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    高考化学二轮复习题型专练08《盐类水解》(含详解)
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    高考化学二轮复习题型专练08《盐类水解》(含详解)

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    这是一份高考化学二轮复习题型专练08《盐类水解》(含详解),共14页。试卷主要包含了2ml·L-1HCl与0, 某二元弱碱B2,4×10-5,9×10-2、K2=6, 25℃时,向10mL0, 常温下,用0等内容,欢迎下载使用。

    专题08 盐类水解
    1. 下列溶液中各微粒的浓度关系正确的是( )
    A. pH相等的①NH4Cl ②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液, c(NH4+)大小顺序为①=②>③
    B. 0.2mol·L-1HCl与0.1 mol·L-1NaAlO2溶液等体积混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(Al3+)>c(OH-)>c(H+)
    C. 0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)
    D. pH相等的NaF与CH3COOK溶液:[c(Na+)-c(F-)]>[c(K+)-c(CH3COO-)]
    【答案】A
    【解析】由于NH4HSO4完全电离生成NH4+、H+、SO42-,pH相等时,NH4HSO4中c(NH4+)最小,NH4Cl与(NH4)2SO4中NH4+水解使溶液呈酸性,若pH相等则水解NH4+的量相等,则c(NH4+)相等,正确关系为①=②>③;A正确;氯离子的浓度是钠离子浓度的2倍,H+和AlO2-反应生成氢氧化铝沉淀,H+过量,沉淀部分溶解,生成Al3+,Al3+水解溶液呈酸性,B错误;溶液中水电离出一个氢离子,同时产生一个氢氧根离子,即质子守恒,根据质子守恒可知:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),C错误;这两种物质均为强碱弱酸盐,溶液显碱性,所以两溶液中c(OH-)>c(H+),pH相等说明两溶液中氢离子和氢氧根离子浓度分别相同,而,所以[c(Na+)-c(F-)]=[c(K+)-c(CH3COO-)],D错误。
    2. 下列有关电解质溶液的说法正确的是( )
    A. 10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol·L-1盐酸中,混合溶液中各离子浓度的大小关系:c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)
    B. NH4HCO3溶液中存在:c(NH4+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),
    C. 常温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,已知Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9,忽略SO32-的第二步水解,则Ksp(CaSO3)=3.6×10-10
    D. 若两种盐溶液的浓度相同且pH(NaX)>pH(NaY),则c(X-)+c(OH-)<c(Y-)+c(OH-)
    【答案】D
    【解析】10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol·L-1盐酸中,开始时产生二氧化碳气体,滴加完毕后盐酸完全反应,碳酸钠过量,所以得到碳酸钠和氯化钠的混合物,所以离子浓度大小为: c(Na+)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(HCO3-),A错误;由于铵根离子、碳酸氢根离子均发生水解,因此根据物料守恒规律可知;c(NH3∙H2O)+c(NH4+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3), B错误;常温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,由CaSO3(s)Ca2+(aq)+SO32-(aq),且SO32-+H2OHSO3-+OH-,得c(HSO3-)=c(OH-)=1×10-5mol· L-1,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9,可知SO32-+H2O HSO3-+OH-的水解常数Kh=10-14/6.0×10-9=1.67×10-6,以此计算c(SO32-)=(1×10-5)2/1.67×10-6 =6×10-5mol· L-1,溶液中c(Ca2+)≈c(SO32-)+c(HSO3-)=7×10-5mol· L-1 ,Ksp(CaSO3)=c(Ca2+)·c(SO32-)=7×10-5×6×10-5=4.2×10-9, C错误;若两种盐溶液的浓度相同且pH(NaX)>pH(NaY),说明NaX水解能力强于NaY,碱性:NaX>NaY,所以 NaX溶液中c(H+)小于NaY溶液中 c(H+),根据电荷守恒关系:c(X-)+c(OH-)= c(H+)+ c(Na+), c(Y-)+c(OH-)= c(H+)+ c(Na+)可知,两溶液中c(Na+)相等,所以c(X-)+c(OH-)<c(Y-)+c(OH-),D正确。
    3. 某二元弱碱B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等浓度盐酸溶液,B(OH)2、B(OH)+、B2+的浓度分数δ随溶液POH[POH=-lgc(OH)-]变化的关系如图,以下说法正确的是

