人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮达标测试

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮达标测试，共13页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
醛、酮一、单选题（15题）1．1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是A． B．C． D．2．分子式为C5H10O，且结构中含有的有机物共有(不考虑立体异构)A．4种 B．5种 C．6种 D．7种3．如图为某有机物的结构简式，下列关于该有机物的说法正确的是A．分子式为C7H14OB．其含苯环的同分异构体有5种C．7个碳原子没有共面的可能D．能使酸性高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反应类型相同4．已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生如下的加成反应，生成羟基醛：醛基相连的碳上的碳氢单键与另一分子的醛基加成，如果将甲醛、乙醛、丙醛在 NaOH 溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是A．6 种 B．7 种 C．8 种 D．9 种5．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(David W。C．MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图： 下列说法错误的是A．c可发生消去反应形成双键B．该反应为取代反应C．该反应原子利用率100%D．脯氨酸与互为同分异构体6．乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部分产品如图所示。下列有关说法正确的是A．氧化反应有⑤⑥，加成反应有②③B．氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C．反应⑥的现象为产生砖红色沉淀D．③的反应条件为浓硫酸、加热7．茉莉酮是一种香料，其结构简式为()，下列关于茉莉酮的说法正确的是A．该有机物的分子式是B．该有机物与发生完全加成消耗C．该有机物能发生银镜反应D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应8．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．加聚反应9．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)3CCH2OHC． D．10．有下列八种物质：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦邻二甲苯、⑧环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A．③④⑤⑧ B．④⑦⑧ C．④⑤⑥⑧ D．③④⑤⑦⑧11．下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的方案设计现象和结论A检验某无色溶液中是否含有取少量该溶液于试管中，加稀硝酸酸化，再加入硝酸钡溶液若有白色沉淀生成，则该溶液中一定含有B探究不同金属离于对分解速率的影响取2支试管，向2支试管中各加入5 mL 6%溶液，分别向试管中各加入溶液和溶液相同时间内产生气泡多的，则催化效果好C判断某有机物是否为醛类取2mL样品溶液于试管中，加入5~6滴新制氢氧化铜，加热若产生砖红色沉淀，则该有机物属于醛类D检验某无色气体是否为将气体通入品红溶液中，再加热若通入气体后品红溶液褪色，加热该褪色溶液能恢复红色，则一定为 A．A B．B C．C D．D12．有机物是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验中官能团的试剂及相关操作均正确的是A．先加入酸性高锰酸钾溶液，后加入银氨溶液，微热B．先加入溴水，后加入酸性高锰酸钾溶液C．先加入新制的氢氧化铜，加热，再加入溴水D．先加入新制的氢氧化铜，加热，酸化后再加入溴水13．把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是A．新制溶液 B．酸性溶液 C． D．溴水14．芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是A．常温下为固体，需密封保存B．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应C．1mol芹黄素最多能与溴水中的4mol Br2发生反应D．1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应15．某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是A．(CH3)2C(CH3)OH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH二、有机推断题（4大题）16．氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：已知：①的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，核磁共振氢谱图中只有一组峰；②。试回答下列问题。(1)的化学名称为_______。(2)的结构简式为_______，中的含氧官能团是_______(填官能团名称)。(3)由生成的反应类型为_______，由生成的反应类型为_______。(4)由生成的化学方程式为_______。(5)的同分异构体中，含有酯基，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱图中峰面积之比是的同分异构体的结构简式有_______(写两种即可)。17．以为原料(其它无机试剂任选)，合成的流程图如图。(已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答： ABCD(1)C分子中含氧官能团的名称___________；(2)A转化成B的反应条件是___________；(3)转化成A的化学反应方程式___________；(4)B转化成C的化学反应方程式___________；(5)D转化成目标产物的化学方程式___________。18．