高二化学下学期期中测试卷03（人教版）

下学期期中测试卷03

高二化学·全解全析

1．【答案】C

【详解】

A．核素是一种原子，Cl2表示的是分子，Cl2和Cl2是氯元素的两种核素组成两种分子，故A的说法错误；

B．石墨与金刚石互为同素异形体，两者能发生相互转化，故B的说法错误；

C．C5H12的同分异构有3种，正戊烷的一氯代物有3种，异戊烷有4种，新戊烷有1种，总计8种，故C说法正确；

D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2OOCCH3都是指乙酸乙酯，属于同一种物质，故D说法错误；

本题答案C。

2．【答案】A

【详解】

A．含有10个中子的氧原子，其质子数为8，质量数为18，所以可表示为：，A正确；

B．的结构简式为(CH3)2CHC(CH3)3，命名为：2，2，3-三甲基丁烷，B不正确；

C．对硝基甲苯分子中，左侧的硝基应写成O2N-，则其结构简式为：，C不正确；

D．乙烯分子中，两个碳原子间形成两对共用电子，电子式为：，D不正确；

故选A。

3．【答案】C

【分析】

该有机物的结构为，据此可以看出，该有机物中最多有5个碳原子在同一条直线上，所有的碳原子（11个）都可能在同一平面上，而-CH3上的氢原子最多只有1个在此平面上。

【详解】

A．根据有机物的结构简式可知，该有机物中有6种不同化学环境的氢原子，故A错误；

B．有机物中含有甲基，甲基为四面体构型，则所有原子不可能在同一平面上，故B错误；

C．根据分析可知，该有机物中最多有5个碳原子在同一直线上，故C正确；

D．该有机物与萘的结构不相似，二者不互为同系物，故D错误。

故选：C。

4．【答案】A

【详解】

①烷烃命名时要选择最长碳链为主链，而烯烃命名时，要选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，①说法错误；

②质谱图中最右边的谱线表示的最大数字为该有机物的相对分子质量，②说法错误；

③有机化合物中有几种化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个吸收峰，因此核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几个氢原子，③说法正确；

④石油的裂化、裂解和煤的气化均伴随着化学键的断裂与形成，均为化学变化，④说法正确；

⑤裂化汽油含有不饱和烃，与溴水可发生加成反应，不可以作为萃取溴水的萃取剂，⑤说法错误；

⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，在平流层中，氟氯代烷在紫外线的照射下，分解产生的氯原子可以引发损耗臭氧的循环反应，会造成“臭氧空洞”，⑥说法正确；

⑦苯的同系物也能使高锰酸钾溶液褪色，因此对甲基苯乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明它含有碳碳双键，⑦说法错误；

综上，只有③④⑥三种说法正确，答案选A。

5．【答案】D

【详解】

A．富勒烯只含有碳元素，属于碳单质，不属于烃，A错误；

B．富勒烯中不含氢原子，不是芳香烃，B错误；

C．富勒烯只含有碳元素，不能发生取代反应，C错误；

D．立方烷的二氯代物有3种：，金刚烷的二氯代物有6种：、，D正确；

故选D。

6．【答案】C

【详解】

A．二苯乙烯分子式为C14H12，A说法错误；

B．二苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B说法错误；

C．二苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，既能发生加成反应又能发生苯环上的取代反应，C说法正确；

D．1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应，2mol苯基能与6mol氢气加成，1mol碳碳双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7mol H2，D说法错误；

答案为C。

7．【答案】B

【详解】

A．裂化汽油中含有烯烃，能使溴水褪色，直馏汽油是由饱和烃构成，不能使溴水褪色，所以二者可用溴水鉴别，A不符合题意；

B．乙醇和水都能与金属钠反应生成氢气，所以不能用金属钠检验乙醇中是否混有少量水，B符合题意；

C．苯难溶于水，密度比水小，浮在水面上；乙醇与水互溶；四氯化碳难溶于水，密度比水大，沉在水底，所以可用水鉴别苯、乙醇和四氯化碳，C不符合题意；

D．苯与酸性KMnO4溶液不反应，而二甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可用酸性KMnO4溶液鉴别苯和二甲苯，D不符合题意；

故选B。

8．【答案】C

【详解】

A．反应中C=C生成C-C键，为加成反应，故A错误；

B．乙苯含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能共平面，故B错误；

C．乙苯苯环含有3种H，乙基含有2种H，则一溴代物有5种，故C正确；

D．苯的结构稳定，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。

故选C。

9．【答案】A

【详解】

①碳化钙在反应时粉末化，启普发生器无法控制反应的停止；生成的氢氧化钙易堵塞小孔，反应放出大量的热，易发生危险；反应生成的硫化氢为有臭味的气体，乙炔没有臭味，故错误；

