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2022届新高考化学第一轮复习课时作业:铁及其化合物(含解析)
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2022届新高考化学第一轮复习课时作业
铁及其化合物
一、选择题
1、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL,平均分成两份。向其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解19.2 g(已知硝酸只被还原为NO气体,下同)。向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.c点时,溶液中的溶质为Fe2(SO4)3
B.ab段发生反应的离子方程式为:Fe+Fe3+===2Fe2+
C.原混和酸中稀硝酸的物质的量浓度为0.4 mol/L
D.原混和酸中稀硫酸的物质的量浓度为4 mol/L
解析:由图像可知,由于铁过量,oa段发生反应为:Fe+NO+4H+===Fe3++NO↑+2H2O,ab段发生反应为:Fe+2Fe3+===3Fe2+,bc段发生反应为:Fe+2H+===Fe2++H2↑。根据上面分析可知:c点是溶质为硫酸亚铁,不是硫酸铁,A错误;ab段发生反应为:Fe+2Fe3+===3Fe2+,B错误;oa段发生反应为:Fe+NO+4H+===Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化剂作用,则原混合液中n(NO)=2n(Fe)= 2×=0.4 mol,混合酸中HNO3物质的量浓度c(HNO3)==2 mol/L,C错误;反应消耗22.4 g铁的物质的量n(Fe)=22.4 g÷56 g/mol= 0.4 mol,根据Fe元素守恒可知n(FeSO4)=0.4 mol再根据S元素守恒,每份含硫酸的物质的量是0.4 mol,所以c(H2SO4) =0.4 mol÷0.1 L=4 mol/L,故D正确;故合理选项是D。
答案:D
2、《本草纲目》中记载“慈石治肾家诸病,而通耳明目。慈石,色轻紫,石上皲涩,可吸连针铁,俗谓之熁铁石”。“慈石”的主要成分是( )
A.铁 B.氧化铜
C.氧化铁 D.四氧化三铁
解析:由“磁石,色轻紫,……,可吸连针铁”可知,该矿石有磁性,故其成分为四氧化三铁。
答案:D
3.铁的常见化合价有+2价和+3价。据研究,铁在浓HNO3中发生钝化时,可生成一种化学式为Fe8O11的化合物,它可以看作由FeO和Fe2O3组成的复杂氧化物。该化合物可以表示为( )
A.FeO·3Fe2O3 B.2FeO·3Fe2O3
C.FeO·2Fe2O3 D.2FeO·Fe2O3
解析:化合物Fe8O11可以看作由FeO和Fe2O3组成的复杂氧化物,设化学式为nFeO·mFe2O3,则解得n=2,m=3,该化合物可以表示为FeO·3Fe2O3。
答案:B
4.下列各组物质中,X是主体物质,Y是少量杂质,Z是为除去杂质所要加入的试剂,其中所加试剂正确的一组是( )
选项 | A | B | C | D |
X | FeCl2溶液 | FeCl3溶液 | Fe | FeSO4溶液 |
Y | FeCl3 | CuCl2 | Al | Fe2(SO4)3 |
Z | Cl2 | Fe | NaOH溶液 | Cu |
解析:Cl2与FeCl2反应,A错误;Fe与FeCl3、CuCl2均反应,B错误;D有新的杂质CuSO4生成。
答案:C
5.在硫酸铁溶液中,加入少量铜粉至完全溶解后,又加入一定量铁粉,充分反应后有残余固体,则下列判断正确的是( )
A.最后得到的溶液中只含Cu2+
B.残余固体可能为铁、铜混合物
C.残余固体一定全部是铜
D.最后得到的溶液中含有Fe3+
解析:本题涉及的反应有:(1)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+,(2)Fe+Cu2+===Fe2++Cu,Fe+2Fe3+===3Fe2+,由于Fe3+氧化性比Cu2+强,所以铁粉先和Fe3+反应,再和Cu2+反应,经分析存在几种情况①加入铁粉过量,固体剩余铁、铜,溶液为硫酸亚铁②加入铁粉少量,固体剩余铜,溶液为硫酸亚铁和硫酸铜混合液③加入铁粉恰好把溶液中铁离子与铜离子反应完,剩余固体铜,溶液为硫酸亚铁。根据以上分析可知B选项正确;故选B。
答案:B
6.通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一。对下列实验事实的解释正确的是( )
选项 | 操作、现象 | 解释 |
A | 向KI淀粉溶液中加入 FeCl3溶液,溶液变蓝 | Fe3+能与淀粉发生显色反应 |
B | 把生铁放置于潮湿的空气中,铁表面有一层红棕色的斑点 | 铁在潮湿的空气中易生成Fe(OH)3 |
C | 向稀硝酸中加入少量铁粉,有气泡产生 | 说明Fe置换出硝酸中的氢,生成了氢气 |
D | 新制Fe(OH)2露置于空气中一段时间,白色物质变成了红褐色 | 说明Fe(OH)2易被O2氧化成Fe(OH)3 |
解析:A项中Fe3+将I-氧化为I2,淀粉遇碘变蓝;B项中红棕色斑点是Fe2O3·xH2O;C项中铁与稀硝酸反应产生的气体为NO。
