甘肃省靖远县第四中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题（含答案）

这是一份甘肃省靖远县第四中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题（含答案），共12页。试卷主要包含了选择题，填空题，实验题，有机推断题)等内容，欢迎下载使用。

靖远四中2021-2022学年第二学期期中试卷
高二化学
第I卷（选择题）
一、选择题(本题共25小题，每小题2分，共50分。)
1．下列化学用语的表达，正确的是（ ）
A．乙烯的结构简式   CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：
C．次氯酸的结构式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：
2．化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是（ ）
A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质
C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性
D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%
3．下列说法中，不正确的是（ ）
A．甲烷与二氯甲烷的分子结构相同，都是正四面体结构
B．乙烷与异丁烷互为同系物
C．正丁烷的沸点高于异丁烷的沸点
D．可以用分液的方法将水与己烷的混合物分离且从分液漏斗下层分离出的液体是水
4．为达到下列实验目的，所采用的方法正确的是（ ）
A．分离汽油和水的混合物——分液 B．分离水和酒精的混合物——分液
C．用酒精从碘水中提取碘——萃取 D．从溴水中提取溴——分液
5．下列说法正确的是（ ）
A． 和 为同一物质
B．和 互为同系物
C．HCOOCH3和CH3OCHO互为同分异构体
D．C6H14的同分异构体有4种，其熔点各不相同
6．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．食物中的纤维素在人体内酶的作用下水解为葡萄糖，进一步被吸收
B．长途运输鲜花时可用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土来吸收花朵产生的乙烯
C．油脂在酸或碱催化条件下可以水解为高级脂肪酸和甘油
D．可用NaOH溶液除去乙酸乙酯中残留的乙醇和乙酸
7．下列有机物命名正确的是（ ）
A．乙基丙烷
B． 甲基丁烯
C． 间二甲苯
D．          丁醇
8．苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（ ）
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应
④经测定，邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m
A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．①②
9．丙烯醇（CH2=CH—CH2OH）可发生的化学反应有（ ）
①加成 ②氧化 ③酯化 ④加聚 ⑤取代
A．只有①②③ B．只有①②③④ C．①②③④⑤ D．只有①③④
10．1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2；在一定条件下，1mol该烃能与2molH2发生加成反应，这种烃是（ ）
A．C2H2 B．C2H4 C．CH4 D．C3H4
11．下列实验操作中正确的是（ ）
A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色
12．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（ ）

A．用图1从a口进气可收集乙烯 B．用图2制取并收集乙酸乙酯
C．用图3比较Fe、Cu的金属活动性 D．用图4进行石油的蒸馏实验
13．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析下列各步实验，其中操作顺序合理的是（ ）
①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热
④用HNO3酸化溶液 ⑤加入NaOH溶液醇溶液
A．①②③⑤ B．②③④① C．④③⑤① D．④②⑤③
14．从乙烯合成乙酸乙酯，若按路线：乙烯醇醛酸酯，则经历的反应类型为（ ）
A．取代氧化氧化酯化 B．氧化加成氧化酯化
C．加成氧化氧化酯化 D．加成还原氧化取代
15．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是（ ）
A．乙醇与钠的反应是①键断裂
B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂
C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂
D．乙醇与HBr反应是②键断裂
16. 下列反应所得的有机产物只有一种的是
A. 等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应
B. 丙烯与氯化氢的加成反应
C. 在NaOH醇溶液作用下的消去反应
D. 甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下的取代反应
17．某有机化合物的结构简式如图所示.有关该化合物的叙述正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C10H7O3
B．1mol该物质最多能与1mol H2发生加成反应
C．该有机物在一定条件下，可以发生加成、氧化、酯化反应
D．1mol该有机物能与活泼金属钠反应，生成2mol氢气
18．鉴别乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是（ ）
A．溴水 B．FeCl3溶液
C．新制Cu（OH）2悬浊液 D．酸性KMnO4溶液
19．下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成二氧化碳的质量和消耗氧气的质量不变的是（ ）
A．C3H6、C3H8O B．C3H8、C4H6 C．C2H2、C6H6 D．CH4O、C4H4O5
20．某饱和一元醛发生银镜反应时，生成了 21.6 g银，将等质量的该醛完全燃烧可生成26.4 gCO2，则该醛为（ ）
A．乙醛 B．丙醛 C．丁醛 D．己醛
21．如图是实验室制备乙酸乙酯的装置，下列说法正确的是（ ）
A．试管①中加入药品的顺序为：浓硫酸，乙醇，乙酸
B．试管②中加入饱和烧碱溶液，用于除去乙酸
C．浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂
D．分离试管②中产物时，乙酸乙酯应从分液漏斗下口放出
22．某有机物的结构为如图所示，这种有机物不可能具有的性质是 （ ）
①可以燃烧              ②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能跟NaOH溶液反应          ④能跟新制银氨溶液反应
⑤能发生加聚反应               ⑥能发生水解反应
A．只有⑥ B．①④ C．只有⑤ D．④⑥

