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    2021-2022学年江西省六校高二上学期期末联考化学试题含答案

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    这是一份2021-2022学年江西省六校高二上学期期末联考化学试题含答案,共10页。试卷主要包含了3kJ·ml-1,故向含0,2条件下酚酞的结构简式如图所示,1 kJ·ml-1,2 ℃的环境中,会自行毁坏, H2A为二元酸,其电离过程为,0×10-3等内容,欢迎下载使用。
     江西省六校2021-2022学年高二上学期期末联考化学试卷注意事项:答卷前,考生务必将姓名、准考证号等在答题卷上填写清楚。选择题答案用2B铅笔在答题卷上把对应题目的答案标号涂清,非选择题用0.5mm的黑色签字笔在每题对应的答题区域内做答,答在试题卷上无效。可能用到的相对原子质量:H:1  C:12  N:14  O:16  Na : 23  S32  Mn:55  Fe:56一、单项选择题(每题3分,共48分)1.化学与生活、生产、社会密切相关.下列说法不正确的是(    A.高温加热和84消毒液均可杀死新冠病毒B.化石燃料属于不可再生能源C.氯化铵溶液可用来除铁锈D草木灰和铵态氮肥混合使用能使肥效增强2.下列事实与对应的方程式不相符的是  A.已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)   ΔH<0,灼热的铂丝与NH3O2混合气接触,铂丝继续保持红热B.已知:2NO2(g)(红棕色)N2O4(g)(无色)  ΔH<0,将NO2浸泡在冷水中,颜色变深C.因H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)   ΔH=-57.3kJ·mol-1,故向含0.1molHCl的盐酸中加入4.0gNaOH固体,放出的热量大于5.73kJD.甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)  ΔH=-890.3kJ·mol-1,则甲烷的燃烧热为890.3kJ·mol-13.甲硫醇是一种重要的化工试剂。在一定温度下,硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程及能量变化如图所示。下列说法不正确的是   A合成甲硫醇的反应为放热反应             B步骤中,形成了C—SC步骤决定了合成甲硫醇反应速率的快慢   D该催化剂可有效提高反应速率和甲醇的平衡转化率4.在pH=08.2条件下酚酞的结构简式如图所示。下列说法正确的是(   A.酚酞能发生加成反应B.分子中含有羧基                                 C.分子中所有碳原子共平面DpH=7时,其化学式为C20H16O45.短周期主族元素XYZW的原子序数依次增大。X原子的最外层电子数是K层电子数的3倍,Z的焰色反应显黄色。常温下,ZW形成化合物的水溶液的pH7。下列说法正确的是(   AXW属于不同周期、不同主族元素B.简单离子半径:X<ZC.简单氢化物的沸点:Y>W>XDZW形成化合物的水溶液与Y单质反应,能置换出W6NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是   A1L 0.1mol/L乙醇溶液中存在的共价键总数为0.8NAB.常温下,pH=5的盐酸溶液中水电离出的H+数目为10-9NAC容器中2mol NO1mol O2充分反应,产物的分子数为2NAD7.8g Na2SNa2O2的混合物中,含有的离子总数为0.3NA 7在酸性条件下,黄铁矿()催化氧化的反应方程式为 实现该反应的物质间转化如图所示。下列分析错误的是   A.反应的离子方程式为B.反应的氧化剂是C.反应是氧化还原反应D.该反应消耗1mol O2转移4mol电子 8.锡是大名鼎鼎的五金——金、银、铜、铁、锡之一。早在远古时代,人们便发现并使用锡了。灰锡(以粉末状存在)和白锡是锡的两种同素异形体。已知:①Sn(s,)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g) ΔH1②Sn(s,)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g) ΔH2③Sn(s,) Sn(s,) ΔH3=+2.1 kJ·mol-1下列说法正确的是(  )AΔH1>ΔH2B锡在常温下以灰锡状态存在C灰锡转化为白锡的反应是放热反应D锡制器皿长期处在低于13.2 ℃的环境中,会自行毁坏9.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(   A.甲基橙呈红色的溶液中:NaKHCO3NO3   B的溶液中:NH4Ca2ClOICpH = 7的溶液中:Fe3+NaClBrD.溶有大量CO2气体的溶液中:NaClNO3 10某固体酸燃料电池以CaHSO42固体为电解质传递H+,其基本结构如图,电池总反应可表示为:2H2+O2═2H2O,下列有关说法正确的是(  )A.电子通过外电路从b极流向a Bb极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e 4OHC.