生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传图片ppt课件

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传图片ppt课件，共31页。PPT课件主要包含了3伴性遗传，伴性遗传，人类红绿色盲症，动动笔，XbY，XBXb，男→女→男，特点三交叉遗传，伴Y遗传病，外耳道多毛症等内容，欢迎下载使用。
本节聚焦：1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传在实践中有什么应用？
控制眼色的基因在X染色体上
位于性染色体上的基因决定的性状，遗传时与性别相联系
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3)红绿色盲基因位于哪条染色体上呢？
色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的
人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？（B表示显性基因，b表示隐性基因）
思考：为什么色盲男性患者会多于女性患者？
探究：图Ⅰ、Ⅱ是色盲的遗传系谱图，色盲基因由b控制
1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。 3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？
特点二：女患者的父亲和儿子一定患病
写出2、4、10号的基因型，分析10号色盲基因的来源
伴X隐性遗传病的特点：
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径是？
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为（ ），是色盲女孩的概率为（ ）
如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
（D表示显性基因，d表示隐性基因）
正常与抗维生素D佝偻病患者的基因型与表现型
①　XDXD　× XDY →
③　XdXd　× XDY →
②　XDXd　× XDY →
⑤　XDXd　× XdY →
④　XDXD　× XdY →
⑥　XdXd　× XdY →
推导六种婚配的结果——子代发病率
女：100%，男：50%
特点一：女性患者多于男性患者
抗维生素D佝偻病的遗传分析
特点二：具有世代连续性（代代有患者）
特点三：男患者的母亲及女儿必患病
伴X染色体显性遗传特点：
1、患者中女多男少2、具有连续遗传现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为男病，母女必病
人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（　　）Ａ．外祖父→母亲→女儿　　　Ｂ．外祖母→母亲→儿子Ｃ．祖母→父亲→女儿　　　　Ｄ．祖母→父亲→儿子
患者全为男性(父传子，子传孙)
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花（位于Z染色体上显性基因B控制），非芦花的雌雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
雌雄异体的生物决定性别的方式
鸟类（如鸡）和蛾蝶类等
哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花和非芦花的雌雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ （位于Z染色体上显性基因B控制）
芦花 非芦花亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）　　 芦花 非芦花
①确定是否为伴Y染色体遗传（父子相传为伴Y）
②确定是显性遗传还是隐性遗传（“无中生有”是隐性遗传病　“有中生无”是显性遗传病）
隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性
③确定是常染色体遗传还是伴Ｘ染色体遗传
④若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子．则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（　　）A．精子、卵子、不确定B．精子、不确定、卵子C．卵子、精子、不确定D．卵子、不确定、精子
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（　） A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症．则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是（　)A．0 B．1/2 C.1/4 D.1/8
果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（　）A．3：1B．5：3C．7：1D．13：3
人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，由此可以推测（　　）
A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同