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    2022年高考化学三轮冲刺之回归教材09 化学反应原理综合练习题

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    2022年高考化学三轮冲刺之回归教材09 化学反应原理综合练习题

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    这是一份2022年高考化学三轮冲刺之回归教材09 化学反应原理综合练习题,共35页。试卷主要包含了正确理解化学反应速率的影响因素,突破化学平衡状态的判断,影响化学平衡的因素,化学反应原理题答题“五要素”等内容,欢迎下载使用。
    回归教材重难点09 化学反应原理综合

    高考五星高频考点,2021年全国甲卷第28题、2021年全国乙卷第28题、2020年全国I卷第28题、2020年全国II卷第28题、2020年全国第III卷第28题、2019年全国I卷第28题、2019年全国II卷第28题、2019年全国第III卷第28题。

    《化学反应原理》是中学化学基本理论之一,其试题常常将化学反应与能量、化学反应速率和化学平衡、水溶液中的离子平衡等知识融合在一起,多以图像或图表的形式呈现。题目围绕一个主题,由多个小题组成,各小题的考查有一定的独立性,分别考查不同的知识点,覆盖面较广,灵活性较强。考查角度主要有热化学方程式和电极反应式的书写;离子浓度的大小比较;Ksp的计算与应用;反应速率、平衡常数及转化率的计算;电化学装置的原理分析及平衡曲线的识别与绘制等。试题篇幅较长,情境、取材较新,同时联系生产、生活实际进行考查,有一定的难度,侧重考查考生的阅读能力、获取有效信息能力、知识运用能力、识图识表能力和分析归纳能力,同时考查考生科学态度与社会责任的核心素养。

    1.掌握利用盖斯定律计算反应热的步骤和方法
    (1)计算步骤

    (2)计算方法

    2.正确理解化学反应速率的影响因素
    (1)“惰性气体”对反应速率的影响
    ①恒温恒容:充入“惰性气体”总压增大―→参与反应的物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。
    ②恒温恒压:充入“惰性气体”体积增大参与反应的物质浓度减小(活化分子浓度减小)反应速率减小。
    (2)纯液体、固体对化学反应速率的影响
    在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率,但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧时比煤块快得多。
    (3)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响
    方向是一致的,但影响程度不一定相同
    条件改变
    影响
    增大反应物浓度
    v正瞬间增大,v逆瞬间不变,随后也增大
    增大压强
    v正和v逆都增大,气体分子数减小方向的反应速率增大的程度大
    对无气体参加或生成的化学反应的速率无影响
    反应前后气体分子数不变的反应,正、逆反应速率同等程度地增大
    升高温度
    v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大
    使用催化剂
    能同等程度地改变正、逆反应速率
    3.突破化学平衡状态的判断
    (1)注意“三关注”:一要关注反应条件,是恒温恒容、恒温恒压还是绝热恒容、绝热恒压;二要关注反应特点,是等体积反应,还是非等体积反应;三要关注特殊情况,是否有固体参加或生成,或固体的分解反应。
    (2)
    (3)从现象上判断

    4.影响化学平衡的因素
    改变的条件(其他条件不变)
    化学平衡移动的方向
    浓度
    增大反应物浓度或减小生成物浓度
    向正反应方向移动
    减小反应物浓度或增大生成物浓度
    向逆反应方向移动
    压强(对有气体参加的反应)
    反应前后气体体积改变
    增大压强
    向气体分子总数减小的方向移动
    减小压强
    向气体分子总数增大的方向移动
    反应前后气体体积不变
    改变压强
    平衡不移动
    温度
    升高温度
    向吸热反应方向移动
    降低温度
    向放热反应方向移动
    催化剂
    同等程度改变v正、v逆,平衡不移动
    5.化学反应原理题答题“五要素”


    1.(2021•全国甲卷)二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于减少温室气体二氧化碳。回答下列问题:
    (1)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2=CH3OH(g)+H2O(g)
    该反应一般认为通过如下步骤来实现:
    ①CO2(g)+H2=CO(g)+H2O(g) △H1=+41kJ·mol-l
    ②CO(g)+2H2=CH3OH(g) △H2=-90kJ·mol-l
    总反应的△H =_______ kJ·mol-l;若反应①为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是_______(填标号),判断的理由是_______。
    A. B.
    C. D.
    (2)合成总反应在起始物n(H2)/n(CO2)=3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CH3OH),在 t=250℃下的 x(CH3OH)~p、在p=5×105Pa 下的 x(CH3OH)~t 如图所示。