每转移0.1mol电子,消耗标况下H2体积1.12LDH+b极通过固体酸电解质传递到a1125℃,下列叙述正确的是 (     )A0.1 mol·L-1氨水中,c(OH)=c(NH4+)B10 mL 0.02 mol·L-1 HCl溶液与10 mL 0.02 mol·L-1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=11C0.1 mol·L-1NaHCO3(aq)中: c (CO32-)+c (OH)=c (H2CO3)+c (H+)D0.1 mol·L-1某二元弱酸酸式盐NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA)+c(H2A)12.下列实验操作能达到相应目的的是(   A装置用于测定酸碱中和反应的反应热B操作是用已知浓度的滴定未知浓度的C实验用于比较的催化活性D装置可用于观察铁的吸氧腐蚀13.下列实验操作、现象、结论正确的是(    操作及现象结论AAl2(SO4)3溶液中滴加Na2S溶液,产生白色沉淀白色沉淀成分是Al2S3B50mL 0.55mol/LNaOH溶液缓慢倒入盛有50mL 0.50mol/LHCl溶液的烧杯中测定中和热C向盛有2mL 0.1mol/L ZnSO4溶液的试管中加入2mL 1mol/L Na2S溶液,再加入0.1mol/L CuSO4溶液,最终得到黑色沉淀CuS的溶解度比ZnSD向盛有0.01mol/L CH3COONa溶液的试管中滴加几滴酚酞试液,溶液变红,加热,颜色变深溶液中存在水解平衡CH3COOH2OCH3COOHOH,且为吸热反应14.根据图像所得结论正确的是(     A.图甲是反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)ΔH<0SO2的平衡转化率随温度、压强的变化曲线,说明X代表温度,Y代表压强,且Y1<Y2B.图乙是室温下用0.1000mol•L-1的一元酸HA滴定20.00mL 0.1000mol•L-1的一元碱BOH的滴定曲线,说明BOH是弱碱C.图丙是室温下稀释冰醋酸时溶液的导电能力随加入水的体积的变化曲线,说明醋酸的电离程度:b>a>cD.图丁是室温下稀释相同体积、相同pH的稀盐酸和稀醋酸时溶液的pH随加入水的体积的变化曲线,说明曲线N代表的是盐酸15下列与金属腐蚀有关的说法正确的是(   A.图1中,铁钉易被腐蚀B.图2中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀出现C.图3中,形成了原电池,加速了铁锅、铁铲的腐蚀D4中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极16. H2A为二元酸,其电离过程为:H2AH++HAHAH++A2。常温时,向20mL 0.1mol/L H2A水溶液中逐滴滴加0.1mol/L NaOH溶液,混合溶液中H2AHAA2的物质的量分数(δ)pH变化的关系如图所示。下列说法正确的是(   AH2AKal的数量级为10-1B.当溶液中c(H2A)=c(A2-)时,pH=2.7C.曲线表示A2-D.向pH=4.2的溶液中继续滴加NaOH溶液,水的电离程度持续变大二、填空题(本题共5小题,共52分)178分)NOx主要来源于汽车尾气,可以利用化学方法将二者转化为无毒无害的物质。已知:N2(g)+O2(g) 2NO(g)     ΔH =+180 kJ·mol-12CO(g)+O2(g) 2CO2(g)   ΔH = -564 kJ·mol-1(1) 2NO(g) +2CO(g) 2CO2(g) +N2(g)  ΔH =                     该反应在          (填高温”“低温任意温度)下可自发进行。(2) T°C时,将等物质的量的NOCO充入容积为2L的密闭容器中进行上题中的化学反应,保持温度和体积不变,反应过程(0~15min)NO的物质的量随时间变化如图所示。写出该反应的平衡常数表达式Kc=                ②15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是        (填字母)A.增大CO浓度    B.升温   C.加入催化剂    D.减小容器体积18(10)已知硫酸亚铁铵晶体[,摩尔质量为]可用作净水剂、颜料、媒染剂、鞣革、防腐剂等,它在空气中不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。回答下列问题:.制备过程步骤1:制备硫酸亚铁溶液:将铁粉和硫酸置于锥形瓶中,保证溶液。水浴加热至几乎不产生气泡,趁热过滤掉残余的少量铁粉。步骤2:获得硫酸亚铁铵晶体:向滤液中加入一定量的硫酸铵溶液,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、晾干。(1)步骤1中,加入过量铁粉的目的是                       (2)步骤2中,所用到的硫酸铵溶液呈酸性,原因是                 (用离子方程式表示).定量分析——氧化还原滴定法称取制得的硫酸亚铁铵晶体溶于稀硫酸,加水配制成溶液,取于锥形瓶中,然后用的酸性高锰酸钾溶液进行滴定。