答案:D
7.下列离子的检验方法合理的是( )
A.向某溶液中滴入KSCN溶液呈红色,说明不含Fe2+
B.向某溶液中通入Cl2,然后再加入KSCN溶液变红色,说明原溶液中含有Fe2+
C.向某溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀,说明溶液中含有Fe3+
D.向某溶液中加入NaOH溶液得白色沉淀,又观察到颜色逐渐变为红褐色,说明该溶液中只含有Fe2+,不含有Mg2+
解析:A项,Fe2+遇到KSCN不变色,Fe2+是否存在不确定;B项,Fe3+干扰Fe2+的检验,若原溶液中含有Fe3+不含Fe2+,也会产生同样现象;D项,Mg(OH)2为白色沉淀,易被红褐色沉淀掩盖,不确定。
答案:C
8、中科院化学所研制的晶体材料——纳米四氧化三铁,在核磁共振造影及医药上有广泛用途。其生产过程的部分流程如下:FeCl3·6H2OFeOOH纳米四氧化三铁。下列有关叙述不合理的是( )
A.纳米四氧化三铁可分散在水中,它与FeCl3溶液的分散质直径相当
B.纳米四氧化三铁具有磁性,可作为药物载体用于治疗疾病
C.在反应①中环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解
D.反应②的化学方程式是6FeOOH+CO===2Fe3O4+3H2O+CO2
解析:纳米四氧化三铁分散在适当分散剂中,属于胶体分散系,不同于溶液的溶质微粒直径,故A错误;纳米四氧化三铁为磁性纳米晶体材料,可作为药物载体用于疾病的治疗,故B正确;因反应①环丙胺不参加反应,但加快反应速率,即加快了氯化铁水解,故C正确;由制备过程可知,反应②的反应物为FeOOH和CO,由一种生成物为Fe3O4和质量守恒定律可知反应为6FeOOH+CO===2Fe3O4+3H2O+CO2,故D正确。
答案:A
9.一定量的Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4的混合物中加入350 mL 2 mol·L-1的稀硝酸恰好使混合物完全溶解,放出2.24 L NO(标准状况),往所得溶液中加入KSCN溶液,无红色出现.若用足量的H2在加热条件下还原相同质量的混合物,所得到的铁的物质的量为( )
A.0.21 mol B.0.25 mol
C.0.3 mol D.0.35 mol
解析:因一定量的Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4的混合物中加入350 mL 2 mol/L的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,无血红色出现,说明溶液中的溶质为Fe(NO3)2,根据氮元素守恒,硝酸亚铁中的硝酸根离子的物质的量为0.35L×2 mol/L-=0.6 mol,所以n[Fe(NO3)2]==0.3 mol,由铁元素守恒可知,氢气还原混合物得到Fe的物质的量:n(Fe)=n[Fe(NO3)2]=0.3 mol,故选C。
答案:C
10.FeCO3与砂糖混用可以作补血剂,实验室里制备FeCO3的流程如图所示,下列说法错误的是( )
A.可利用KSCN溶液检验FeSO4溶液是否变质
B.沉淀过程中有CO2气体放出
C.过滤操作中常用的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
D.产品FeCO3在空气中高温分解可得到纯净的FeO
解析:FeSO4变质后有Fe3+生成,Fe3+遇KSCN变红色,A正确;Fe2+与CO反应生成FeCO3沉淀,促进了HCO的电离,溶液中的HCO又与生成的H+反应生成CO2和H2O,B正确;FeCO3在空气中高温加热时,+2价铁会被O2氧化,故得不到纯净的FeO,D错误。
答案:D
11、FeCl3易潮解、易升华,实验室制备FeCl3的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说法正确的是( )
A.导管g的作用是增强装置的气密性
B.试剂X和试剂Y分别为浓硫酸、饱和食盐水
C.直接用E接收产物比用导管连接D、E的优点是可防止堵塞
D.出于简化装置的目的,F装置可拆除
解析:导管g的作用是平衡气压,保证液体顺利滴下,A错误;为得到干燥纯净的Cl2,应先用饱和食盐水除去HCl,再通过浓硫酸干燥气体,B错误;FeCl3易潮解,而F中的浓硫酸起到干燥的作用,防止G中水蒸气进入D中,不能拆除,D错误。
答案:C
二、非选择题
12.硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化学中的重要试剂:某学习小组为探究其分解产物设计如下实验装置。
硫酸亚铁铵在500℃时隔绝空气加热完全分解,固体产物可能有 FeO和Fe2O3,气体产物可能有NH3、SO3、SO2、N2和H2O
(1)A中固体充分加热较长时间后,通入氮气,目的是 _______________ 。
(2)能证明气体产物中有SO2 的实验现象是________________
(3)设计一个实验方案,用化学方法证明固体产物不含二价铁: ______________________________________。
