江苏省扬州中学2021-2022学年高三下学期二模测试化学试卷(4月)(含答案)
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高 三 化 学 试 卷
本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分,考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
一、选择题:共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意。
1.2021年我国在载人航天、北斗、探月、探火工程上取得重大进展,航天成就惊艳全球。下列有关说法不正确的是
A.长征五号火箭采用液氢作为燃料,其燃烧产物对环境无污染
B.“天问一号”火星车使用的保温材料—纳米气凝胶,具有丁达尔效应
C.月壤中含有3 2He,其中子数为3
D.宇航服“液冷层”所用的尼龙材料,属于有机高分子材料
2.反应HCHO + O2H2O + CO2可用于消除甲醛污染。下列说法正确的是
A.CO2的电子式为: B.O的第一电离能比同周期相邻元素小
C.H2O为非极性分子 D.HCHO中σ键和π健的数目比为2∶1
3.以菱镁矿(主要成分是 MgCO3,含少量 FeCO3)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是
A.用装置甲配制稀H2SO4 B.用装置乙测定溶液的pH
C.用装置丙过滤悬浊液 D.用装置丁灼烧Mg(OH)2固体
4.下列有关氧化物的性质与用途具有对应关系的是
A.SiO2硬度大,可用作光导纤维
B.Al2O3有两性,可用作耐高温材料
C.SO2有漂白性,可用作葡萄酒的添加剂
D.MnO2有氧化性,可用于实验室制取氯气
5.X、Y、Z、M18为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,X和Z基态原子L层上均有2个未成对电子,Z与M同主族;W位于第四周期,其基态原子失去3个电子后3d轨道半充满。下列说法正确的是
A.X简单氢化物的沸点高于同主族其它元素
B.Y基态原子核外有5种空间运动状态的轨道
C.键角:MZ > MZ
D.W位于元素周期表的ds区
阅读下列材料,回答6~8题:氯元素具有多种化合价,可形成Cl-、ClO-、ClO—2、ClO 和ClO—4等离子,在一定条件下能发生相互转化。在新型催化剂RuO2作用下,O2氧化HCl可获得Cl2: 4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) △H = akJ·mol-1。
6.下列有关Cl-、ClO-、ClO—2、ClO和ClO—4的说法不正确的是
A.随Cl元素化合价升高,Cl-、ClO-、ClO—2、ClO和ClO—4的氧化性增强
B.ClO—2、ClO 和ClO—4中心原子轨道的杂化类型均为sp3
C.Cl-可提供孤电子对与CuCl形成CuCl—2
D.ClO 的空间构型为三角锥形
7.在给定条件下,下列物质间所示的转化能实现的是
A. B.
C. D.
8.对于反应4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g),下列说法正确的是
A.该反应△H<0
B.4molHCl与1molO2反应转移电子数约为
C.RuO2的使用能降低该反应的焓变
D.反应的平衡常数为
9.CuCl难溶于乙醇和水,易溶于氯离子浓度较高的溶液,在潮湿空气中易被氧化变质。以铜蓝(主要成分为CuS)为原料生产CuCl的工艺过程如下。
下列说法正确的是
A.“热溶解”时主要反应的离子方程式为
2CuS+4H++O2 2Cu2++2S+2H2O
B.“制备”时加入NH4Cl固体越多,CuCl沉淀越完全
C.“过滤2”所得滤液中可能大量存在的离子有:NH4+、SO42-、Cl-、OH-
D. CuCl的晶胞如图所示,每个Cl-周围与之距离最近且相等的Cl-有4个
10.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A.1个X分子中含有7 个sp2杂化的碳原子
B.Y与足量 H2 反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子
C.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
11.室温下:Ka1(H2C2O4)=10-1.26、Ka2(H2C2O4)=10-4.27、Ksp(CaC2O4)=10-8.64。实验室进行多组实验测定某些酸、碱、盐性质,相关实验记录如下:
实验1测定某浓度NaHC2O4溶液的pH=4.3
实验2配制pH相等的(NH4)2SO4、NH4Cl、NH4HSO4三种溶液
实验3向0.10mol·L-1Na2C2O4溶液中滴加等浓度盐酸后,混合溶液的pH=7
实验4向0.10mol·L-1NaHC2O4溶液加入一定体积的等浓度CaCl2溶液产生白色沉淀,测得上层清液pH=4,c(Ca2+)=10-4mol·L-1
下列所得结论正确的是
A. 实验1中 c(H2C2O4) = 103.07c(C2O42-)
B. 实验2中溶液浓度的大小关系为:c(NH4Cl)<c[(NH4)2SO4]<c(NH4HSO4)