    A. 交点a处对应加入的盐酸溶液的体积为5mL
    B. 当加入的盐酸溶液的体积为10mL时存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)
    C. 交点b处c(OH)=6.4×10-5
    D. 当加入的盐酸溶液的体积为15mL时存在:c(Cl-)+c(OH-)= c(B2+)+c(B(OH)+)+ c(H+),
    【答案】C
    【解析】图中曲线①B(OH)2,②为B(OH)+ ③为B2+;交点a处对应加入的盐酸溶液的体积为5mL时,反应生成等浓度的B(OH)Cl和B(OH)2混合液,由于两种溶质水解电离能力不同,所以B(OH)2、B(OH)+ 浓度分数δ不相等,A错误;当加入的盐酸溶液的体积为10mL时,溶液为B(OH)Cl,溶液显酸性,根据B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)可知,c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)> c(B2+)>c(OH-),B错误;交点b处时,c(B(OH)+)= c(B2+),根据B(OH)+ B2++ OH-,K2= c(OH-)=6.4×10-5, C正确;当加入的盐酸溶液的体积为15mL时,生成等体积等浓度B(OH)Cl和BCl2的混合液,存在电荷守恒为c(Cl-)+c(OH-)= 2c(B2+)+c(B(OH)+)+ c(H+),D错误。
    4. H2RO3是一种二元酸,常温下用1L1mol·L-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体,溶液的pH随RO2气体的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是

    A. a点溶液中2c(Na+)=3c(RO32-)
    B. 向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到7.4
    C. 常温下,NaHRO3溶液中c(HRO3-)>c(RO32-)>c(H2RO3)
    D. 当吸收RO2的溶液呈中性时,c(Na+)=c(RO32-)+c(HRO3-)
    【答案】C
    【解析】a点溶液中含有H2RO31mol,H2RO3+H2O+RO2=2NaHRO3 所以a点通入1/3 mol RO2后,溶液中生成钠离子2mol,RO32-为2/3 mol,此时a点溶液呈碱性,说明RO32-离子发生了水解,则2c(Na+)>3c(RO32-),A错误;b点导致溶液碱性的因素是HRO3-的电离,因此溶液加水后生成的氢离子浓度逐渐减小,pH会只能无限接近7,不会超过7,B错误;当通过5/6 molRO2时,溶液中生成5/3mol NaHRO3 ,剩余Na2RO3为1/6 mol,此时溶液的pH=6.2显酸性,说明HRO3-以电离为主,故常温下,NaHRO3溶液中,c(HRO3-)>c(RO32-)>c(H2RO3),C正确;当吸收RO2的溶液呈中性时,根据电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(RO32-)+c(HRO3-)+c(OH-),由于c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=2c(RO32-)+c(HRO3-),D错误。
    5. 向XmL0.01mol/L的氨水中滴加等物质的量浓度的H2SO4溶液,测得混合溶液的POH=—lgc(OH-)、温度随加入的硫酸溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是

    A. X=20
    B. b点时溶液的POH=PH
    C. C a,b,d三点NH3·H2O的电离常数: K(b)>K(d)>K(a)
    D. c点对应的溶液中:C(SO42-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-)
    【答案】C
    【解析】b点时溶液温度最高,表明此时酸碱恰好反应完全,因1molH2SO4可与2 mol NH3·H2O反应,故X=40,A错误;恰好反应时生成(NH4)2SO4,溶液显酸性,POH≠PH,B错误;a、b、d三点的温度高低顺序为b>d>a,温度越高,NH3·H2O的电离常数越大,C正确;c点时溶液中的溶质为等物质的量的(NH4)2SO4与H2SO4,由于NH4+能水解,c(H+)> C(SO42-)>C(NH4+)>c(OH-),D错误; 正确选项C。
    6. 常温下,向20 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol/L HCl溶液40 mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2逸出未画出)的物质的量分数随溶液pH变化的部分情况如图所示,下列说法错误的是