23．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑甚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够与1 mol该化合物发生反应的Br2和H2的最大用量分别是（ ）
A．1mol、1mol B．3.5mol、7mol
C．3.5mol、6mol D．6mol、7mol
24．化学式为C5H8O2的脂肪酸与化学式为C4H10O的醇发生反应，最多能够生成酯的数量为(不考虑立体异构)（ ）
A．12种 B．18种 C．24种 D．32种
25．一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得VAL气体。相同质量的该有机物与足量的NaHCO3溶液反应，可得VBL气体(VB≠0)。已知在同温、同压下VA和VB不相同，则该有机物可能是（ ）
A．CH3CH(OH)COOH B．HOOCCOOH
C．HOCH2CH2OH D．
第II卷（非选择题）
二、填空题
26、（每空2分，共8分）按要求书写下列化学方程式和名称：
（1）1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4-加成______________________________
1. 甲苯制备TNT________________________________________，
用系统命名给TNT命名___________________________
（3）乙醛发生银镜反应__________________________
27．（每空2分，共10分）A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

(1)写出上述有机物A中官能团的名称___________。
(2)能与新制Cu(OH)2反应的有________(用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式：_______________________________________________________________。
(3)①D一种同分异构体G的结构简式为，写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：_______________________________________________________________________。
②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl3溶液变紫色，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，H的结构简式是____________。
三、实验题
28．（每空2分，共10分）实验室制备1，二溴乙烷的反应原理如下：
，．
用少量的溴和足量的乙醇制备1，二溴乙烷的装置如下图所示：


乙醇
1，二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃

9

有关数据列表如下：





回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________(填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体．
①水          ②浓硫酸          ③氢氧化钠溶液          ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是________________________．
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的___________(填“上”或“下”)层．
(4)若产物中有少量未反应的，最好用_______(填序号)洗涤除去．
①水          ②氢氧化钠溶液          ③碘化钠溶液          ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d，但不用冰水进行过度冷却，原因是_____________________．
四、有机推断题)
29．（每空2分，共12分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示：

回答下列问题：
(1)C中含有的含氧官能团名称是___________、____________。
(2)由乙醇生产F的化学反应类型为____________。
(3)由A生成B的化学方程式为_____________________________________。
(4)Q与B互为同分异构体且属于羧酸，Q可能的结构简式为____________，____________。
30．（每空2分，共10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验   步骤
解释   或实验结论
(i)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
试通过计算填空：
(i)A的相对分子质量为_____。
(ii)将此9.0 gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。
(ii)A的分子式为_______。
(iii)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 LH2(标准状况)。
(iii)用结构简式表示A中含有的官能团______。
(iv)A的核磁共振氢谱如图：

