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    2022淄博高二上学期期末考试化学试题含答案

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    2022淄博高二上学期期末考试化学试题含答案

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    这是一份2022淄博高二上学期期末考试化学试题含答案,共15页。试卷主要包含了8 kJ·ml-1,3 kJ·ml-1等内容,欢迎下载使用。
    2021-2022 学年度第一学期高二教学质量检测化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡-并交回。可能用到的相对原子质量: H1  C12  O16  Mn55  Zn65一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1. 化学平衡与生产、生活关系密切,下列事实与平衡移动无关的是A. 生铁在潮湿环境中更容易锈蚀B. 浓氨水应阴凉处密闭贮存C. 铵态氮肥不宜与草木灰混合使用D. 去除锅炉水垢中的CaSO4,先用Na2CO3溶液浸泡处理2. 202110月,神舟十三号载人飞船成功发射。载人飞船中通过如下过程实现O2再生:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)   ΔH1=-252.9 kJ·mol-12H2O(1)=2H2(g)+O2(g)       ΔH2=+571.6 kJ·mol-1下列说法错误的是A. H2的燃烧热ΔH = -285.8 kJ·mol-1B. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  ΔH-571.6 kJ·mol-1C. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 常温下能自发进行D. 反应CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)  ΔH=-890.3 kJ·mol-13. CH4NH3N2H4均可作为燃料电池的燃料。下列说法错误的是A. CH4NH3N2H4CN杂化方式均相同B. CH4NH3的空间结构分别为正四面体形、三角锥形C. CH4NH3N2H4均为极性分子D. 沸点:N2H4NH3CH44. 用短线“—”表示共价键,同时用小黑点表示孤电子对的结构式称为路易斯结构式,氯乙酸(ClCH2COOH) 分子的路易斯结构式如图所示。下列说法正确的是
     A. 氯乙酸分子中HCOCl的电负性:ClOCHB. 氯乙酸分子中最多有5个原子共面C. NCl3分子的路易斯结构式为D. 酸性:氯乙酸>乙酸5. 在铁制品表面镀锌的实验原理如图所示。下列说法错误的是A. 铁制品接电源的负极B. Zn2+的溶液作离子导体C. 电镀过程中溶液中阳离子向铁制品一极移动D. 电源反接,锌电极表面立即会有铁析出6. 下列实验操作规范且能达到实验目的的是 目的操作A测定醋酸钠溶液的pH用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上B 排除碱式滴定管尖嘴部分的气泡将胶管弯曲使玻璃尖嘴斜向上,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出CTiCl4制备TiO2xH2O在干燥的HCl气流中加热D 研究催化剂对H2O2分解速率的影响分别向两支试管中加入相同体积不同浓度的H2O2溶液,再向其中一支中加入少量MnO2 A. A B. B C. C D. D7. XY为同周期主族元素, Y8种不同运动状态的电子,二者形成的一种化合物固态时以[XY2]+[XY3]的形式存在。下列说法错误的是A. Y形成的单质可能是极性分子B. [XY3]中心原子杂化方式为sp2C. [XY2]+空间结构为直线形D. XY形成的简单氢化物稳定性: X Y8. 利用电解法对煤进行脱硫(主要含硫物质为FeS2)处理的原理如图所示。下列说法错误的是A. a极接电源的正极B. 电解初期,b极产生H2C. 脱硫一段时间后混合液的pH升高D. 混合液中发生反应:FeS2+15Mn3++8H2O=Fe3++2SO+15Mn2++16H+9. 锌离子电池成本低廉、安全性好,其原理如图,放电时电池总反应为:Zn+2MnO2=ZnMn2O4。下列说法错误的是A. 放电时Zn2+b极区向a极区迁移B. 