②乙醇易挥发，反应产生的乙烯气体中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙烯的检验，故错误；

③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，溴乙烷在碱性条件下发生了水解，生成了醇和溴化钠；水解液中先加硝酸中和氢氧化钠，然后再滴加硝酸银，出现淡黄色沉淀，证明溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-，若不用硝酸中和，氢氧化银沉淀会干扰溴离子的检验，故错误；

④苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响很大，提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤，故正确；

⑤苯性质稳定，不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯中，苯环影响了甲基，使甲基的活性增强，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确；

结合以上分析可知，④⑤选项做正确；

故选A。

10．【答案】D

【详解】

A．甲烷燃烧无黑烟，乙烯燃烧有黑烟，可以观察火焰的颜色及是否有黑烟来鉴别，故A正确；

B．苯甲酸的溶解度不大，则在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水，防止固体未溶解而损失，故B正确；

C．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故C正确；

D．水解后应在酸性条件下检验溴离子，没有加硝酸至酸性，不能检验，故D错误。

故选D。

11．【答案】A

【详解】

A．乙烯和乙烷的区别是有无碳碳双键，为官能团的差别，A项选；

B．苯酚与乙醇中均含有羟基，苯酚中羟基与苯环相连，苯酚中由于苯环对羟基的影响使苯酚具有酸性，而乙醇中羟基与乙基相连，导致性质不同，B项不选；

C．甲苯和乙烷中都含有甲基，但二者性质不同，甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，由于苯环对侧链的影响使甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项不选；

D．甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，由于侧链对苯环的影响使甲苯中处于甲基邻对位的苯环氢更活泼，更易发生取代反应，D项不选；

答案选A。

12．【答案】C

【详解】

A．由结构简式可知，有机物的分子式为C16H17O9Br，A项正确；

B．由结构简式可知，有机物中含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，含有醇羟基能发生消去反应，含有酯基和酚羟基能发生取代反应，含有酚羟基能发生氧化反应，B项正确；

C．根据结构简式可知，该有机物含有一个羧基、2个酚羟基、一个溴原子、一个酯基，溴原子水解得到溴化氢和酚，所以1mol该有机物能与6molNaOH溶液反应，C项错误；

D．根据结构简式可知，酚羟基的邻对位可以与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，所以1mol该有机物能与3molBr2反应，D项正确；

答案选C。

13．【答案】C

【详解】

A．苯酚钠溶液中通入少量CO2得到的是苯酚和碳酸氢钠，故A项错误；

B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，生成的甲酸根离子还可以断续被氧化，最终1mol甲醛消耗4mol[Ag(NH3)2]+被氧化为碳酸根离子，故B项错误；

C．乙醛与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生反应被氧化为乙酸根：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋2OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－，故C项正确；

D．小苏打是碳酸氢钠，正确的离子方程式为：HCO＋CH3COOH=CO2↑+H2O＋CH3COO－，故D项错误；

答案为C。

14．【答案】A

【详解】

A．苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A说法正确；

B．CH3CH2CH2CH3为对称结构，含有2中不同环境的氢原子，则一氯取代产物有2种结构，B说法错误；

C．根据酯的形成过程判断，酯水解时，酯基中碳氧单键断开应属于醇的部分，所以乙醇分子中应含18O原子，C说法错误；

D．使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D说法错误；

答案选A。

15．【答案】B

【详解】

A．根据苯分子中12个原子共平面、乙烯分子中6个原子共平面、甲烷为正四面体结构可知，分子中至少有7个碳原子在同一平面内，选项A错误；

B．酚—OH、—COOH、水解均能和NaOH溶液反应，而醇—OH不和NaOH溶液反应，因此1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，选项B正确；

C．酚羟基邻、对位的H可被Br取代，碳碳双键与溴加成，则最多应消耗4 mol Br2(苯环上取代3 mol，碳碳双键加成1 mol)，选项C错误；

D．该物质的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，选项D错误。

答案选B。

16．【答案】B

【详解】

用逆合成分析法，可以推知，要得到，可通过在氢氧化钠溶液中水解，要得到，可通过与溴水反应，把苯酚与氢气在催化剂作用下发生加成反应得到环己醇，环己醇在浓硫酸、加热下发生消去反应即可得到，故由苯酚制取最简便的流程为：苯酚→环己醇→环己烯→→，其正确的顺序是②加成；④消去；②加成；①取代；B正确；