    ①用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式Kp =_______;
    ②图中对应等压过程的曲线是_______,判断的理由是_______;
    ③当x(CH3OH)=0.10时,CO2的平衡转化率____,反应条件可能为___或___。
    【答案】(1)-49 A ΔH1为正值,ΔH2为和ΔH为负值,反应①的活化能大于反应②的
    (2)①
    ②b 总反应ΔH”、“=”或“10g·L-1,H2S脱除率下降的原因是___________。

    (4)在恒容密闭容器中,用H2还原SO2生成S的反应分两步完成(如图所示),该过程中部分物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示:

    依据上图描述H2还原SO2生成S的两步反应为:___________(用化学方程式表示)
    【答案】(1)8.0×1015
    (2) Fe-2e-+H2S═FeS+2H+ 生成的FeS附着在铁碳填料的表面,原电池负极的表面积减小,化学反应速率减慢,铁的量因消耗而减少,形成微电池的数量减少,化学反应速率减慢
    (3)ρ(Fe3+)增大会促进H2S被氧化,生成的H+会溶液的pH降低,促进H2S的逸出,前者的影响小于后者
    (4)SO2+3H2=H2S+2H2O,2H2S+SO2=3S+2H2O
    【解析】(1)H2S+Cu2+(aq)=CuS+2H+(aq)的平衡常数为K=== ===8.0×1015;(2)①已知主要反应2Fe+2H2S+O2=2FeS+2H2O,反应中Fe的化合价升高,即Fe失电子发生氧化反应,装置中微电池负极的电极反应式为Fe-2e-+H2S═FeS+2H+;②一段时间后,生成的FeS附着在铁碳填料的表面,原电池负极的表面积减小,化学反应速率减慢,铁的量因消耗而减少,形成微电池的数量减少,化学反应速率减慢,导致单位时间内H2S的去除率降低;(3)ρ(Fe3+)增大会促进H2S被氧化,方程式为:H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+,生成的H+会溶液的pH降低,促进H2S的逸出,前者的影响小于后者时,H2S脱除率反而下降;(4)根据图示信息可知,反应过程中SO2一直减小,中间产物X先增大后减小,H2的量在物质X达到最高时变为0,说明第一个阶段是SO2和H2反应生成H2S,而后中间产物X减小,说明是X与SO2反应转化为了S即 H2S和SO2反应生成S和水,故X为H2S,故两个阶段的反应分别为:SO2+3H2=H2S+2H2O,2H2S+SO2=3S+2H2O。
    9.(2022·江苏省如皋市高三统考)用化学方法降解水中有机物已成为污水处理领域的重要研究方向。
    (1)酸性条件下,铁炭混合物处理污水中硝基苯时的物质转化示意图如图1所示。

    ①该物质转化示意图可以描述为_______。
    ②其他条件一定,反应相同时间,硝基苯的去除率与pH的关系如图2所示。pH越大,硝基苯的去除率越低的原因是_______。
    (2)向含Fe2+和苯胺()的酸性溶液中加入双氧水,会发生如下反应:Fe2++H++H2O2=Fe3++HO·+H2O
    ①HO·(羟基自由基)具有强氧化性,能将溶液中的苯胺氧化成CO2和N2。写出该反应的离子方程式:_______。
    ②H2O2也具有氧化性,设计验证苯胺是被HO·氧化而不是被H2O2氧化的实验方案:_______。
    (3)利用电化学装置通过间接氧化法能氧化含苯胺的污水,其原理如图3所示。其他条件一定,测得不同初始pH条件下,溶液中苯胺的浓度与时间的关系如图4所示。反应相同时间,初始溶液pH=3时苯胺浓度大于pH=10时的原因是_______。[已知氧化性:HClO(H+)>ClO-(OH-)]