(iv)A中含有_______种氢原子。综上所述，A的结构简式为___________。

































参考答案：
1．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．乙烯的结构简式   CH2=CH2，故A错误；
B．四氯化碳中Cl原子的半径大于C，模型与实际原子的相对大小不符，故B错误；
C．次氯酸的结构式：H-O-Cl，故C错误；
D．甲烷为正四面体构型，碳原子为中心，氢原子为四面体的顶点，球棍模型正确，故D正确；
故选：D。
2．D
【解析】
【详解】
A.蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质在灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，人造纤维在灼烧时会蜷缩成一个小球，有浓烈的黑烟，现象不同，可以区别蚕丝和人造纤维，A正确；
B.食用油反复高温加热发生化学变化，产生多种有毒、有害甚至是致癌的稠环芳香烃物质，进而会危害人体健康，B正确；
C.加热或高温会使蛋白质发生变性，从而失去对家禽的危害作用，故具有杀菌消毒作用，C正确；
D.医用消毒酒精通常是用浓度为75%的乙醇溶液，体积分数为95%的酒精溶液渗透性差，会导致病毒表面的蛋白质变性，当病毒退壳后，里边的蛋白质仍然会危害人体健康，D错误；
答案选D。
3．A
【解析】
【详解】
二氯甲烷是四面体，但不是正四面体。乙烷和异丁烷的结构相似，分子组成相差2个CH2原子团，互为同系物。正丁烷 不带支链，沸点高于带支链的异丁烷，C正确。己烷不溶于水，密度比水小，D正确。答案选A。
4．A
【解析】
【详解】
A．水和汽油的混合物分层，则利用分液法可分离，A项正确；
B．水和酒精互溶，不能采用分液方法分离，B项错误；
C. 酒精与水互溶，不能作为萃取剂，C项错误；
D．溴水不分层，不能利用分液分离，溴易溶于有机溶剂，不易溶于水，应利用萃取分离，D项错误；
答案选A。
【点睛】
萃取剂的选择遵循四原则：
1、与原溶剂不互溶；2、与被萃取的物质不反应；3、被萃取的物质在萃取剂中的溶解度比原溶剂大；4、要不易于挥发，要特别注意酒精不能作为水溶液中溶质的萃取剂。
5．A
【解析】
【详解】
A．甲烷为正四面体结构，则卤代物 和 为同一物质，A正确；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；和 结构不相似，分别为酚、醇，不互为同系物，B错误；
C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；HCOOCH3和CH3OCHO为同一物质，为甲酸甲酯，C错误；
D．C6H14的同分异构体有5种，其熔点各不相同，D错误；
故选A。
6．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．纤维素在人体内不水解，A错误；
B．长途运输鲜花时可用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土来吸收花朵产生的乙烯，高锰酸钾会氧化乙烯，B正确；
C．油脂是酯类物质，在酸性条件下水解可以生成甘油和高级脂肪酸，C错误；
D．乙酸乙酯在碱性条件水解，应用饱和碳酸钠溶液，D错误；
答案选B。
7．D
【解析】
【分析】
有机物系统命名法步骤
1、选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。　　
2、定编号：从最近的取代基位置编号：1、2、3……(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。当从两端开始编号，取代基的位置相同时，从简单取代基的一端开始编号；若从两端编号，取代基距离相同且种类一样，还有其他取代基时，应选择让所有取代基编号之和最小的那种编号。　　
3、写名称：取代基在前，母体在后；数字与汉字之间以-隔开；有多个取代基时，相同取代基合并写出（用汉字代表取代基个数），不同取代基依照甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
【详解】
A．选择最长的碳链为主链，主链上有4个碳原子，从离主链最近一端进行编号，支链在2号碳原子上，即该有机物的名称为2－甲基丁烷，故A错误；
B．选择含有碳碳双键在内的最长的碳链为主链，从离碳碳双键最近的一端进行编号，即该有机物的名称为2－甲基－2－丁烯，故B错误；
C．两个甲基处于对位，按照习惯命名法命名为对二甲苯，故C错误；
D．选取含有羟基的最长的碳链为主链，从距离羟基最近一端进行编号，该有机物为1－丁醇，故D正确；
故选D。
8．A
【解析】
【分析】
【详解】
①苯没有因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，如苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；
④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；
⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确；
所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据。
故选A。
9．C
【解析】
【详解】
CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能团，其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应，-OH可发生氧化、酯化、取代反应，
答案选C。
10．A
【解析】
【详解】
1mol该烃完全燃烧可得到2molCO2，所以有机物分子式中C的个数为2；又因为1mol该烃能与2molH2加成，所以该有机物只能是乙炔，分子式为C2H2，A项正确；
答案选A。
11．C
【解析】
【分析】
【详解】
A．取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；
B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误；
C．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确；
D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；
故选C。
12．C
【解析】
【详解】
A．乙烯的密度与空气相近，不能用排空气法收集乙烯，应用排水法收集乙烯，图1不能达到实验目的；
B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯，应用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯，图2不能达到实验目的；