答案选B。

17．【答案】d    b    9    C3H8    CH4    90    C3H6O3    羧基或﹣COOH        100   

【详解】

(1)①甲烷为正四面体构型，且相邻原子之间存在共价键，则比例模型更能反映其真实存在状况，答案为d；

②CH2Cl2若为平面构型，则2个Cl原子存在邻位和对位两种结构，若为立体构型时，只存在相邻一种结构，答案为b；

(2)分子式为CmH20的烷烃，通式为CmH2m+2，则2m+2=20，m=9；烷烃的摩尔质量与CO2相等时，烷烃的密度与CO2密度(同温同压)相同，12n+2n+2=44，n=3，烷烃分子式为C3H8；

(3)相同质量的烃，其含氢量越大，则耗氧量越大，CH4含氢量为0.25，C2H6含氢量为0.2，C3H8含氢量为0.18，C4H10含氢量为0.17，故CH4消耗O2最多；

(4)①浓硫酸增重5.4g，即生成0.3mol水，碱石灰增重13.2g，即生成二氧化碳0.3mol，根据质谱图可知，有机物C的分子量为90，摩尔质量为90g/mol，9.0g为0.1mol，则有机物中含有3个碳原子、6个氢原子，其含有O原子数目=(90-3×12-1×6)÷16=3，则分子式为C3H6O3；

②羧基具有酸性，能与NaHCO3反应生成二氧化碳，则C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有羧基；

③C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则有机物含有羧基、羟基、甲基和C-H，结构简式为；

(4)C中的羧基能与NaOH反应，而羟基不反应，0.1molC中含有0.1mol羧基，消耗0.1mol NaOH，其体积为0.1L，即100mL。

18．【答案】MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O    饱和食盐水    A    平衡气压，有利于液体滴下    除去AlCl3并防止其水解    干燥或除水    81.2   

【分析】

实验室制备无水AlCl3，需要干燥的氯气与铝在加热条件下反应，题中A用于制备氯气，用浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气，氯气中有氯化氢、水等杂质，先用饱和食盐水除氯化氢，再用浓硫酸干燥，用B、C装置分别除去HCl、水，用D装置制备氯化铝，氯化铝遇水极易潮解并产生白色烟雾，用E装置防止装置H中的水蒸气进入装置F中，装置F收集氯化铝，反应的尾气中有氯气，防止污染空气，需用氢氧化钠吸收，最后连接装置H进行尾气处理，据此解答。

【详解】

I．(1)A中发生浓盐酸和二氧化锰的反应，生成氯化锰、氯气和水，反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O；

(2)氯气中有氯化氢、水等杂质，先用饱和食盐水除氯化氢，再用浓硫酸干燥，因此B装置中所盛试剂是饱和食盐水，故答案为：饱和食盐水；

(3)由于装置中还含有空气，加热时氧气能氧化金属铝，则首先利用氯气排尽空气，所以加热顺序应先点燃A处酒精灯，故答案为：A；

II．(4)仪器C为恒压漏斗，所以图中弯管C的作用为平衡气压，有利于液体滴下，故答案为：平衡气压，有利于液体滴下；

(5)由于反应中需要氯化铝作催化剂，又因为氯化铝易水解，则用稀盐酸洗涤的目的是除去AlCl3并防止其水解，故答案为：除去AlCl3并防止其水解；

(6)MgSO4固体具有吸水作用，加入无水MgSO4固体可起到干燥的作用，故答案为：干燥或除水；

(7)根据方程式可知ClC(CH3)3～，产率为≈81.2%，故答案为：81.2；

19．【答案】指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸    CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O    尾气吸收，防止环境污染    防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率    1，2－二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞    Br2+2OH-＝Br-+BrO-+H2O    干燥产品(除去产品中的水)    30%   

【分析】

结合装置图知，A装置用于乙烯的制备，B和C进行乙烯的净化，D装置进行1，2 一二溴乙烷的制备，E进行尾气吸收。B中玻璃管的作用是指示B中的压强变化，避免气流过快引起B中压强过大，在1，2 一二溴乙烷的净化阶段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br2，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯化钙用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。

【详解】

(1)不论是C装置中NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体，倒吸到装置B中，还是装置A中一旦堵塞，装置B中内的液体进入到长玻璃管内，所以装置B的作用是用作安全瓶的作用，指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸；A中制备乙烯，主要发生的反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；装置E中氢氧化钠容易进行尾气吸收，防止环境污染；

(2)加热三口瓶前，先切断瓶C和瓶D的连接处，气体就不能进入到装有溴的装置内，减少溴蒸气的挥发，即原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率；

(3)由于1，2 一二溴乙烷的沸点为 131℃，熔点为 9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故不能过度冷却(如用冰水)；

(4)由于溴有挥发性、有毒，故用 1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，发生反应的离子方程式为Br2+2OH-＝Br-+BrO-+H2O；

