2021-2022学年山东省邹城市第二中学高二下学期3月月考生物试题含答案

这是一份2021-2022学年山东省邹城市第二中学高二下学期3月月考生物试题含答案，共10页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，3×107个/L，某种物质S，下图表示玉米等内容，欢迎下载使用。
 邹城市第二中学2021-2022学年高二下学期3月月考生物试题考试时间：90分钟；满分100注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）一、单选题（共20题，每题2分，满分40分）1．《齐民要术》记载了一种称为“动酒酢（“酢”同“醋”）法”的酿醋工艺：“大率酒一斗，用水三斗，合瓮盛，置日中曝之。七日后当臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日，醋成”。下列有关叙述错误的是（ ）A．该方法的原理是醋酸菌在缺少糖源时可将酒精转化为醋酸B．加水的目的是对酒进行稀释，避免酒精浓度过高杀死醋酸菌C．“衣”位于变酸的酒表面，是由原酒中的酵母菌大量繁殖形成的D．挠搅有利于酒精与醋酸菌充分接触，还可以增加溶液中的溶解氧2．下列有关培养基的叙述正确的是（ ）A．筛选、培养硝化细菌的培养基中不能加入氮源B．固体培养基中的琼脂能为微生物生长提供碳源C．在进行微生物的富集培养时常选用液体培养基D．培养基中加入刚果红可用于尿素分解菌的鉴定3．某同学利用稀释涂布平板法进行土壤微生物的数量测定，该同学首先将得到的1mL土壤样液稀释100倍，然后取0．1mL稀释液均匀的涂布在培养基表面，重复3个平板，在适宜条件下培养一段时间后，3个平板上的菌落数分别为70、73和75。下列叙述不正确的是（ ）A．可得出土壤样液中活菌数大约为7．3×107个/L  B．此方法统计的菌落数往往比实际的活菌数目低C．一般选择菌落数在30-300的平板进行计数D．显微镜直接计数法统计的都是稀释液中活菌数4．野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完全培养基上生长，下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述错误的是（　）      A．图中①②④为完全培养基，③为基本培养基B．A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量C．B的正确操作是用涂布器蘸取菌液后均匀地涂布在②表面D．经C过程原位影印及培养后，可从④中挑取D进行纯化培养5．某种物质S（一种含有C、H、N的有机物）难以降解，会对环境造成污染，只有某些细菌能降解S。研究人员按照下图所示流程从淤泥中分离得到能高效降解S的细菌菌株。实验过程中需要甲，乙两种培养基，甲的组分为无机盐、水和S，乙的组分为无机盐、水、S和Y下列分析错误的是（ ） A．Y物质是琼脂，甲和乙均需采用高压蒸汽灭菌B．若摇瓶甲细菌细胞估算数为2×107个/mL，每个平板接种量为100μL，菌落平均数为200个，则摇瓶内菌液至少稀释104倍C．③过程所使用的接种环，需采用灼烧灭菌法进行灭菌D．⑤过程中若S的浓度超过某一浓度时，菌株对S的降解量可能会下降6．野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完全培养基上生长，下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述错误的是（ ）A．图中①②④为基本培养基，③为完全培养基B．A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量C．B的正确操作是用涂布器把菌液均匀地涂布在②表面D．经C过程原位影印及培养后，可从④中挑取D进行纯化培养7．甲乙两种远缘植物体细胞融合会导致一方的染色体被排出，若甲细胞的染色体在融合前断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将抗黑胫病的黑芥与不抗黑胫病的甘型油菜进行体细胞杂交获得了抗黑馒病的甘型油菜新品种，过程如下图所示，下列说法正确的是（）A．①过程通常是在等渗溶液中用纤维素酶和果胶酶处理B．可利用聚乙二醇或灭活的病毒诱导两种值物原生质体融合和再生出细胞壁C．可用显微镜直接观察杂种细胞的颜色筛选出含有黑芥染色体片段的甘型油菜细胞D．在培育抗黑胫病的甘型油菜的遗传学原理是基因突变和染色体变异8．下图表示玉米（2n=20）的花药离体培养及单倍体育种的大致过程。下列叙述错误的是（ ）A．过程①是脱分化，形成的愈伤组织细胞处于未分化状态B．过程②进行的是有丝分裂，植株A是从试管苗中筛选出的可育二倍体C．