C．图3为原电池，Fe为负极，Fe极电极反应式为Fe-2e-=Fe2+，Cu为正极，Cu极电极反应式为2H++2e-=H2↑，Fe极溶解、Cu极上产生大量气泡，说明Fe的金属活动性强于Cu，图3能达到实验目的；
D．图4蒸馏装置中，温度计的水银球不在蒸馏烧瓶支管口，图4不能达到实验目的；
答案选C。
13．B
【解析】
【详解】
为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，是因为溴乙烷中不含有溴离子；检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法或在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，即加入氢氧化钠选②，再加热，发生水解反应生成NaBr选③，用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性选④，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素选①，即操作顺序为②③④①，答案选B。
14．C
【解析】
【分析】
【详解】
乙烯与水发生加成反应得到醇，醇经过氧化得到醛，醛继续氧化得到羧酸，醇与羧酸反应得到酯，所以经历的反应类型依次为：加成—氧化—氧化—酯化(取代)，故答案为：C
15．B
【解析】
【详解】
A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；
B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；
C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；
D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；
故合理选项是B。
16．【答案】C
【解析】
【分析】A.等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应生成多种氯代烃； B．丙烯和HCl发生加成反应可能生成CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3； C．在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成； D．甲苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应时，苯环上甲基邻对位H原子能被溴原子取代。
【详解】A.甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，故A错误； B.丙烯与HCl加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，故B错误；C 在NaOH醇溶液作用下的消去反应只生成生成，故C正确D.甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下，得到的是邻位或对位取代物的混合产物，
17．C
【解析】
【分析】
由结构可知分子式，分子中含-COOH、碳碳双键、酚羟基，结合酚、羧酸、烯烃的性质来解答。
【详解】
A. 由结构可知，该有机物的分子式为C10H10O3，选项A错误；
B. 苯环和双键都可与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与4mol H2发生加成反应，选项B错误；
C. 含−COOH可发生酯化反应，含双键可发生加成、氧化反应，选项C正确；
D. 该有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，1mol该有机物能与活泼金属钠反应，生成1mol氢气，选项D错误；
答案选C。
18．A
【解析】
【详解】
A. 加入溴水，乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯的现象分别为溶液显橙色、白色沉淀、褪色(溴水过量时，上层无色、下层橙红色)、上层橙红色下层无色，现象不同，可以区分。
B. 加入FeCl3溶液，乙醇溶液呈黄色；苯酚呈紫色；己烯和甲苯的现象相同，都是上层为无色有机溶剂，下层为黄色溶液，不能区分。
C. 新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇、苯酚溶液现象相同，己烯和甲苯现象相同，不能区分。
D. 酸性KMnO4溶液，四者都能使之褪色，不能区分。
故选A。
19．A
【解析】
【分析】
总物质的量一定时，若完全燃烧生成二氧化碳质量一定，则碳原子总物质的量一定，则混合物分子式中，碳原子数相同，又由于耗氧量相同，则各组分，分子式改写应符合通式CxHy·(H2O)z，其中x，y相等，z为大于等于0的整数即可。
【详解】
根据分析，将各选项进行分子式改写，分别为，
A．C3H8O分子式改写为C3H6·H2O，A选项符合；
B．C3H8、C4H6分子中碳原子数不同，不符合题意；
C．C2H2、C6H6分子中碳原子数不同，不符合题意；
D．CH4O、C4H4O5分子中碳原子数不同，不符合题意；
故答案为：A。
20．D
【解析】
【详解】
1 mol醛基可以生成2mol的Ag单质，生成了 21.6 g银说明醛的物质的量为0.1 mol；该醛完全燃烧可生成0.6mol CO2，所以1个醛分子含有6个碳原子，该醛为己醛，故D正确。
21．C
【解析】
【详解】
A．浓硫酸溶于水放出大量的热量，加药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸和醋酸，故A错误；
B．试管②中加入饱和碳酸钠溶液，用于除去乙酸和乙醇，便于闻乙酸乙酯的气味和降低乙酸乙酯的溶解度，故B错误；
C．浓硫酸是该反应的催化剂，同时浓硫酸具有吸水性，所以还作为该反应的吸水剂，故C正确；
D．乙酸乙酯的密度小于水的密度，所以分离乙酸乙酯时乙酸乙酯应从分液漏斗上口倒出，故D错误；
答案选C。
22．A
【解析】
【分析】
由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-CHO、酚-OH、醇-OH，结合烯烃、醛、酚、醇的性质来解答。
【详解】
①为烃的含氧衍生物，可以燃烧生成二氧化碳和水，故不选；                         
②含双键、-CHO、酚-OH、醇-OH，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不选；
③含酚-OH，能跟NaOH溶液反应，故不选；            
④含-CHO，能跟新制银氨溶液反应，故不选；
⑤含碳碳双键，能发生加聚反应，故不选；               
⑥不含能水解的官能团，则不能发生水解反应，故选；