C. 实验3混合溶液中有:c(Na+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(Cl-)
D. 实验4所得上层清液中的c(HC2O)=10-4.37mol·L-1
12.利用微生物电池除去废水中CH3COO-,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水。下列说法错误的是
A. 负极反应为:CH3COO- +2H2O – 8e- = 2CO2 +7H+
B. 隔膜1为阴离子交换膜,隔膜2为阳离子交换膜
C. 当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5g
D. 电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为1:1
13.常温下将NaOH溶zxy705液滴加到磷酸(H3PO4)溶液中,混合溶液中的pH与部分离子浓度变化的关系如图所示。下列说法正确的是
A.Na2HPO4溶液中:2c(Na+)=c(H3PO4)+c(H2PO)+c(HPO)+c(PO)
B.若直线丙表示pH与-lg的变化关系,应该在甲、乙之间
C.常温下H3PO4:Ka2(H3PO4)=10-6.79
D.当c(HPO)=c(H3PO4)时,pH=4.68
14.在一定的温度和压强下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。已知:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=﹣165kJ·mol-1
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH= +41kJ·mol-1
催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂作用下反应相同时间,测CO2
转化率和生成CH4选择性随温度变化的影响如图所示。
CH4选择性=×100%
下列有关说法正确的是
A. 在260℃~320℃间,以Ni-CeO2为催化剂,升高温度CH4的产率不变
B. 延长W点的反应时间,一定能提高CO2的转化率
C. CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) ΔH=﹣206kJ·mol-1
D. 高于320℃后,以Ni为催化剂,随温度的升高CO2转化率上升的原因是平衡正向移动
二、非选择题:共4题,共58分
15. (15分)聚合硫酸铁(PFS)是一种优质的絮凝剂,水溶液呈棕黄色,其化学组成可表示为[Fex(OH)y(SO4)z]m。以铅尾矿渣(含FeS2、PbS)为原料制备聚合硫酸铁。
已知:①含Fe(NO)2+溶液为黑色。钨酸钠可与Ti3+生成蓝色物质“钨蓝”。
②“水解”的过程可表示为:Fe3++SO+H2O→Fex(OH)y(SO4)z+H+
(1)写出“酸浸”过程中FeS2发生反应的离子方程式 ▲ 。
(2)①在“氧化、水解”过程中,溶液的pH与反应时间的关系如图1所示,pH在20min左右出现波动的原因是 ▲ 。
②“氧化、水解”时H2O2也可用NaNO2代替,反应的机理如图2所示,逐滴滴入NaNO2后的反应现象为 ▲ 。
(3)设计以下实验测定以上制备[Fex(OH)y(SO4)z]m中x∶y∶z的值:
步骤1.称取一定质量的PFS样品,加入40.00mL0.1000mol/LHCl和蒸馏水配成100.00mL溶液,分成两等份。
步骤2.取其中一份于锥形瓶中,加入钨酸钠指示剂,用0.1000mol/L的TiCl3溶液滴定至终点,消耗TiCl3溶液30.00mL(Fe3++Ti3+=Fe2++Ti4+)。
步骤3.取另一份溶液于锥形瓶中,加入足量KF溶液掩蔽Fe3+,滴加几滴酚酞溶液,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液10.00mL。
①步骤2中滴定终点的现象是 ▲ 。
②试计算[Fex(OH)y(SO4)z]m中x∶y∶z的值 ▲ (写出计算过程)。
16.(15分)化合物F可以用于治疗哮喘、支气管炎、风湿等疾病。其一种合成路线如图:
(1)一个A分子中采用sp3杂化方式的碳原子数目 ▲ 。
(2)A→B经历两步反应,第二步是消去,第一步反应类型为 ▲ 。
(3)C分子式为C19H20O5,则C的结构简式为 ▲ 。
(4)H的分子组成比F少两个亚甲基,请写出同时符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。
①分子中含有两个苯环;
②既能发生银镜反应又能发生水解,且水解得到的产物能与FeCl3溶液发生显色反应;
③其核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰的面积比为1∶1∶2∶2。
(5)设计以、为原料制备的合成路线流程图 ▲ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17.(16分)Li2CO3可用于制备锂电池的正极材料LiCoO2,以某锂云母矿石(主要成分为Li2O,还有Al2O3、Fe2O3、MnO、MgF2等杂质)制备Li2CO3。