    A在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存
    B.已知在25℃,CO32-的水解平衡常数Kh1=2×10-4,当溶液的pH=10时,溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2: 1
    C.pH=7时溶液中各种离子其物质的量浓度的大小关系是c(Na+)>c(HCO3-)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)
    D.当混合液pH≈6时,开始放出CO2气体
    【答案】C
    【解析】H2CO3、CO32-反应生成HCO3-,所以H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,A正确;CO32-的水解平衡常数Kh1= c(HCO3-)×c(OH-)/ c(CO32-)=2×10-4,已知pH=10时,c(H+)=10-10 mol/L,c(OH-)=10-4 mol/L,因此c(HCO3-)/c(CO32-)=2×10-4/10-4=2,即c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,B正确;根据图像可知,pH=8时,溶液为碳酸氢钠和氯化钠(1:1),当pH=7时,部分碳酸氢钠与盐酸反应生成氯化钠和碳酸,因此溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-),C错误;由图像可知,当pH≈6时,H2CO3浓度不再增加,说明溶液已饱和,CO2开始逸出,D正确。
    7. 25℃时,向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如下图,下列说法错误的是

    A. H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为10-2.2
    B. b点所处溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-)
    C. 水的电离程度:a>b>c
    D. HAsO4-的水解程度大于电离程度
    【答案】C
    【解析】H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数K=c(H2AsO4-)×c(H+)/c(H3AsO4),根据图像可知,当pH=2.2时,c(H2AsO4-)=c(H3AsO4),K=10-2.2,A正确;b点所处溶液呈中性,溶液中溶质为NaH2AsO4 和Na2HAsO4混合液,根据电荷守恒:c(Na+)+ c(H+)= c(H2AsO4-)+ 3c(AsO43-)+2c(HAsO24-)+ c(OH-),从图像可知b点时:c(H+)= c(oH-), c(H2AsO4-)= c(HAsO24-),所以b点所处溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-),B正确;酸抑制水电离,能水解的盐溶液促进水电离,因此a点时,pH=2.2时电离显酸性,b点时,pH=7,显中性,c点时,pH=11.5,水解显碱性,所以水的电离程度:a7,显碱性,HAsO4-的水解程度大于电离程度,D正确。
    8. 室温下,某碳酸溶液中的H2CO3、HCO3-、CO23-的物质的量分数δ随pH的变化如下图所示。下列叙述错误的是( )

    A. 当溶液中δ(HCO3-)达到最大时:c(H2CO3)>c(CO32-)
    B. Ka2(H2CO3)的数量级为10-11
    C. 调节溶液的pH由8~10的过程中减小
    D. 加入NaOH使溶液pH=9时,主要反应为HCO3-+OH-=CO32-+H2O
    【答案】C
    【解析】根据图像可知,当溶液中δ(HCO3-)达到最大时,溶液pH=8,溶液显碱性,HCO3-的水解过程大于电离过程,因此c(H2CO3)>c(CO32-),A正确;Ka2(H2CO3)=c(CO32-)×c(H+)/c(HCO3-),根据图像可知,c(CO32-)=c(HCO3-)时,c(H+)=10-10.25mol/L,Ka2(H2CO3)= 10-10.25,所以Ka2(H2CO3)的数量级为10-11,B正确;针对,分子分母同乘以c(H+),变为KW/c(H+)×c(CO32-),此式分子分母同乘以1/c(HCO3-)变为=KW/[Ka2×c(HCO3-)]=,从图像可知,调节溶液的pH由8~10的过程中,c(HCO3-)减小,所以增大,C错误;加入NaOH使溶液pH=9时,溶液中HCO3-与OH-发生反应:HCO3-+OH-=CO32-+H2O,D正确。
    9. 常温下,用0. 1000 mol·L-1的盐酸滴定20.00 mL未知浓度的Na2CO3溶液,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示(饱和H2CO3溶液pH=5.6)。下列有关叙述正确的是