    【答案】(1)铁失去电子变成Fe2+,电子传递到炭中,NO2在炭表面得到电子变成NO,NO再得到电子变成NH2 pH增大,Fe2+生成Fe(OH)2沉淀,Fe(OH)2沉淀覆盖在铁炭混合物表面,阻碍了反应的进行,降低了反应速率
    (2) 2NH2+62HO·→12CO2↑+N2↑+38H2O 向一定量苯胺溶液中加入H2O2溶液,无明显现象(测定苯胺未发生反应),再加入FeSO4溶液,有气泡产生(测定苯胺已发生反应)
    (3)酸性条件下Cl2不易与水反应生成HClO,pH=3时的溶液中HClO溶液浓度远小于pH=10时的ClO-浓度,反应速率较慢
    【解析】(1) ①根据题意可知,硝基苯与氢离子得电子反应生成亚硝基苯,该物质转化示意图可以描述为:铁失去电子变成Fe2+,电子传递到炭中,NO2在炭表面得到电子变成NO,NO再得到电子变成NH2;②在碱性条件下,随着pH升高,Fe腐蚀反应生成的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,覆盖在铁屑的表面,阻碍了电子的传递,抑制了反应的进行,导致硝基苯的降解率降低;(2)①H2O2在Fe3+等离子作用下能够生成羟基自由基HO·。HO·具有很强的氧化作用,会氧化苯胺,故反应式为:2NH2+62HO·→12CO2↑+N2↑+38H2O;②向一定量苯胺溶液中加入H2O2溶液,无明显现象(测定苯胺未发生反应),再加入FeSO4溶液,有气泡产生(测定苯胺已发生反应);(3)结合氯气性质可知酸性条件下Cl2不易与水反应生成HClO,pH=3时的溶液中HClO溶液浓度远小于pH=10时的ClO-浓度,反应速率较慢。
    10.(2022·江西省重点中学协作体高三联考)国家主席习近平提出了中国应对气候变化的两个目标:二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值,于2060年前实现碳中和。因此,研发CO2利用技术、降低空气中CO2含量成为了研究热点。为减少CO2对环境造成的影响,可采用“CO2催化加氢制甲醇”方法将其资源化利用。该反应体系中涉及以下两个反应:
    I.CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
    II.CO2(g)+H2(g)→CO(g)+H2O(g) ΔH2
    回答下列问题:
    (1)反应I、II的InK(K代表化学平衡常数)随(温度的倒数)的变化如图所示。

    ΔH1________0(填“大于”或“小于”或“等于”);升高温度,反应CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)的化学平衡常数________(填“增大”或“减小”或“不变”)。
    (2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有________。
    A.增大CO的浓度,反应I的平衡向正反应方向移动
    B.降低温度,反应I和II的正、逆反应速率都减小
    C.恒温恒容下充入氦气,反应I的平衡向正反应方向移动
    D.增大压强,反应I和II重新达到平衡的时间不同
    (3)恒压下将CO2和H2按体积比1:3混合,在不同催化剂作用下发生反应I和反应II,在相同的时间段内CH3OH的选择性和产率随温度的变化如图。