过程①和②均要使用生长素和细胞分裂素，但两种激素的比例不同D．可用体积分数为70%的酒精对花药进行消毒处理9．一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件（ ）①无毒的环境；②无菌的环境；③只使用合成培养基；④温度与动物的体温相近；⑤因在CO2培养箱中培养，故不需要O2；⑥多数动物细胞培养在7.2～7.4的pH环境A．①②④⑤⑥ B．①②③④ C．①②④⑤⑥ D．①②④⑥10．犬细小病毒(CPV)单克隆抗体(Cpv McAb)可抑制病毒对宿主细胞的侵染及病毒的复制，进而杀灭幼犬体内病毒。下列相关叙述，错误的是A．在Cpv McAb的制备过程中用到了动物细胞培养和动物细胞融合技术B．给幼犬注射CPV后，CPV抗体检测呈阳性，说明发生了体液免疫反应C．经选择性培养基筛选出来的杂交瘤细胞即可直接生产Cpv McAbD．对杂交细胞培养时，需要无菌无毒环境，且温度、气体环境等要适宜11．治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义。流程图如下，相关叙述错误的是（ ）A．重组细胞C的获得利用了体细胞核移植技术B．胚胎干细胞通过分裂和分化产生移植所需的器官C．获得的组织器官移植给个体B不发生免疫排斥反应D．治疗性克隆属于无性生殖，生殖性克隆属于有性生殖12．澳大利亚布里斯班一对小姐弟被确认为全球第二对半同卵双胞胎，发育成该对半同卵双胞胎的受精卵形成过程如图所示，图3中染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向，从而分裂成A、B、C三个细胞，其中两个细胞发育成姐弟二人。下列说法，正确的是（ ） A．图1表示卵子的异常受精过程，此时卵子发育到减数第一次分裂的中期B．该卵子与2个精子受精，表明顶体反应和透明带反应未能阻止多精入卵C．若图4细胞A包含父系和母系染色体组各1个，则细胞C含2个母系染色体组D．这对小姐弟来源于母亲的染色体一般相同，来源于父亲的染色体可能不同13．克隆技术可用于繁殖性克隆和治疗性克隆，相关叙述错误的是（ ）A．过程①选用的“未受精的卵”一般为MⅡ期次级卵母细胞B．过程②需要向发育培养液中加入抗生素和动物血清C．过程③需将胚胎移入经同期发情处理的受体母牛子宫内D．过程④是在特定条件下诱导内细胞团发生基因突变的结果14．2020年诺贝尔化学奖颁给了开发基因组编辑方法的两位女科学家，CRISPA/Cas9基因编辑技术可对基因进行定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割，示意图如下。下列叙述错误的是（　）       A．核酸内切酶Cas9由相应基因指导在核糖体中合成B．向导RNA可识别、切割DNA上的目标位点C．引入供体DNA分子的插入以实现替换，可以对基因进行定向改造D．生物体自身存在的修复系统能将断裂上下游两端的序列连接起来，实现目标基因的敲除15．荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图）。下列说法不正确的是（ ）       A．该技术的原理是DNA的体外复制，需要用到解旋酶和Taq酶B．该技术需要用到一对引物，且引物之间的碱基序列不能互补C．该技术中DNA聚合酶只能从引物的3' 端开始延伸DNA链D．若循环次数相同，荧光值越高，证明新冠病毒感染程度越高16．利用山金柑愈伤组织细胞（2n）和早花柠檬叶肉细胞（2n）进行体细胞杂交可以得到高品质、抗逆性强的杂种植株。下图是7组杂种植株核DNA和线粒体DNA来源鉴定的结果。下列分析正确的是（ ）A．山金柑愈伤组织细胞没有细胞壁，早花柠檬叶肉细胞用酶解法去除细胞壁后才能与前者融合B．用灭活的病毒诱导两种细胞原生质体的融合，依赖于细胞膜的流动性C．可通过观察融合后细胞的颜色进行初步筛选D．杂种植株是四倍体，其核基因只来自早花柠檬，线粒体基因只来自山金柑17．如图为蛋白质工程操作的基本思路，下列叙述不正确的是（ ）A．图中①代表转录，②代表翻译，④代表分子设计， ⑤代表DNA合成B．代表蛋白质工程操作思路的过程是④⑤，代表中心法则内容的是①②C．蛋白质工程的目的是对基因的结构进行分子设计D．从图中可以看出蛋白质工程的基本途径与中心法则是相反的18．面对转基因生物的安全性问题，以下解决的方法中合理的是A．一旦发现转基因生物出现了安全性问题，要求马上停止实验，并封存重组生物B．要求对外源DNA进行认真选择，避免产生对人体有毒害的或过敏的蛋白质C．对用大肠杆菌作为转基因受体的菌株，限定必须使用40 ℃下便会死去的菌株D．把重组DNA的转移限制在遗传上没有缺陷的生物上19．下列关于细胞工程和胚胎工程的叙述，不正确的是（ ）A．