    A. 若碳酸钠c((Na CO3)=0.1 mol·L-1,,则H2CO3的Ka2数量级约为10-6
    B. c点处溶液中一定有:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)
    C. a、c两点水的c(OH-)之比为10-11.6 :10-7
    D. 若z=5.6,则d点有c(Na+)=c(Cl-)>c(H2CO3)>c(OH-)
    【答案】D
    【解析】碳酸钠溶液水解显碱性,水解平衡常数Kh=c(HCO3-)×c(OH-)/c(CO32-)=Kw/Ka2,由碳酸钠溶液水解规律可知,水解达平衡后c(HCO3-)≈c(OH-)=10-2.4 mol·L-1,c(CO32-)≈0.1000 mol·L-1,所以Kw/Ka2=10-2.4×10-2.4/0.1, Ka2=10-10.2, A错误;c点处溶液为中性,根据电荷守恒规律:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-),由于c(OH-)=c(H+),所以:c(Na+)>2c(CO32-)+c(HCO3-),B错误;a点溶液为碳酸钠,能够发生水解,促进水的电离,水的c(OH-)=10-2.4 mol·L-1,c点为中性溶液,对水的平衡无影响,水的c(OH-)=10-7 mol·L-1, C错误;当盐酸滴加到40.00 mL,pH=5.6,d点溶液显酸性,溶液为氯化钠和碳酸的混合液,因此,c(Na+)=c(Cl-)>c(H2CO3)>c(OH-),D正确。
    10. 若用AG表示溶液的酸度,其表达式为: AG=lgc(H+)/c(OH-)。室温下,实验室里用0.1 mol/L的盐酸溶液滴定10mL0.1 mol/L MOH溶液,滴定曲线如下图所示。下列说法正确的是

    A. 该流定过程可选择酚酞作为指示剂
    B. 溶液中由水电离的c(H+): C点>D点
    C. C点时加入盐酸溶液的体积等于10 mL
    D. 若B点加入的盐酸溶液体积为5 mL,所得榕液中: c(M+) +c(H+)= c(MOH)+ c(OH-)
    【答案】B
    【解析】用0.1mol/L的盐酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,AG=-8,AG=lgc(H+)/c(OH-),c(H+)/c(OH-)=10-8,由于c(H+)×c(OH-)=10-14,c(OH-)=10-3 mol/L,说明MOH为弱碱,恰好反应后溶液显酸性,应选择甲基橙判断反应终点,A错误;滴定过程中从A点到D点溶液中水的电离程度,A-B滴入盐酸溶液中氢氧根离子浓度减小,对水抑制程度减小,到恰好反应MCl, M+离子水解促进水电离,电离程度最大,继续加入盐酸抑制水电离,滴定过程中从A点到D点溶液中水的电离程度,DD点,B正确; C点时,AG=0,c(H+)=c(OH-)=10-7 mol/L,溶液呈中性,溶质为MCl和MOH混合溶液,所以C点时加入盐酸溶液的体积小于10mL,C错误;若B点加入的盐酸溶液体积为5 mL,得到等浓度的MCl和MOH混合溶液,溶液中存在电荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒为:c(M+)+c(MOH)=2c(Cl-),消去氯离子得到:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-),D错误。
    11. 25℃时,改变0.1mol/LRCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH、RCOO-的微粒分布分数a(X)= c(X)/[c(RCOOH) + c(RCOO-)];甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)中酸分子的分布分数与pH 的关系如图所示。

    下列说法正确的是
    A. 丙酸的酸性比甲酸强
    B. CH3CH2COOHCH3CH2COO-+ H+ 的lgK=-4.88
    C. 若0.1mol/L 甲酸溶液的pH=2.33,则0.01mol/L 甲酸溶液的pH=3.33
    D. 将0.1mol/L 的HCOOH溶液与0.1mol/L 的HCOONa溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(HCOOH)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)
    【答案】B
    【解析】由图中信息可知,相同pH时,丙酸的酸分子的分布分数大,说明电离程度小,故其酸性比甲酸弱,A错误;pH=4.88时,丙酸的酸分子的分布分数为50%,即c(CH3CH2COOH)=c(CH3CH2COO-), 针对CH3CH2COOH) CH3CH2COO-+H+ 电离过程可知,lgK=lgc(H+)=-4.88, B正确;稀释弱酸,电离程度增大,故0.1mol/L甲酸溶液的pH=2.33,则0.01mol/L甲酸溶液的pH<3.33,C错误;将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的HCOONa溶液等体积混合,电离过程大于水解过程,所得溶液呈酸性,即c(OH-) 12. 25℃时,向20mL 0.1mol/L HAuCl4溶液中滴加0.1mol/LNaOH 溶液,滴定曲线如图1,含氯微粒的物质的量分数(δ) 随pH变化关系如图2,则下列说法不正确的是