    其中:CH3OH的选择性=×100%
    ①在上述条件下合成甲醇的工业条件是________。
    A.210℃ B.230℃ C.催化CZT D.催化剂CZ(Zr-1)T
    ②在230℃以上,升高温度CO2的转化率增大,但甲醇的产率降低,原因是________。
    (4)恒温恒压密闭容器中,加入2molCO2和4molH2,只发生反应I和反应II,初始压强为p0,在300℃发生反应,反应达平衡时,CO2的转化率为50%,容器体积减小20%.则达到平衡时H2的转化率为________,反应II的平衡常数K=________(保留两位有效数字)。
    【答案】(1)小于 减小 (2)AB
    (3) BD 230℃以上,温度升高,反应Ⅰ的平衡向逆反应方向移动,反应Ⅱ的平衡向正反应方向移动,但温度对反应Ⅱ的平衡影响更大
    (4) 55% 0.22
    【解析】(1)温度T降低,增大,由图像可知,反应I的lnK随的增大而增大,反应II的lnK随的增大而减小,即随着的增大,反应I的K增大、反应II的K减小。所以,当温度降低,反应I的K增大、平衡正向移动,反应I为放热反应,ΔH1小于0;当温度降低,反应II的K减小、平衡逆向移动,反应II为吸热反应,ΔH2大于0。依据盖斯定律,反应CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)可由I-II得到,即焓变ΔH=ΔH1-ΔH2,而ΔH10,所以ΔH载氧体II;(3)根据题意,往盛有CuO/Cu2O载氧体的刚性密闭容器中充入空气发生反应①,且氧气的物质的量分数x(O2 )为21%,设通入的空气的物质的量为amol,氧气的消耗量为bmol,则起始时氧气的物质的量为0.21amol,平衡时氧气的物质的量为(0.21a- b) mol,空气中其他气体的物质的量为0.79amol,由图可知,985℃时,平衡时x(O2) = 10%,即100% = 10%,整理得b=a,则平衡转化率a(O2)=100%≈58%;(4)当反应平衡后随着升温转化率下降,反应逆向进行,故正反应为放热反应;该反应为放热反应,温度小于T0时反应未达平衡,故随温度升高,H2S转化率增大;温度大于T0后反应已达平衡,升温导致平衡逆向移动,硫化氢平衡转化率降低;答案为<;该反应为放热反应,温度小于T0时反应未达平衡,故随温度升高,H2S转化率增大;温度大于T0后反应已达平衡,升温导致平衡逆向移动,硫化氢平衡转化率降低;(5)240℃时, 其平衡常数K=1,ω[H2S(g)]=ω[CO(g)]=ω[COS(g)=ω[H2(g)]=25%,反应放热升高温度平衡逆向移动,生成物体积减小,反应物体积分数增大,起始时密闭容器中ω[H2S(g)和ω([CO(g])] ω[COS(g)]和ω[H2(g)]分别相等, 甲丁处于同一温度体系(320℃),乙丙处于同温度体系(300℃),320℃时, 表示ω[H2S(g)]的曲线是甲;(6)在1L密闭容器中通入1mol CO2和3mol H2,在铁系催化剂作用下进行反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),图4中点M(350,70),即350℃时CO2的平衡转化率为70%,转化的CO2的物质的量为1mol70%=0.7mol,此时乙烯的选择性为,则转化为乙烯的二氧化碳的物质的量为0.7mol=0.4mol,转化为CO的CO2的物质的量为0.7mol-0.4mol=0.3mol,根据化学方程式列出三段式:


    平衡时CO2的物质的量为1mol-0.3mol-0.4mol=0.3mol,CO的物质的量为0.3mol,H2的物质的量为3mol-0.3mol-1.2mol=1.5mol,水蒸气的物质的量为0.3mol+0.8mol=1.1mol,C2H4的物质的量为0.2mol,气体的总物质的量为0.3mol+0.3mol+1.5mol+1.1mol+0.2mol=3.4mol,则该温度时反应②的平衡常数Kp==。
    12.(2022·辽宁省大连市模拟预测)2021年6月17日神舟十三号载人飞船与空间站成功对接,航天员进入天和核心舱。空间站处理CO2的一种重要方法是CO2的收集、浓缩与还原。
    (1)H2还原CO2制CH4的部分反应如下:
    ①CO2(g)+H2(g)CO(g)+ H2O(g) ΔH1=+41kJ·mol−1
    ②CO(g)+3H2(g)CH4(g)+ H2O(g) ΔH2=-24641kJ·mol−1
    ③CO(g)+H2(g)C(s) + H2O(g) ΔH3=-131kJ·mol−1
    反应2C(s)+2H2O(g)CH4(g)+ CO2(g)的ΔH =___________。
    (2)在催化剂作用下CO2加氢可制得甲醇,该反应历程如下图所示(吸附在催化剂表面的物质用*标注,如CO2表示CO2吸附在催化剂表面;图中已省略)。

    上述合成甲醇的反应速率较慢,该反应过程中决定反应速率的步骤是_____(用化学方程式表示)。
    (3)在一定条件下,向某恒容密闭容器中充入xmol CO2和ymolH2,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH=-50kJ·mol−1。

    ①图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系的是曲线_____ (填“m”或“n”),判断依据是________。
    ②若x=2、y=3,测得在相同时间内,不同温度下的转化率如图2所示,_______(填“>”、“ 0。若将3 mol双环戊二烯通入恒容密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应。曲线A表示T2温度下n(双环戊二烯)的变化,曲线B表示T1温度下n(环戊二烯)的变化,T2温度下反应到a点恰好达到平衡。

    ①曲线B在T1温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m,n),则m_______2(填“>” “” “

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