充电时b极发生还原反应C. 放电时电路中转移1mol电子,a极理论增重65gD. 充电时a极反应为ZnMn2O4-2e-=Zn2++2MnO210. 由下列实验操作及现象能推出相应结论的是 实验操作现象结论A 加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝 NH4HCO3显碱性 B 常温下,分别向2 mL Na2CO3溶液与NaHCO3溶液中滴加3滴酚酞溶液Na2CO3溶液的颜色较深CO的水解程度较大C K2CrO4溶液中滴加几滴浓硫酸,并恢复至室温溶液由黄色变为橙色 pH减小,CrO的平衡转化率增大D充有NO2的密封瓶置于冷水中瓶中气体颜色变浅2NO2(g) N2O4(g)  ΔH 0 A. A B. B C. C D. D二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11. 短周期元素XYZW原子序数依次增大,其中Z原子核外电子总数是其最外层电子数的3倍,常温下XYZW最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为0.1 mol·L-1 )pH如图所示。下列说法错误的是
     A. 同周期第一电离能比Z大的元素有2B. YW两种元素通过离子键形成化合物C. XZ形成的简单氢化物键角: X ZD. XYZW的简单离子中半径最小的是X12. 向绝热恒容密闭容器中通入SO2NO2,一定条件下发生反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g),正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
     A. 反应在c点达到平衡状态B. 反应物浓度:a点小于bC. 反应物的总能量高于生成物的总能量D. t1~t2时间段,v一直增大13. 丙烯与卤化氢(HX)发生加成反应有两种可能,两种反应进程的能量变化如图所示。已知改变温度对活化能大的反应速率影响程度更大。下列说法正确的是A. CH3CH2H2中碳原子的杂化方式相同B. 两种碳正离子相比,CH3CH2H2更稳定C. 生成碳正离子的反应分别为两反应的决速步骤D. 升高温度,产物中CHCH2CH2X占比降低14. 某兴趣小组通过测定溴溶液褪色时间研究丙酮溴代反应的速率方程,反应方程式为:CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br+HBr23.5°C下,实验数据如表所示。下列说法正确的是实验序号初始浓度c/mol·L-1褪色时间t/sCH3COCH3HClBr20.800.200.00102.8×1021600.200.00101.4×1020.800.400.00101.4×1021.600.400.00201.4×102c初始0.200.00501.4×103 A. 该反应一定不是基元反应B. 实验①④反应速率:v4=2v1C. 实验c初始(CH3COCH3)=0.80mol·L-1D. 反应速率与参与反应的物质浓度间关系:v=kc(CH3COCH3)·c(HCl)·c-1(Br2)15. 向一定浓度的H3AsO4水溶液中滴加NaOH溶液,含砷的各物种分布系数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)pH的关系如图所示。下列说法正确的是
     A. BNaH2AsO4溶液中: c(HAsO)=c(H3AsO4)C. P点: pH=D. Na2HAsO4溶液中: c(H2AsO) +2c(H3AsO4)c(AsO)三、非选择题:本题共5小题,共60分。16. 磷酸亚铁锂(LiFePO4)和锰酸锂(LiMn2O4)均可用作锂离子电池正极材料。回答下列问题:1在周期表中,与Li化学性质最相似的邻族元素是___________,基态O原子的价电子轨道表示式为___________。基态P原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为___________形。2原子核外电子有两种相反的自旋状态,分别用+-表示,称为电子的自旋磁量子数。基态Mn原子的价电子自旋磁量子数的代数和为___________3PO的空间结构为___________形,其中心原子的杂化轨道类型为___________4PH3NH3相比,___________更易液化,原因是___________5Fe元素位于周期表的___________区。已知:I3(Mn)=3248 kJ·mol-1 I3(Fe)= 2957kJ·mol-1Mn的第三电离能大于Fe的第三电离能,其主要原因是___________17. 