    A. 在c点溶液中: c(Na+)=c(AuCl4-)
    B. a 点对应溶液pH 约为5
    C. 25℃时,HAuCl4的电离常数为1×10-3
    D. d点时,溶液中离子浓度大小关系为:  c(Na+)>c(AuCl4-)>c(OH-) >c(H+)
    【答案】C
    【解析】c点溶液中,pH=7,c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知:c(Na+)=c(AuCl4-),A正确;根据Ka= c(H+)×c(AuCl4-)/c(HAuCl4)=10-3×10-3/(0.1-10-3)≈10-5,由于a点时,c(AuCl4-)= c(HAuCl4),所以c(H+)≈10-5 mol/L, pH≈5,B正确;0.1mol/LHAuCl4溶液pH=3,根据HAuCl4=H++ AuCl4-可知,该反应的电离常数为Ka=c(H+)×c(AuCl4-)/c(HAuCl4)= 10-3×10-3/(0.1-10-3)=10-5,C错误;d点时,溶液溶质为NaAuCl4,溶液显碱性,所以溶液中离子浓度大小关系为:c(Na+)>c(AuCl4-)>c(OH-)>c(H+),D正确。
    13. 已知:pOH=-lgc(OH-)。常温下,某弱酸的钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如下图所示。下列说法正确的是

    A. 溶液加水稀释,先增大后不变
    B. 在NaHXO3溶液中: >1
    C. 向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:c(Na+)+2c(H+)=c(HXO3-)+2c(XO32-)+2c(OH-)
    D. 实线M表示pOH与的变化关系
    【答案】B
    【解析】Na2XO3溶液加水稀释,水解程度增大,但是溶液中c(HXO3-)、c(OH-)均减小,温度不变,Kw不变,因此c(H+)增大,Na2XO3溶液加水稀释,一直增大,A错误; = [c(OH-)×c(HXO3-)×c(H2XO3)]÷[c(H+)×c(XO32-)×c(HXO3-)]=Kh/Ka1,根据图像当=0时,溶液的pOH=4,水解大于电离,溶液显碱性,所以Kh/Ka1>1,即在NaHXO3溶液中: >1,B正确;向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HXO3-)+2c(XO32-)+c(OH-),C错误;Na2XO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,分两步水解:XO32-+H2O= HXO3-+ OH-, HXO3-+ H2O= H2XO3+ OH-;水解的第一步程度较大,因此c(HXO3-)/c(XO32-)比值较大,当c(HXO3-)/c(XO32-)=10-4时,溶液的碱性最强,pOH=0;第二步水解受到第一步抑制,水解程度较小,c(H2XO3)/c(HXO3-)比值较小,当c(HXO3-)/c(XO32-)=10-9时,溶液的碱性最强,pOH=0;所以实线M表示pOH与的变化关系,D错误。
    14. 已知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚硒酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-三种微粒的物质的量分数与溶液pH 的关系如图所示。下列说法不正确的是( )

    A. 将相同物质的量NaHSeO3和Na2SeO3 固体完全溶于水可配得pH为4.2的混合液
    B. pH=l.2的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3)
    C. 常温下,亚硒酸的电离平衡常数K2=10-4.2
    D. 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的过程中水的电离程度一直增大
    【答案】A
    【解析】将相同物质的量NaHSeO3和Na2SeO3 固体完全溶于水不能配得pH为4.2的混合液,因为Na2SeO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,NaHSeO3水解达到平衡时,pH=4.2,所以两者的混合物的pH大于4.2,A错误;pH=l.2的溶液中H2SeO3和HSeO3-的浓度相等,根据电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSeO3-),可以得到c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3),B正确;根据电离方程式:H2SeO3 HSeO3-+ H+,HSeO3- SeO32-+H+可知,K2=c(H+)c(SeO32-)/c(HSeO3-),当pH=4.2时,达到平衡状态,这时c(SeO32-)= c(HSeO3-),因此K2=10-4.2,C正确; 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的过程中,中和了溶液中的氢离子,促进了水的电离,故水的电离程度一直增大,D正确。
    15. 25℃时,用Na2SO4溶液沉淀Ba2+、Pb2+、Ca2+三种金属离子(M2+),所需SO42-最低浓度的对数值p(SO42-)=-lgc(SO42-)与p(M2+)=-lgc(M2+)关系如图所示。下列说法正确的是