解析:硫酸亚铁铵在500℃时隔绝空气加热完全分解,固体产物可能有FeO和Fe2O3,气体产物可能有NH3、SO3、SO2、N2和H2O,装置B中BaCl2溶液的作用是为了检验分解产物中是否有SO3气体生成,若含有该气体,会生成硫酸钡白色沉淀,观察到的观象为溶液变浑浊,C中有白色沉淀生成,是因为SO2被双氧水氧化成SO,SO再与Ba2+结合成沉淀BaSO4,则C中发生的反应为SO2+H2O2+Ba2+===BaSO4↓+2H+。(1)待A中固体充分加热较长时间后,通入氮气目的是使分解生成的气体在B、C装置中完全吸收;(2)SO2与H2O2会发生反应:SO2+H2O2===H2SO4,反应产生的硫酸与BaCl2溶液发生复分解反应:Ba2++SO===BaSO4↓,BaSO4是白色沉淀,因此能证明气体产物中有SO2的实验现象是C中生成了白色沉淀;(3)利用二价铁离子具有还原性设计实验检验其存在,实验设计为:取少量固体于试管中,加稀硫酸溶解,然后向其中滴入酸性KMnO4溶液,若酸性KMnO4溶液不褪色,证明此固体产物不含二价铁。
答案:(1)使分解产生的气体在B、C中被吸收充分。(2)C 中产生白色浑浊。(3)取少量固体样品,加入稀硫酸溶解,加入酸性KMnO4溶液,不褪色(或加入K3Fe(CN)6溶液,不产生蓝色沉淀)
13.下面是制备Fe(OH)2白色沉淀的几种方案。请回答下列各问题:
(1)用不含Fe3+的FeSO4溶液与不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备。
①用硫酸亚铁晶体配制上述FeSO4溶液时还需要加入_________________。
②除去蒸馏水中溶解的O2常采用________的方法。
③生成Fe(OH)2白色沉淀的操作是用长滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再挤出NaOH溶液,这样操作的理由是__________________________________________。
(2)在如图所示的装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀H2SO4等试剂制备。
①在试管Ⅰ里加入的试剂是______________________。
②在试管Ⅱ里加入的试剂是______________________。
③为了制得Fe(OH)2白色沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的实验步骤是______________________。
④这样生成的Fe(OH)2沉淀能较长时间保持白色,理由是________________________________________。
(3)利用电解实验可以制得纯净的Fe(OH)2白色沉淀,如图所示,已知两电极的材料分别为石墨和铁。
①a电极的材料应为________,电极反应式为_________。
②电解液c可以是________(双选;填选项字母)。
A.纯水 B.NaCl溶液
C.NaOH溶液 D.CuCl2溶液
③d为苯,其作用是__________________________,在加入苯之前对电解液c应作何简单处理?__________________________。
④为了在较短时间内看到白色沉淀,可采取的措施是____________(双选;填选项字母)。
A.改用稀H2SO4作电解液
B.适当增大电源的电压
C.适当减小两极间的距离
D.适当降低电解液的温度
⑤若c用Na2SO4溶液,当电解一段时间后看到白色Fe(OH)2沉淀,再反接电源电解,除了电极上看到气泡外,另一明显现象为______________________。
解析:(1)Fe2+易水解,要加入稀H2SO4抑制其水解;Fe2+易被空气中的O2氧化,要加铁粉,将被氧化生成的Fe3+还原成Fe2+,气体的溶解度随着温度升高而降低,所以煮沸后的蒸馏水中溶解的O2变少。(2)两支试管,试管Ⅱ是开口式,无法用产生的气体将试液压入试管Ⅰ中,所以Fe和稀H2SO4应放在试管Ⅰ中,而在试管Ⅱ中盛不含O2的NaOH溶液,当Fe与稀H2SO4放入试管后,产生的H2可以从试管Ⅰ内短管处排出,从而排尽试管Ⅰ内空气,再通入试管Ⅱ中,排尽试管Ⅱ内空气。然后关闭止水夹,试管Ⅰ内产生的H2无法逸出,造成管内压强增大,将试管Ⅰ内FeSO4溶液通过长导管压入试管Ⅱ内,在此过程中,液体都处于H2环境,从而避免了被空气中O2的氧化,使得Fe(OH)2能保存更长时间。(3)电解时阳极反应Fe-2e-===Fe2+,阴极反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,或电解质溶液能直接提供OH-,Fe2+与OH-发生反应Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓,当电解液选用NaOH溶液时,在阳极处立即产生白色沉淀,选其他溶液时,只有迁移后两者相遇时才能产生沉淀(大约在电解池中部);当反接电源后,阳极反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑,产生的O2立即把Fe(OH)2氧化为Fe(OH)3。
答案:(1)①稀H2SO4、铁屑 ②煮沸
③避免生成的Fe(OH)2沉淀接触O2而被氧化
