，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。（4）由于9是患者，基因型为HbsHbs，可知3、4都为HbAHbs，所以Ⅱ-8为HbAHbA或HbAHbs。6号和7号都正常，但它们有一个患病的儿子10号，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都为HbAHbs，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。要保证Ⅱ-9（HbsHbs）婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为HbAHbA。（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应氨基酸仍是谷氨酸。因此，由此控制的生物性状不会发生改变。
33．（除标注外，每空1分，共14分）如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题（概率用分数表示）：

（1）甲遗传病的遗传方式是_________________________，判断依据是_________________________________
_____________________________________________________________________________________。（3分）乙遗传病的遗传方式为______________________________，判断依据是_______________________________
_____________________________________________________________________________________。（3分）
（2）Ⅱ-4的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为_____________________________________。（2分）
（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为__________（填“父方”或“母方”）在__________时期发生了异常。
【答案】常染色体显性遗传 I-1不携带甲病致病基因，而Ⅱ-4患病，可排除“隐性”，I-2患病，但Ⅱ-3正常可排除伴X显性 伴X隐性遗传病 I-3、I-4不患乙病，且I-4不携带乙病致病基因，但Ⅱ-6患病 AaXBY aaXBXb或aaXBXB 1/16 母方 减数第二次分裂后期
【详解】（1）由图可知I-1不带甲病致病基因，而其女儿和儿子都有甲病，说明该病是常染色体显性遗传。I-4不带乙病致病基因而其儿子有乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。（2）II-4有甲病没有乙病，其母亲没有甲病所以其基因型是AaXBY。III-2没有甲病也没有乙病，但其兄弟有乙病说明其母亲是乙病携带者，所以其基因型是aaXBXB或aaXBXb.（3）III-1有甲病没有乙病基因型是AaXBY,III-2是1/2aaXBXB、1/2XBXb，他们结婚后生出孩子患疾病的概率是1/2，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，两病都患的概率是1/2×1/8=1/16.
（4）正常男子的基因型是aaXBY，III-2与其结婚后生出一个XbXbY的孩子，说明是母亲在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开，形成了XbXb的配子。