    A. KSP(CaSO4) B. a点可表示CaSO4的饱和溶液,且c(Ca2+)=c(SO42-)
    C. b点可表示PbSO4的不饱和溶液,且c(Pb2+) D. 向Ba2+浓度为10-5mol·L-1的废水中加入CaSO4粉末,会有BaSO4沉淀析出
    【答案】D
    【解析】SO42-最低浓度的对数值p(SO42-)=-lgc(SO42-)与p(M2+)=-lgc(M2+)关系如图可知,根据KSP= c(M2+)×c(SO42-),带入数据进行计算,四种沉淀的 KSP大小顺序为KSP(CaSO4)> KSP(PbSO4) >KSP(BaSO4),A错误;根据图像可知,a点在曲线上,可表示CaSO4的饱和溶液,但是c(Ca2+)>c(SO42-),B错误;图线中坐标数值越大,对应离子实际浓度越小,b点在曲线下方,表示PbSO4的过饱和溶液,且c(Pb2+)=c(SO42-),C错误;由于KSP(CaSO4)>KSP(BaSO4),溶解度较大的沉淀可以向溶解度更小的沉淀转化,向Ba2+浓度为10-5mol·L-1的废水中加入CaSO4粉末,沉淀由CaSO4转化为BaSO4沉淀,D正确。
    16. 298 K 时,向20 mL0.01mol/LCH3COOH 溶液中逐滴加入0.01mol/L KOH 溶液,其pH变化曲线如图所示。下列叙述错误的是

    A. a>2
    B. 醋酸的电离平衡常数:Ka=
    C. b点溶液中:c(CH3COOH)+2c(H+) = c(CH3COO-) +2c(OH-)
    D. a、b、c、d 四点溶液的导电性强弱顺序:d>c>b>a
    【答案】B
    【解析】由于醋酸为弱酸,0.01mol/LCH3COOH溶液中氢离子浓度小于0.01mol/L,所以pH大于2,A正确;当溶液的pH等于7,c(H+)=10-7mol/L, 由于溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),c(K+)=c(CH3COO-), c(K+)=0.01V/(20+V)×10-3,c(CH3COOH)=0.01×20×10-3-0.01V/(20+V)×10-3;把以上数值带入醋酸的电离平衡常数Ka= c(H+)×c(CH3COO-)/ c(CH3COOH)=V×10-7/(20-V), B错误;b点溶液为醋酸和醋酸钾的混合液(浓度之比1:1)溶液呈酸性,电荷守恒:c(H+)+ c(K+)= c(CH3COO-)+ c(OH-),物料守恒:c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=2 c(K+),以上两个守恒联立,可得c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),C正确;溶液导电能力与溶液中离子浓度有关,浓度越大,导电能力越强,a点为醋酸,溶液中离子浓度最小,导电能力最差,b点为1;1醋酸和醋酸钾的混合液, c点为醋酸和醋酸钾的混合液,d为醋酸钾和氢氧化钾混合液,溶液中离子浓度最大,导电能力最强,所以a、b、c、d 四点溶液的导电性强弱顺序:d>c>b>a,D正确。
    17. 电解质溶液导电能力越强,电导率越大。常温下用0.1000 mol/L 盐酸分别滴定10.00 mL浓度均为0.1000 mol/L的NaOH溶液和二甲胺[ (CH3)2NH]溶液( 二甲胺在水中电离与氨相似,已知在常温下Kb[(CH3)2NH·H2O] =1.6×10-4),利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是