给动物注射一定量的促性腺激素能促使其超数排卵B．PEG能促进动物细胞融合，形成的杂种细胞经动物细胞培养后能得到新品种个体C．产生单克隆抗体的细胞在培养过程中不会出现接触抑制现象D．胚胎发育至囊胚时，细胞开始发生分化20．下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述，不正确的是（ ）A．理性看待转基因技术最重要的是要靠确凿的证据和严谨的逻辑进行思考和辩论B．设计试管婴儿实质是选择性移植体外受精形成的胚胎，应予以禁止C．由于克隆人严重违反人类伦理道德且克隆技术尚不成熟，多数人对其持否定态度D．基因筛检可能帮助人类及早预防某些遗传性疾病，但也会引发基因歧视问题二、不定项选择题（5题，共15分；每题答全对得3分，答对但不全得1分）21．研究发现，鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型菌株在基本培养基平板上不能生长，如果发生回复突变成原养型（其营养要求在表现型上与野生型相同）后则能生长。诱变剂A只有进入机体并在肝脏的解毒过程中才能形成有害的诱变物质。可以使用细菌营养缺陷型是否发生回复突变来检测食品样品中是否存在诱变剂A。将疑似含有诱变剂A的食品样品中加入新鲜鼠肝脏匀浆液，经一段时间保温后吸入小圆形滤纸片中，然后将圆形滤纸片贴在已接种了组氨酸营养缺陷型菌株且含有少量组氨酸的基本培养基上。经培养后，观察滤纸片周围菌落的生长情况。下列有关说法正确的是（ ）A．若含有少量组氨酸的基本培养基上没有产生大量菌落，则说明食品样品中可能不含诱变剂A，不含有组氨酸的基本培养基上接种组氨酸营养缺陷型菌株出现少量菌落可能是自发突变的结果B．食品样品加入新鲜鼠肝脏匀浆液保温一段时间的目的是诱发肝脏突变产生能够合成组氨酸的相关酶C．若滤纸片周围出现了抑制圈，抑制圈外产生大量菌落，推测食品样品中可能含有高浓度诱变剂AD．组氨酸营养缺陷型菌株突变为原养型是在食品样品中诱变剂A的作用下等位基因发生回复突变的结果22．抗癌“神药”抗PD—L1单克隆抗体通过抑制T细胞上的PD—1受体和肿瘤细胞上的配体PD—L1结合，从而激活T细胞的功能，对抗癌症。下图是制备抗PD-L1单克隆抗体的示意图（注：细胞集落是指在培养基中由一个细胞增殖分化而形成的细胞团）。下列关于该药物的制备说法正确的是（ ）          A．制备过程运用了动物细胞融合和动物细胞培养技术B．在该培养液中聚乙二醇只能诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合C．用选择性培养基筛选出的杂交瘤细胞均能产生抗PD—L1抗体D．图中细胞集落①可用于扩大化培养生产抗PD—L1单克隆抗体23．重叠延伸 PCR 技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板，通过 多次 PCR 扩增，从而获得目的基因的方法。该技术在扩增较长片段的 DNA、不同来源的 DNA 片段拼接、基因的定点诱变等方面具有广泛的应用前景。下图是利用重叠延伸 PCR 技术扩增 某目的基因的过程。下列分析正确的是（　）          A．第一阶段过程中的产物是依赖引物 1，2 和引物 3，4 扩增的结果B．引物 2 和引物 3 上均含有与模板链不能互补的碱基C．PCR 过程中需要先加热至 90~95℃后再冷却至 55~60℃D．第三阶段需要利用引物 1 和引物 4 获得目的基因24．已知B基因存在于水稻基因组中。其仅在体细胞和精子中正常表达。在卵细胞中不转录。研究人员将B基因编码蛋白的序列与Luc基因（表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光）连接成融合基因（表达的蛋白质能保留两种蛋白质各自的功能），然后构建重组表达载体导人到水稻愈伤组织中，示意图如下。下列有关说法正确的是（　） A．B-Luc融合基因的形成需要DNA连接酶的催化B．构建B基因编码蛋白的cDNA文库，只能从水稻体细胞中提取全部RNA进行逆转录操作C．B基因在水稻卵细胞中不转录，据图推测其可能的原因是卵细胞中该基因的启动子无法启动转录D．将随机断裂的B基因片段制备成探针进行DNA分子杂交实验可对获得的转基因植株进行鉴定筛选25．下列有关生物技术安全和伦理问题的观点合理的是（  ）A．三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交，一般不会导致自然种群被淘汰B．目的基因本身编码的产物可能会对人体产生毒性C．我国不反对治疗性克隆，说明治疗性克隆不存在伦理道德问题D．对于基因检测应该保护个人遗传信息隐私权第II卷（非选择题）三、非选择题题（共45分；）26．