草酸()为二元弱酸,25°CKa1=5.6 ×10-2Ka2=5.4×10-5。回答下列问题:1)草酸分子中σ键和π键数目之比为___________25°C时,草酸氢钾溶液显___________(酸性”“碱性中性”)2)某同学为探究浓度对化学反应速率的影响,设计方案如下:实验序号试剂及其用量/mL溶液褪至无色所需时间0.01 mol·L-1KMnO4溶液8 mol·L-1硫酸0.2mol·L-1草酸溶液422 421 上述反应离子方程式为___________。该方案存在一处缺陷导致结果不可靠,改进方法是___________3)文献记载,Mn2+对草酸与高锰酸钾的反应有催化作用。为验证此结论,在确保其他实验条件相同的前提下,可向一组实验中加入少量___________固体(填化学式)4)用草酸晶体(H2C2O4·2H2O,相对分子质量为126)标定NaOH溶液浓度步骤如下:准确称取草酸晶体m g置于锥形瓶中,加入新制蒸馏水25.00 mL,加入两滴酚酞溶液,用待标定的NaOH溶液滴定至终点(pH约为8.3),消耗NaOH溶液的体积为V mL。实验中应选用___________滴定管(酸式碱式”),在装液前需进行检漏、洗涤、___________等操作,滴定终点的现象为___________ NaOH溶液的浓度为___________mol·L-118. CuCl难溶于水,不溶于乙醇和稀酸,可溶于Cl浓度较大的溶液,露置于潮湿空气中易被氧化。回答下列问题。1)铜制品发生电化学腐蚀过程中产生CuCl,如图所示。过程I的负极反应式为___________2)工业上氯化亚铜可由亚硫酸铵与氯化铜溶液反应制得,其产率与温度、溶液pH的关系如图所示。析出CuCl晶体的最佳条件为___________A60°C左右,pH2.0~2.5      B90°C左右,pH2.0~2.5C60°C左右,pH5.0~6.0        D 90°C 左右, pH5.0~6.0该方法制备CuCl的离子方程式为___________。制得的CuCl先用稀盐酸洗涤,再用乙醇洗涤,乙醇的作用是___________3)实验室模拟工业电解氨性含铜蚀刻液的装置如图所示(阴极液主要成分为[Cu(NH3)4]SO4)。电解后阴极液经盐酸酸化,再用蒸馏水稀释,生成CuCl,阳极区得到副产物硫酸。电解时选用___________ ( ”)离子交换膜,阴极电极反应式为___________4)用H2还原CuCl制备活性铜的反应为H2(g)+ 2CuCl(s) 2Cu(s)+ 2HCl(g)    ΔH=−149 kJ∙mol1。常温下正反应___________(不能” )自发进行。反应速率υ=υ−υ=kx(H2) −k x2(HCl) k k分别为正、逆反应速率常数,x为气体的物质的量分数。在T°Cp kPa条件下,上述反应中H2的平衡转化率为80%,该条件下当H2的转化率为60%时, =___________(保留两位有效数位)19. 利用CO2合成二甲醚有助于实现碳中和CO2加氢合成二甲醚涉及的主要反应如下:I CO2(g)+ 3H2(g) CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH1 = −49 kJ∙mol1II 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2= −24.5 kJ∙mol1III CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH3= +41.2 kJ∙mol1回答下列问题:1反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)ΔH= ___________ kJ∙mol12一定条件下,向恒容密闭容器中充入2 mol CH3OH(g),发生反应: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+ H2O(g)达平衡时,CH3OH(g)转化率为50%。若反应前容器中含有0.5molH2O(g),则CH3OH(g)的平衡转化率为___________3理论计算表明,在260°C和适当催化剂条件下,向恒容密闭容器中充入1 molCO2(g)3 mol H2(g),初始压强为p kPa,发生上述反应, 10 min时达平衡,生成0.05 molCO(g)0.3 mol H2O (g),容器中压强为 p kPa。若反应速率用单位时间内气体分压变化表示,则0~10 minυ(CH3OCH3)=___________kPa∙min1 Kx是以物质的量分数表示的平衡常数,反应I平衡常数Kx=___________ (列出计算式即可) 4起始投料比n(H2)/n(CO2)=4,压强为3.0 MPa的条件下发生上述反应,CO2平衡转化率和平衡时二甲醚的选择性随温度的变化如图所示。