    A. 盐酸滴定二甲胺实验中选择酚酞做指示剂比选甲基橙误差更小
    B. d点溶液中:c(H+) C. a 点溶液与d点的溶液混合后的溶液中:c[(CH3)2NH2+] D. b、c、e.三点的溶液中,水的电离程度最大的是e点
    【答案】B
    【解析】假设图中最上方的曲线为②,下方曲线为①;加入盐酸前,浓度均为的和二甲胺[]溶液,是强碱,完全电离,溶液导电能力较强,则曲线①代表滴定溶液的曲线,曲线②代表滴定溶液的曲线。盐酸滴定二甲胺所得溶液为强酸弱碱盐,溶液水解显酸性,甲基橙的变色范围为pH:3.1~4.4之间,酚酞的变色范围:pH:8.2~10之间,因此使用甲基橙误差更小,A错误;d点溶液中,溶质为, ,d点溶液中,存在质子守恒,即:,所以:c(H+)c[(CH3)2NH·H2O],C错误;由分析可以知道,曲线②为的变化曲线,b点溶液中溶质为和,电离出氢氧根离子抑制水的电离,c点溶质为NaCl对水的电离无影响,d点为,水解促进水的电离,溶液e点的溶液中溶质为和HCl,HCl抑制水的电离,所以b、c、e.三点的溶液中,水的电离程度最大的是c点;D错误。
    18. 常温下,向20m1某稀Ba(OH)2溶液中滴入浓度为0.1mol/L的醋酸。溶液中由水电离出的氢氧根离子浓度随滴入醋酸的体积变化如图,下列分析正确的是

    A. 稀Ba(OH)2溶液的浓度为0.1mol・L-1
    B. C点溶液的PH=a
    C. D点溶液中C(OH-) D. E点溶液中存在C(CH2COO-)>C(Ba2+)>C(OH-)>C(H+)
    【答案】D
    【解析】从图中看出,C(OH-)(水)=10-13 mol・L-1,则溶液中的C(OH-)=0.1 mol・L-1,稀Ba(OH)2溶液的浓度为0.05mol・L-1,A错误;C点溶液的溶质为醋酸钡和氢氧化钡混合物,水电离产生的C(OH-)为,同时氢氧化钡电离产生OH-,所以溶液的PH>14-a,B错误;D点溶液醋酸钡溶液,促进了水的电离,溶液水解显碱性,因此根据电荷守恒:2C(Ba2+)+ C(H+)= C(CH2COO-)+ C(OH-),物料守恒:C(CH2COO-)+ C(CH2COOH)=2 C(Ba2+),消去C(Ba2+),得到C(OH-)=C(H+)+C(CH2COOH),C错误;E点溶液为醋酸和醋酸钡的混合液,根据图像可知,该溶液显碱性,醋酸钡的水解过程大于醋酸电离过程,溶液显碱性,因此E点溶液中存在C(CH2COO-)>C(Ba2+)>C(OH-)>C(H+),D正确;正确选项D。
    点睛:本题的易错项为B项:由图像可知A到D之间B点是分水岭,A到B之间是抑制水的电离,B到D之间是促进水的电离,C点处于B到D之间,是促进水的电离,溶液此时显碱性,同时氢氧化钡电离产生氢氧根离子,因此溶液PH>14-a。
    19. 类比pH的定义,对于稀溶液可以定义,。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH值下,测得、、变化如图所示。下列说法正确的是(  )。

    A:  pH=3.50时,
    B: 常温下,,
    C: b点时,
    D:  pH=3-5.30时,先增大后减小
    【答案】C
    【解析】根据,,变化时,HA-的浓度变化不大,因此,变化幅度不大是曲线,即图中随着的增大,先减小后增大的曲线是的物质的量浓度的负对数;PH越大,越小,则电离平衡正向移动程度越大,所以由图可知:随着PH的增大,PC增大的曲线是H2A的物质的量浓度的负对数,随着的增大,减小的曲线是的物质的量浓度的负对数。A项, 时,,所以,故A项错误;B项,根据图像,常温下,时,,则,同理,时,,则,故B项错误;C项,b点时,,故C项正确;D项,根据物料守恒,始终不变,故D项错误。




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