答案选A。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物中的官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛、酚、醇性质的考查，题目难度不大。
23．D
【解析】
【分析】
有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题。
【详解】
分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，取代在酚羟基的邻位和对位，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应，故答案选D。
【点睛】
有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，酚羟基的邻位和对位可以被溴取代。
24．D
【解析】
【分析】
【详解】
化学式为C5H8O2的脂肪酸有8种，分别为CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)CH2COOH、(CH3)2C=CHCOOH、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH===C(CH3)COOH、CH2=C(CH2CH3)COOH；化学式为C4H10O的醇有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH；则最多能够生成的酯的数量=8×4=32(种)。故选D。
25．B
【解析】
【分析】
设各选项中有机物均为1mol，所得氢气与二氧化碳体积物质的量不相等的符合题意。
【详解】
A．有机物与足量Na反应生成1mol H2，与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，A不符题意；
B．有机物与足量Na反应生成1mol H2，与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2，B符合题意；
C．有机物与足量Na反应生成1mol H2，不与足量NaHCO3溶液反应不生成CO2，C不符合题意；
D．有机物与足量Na反应生成2mol H2，与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2，D不符题意；
故选B。
26．     CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br          2，4，6-三硝基甲苯     CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH3＋H2O＋2Ag↓＋3NH3          2,3-二甲基-2-丁稀     是
【解析】
【分析】
【详解】
试题分析：
Ⅰ、（1）1，3-丁二烯发生1，4-加成的方程式为：CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br；
（2）甲苯制备为：，TNT称为2，4，6-三硝基甲苯；
（3）乙醛发生银镜反应为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH3＋H2O＋2Ag↓＋3NH3
Ⅱ、（1）某烯烃经与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃，在加氢的过程中烃的碳骨架不发生变化，确定相应烯烃的方法为烷烃去氢形成碳碳双键，注意剔除相同结构、单键变双键时碳原子不能超过4个共价键，则此烯烃可能的结构简式是
（2）核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢，该烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2。①用系统命名法给A命名为2,3-二甲基-2-丁烯；②根据乙烯分子的平面形结构分析A中的碳原子都处于同一平面。
考点：考查有机推断，有机物的结构与性质。
27．     醚键、酯基、碳碳双键     A、C、D     +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O     +3NaOH+CH3COONa+2H2O    
【解析】
【分析】
根据有机物A、B、C、D分子结构中含有的官能团的性质分析解题。
【详解】
(1)有机物A的结构简式为，所含官能团的名称是醚键、酯基、碳碳双键；
(2)能与新制Cu(OH)2反应的有机物分子结构中含有醛基或羧基，其中A和C分子结构中含有醛基，D分子结构中含有羧基，故答案为ACD；C的分子结构中只含有1个氧原子，则与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；
(3)①G中含有酯基、酚羟基，酯基发生水解得到羧基、酚羟基，羧基与酚羟基均与氢氧化钠反应得到相应的盐，反应方程式为：；
②H是D的同分异构体，H既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体，应含有酚羟基和羧基，其苯环上只有两个相邻的取代基，为-OH、-CH2COOH，则H的结构简式为：。
【点睛】
以有机物A、B、C、D的结构为载体，考查官能团的性质，熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有酚羟基决定具有酚的性质，有苯环还具有苯的性质，特别注意能与新制Cu(OH)2反应的有机物分子结构中不一定含有醛基，也可能含有羧基，这是易错点。
28．     ③     溴的颜色完全褪去     下     ②     冷却可避免溴的大量挥发，1，2二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞    
【解析】
【分析】
由制备1，2二溴乙烷的实验装置可知，a中发生CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，装置b可防止倒吸、且可检验装置是否堵塞，装置c中试剂为NaOH，可吸收乙烯中混有的二氧化碳、二氧化硫等，装置d中发生CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，用冷水冷却（装置e），但不用冰水进行过度冷却与1，2二溴乙烷的凝固点较低有关，最后f中NaOH可吸收尾气；
(6)以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通过消去反应反应制得乙炔，然后通过乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，据此分析解题。
【详解】
(1)根据实验装置可知，装置a用来制取乙烯，产生乙烯气体的同时还可能产生二氧化硫气体，二氧化硫也能与溴水反应，所以乙烯通入溴水之前要先除去二氧化硫，则在装置c中应加入氢氧化钠溶液，其作用就是吸收反应中可能生成的酸性气体，故选③，故答案为：③；