已知:①Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38、Ksp[Mn(OH)2]=2×10-13、Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-11、Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33。
②Co3O4、CoO均难溶于水。Co3O4难溶于酸,CoO能溶于酸中。
③当溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,已完全沉淀。
④部分物质的溶解度曲线如下图。
利用锂云母矿石制备Li2CO3步骤如下:
(1)酸浸。向锂云母矿石中加入30%硫酸,加热至90℃,装置如右图所示。烧杯中试剂的作用是 ▲ 。
(2)调pH。向酸浸后的溶液中加入NaOH溶液,调节pH约为6,过滤。再向滤液中继续滴加氢氧化钠溶液调pH>13,过滤,此时的滤渣主要成分为 ▲ 。分两次调节pH的主要原因是 ▲ 。
(3)沉锂。将已经除杂的溶液蒸发浓缩,向浓缩后的滤液中加入稍过量饱和Na2CO3溶液,加热煮沸,趁热过滤,将滤渣洗涤烘干,得Li2CO3固体。浓缩液中离子浓度过大将在产品中引入 ▲ 杂质(填化学式)。
(4)Li2CO3和Co3O4混合后,在空气中高温加热可以制备锂电池的正极材料LiCoO2,写出反应方程式: ▲ 。
(5)Co3O4可由CoCO3热分解制备。CoCO3在有氧和无氧环境下的所得Co3O4和CoO的百分含量与温度关系如右图所示。请补充完整由CoCO3制备较纯净的Co3O4实验方案,取一定质量的CoCO3于热解装置中, ▲ ,干燥。(须使用的试剂和仪器有:
l.0 mol/LH2SO4,蒸馏水,BaCl2溶液)
18. (12分)用化学方法降解水中有机物已成为污水处理领域的重要研究方向。
(1)酸性条件下,铁炭混合物处理污水中硝基苯时的物质转化示意图如图1所示。
①该物质转化示意图可以描述为 ▲ 。
②其他条件一定,反应相同时间,硝基苯的去除率与pH的关系如图2所示。pH越大,硝基苯的去除率越低的原因是 ▲ 。
(2)向含Fe2+和苯胺()的酸性溶液中加入双氧水,会发生如下反应:
Fe2++H++H2O2=Fe3++HO·+H2O
HO·(羟基自由基)具有强氧化性,能将溶液中的苯胺氧化成CO2和N2。写出该反应的离子方程式: ▲ 。
(3)利用电化学装置通过间接氧化法能氧化含苯胺的污水,其原理如图3所示。其他条件一定,测得不同初始pH条件下,溶液中苯胺的浓度与时间的关系如图4所示。反应相同时间,初始溶液pH=3时苯胺浓度大于pH=10时的原因是 ▲ 。[已知氧化性:HClO(H+)>ClO-(OH-)]
江苏省扬州中学2021~2022学年第二学期四月考试
高 三 化 学 参 考 答 案
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
C | B | C | D | B | A | D |
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
A | A | B | D | D | D | C |
15. (15分)(1)FeS2+2H+=Fe2++H2S↑+S(3分)
(2) H2O2氧化Fe2+消耗H+使溶液pH升高,生成的Fe3+水解产生H+使溶液的pH下降,两者速率的变化引起pH的波动 (3分)
溶液由浅绿色(无色)变为黑色,后黑色褪去,如此反复,最终溶液呈棕黄色(3分)
(3) 滴入最后一滴TiCl3溶液,溶液变为蓝色,且30s无变化 (2分)
样品中Fe3+物质的量:2×30.00mL×10-3L·mL-1×0.1000mol·L-1=6.000×10-3mol(1分)
样品中OH-物质的量:
40.00mL×10-3L·mL-1×0.1000mol·L-1-2×10.00mL×10-3L·mL-1×0.1000mol·L-1
=2.000×10-3mol(1分)
样品中n(SO42—)==8.000×10-3mol(1分)
则x∶y∶z=6.000×10-3∶2.000×10-3∶8.000×10-3=3∶1∶4(1分)
16. (15分)(1)3(2分) (2)加成反应(2分)
(3) (3分) (4)(3分)
(5)(5分)
17. (16分)(1)吸收HF,防止污染空气(2分)
(2) Mg(OH)2、Mn(OH)2 (2分) 防止铝元素转化为AlO,无法去除(2分)
(3)Na2SO4(2分)
(4)6Li2CO3+4Co3O4+O212LiCoO2+6CO2(3分)
(5)控制温度900~1000℃(1分)在空气中加热固体(加热时鼓入氧气)一段时间(1分),冷却(1分),边搅拌边向足量1.0 mol/LH2SO4中加入固体,充分反应后,过滤(1分),用蒸馏水洗涤滤渣至最后一次洗涤滤液加BaCl2溶液无明显现象(1分)
18. (12分)(1) ①. 铁失去电子变成Fe2+,电子传递到炭中,C6H5NO2在炭表面得到电子变成C6H5NO,C6H5NO再得到电子变成C6H5NH2 (3分)
②. pH增大,Fe2+生成Fe(OH)2沉淀,Fe(OH)2沉淀覆盖在铁炭混合物表面,阻碍了反应的进行,降低了反应速率(3分)
(2) 2C6H5NH2+62HO·→12CO2↑+N2↑+38H2O(3分)
(3)酸性条件下Cl2不易与水反应生成HClO,pH=3时的溶液中HClO溶液浓度远小于pH=10时的ClO-浓度,反应速率较慢(3分)
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