(5)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷；根据反应方秳式 Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br，通入0.10mol Br2，则理论上产生 0.10mol CH2BrCH2Br，故1，2－二溴乙烷理论产量是188g/mol×0.10mol=18.8g，但实际产量是 5.64g，故产率是×100%=30%。

20．【答案】催化剂    70～80℃的水浴加热    B    冷凝管    Al(OH)3    加入盐酸，使其溶解，即Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O    除去产品中的乙酸    80.1℃~203℃    82.4%   

【分析】

根据题中信息和相关数据可知，步骤I发生＋(CH3CO)2O ＋CH3COOH反应，由于产品均易溶于有机溶剂，步骤II中产生白色胶状沉淀为Al(OH)3，用NaOH溶液除去产品中乙酸，根据苯和苯乙酮的沸点差异，用蒸馏方法分开苯和苯乙酮；据此解答。

【详解】

(1)由＋(CH3CO)2O ＋CH3COOH可知，AlCl3是反应发生的条件，反应前后AlCl3均存在，故AlCl3在反应中作催化剂，因为需要在70～80℃温度下加热，为便于控制温度且未超过100℃，加热方式为70～80℃的水浴加热；答案为催化剂，70～80℃的水浴加热。

(2)由题意知，实验中共用到的药品为39 g苯体积约为V(苯)==44.3mL，44.5 g无水氯化铝为固体，其体积可忽略，25.5 g乙酸酐(C4H6O3)体积约为V(乙酸酐)==23.6mL，液体总体积为V(总)=44.3mL+23.6mL=67.9mL，根据反应液不超过总容积的，即三颈烧瓶的容积V＞101.8mL，故选三颈烧瓶的容积250mL，B符合题意；答案为B。

(3)由于苯的沸点为80.1℃，而反应的温度需要70～80℃，这样苯易挥发，不利于产物的制取，需要冷凝回流装置，即加装的仪器为冷凝管；答案为冷凝管。

(4)由题中信息和步骤II的过程可知，产物均易溶于有机溶剂，AlCl3易水解，即冷却后将反应物倒入100g冰水中，产生的白色胶状沉淀为Al(OH)3，处理白色胶状沉淀[Al(OH)3]的方法加入盐酸，使其溶解，即Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；答案为Al(OH)3，加入盐酸，使其溶解，即Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。

(5)由于产物之一乙酸也易溶于有机溶剂，故苯层溶液用30 mL 5% NaOH溶液洗涤，主要是除去产品中的乙酸；答案为除去产品中的乙酸。

(6)由题中信息可知，苯的沸点为80.1℃，苯乙酮的沸点为203℃，用常压蒸馏回收苯，从而获得苯乙酮，温度为80.1℃~203℃；答案为80.1℃~203℃。

(7)由题意知，苯的物质的量为n(苯)===0.5mol，乙酸酐的物质的量为n(乙酸酐)===0.25mol，由方程式＋(CH3CO)2O ＋CH3COOH可知，苯与乙酸酐以物质的量之比1:1反应，则苯过量，所以苯乙酮的物质的量n(苯乙酮)= n(乙酸酐)=0.25mol，则苯乙酮的理论产量为m(苯乙酮)=0.25mol×120g/mol=30g，而实际生成24mL的苯乙酮，苯乙酮的实际产量为m(苯乙酮)=24mL×1.03g/mL=24.72g，苯乙酮的产率为=82.4%；答案为82.4%。

21．【答案】羟基、酯基    苯酚            +CH3OH+H2O    取代反应(或酯化反应)    10       

【分析】

A的分子式为C6H6O，A能和H2发生反应，则A为苯酚，苯酚和氢气发生加成反应生成B，则B为，B和试剂a发生反应生成C，C的分子式为C6H11Br，则C为，该反应为取代反应，和Mg、乙醚反应生成D，根据已知信息推测，D为，和G反应生成H，根据已知信息推测，G为，根据反应条件可知，E被氧化生成F,F发生酯化发应生成G，根据分子式推测，E中含有羟基、羧基，F中含有醛基、羧基，则E为，F为。

【详解】

(1) 根据分析，H中的官能团为羟基、酯基；

(2) 根据分析，A的名称为苯酚；

(3) 根据分析，B的结构简式为；D的结构简式为；

(4) F生成G的反应的化学方程式为+CH3OH+H2O；该反应为取代反应(或酯化反应)；

(5) 由题意可知，苯环上含有3个取代基，分别为-OH、-CH2OH和-OOCH，共有10种，分别为羟基与酯基为邻位时，有4种；羟基和酯基为间位时，有4种；羟基和酯基为对位时有2种；故有10种。