具有α—H的醛(或酮)，在稀NaOH的催化下，α—H加成到羰基氧上，生成β—羟基醛(或酮)，然后受热脱水生成α、β—不饱和醛(或酮)：(1)①和②反应类型分别是___、___。(2)由此信息，完成下列方程式的书写：①+CH3CHO____；②+___+H2O③___+____+H2O19．某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，为验证该物质既含有醛基又含有碳碳双键，某同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。a.向该物质中加入溴水，观察到溴水褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，然后再加入溴水，观察到溴水褪色c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液，观察到溶液褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成(1)你认为上述方案中行不通的是_____(填序号)，理由是_________________________。(2)分别写出溴的CCl4溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:________、__________。
参考答案：1．C2．D【分子式为C5H10O，满足饱和一元醛、酮的通式CnH2nO，且结构中含有，故可以从醛类、酮类两方面考虑。醛类：可写为C4H9-CHO，因为C4H9-有4种结构，故对应醛有4种；酮类：可写为，因-C3H7有2种结构，故对应酮有2种，分别为、；也可写成，对应酮只有1种，所以对应酮共有3种。综上所述，满足条件的有机物共有7种；故答案为D。【点睛】醛、酮的同分异构体(1)官能团异构含碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮和烯醇互为同分异构体。如C3H6O：属于醛的是CH3CH2CHO，属于酮的是，属于烯醇的是CH2=CH-CH2OH、HO-CH=CH-CH3(不稳定)、(不稳定)。(2)官能团位置异构由于醛基只能连在碳链的末端，故醛不存在官能团位置异构，但酮存在官能团位置异构，如2-戊酮与3-戊酮互为同分异构体。(3)碳架异构①醛类碳架异构的写法：如C5H10O可以写成C4H9-CHO，C4H9-的碳架异构有4种，即分子式为C5H10O的醛有4种。②酮类碳架异构的写法：如C5H10O去掉后还剩4个碳原子，碳链有两种结构、，然后将放在合适的位置，共有6种位置即、，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3种结构。3．BA．根据有机物中C原子的成键规律，该有机物的分子式为，故A错误；B．其含苯环的同分异构体有醇类1种；醚类1种；酚类、、3种，共计5种，故B正确；C．碳碳单键可以旋转，碳碳双键为平面结构，7个碳原子均以双键形式连接，可能共面，故C错误；D．结构中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色，为氧化反应；与溴水可以发生加成反应而使溴水褪色，故D错误；故选B。4．A5．BA．c中含羟基，可发生消去反应形成双键，A项正确；B．该反应由两个反应物得到一个产物，为加成反应，B项错误；C．反应物中的原子全部进入目标产物c，原子利用率100%，C项正确；D．两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项正确；故选：B。6．CA．③为卤代烃与强碱的乙醇溶液共热发生的消去反应，A项错误；B．聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；C．乙醛含有醛基，与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成氧化亚铜砖红色沉淀，C项正确；D．③为卤代烃与强碱的乙醇溶液共热发生的消去反应，D项错误；7．AA．该有机物的分子式为，A正确；B．含有羰基和碳碳双键，能发生加成反应，该有机物与发生完全加成消耗，B错误；C．不含有醛基，不能发生银镜反应，C错误；D．含有碳碳双键，能发生加成反应，能被酸性溶液等强氧化剂氧化，D错误；故选：A。8．B中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。9．CA．CH3CH2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，A项错误；B．(CH3)3CCH2OH中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，B项错误；C．中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢能发生氧化反应生成酮，C项正确；D．中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D项错误；答案选C。10．C能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机化合物的结构或相关反应：④中的酚羟基、⑤中的碳碳三键、⑥、⑧中的碳碳双键均可被氧化，⑦中苯环上的侧链被氧化为。能与溴水反应使之褪色的有机化合物的相关反应；④中苯环上的溴代反应，⑤中碳碳三键与溴的加成，⑥中被溴水氧化，⑧中碳碳双键与溴的加成，故C项正确。故选：C。11．DA．检验应用盐酸酸化，再加氯化钡溶液检验，故A错误；B．探究不同金属离于对分解速率的影响应选用相同阴离子的金属盐，该方案中盐中的阴离子不同，无法排除阴离子的干扰，故B错误；C．与氢氧化铜加热产生砖红色沉淀的可能是醛类，也可能是甲酸类物质，故C错误；D．二氧化硫能使品红褪色，且加热能恢复，因此可用品红检验二氧化硫，故D正确；故选：D。12．DA．先加入酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，无法检验，A项错误；B．先加入溴水，醛基被氧化，碳碳双键发生加成反应，无法检验，B项错误；C．若先加入新制的氢氧化铜，可检验醛基，但发生反应后的溶液显碱性，而溴水能与碱性溶液反应，则无法确定中是否含有碳碳双键，C项错误；D．先加入新制的氢氧化铜，加热，出现砖红色沉淀，证明有醛基，酸化后变成羧基，再加入溴水，溶液褪色，证明有碳碳双键，D项正确；故选D。13．AA．新制溶液只能与醛基反应生成羧基，与碳碳双键不反应，A正确；B．酸性溶液能氧化醛基，碳碳双键，还有苯环侧链上的甲基，B错误；C．