(3)滴定过程中,酸性高锰酸钾溶液将氧化为,发生的离子方程式为            (4)滴定终点的现象是                                (5)若进行平行滴定三次,消耗溶液的体积如下表所示:实验次数第一次第二次第三次消耗溶液的体积/24.5224.0223.98则制得的硫酸亚铁铵晶体纯度(质量分数)__________(用百分数表示,保留四位有效数字)19(10)某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3CaOCuOBaO)为原料回收镍,工艺流程如下:已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表:回答下列问题:(1)浸出渣主要成分为                    (填化学式)(2)除铜时,Fe3H2S反应的离子方程式为                                    (3)氧化的目的是将溶液中Fe2氧化为Fe3,温度需控制在4050℃之间,该步骤温度不能太高的原因是                                    (4)pH时,pH的控制范围为          (5)除钙后,若溶液中F浓度为3×103 mol·L1,则          [已知常温下,Ksp(CaF2)2.7×1011]20(12)如图是一个电化学过程的示意图,请按要求回答下列问题 (1)甲池是_______装置(原电池电解池) (2)写出电极反应式:通入 CH4的电极_____________________(3)反应一段时间后,乙池中溶液成分发生了变化,想要完全恢复到电解前可加入的物质是________(4)某工厂烟气中主要含SO2,可用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示(电极材料为石墨)图中a极要连接电源的______()极。②A口出来的物质是______③SO32-放电的电极反应式为_____________________ 21(12)我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,这对于改善环境、实现绿色发展至关重要。当前,科学家成功利用CO2H2合成了CH3CH2OHCH3OH,这对节能减排、降低碳排放具有重大意义。回答下列问题:(1)一定压强下,测得某密闭容器中由CO2H2制备CH3CH2OH的实验数据中,起始投料比、温度与CO2转化率的关系如图所示。已知:2CO2(g) +6H2(g) CH3CH2OH(g) +3H2O(g)  在上述条件下,发生该反应适宜的温度为                (500600700800)K,判断的理由为                                                   某温度下,向2L恒容密闭容器中充入2mol H21mol CO22min末反应达到平衡,此时测得反应前后的总压强之比为53,则CO2的平衡转化率为             0 ~2 min内,v( CH3CH2OH) =          mol·L-1·min(2)对于CO2H2合成CH3CH2OH的反应,下列说法正确的是          (填字母)a.混合气体的平均相对分子质量不再发生改变时,该反应达到平衡b.加入合适的催化剂,正、逆反应速率均增大,同时CH3CH2OH的产率也提高c.H2的物质的量分数不再发生改变时,该反应达到平衡d.增大压强,可提高CO2的转化率,同时平衡常数也增大(3)2 mol CO26 mol H2充入密闭容器中发生反应:CO2(g) +3H2(g) CH3OH(g) +H2O(g)△H= -49 kJ·mol-1,测得CO2的平衡转化率随温度、压强的变化如图所示。M点对应平衡压强为P0,则对应的平衡常数KP=             (Kp为以平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
    江西省六校2023届高二期末联考化学参考答案 12345678910111213141516DBDAADCDDCCDDBCB17.(8分,每空2分)1   -744 kJ·mol-1         低温2    AD18.(10分,每空2分)1)防止Fe2+被氧化成Fe3+234)当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液变为粉红(或浅紫红)色,且半分钟内不复原,说明反应达到终点594.08%19.(10分,除特殊标注外每空2分)1 CaSO4  BaSO4(每空1) 22Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓ + 2H+3温度太高,H2O2受热分解43.7≤PH7.751.0×10-3 20(12分,每空2)1)原电池   2CH4-8e-+10OH-=CO32-+ 7H2O 3Ag2O  4   H2  H2O+SO32--2e-= SO42-+2H+  21(12分,每空2)1500    相同投料比时,500KCO2转化率最大 60%    0.0752ac  3

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