（共14分，除特别注明外，每空2分）为了调查某河流的水质状况，某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌分离和培养等工作，得到如图所示的两种实验结果。请回答下列问题：(1)（每空1分）该实验中所用到的培养皿、接种环、培养基等均需进行灭菌处理，其中可用干热灭菌法进行灭菌的是____________，必须用湿热灭菌法进行灭菌的是____________。(2)接种前，为了检测培养基平板灭菌是否合格，可以采用的方法是____________。(3)如果要进行细菌计数，应采用图示_____________的接种方法。将1mL水样稀释1000倍，在3个平板上分别接入0.1mL稀释液，经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为39、38和37，则每升水样中的活菌数为____________。(4)采用图示A方法分离水样中的细菌时，为了将聚集的菌体分离获得单个菌落，在第二次及以后的划线时，一定要____________。通常情况下，对获得的纯菌种可以依据____________对细菌进行初步的鉴定和分类。(5)（每空1分）将分离得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分进行振荡培养。结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。原因是振荡培养能提高培养液中____________的含量，同时可使菌体与培养液充分接触，提高____________的利用率。27．（除特别注明外，每空1分，共14分）双特异性抗体是指一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两个不同抗原表位相结合，目前最常利用杂交瘤杂交法来制备。长春花是原产于非洲东海岸的野生花卉，其所含的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。下图1是科研人员通过杂交—杂交瘤细胞技术（免疫的B淋巴细胞和杂交瘤细胞杂交技术）生产能同时识别癌胚抗原和长春碱的双特异性单克隆抗体的部分过程。图2是某双特异性抗体作用图。请分析回答下列问题：（1） 与植物体细胞杂交相比，图1中过程②特有的诱导融合的方法是 ____，过程②选用的骨髓瘤细胞 ____（选填“能”或“不能”）在HAT培养基上生长。 （2）对③筛选出的杂交瘤细胞，还需进行____和____，才能筛选出足够量的既能无限增殖又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。与传统血清抗体相比，单克隆抗体最主要的优点是___________________、                  、                  (答出三点)。（3） 图1中①步骤注射癌胚抗原的目的是_______。图1方框内需要经过____次筛选，才能获取单克隆杂交—杂交瘤细胞。 体外培养到一定时期的单克隆杂交—杂交瘤细胞会因为______________、有害代谢物的积累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻，需进行传代培养。（4）假设图2中双特异性抗体分子是由若干个氨基酸形成的，下列叙述不正确的是____。 A．该特异性抗体能与人体内各类肿瘤细胞结合 B．双特异性抗体可以在人体内持续发挥作用C．该双特异性抗体的制备过程中只用到了动物细胞融合技术D．双特异性抗体能与药物和肿瘤细胞结合，因而不具有特异性（5）与直接使用长春碱相比，将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药，对人体的副作用更小，原因是______（2分），体现的是双特异性单克隆抗体在_______________方面的用途。28．（共17分，除注明外，每空2分）随着全球转基因作物大规模种植和全球一体化下频繁的贸易流通，转基因监管的任务将越来越重。为了还给消费者知情权和选择权，多个国家和地区对转基因产品实行标识管理制度，这些法规实施的前提就是要建立稳定、准确的转基因检测技术。PCR转基因检测技术以其特异性强、快速和准确等优点被多国检测工作者使用，该技术通常包括核酸提取、核酸扩增、扩增产物检测3个步骤。某研究小组设计并完成了“转基因抗草甘膦大豆定性PCR检测”实验，请参与实验设计并回答相关问题（草甘膦为常用除草剂；转基因抗草甘膦大豆的外源基因构建图如图1所示）：图1抗草甘膦外源基因结构图（CaMV35S为外源启动子、NOS为外源终止子）(1)提取DNA：取待测大豆组织裂解破碎，进行DNA提取和纯化，得到待测大豆基因组DNA。该过程的常用的试剂有EDTA、SDS、NaCl、酒精等。