与醛基在催化剂的作用下发生催化氧化生成羧基，但是反应条件苛刻，不是最好的方法，C错误；D．溴水能与碳碳双键发生加成，也能氧化醛基，D错误；故选A。14．CA．酚具有较强的还原性，易被空气中的氧气氧化，需密封保存，A正确；B．芹黄素分子中含有碳碳双键、苯环、羰基，都可以发生加成反应，酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子都能发生取代反应，酚能发生氧化反应，B正确；C．芹黄素分子中酚羟基的邻、对位碳所连的氢原子可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol芹黄素最多能与溴水中的5mol Br2发生反应，C不正确；D．苯环、碳碳双键、羰基都能与H2发生加成反应，1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应，D正确；故选C。15．C根据分子式为C5H10O，计算其不饱和度为，又因为可以发生银镜反应，且只含有1个氧原子，则该物质是一种醛，由此对各项进行分析。A.该分子式中碳原子数目为4，而醛加氢后不会影响碳原子数目，故不选A项；B.脱氢后为3-戊酮，不属于醛类，故不选B项；C.脱氢后为CH3(CH2)3CHO，符合题干要求，故选C项；D.由于和羟基相连的碳原子上没有氢原子，所以其不是醛与氢气加成的产物，故不选D项。故答案选C。16．     丙酮          羧基     消去反应     取代反应     2+O22+2H2O     、、 (任写两种即可)A的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，则1个A分子中含有=1个O原子，A中C、H的相对原子质量之和为58-16=42，用商余法可知A的分子式为C3H6O，A的核磁共振氢谱图中只有一组峰，结合A→B和题给已知②可知，A的结构简式为，B的结构简式为；B与浓硫酸共热生成C，结合C的分子式知C的结构简式为；对比C、D的分子式，C→D为C中1个H原子被1个Cl原子取代，D在NaOH水溶液中发生水解反应生成E，E经两步氧化反应生成G，G能与CH3OH发生酯化反应生成H，则D的结构简式为，E、F、G、H的结构简式依次为、、、，据此分析作答。【详解】(1) A的结构简式为，其名称为丙酮；故答案为：丙酮。(2)由分析知，G的结构简式为，其中含氧官能团的名称为羧基；故答案为：；羧基。(3) B的结构简式为，C的结构简式为，B发生消去反应生成C；D的结构简式为，C发生取代反应生成D；故答案为：消去反应；取代反应。(4) E、F的结构简式依次为、，E发生催化氧化反应生成F，反应的化学方程式为2+O22+2H2O；故答案为：2+O22+2H2O。(5)H的结构简式为，H的同分异构体含有酯基，且能发生银镜反应，说明含有HCOO—结构；结合“核磁共振氢谱图中峰面积之比是1：1：3”可知，符合条件的同分异构体有、、；故答案为：、、。17．     醛基、羟基     氢氧化钠水溶液、加热     +Br2→     2+O22+2H2O     + H2O【解析】【分析】以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B为，B氧化生成生成的C为，C继续发生氧化反应生成的D为，最后D在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成，据此分析解答。【详解】(1)C为，分子中含氧官能团的名称：醛基、羟基；(2)A转化成B发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热；(3)转化成A的化学反应方程式：+Br2→；(4)B转化成C的化学反应方程式：2+O22+2H2O；(5)D转化成目标产物的化学方程式+ H2O。18．     加成反应     消去反应                    (1)①为乙醛分子中的α—H加成到另一个乙醛分子中的羰基氧上，而α—C直接与羰基碳相连，故该反应为加成反应；②为3-羟基丁醛在加热的条件下发生分子内脱水反应，生成α、β—丁烯醛，故该反应为消去反应。(2)①苯甲醛分子中无α—H，而乙醛分子中有α—H，故乙醛分子中的α—H加成到苯甲醛分子中的羰基氧上，该反应的化学方程式为+CH3CHO ；②甲醛分子中无α—H，而丙酮分子中有α—H，故丙酮分子中的α—H加成到甲醛分子中的羰基氧上，然后再发生消去反应，该反应的化学方程式为++H2O；③由题中信息可知，可以由苯甲醛与丙酮发生反应合成，该反应的化学方程为++H2O。19．     a、b     方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能与碱性溶液反应     CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO     CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O（1）由结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C 双键，又含有醛基。a.向该物质中加入溴水，因为C=C 双键和醛基都能使溴水褪色，所以a的方案是不正确的；b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，说明含有醛基，因为此时溶液显碱性，碱能与溴水反应，所以观察到溴水褪色不能说明含有C=C双键，故b的方案是不正确的; c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液，因为醛基不会和溴的CCl4溶液反应，所以观察到溶液褪色，说明含有C=C双键；然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成，说明含有醛基，故c 的方案是正确的;答案：a、b ；方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能与碱性溶液反应。(2)溴的CCl4溶液与该有机物反应的化学方程式: CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO；银氨溶液与该有机物反应的化学方程式: CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O。答案：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO       (4). CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O。