     已知:二甲醚选择性=表示平衡时CH3OCH3选择性的曲线是___________(“X”“Y” );温度高于300°C时,曲线X的纵坐标随温度升高而增大的原因是___________5为同时提高CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性,应选择的反应条件为___________(填标号)A. 低温、低压 B. 低温、高压C. 高温、低压 D. 高温、高压20. 工业上以高硫锰矿与氧化锰矿(还含Si Fe Al MgNi等元素)为原料制备硫酸锰工艺流程如下图所示:已知:部分金属离子形成氢氧化物沉淀时离子的平衡浓度与pH的关系如图所示:部分物质的Ksp如下表:物质MnSFeSNiSMgF2CaF2Ksp1 ×109.61 ×1017.21 ×1024.01 ×1010.21 ×108.2当溶液中某离子浓度c≤1×105mol∙L1时,可认为该离子沉淀完全。回答下列问题:1)滤渣1的主要成分为S___________氧化步骤发生反应的离子方程式为___________2 pH” 前检验滤液中是否含Fe2+所用的试剂是___________,滤渣2的主要成分为___________(填化学式)3)已知在硫化条件下,溶液中c(S2−)pH的关系为pH= lgc(S2−)+ 10.5。为使杂质离子沉淀完全,应控制溶液的pH不小于___________4氟化时,若使溶液中的Mg2+Ca2+沉淀完全,需维持c(F-)不低于___________mol∙L1。若溶液酸度过高,Ca2+ Mg2+沉淀不完全,原因是___________。反应MgF2(s)+Ca2+(aq) CaF2(s)+Mg2+(aq)的平衡常数为___________5碳化过程中发生反应的离子方程式为___________
    1题答案】【答案】A2题答案】【答案】B3题答案】【答案】C4题答案】【答案】D5题答案】【答案】D6题答案】【答案】B7题答案】【答案】D8题答案】【答案】C9题答案】【答案】C10题答案】【答案】C11题答案】【答案】D12题答案】【答案】CD13题答案】【答案】C14题答案】【答案】AC15题答案】【答案】AD16 题答案】【答案】1    . (Mg)    .     . 哑铃(纺锤)2 ()3    . 正四面体    . sp34    . NH3    . NH3分子间存在氢键,使分子间作用力增强5    . d    . Mn2+的价电子排布是3d5,为半满稳定状态,较难失电子17题答案】【答案】1    . 72    . 酸性2    . 2+5H2C2O4+6H+ =2Mn2++10CO2+8H2O    . 向序号为的实验中加入1 mL蒸馏水3MnSO44    . 碱式    . 润洗    . 溶液由无色变为浅红色    . 1 8题答案】【答案】1Cu− e + Cl =CuCl2    . A    . SO+ 2Cu2+ +2Cl + H2O =SO+2CuCl↓+ 2H+    . 去除晶体表面的杂质离子,洗去水分使CuCl更易干燥3    .     . [Cu(NH3)4]2+ + e + 2H2O =[Cu(NH3)2]+ + 2NH3H2O([Cu(NH3)4]2+ + e=[Cu(NH3)2]+ + 2NH3)4    .     . 3.219 题答案】【答案】190.2240%3    . 0.00125p    . 4    . Y    . 温度高于300℃时以反应III为主,反应III为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,CO2转化率增大5B20 题答案】【答案】1    . SiO2或硅酸盐    . 2Fe2+ +MnO2 + 4H+ =2H2O+Mn2+ +2Fe3+2    . 铁氰化钾(或高锰酸钾)    . Al(OH)3 Fe(OH)3CaSO4314    . 1×101.6(2.5×102)    . 酸度过高,FH+结合形成弱电解质HFMgF2CaF2的溶解平衡向右移动    . 0.015Mn2+ +2HCO= MnCO3+ H2O + CO2    

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