(2)①稀H2SO4和铁屑 ②NaOH溶液 ③检验试管Ⅱ出口处排出的H2的纯度,当排出的H2已经纯净时再夹紧止水夹 ④试管Ⅰ中反应生成的H2充满了试管Ⅰ和试管Ⅱ,且外界O2不易进入
(3)①Fe Fe-2e-===Fe2+ ②BC ③隔绝空气,防止生成的Fe(OH)2被氧化 加热煮沸,排出溶解的O2
④BC ⑤白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变成红褐色
14.某学习小组研究溶液中Fe2+的稳定性,进行如下实验,并记录下结果。
【实验Ⅰ】
| 0 min | 1 min | 1 h | 5 h |
FeSO4溶液 | 淡黄色 | 橘红色 | 红色 | 深红色 |
(NH4)2Fe(SO4)2溶液 | 几乎无色 | 淡黄色 | 黄色 | 橘红色 |
(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液的pH小于FeSO4溶液的原因是___(用离子方程式表示)。溶液的稳定性:FeSO4________(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”)。
(2)甲同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH保护了Fe2+,因为NH具有还原性。进行实验Ⅱ,否定了该观点,请补全该实验。
【实验Ⅱ】
操作 | 现象 |
取__________________,滴加____________,观察 | 与实验Ⅰ中(NH4)2 Fe(SO4)2溶液现象相同 |
(3)乙同学提出实验I中两溶液的稳定性差异是溶液酸性不同所致,进行实验Ⅲ:分别配制0.8 mol·L-1pH为1、2、3、4的FeSO4溶液,观察,发现pH=1的FeSO4溶液长时间无明显变化,pH越大,FeSO4溶液变黄的时间越短。
资料显示:亚铁盐溶液中存在反应:4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+。
由实验Ⅲ,乙同学可得出的实验结论是__________________,原因是_______________________。
(4)进一步研究在水溶液中Fe2+的氧化机理。测定同浓度FeSO4溶液在不同pH条件下,Fe2+的氧化速率与时间的关系如图(实验过程中溶液温度几乎无变化)。反应初期,氧化速率都逐渐增大的原因可能是______________________。
(5)综合以上实验分析,增强Fe2+稳定性的措施有______。
解析:(1)FeSO4溶液中只有Fe2+的水解使溶液呈弱酸性,而(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+和NH都水解使溶液呈弱酸性,所以同浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液的pH小于FeSO4溶液;根据表中所示溶液颜色的变化快慢分析,FeSO4溶液与KSCN溶液反应1 min后的颜色和(NH4)2Fe(SO4)2溶液与KSCN溶液反应5 h后的颜色相同,说明FeSO4的稳定性弱于(NH4)2Fe(SO4)2。(2)甲同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH保护了Fe2+,所以可以取用与(NH4)2Fe(SO4)2溶液体积相同、浓度相同、pH相同的不含NH的FeSO4溶液做对比实验。即取2 mL pH=4.0的0.80 mol·L-1FeSO4溶液,加2滴0.01 mol·L-1KSCN溶液进行实验,现象与实验Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液的实验现象相同,说明NH的存在不影响实验结果,从而否定了甲同学的观点。(3)实验Ⅲ的结果说明FeSO4溶液的pH越小,FeSO4越稳定;根据亚铁盐溶液中存在的化学平衡4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+可知,pH越小,c(H+)越大,对平衡正向进行的抑制作用越大,Fe2+越稳定。(4)根据亚铁盐溶液中存在的化学平衡4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+可推测,生成的Fe(OH)3对反应有催化作用,且反应初期生成的c(H+)小,对反应正向进行的抑制作用很小。(5)分析实验结果,增强Fe2+稳定性的措施可以是加入一定量的酸,增大c(H+),或进行密封保存,减少与空气的接触等。
答案:(1)NH+H2ONH3·H2O+H+ <
(2)2 mL pH=4.0的0.80 mol·L-1 FeSO4溶液
2滴0.01 mol·L-1KSCN溶液
(3)溶液pH越小,Fe2+越稳定 溶液中存在平衡4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+,c(H+)越大,对平衡正向进行的抑制作用越强,Fe2+越稳定
(4)生成的Fe(OH)3对反应有催化作用
(5)加一定量的酸;密封保存
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