在研磨液中加入NaCl的目的是________________；纯化DNA时可使用酒精，是因为________________。(2)DNA扩增：①在确定扩增对象后，从________________中获得待扩增基因序列，以此为依据可设计引物。该小组拟定的引物设计如表所示，其引物设计有一个是不科学的，请指出并说明原因________________。 基因引物序列产物片段大小基因来源LectinF-5' GCC CTC TAC TCC ACC CCC ATC C-3'R-5' GCC CAT CTG CAA GCC TTT TTG TG-3'118内源基因CaMV35SF-5' GGG ATT-3'R-5' AAT CCC-3'195外源基因NOSF-5' GAA TCC TGT TGC CGG TCT TG -3'R-5' TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA -3'180外源基因CP4-EPSPSF-5' CTT CTG TGC TGT AGC CAC TGA TGC-3R-5' CCA CTA TCC TTC GCA AGA CCC TTC C-3320外源基因 注：内源基因指大豆基因组内基因，外源基因指大豆基因组外基因。②PCR扩增：在4个反应体系中分别加入________________（模板）、相应引物、________________（1分）酶、4种脱氧核苷酸等，并将PCR仪的温度设定为：变性94℃ 30s、复性58℃ 30s、延伸72℃ 40s，循环30次。“延伸”的温度设定为72℃，是因为该温度下________________（1分）。在设定的PCR体系下可以特异性扩增目标DNA片段，主要是因为________________具有特异性。(3)扩增产物检测：可采用________________（1分）的方法。部分实验结果如图2、3所示。据图2初步判断，该大豆为________________（1分）（填“转基因”或“非转基因”）大豆。据图2、图3分析，其实验结果是________________（1分）（填“可信的”或“不可信的”）。图2   NOS终止子PCR反应产物电泳分析       图3   内源基因lectin PCR反应产物电泳分析注：M：标准参照物，1：阳性对照（基因标准品），2：阴性对照（普通大豆），3：核酸提取空白对照，4：待鉴定样本。 
3月份月考试题答案一．单选题1．C         2．C         3．D       4．C          5．C  6．A         7．A        8．B        9．D        10．C11．D        12．D       13．D      14．B        15．A 16．C        17．C       18．B      19．B         20．B二．不定项选择题21．AC       22．AD       23．ABCD     24．AC        25．ABD三．非选择题26．（共14分）(1)     培养皿(1分)     培养基(1分)(2)随机取若干灭菌后的空白平板先培养一段时间，若无菌落出现即为合格(3)     B             3.8×108(4)     从上一次划线的末端开始划线         菌落的形状、大小、颜色等菌落特征(5)     溶解氧(1分)       营养物质(1分)27．（共14分，每空1分）  （1）   灭活的病毒         不能     （2） 克隆化培养         抗体检测（专一抗体检测）             准确识别抗原的细微差异、与特定抗原发生特异性结合、可大量制备    （3） 刺激小鼠产生相应的B淋巴细胞          2              细胞密度大        （4）  ABCD  （5） 双特异性单克隆抗体能将抗癌药物定向带到癌细胞所在位置，在原位杀死癌细胞（2分）。                治疗疾病（运载药物）28．（共17分）(1)     溶解DNA    （某些）蛋白质等有机物溶于酒精溶液（酒精能去除蛋白质等杂质），DNA不溶于酒精溶液(2)       序列数据库           CaMV35S的引物设计不科学，原因是引物太短、特异性弱，并且两个引物之间会互补结合     待测大豆基因组DNA               TaqDNA聚合（耐高温的DNA聚合）（1分）     TaqDNA聚合酶活性较高  （1分）          引物与模板DNA的结合(3)     琼脂糖凝胶电泳（电泳）（1分）     非转基因（1分）     不可信的（1分）