(2)乙烯和溴水发生加成反应生成1，二溴乙烷，1，二溴乙烷无色，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束，故答案为：溴的颜色完全褪去；
(3)1，二溴乙烷的密度比水大，将1，二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的下层，故答案为：下；
(4)①溴更易溶于1，二溴乙烷，用水无法除去溴，①错误；
②常温下和氢氧化钠发生反应：，再分液除去，②正确；
③与溴反应生成碘，碘与1，溴乙烷互溶，不能分离，③错误；
④酒精与1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，④错误；
故答案为：②；
(5)冷却可避免溴的大量挥发，1，二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，二溴乙烷的凝固点较低，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；
(6)以1，溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，二溴乙烷通过消去反应反应制得乙炔，然后通过乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，反应①为1，二溴乙烷通过消去反应反应制得乙炔；②乙炔为共价化合物，分子中含有碳碳三键，乙炔的电子式为：；③为乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯；故答案为：②的电子式为。
29．     羟基     氯原子     聚氯乙烯     消去反应     2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O     CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O     CH3CH2CH2COOH     CH3CH(CH3)COOH
【解析】
【分析】
CH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化产生的A是CH3COOH；CH3COOH与乙醇在浓硫酸作催化剂条件下加热，发生酯化反应产生B是乙酸乙酯，结构简式是CH3COOC2H5；乙醇与Cl2在光照条件下发生取代反应产生C为Cl-CH2-CH2OH，C与浓硫酸混合加热发生消去反应产生D是CH2=CHCl，CH2=CHCl发生加聚反应产生E是聚氯乙烯，结构简式是：；乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生F是CH2=CH2；乙醇与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生G是CH3CHO，结合物质性质分析解答。
【详解】
根据上述分析可知：A是CH3COOH，B是CH3COOC2H5，C是Cl-CH2-CH2OH，D是CH2=CHCl，E是，F是CH2=CH2，G是CH3CHO。
(1)C是Cl-CH2-CH2OH，所含官能团名称为羟基、氯原子；
(2) E的结构简式是：，常作塑料，名称为聚氯乙烯；
(3)乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生乙烯和水，该反应方程式为：CH3-CH2OH CH2=CH2↑+H2O；
(4)乙醇与O2，O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生CH3CHO和H2O，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
(5)A是CH3COOH，B是CH3COOC2H5，CH3COOH与乙酸在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应产生CH3COOC2H5和H2O，该反应是可逆反应，故该反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；
(6)B是CH3COOC2H5，Q 与 B 互为同分异构体且属于羧酸，则Q中含有-COOH，烃基中含有3个C原子，则Q可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
30．     90     C3H6O3     -OH、-COOH     4          9.0 gA的物质的量是n(A)=。浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量n(H2O)=，则所含有氢原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=0.6 mol；碱石灰增重13.2 g，所以生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量n(CO2)=，所以碳原子的物质的量是n(C)=n(CO2)=0.3 mol，所以有机物中碳个数是：，氢个数是，由于根据相对分子质量是90，所以氧原子个数O：，所以该有机物分子式为C3H6O3。
【解析】
【详解】
(i)称取A质量是9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍，则A的相对分子质量M=45×2=90；
(ii)9.0 gA的物质的量是n(A)=。浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量n(H2O)=，则所含有氢原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=0.6 mol；碱石灰增重13.2 g，说明生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量n(CO2)=，根据C原子守恒可知其中所含碳原子的物质的量是n(C)=n(CO2)=0.3 mol。所以有机物中碳原子个数是：，氢原子个数是，由于根据相对分子质量是90，所以氧原子个数O：，所以该有机物分子式为C3H6O3；
(iii)9.0 gA的物质的量是0.1 mol，其跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L标准状况下的CO2气体，说明物质分子中含有-COOH，n(CO2)=，则一个分子中含有一个-COOH；若与足量金属钠反应则生成2.24 L标准状况H2，n(H2)=，则说明物质分子中还有1个-OH；
(iv)根据核磁共振氢谱图可知：A分子中含有4种不同的H原子，其个数比是1：1：3，则该物质分子的结构简式是。