生物必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病课文内容ppt课件
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这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病课文内容ppt课件,共13页。PPT课件主要包含了图5-5-3等内容,欢迎下载使用。
【解析】发病率为一定群体中的患病个体数,因此发病率的研究应在群体中随机抽样调查并统计;黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病,调查其发病率不能在患者家系中调查;基因频率是通过发病率计算出来的,故选A。
【例1】黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病, 为研究其发病率,应该( ) A.在人群中随机抽样调查并统计 B.在患者家系中调查并计算发病率 C.先确定其遗传方式,再计算发病率 D.先调查该基因的频率,再计算出发病率
1.下列是生物兴趣小组开展的人类遗传病调查的基本步骤,其正确的 顺序是( ) ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
【解析】调查人类遗传病时,应先确定调查哪一种遗传病,然后设计调查的方法,再分组调查,最后汇总结果,统计分析。
学点二 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式
1.先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中患者全为男性,女性全正常,则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。 2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲都无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。 (2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X染色体隐性遗传; ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X染色体显性遗传; ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。
4.遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性。 5.不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征,只能作不确定判断,只能从可能性大小方面推断,通常的原则是: (1)若代代连续,则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况: ①若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病更可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性,则该病更可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。
【解析】若为X染色体隐性遗传,则患病女子的父亲和儿子应都患病,与遗传图谱相矛盾,故不可能为X染色体隐性遗传病。
【例2】如图5-5-1为某一遗传病的系谱图,该病不可能的 遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
2.图5-5-2为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显 性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色 体上),下列叙述正确的是( ) A.就乙病来看,Ⅰ2、Ⅱ2的基因型一定相同 B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有 完全相同的遗传物质 C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
【解析】由遗传图谱知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为AaXHY,Ⅱ2的基因型为aaXHXh,生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/4=1/8。
两种遗传病患病概率的计算方法
说明: 以上规律可用图5-5-3帮助理解
【解析】本题考查自由组合定律在医学上的应用,具体分析如下:
【例3】人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)为隐性遗传病,已 知控制两种病的基因遵循自由组合定律。一个家庭中,父亲并指, 母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生 一个患病孩子的概率是( ) A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8
3.多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两对遗传病的基因 位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手 指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多 指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( ) A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2 C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8
【解析】根据子代的性状表现可推知双亲的基因型为:AaBb(♂)、aaBb(♀),则生出的后代手指正常的概率为1/2;先天性聋哑的概率为1/4;两病兼患的概率为1/2×1/4=1/8。
请做练案21 杂交育种与诱变育种
课间活动请同学们注意安全
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