初中生物人教版 (新课标)八年级下册第二节 基因在亲子代间的传递精品课后复习题

这是一份初中生物人教版 (新课标)八年级下册第二节 基因在亲子代间的传递精品课后复习题，共6页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1.基因是生物体结构和功能的蓝图，下列有关说法错误的是（ ）
A. 基因是控制性状的基本遗传单位
B. 不同的基因含有控制不同性状的遗传信息
C. 基因是具有遗传效应的DNA片段
D. 同一个体，形态、结构和生理功能不同的细胞所携带的基因不同
【答案】 D
【解析】A．B．C．染色体是细胞核中遗传物质的主要载体，其化学组成是DNA和蛋白质，DNA是由两条长链组成的双螺旋结构，DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，是遗传物质中决定生物性状的最小单位，即每个DNA分子上有许多基因，这些基因分别控制着不同的性状，ABC不符合题意。
D．同一个体内的体细胞中的遗传物质是相同的，之所以会分化形成不同的组织，是细胞内基因选择性表达的结果，即使基因表达出相同的结构，也会因环境的不同而形态结构或生理功能有所不同，D符合题意。
2.下列关于染色体、DNA、基因的说法，正确的是（ ）
A. 一条染色体中有多条DNA分子 B. 每个DNA分子上只有一个基因
C. 基因是DNA分子上具有遗传效应的片段 D. 染色体中的蛋白质也具有遗传效应
【答案】 C
【解析】A.一般情况下，每条染色体上有一个DNA分子，A说法错误。
B.每条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有一定数量的基因，B说法错误。
C.基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，能控制生物的性状，C说法正确。
D.染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是主要的遗传物质，蛋白质没有遗传作用，D说法错误。
3.控制卷发性状的基因是隐性基因，一对夫妇都是直发，他们有一个孩子是卷发。如果他们再生一个孩子，这个孩子是卷发的概率是（ ）
A. 100% B. 50% C. 75% D. 25%
【答案】 D
【解析】根据题干所述，该对头发均为直发的夫妇，生育了一个卷发的孩子，这表明直发是显性性状，卷发是隐性性状，如果用字母A、a表示头发的基”，则直发的基因组成是AA或Aa，卷发的基因组成是aa，因为父母双方都为直发，却生了一个卷发的孩子，则可以推断出，母亲和父亲直发的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
可见，再生一个孩子是卷发的概率为25%，D符合题意。
4.下列关于染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ）
A. DNA主要存在于染色体上 B. 染色体存在于DNA分子中
C. 基因在DNA分子上 D. 一个DNA分子上有许多基因
【答案】 B
【解析】A.细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，A说法正确。
B.染色体是由DNA和蛋白质两部分组成的，是染色体包括DNA，B说法错误。
C.基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段，一条染色体上携带着许多基因，C说法正确。
D.基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段，一条染色体上携带着许多基因，D说法正确。
5.人的组织细胞（体细胞）、红细胞、精子细胞、卵细胞，它们的染色体条数依次为（ ）
A. 0、23、46、23 B. 46、46、23、23 C. 46、0、23、46 D. 46、0、23、23
【答案】 D
【解析】人的体细胞染色体是46条；红细胞没有成形的细胞核，所以没有染色体；卵细胞和精子属于生殖细胞，染色体数目是体细胞的一半，也就是23条。
6.下列能正确表示这对基因(E，e)在染色体上的分布情况的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】 D
【解析】基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段；在生物体细胞中，染色体一般是成对存在的，基因也成对存在，分别位于成对的染色体上，而且位置相同。D符合题意。
7.受精卵里含有的性染色体的数目是（ ）
A. 1条 B. 2条 C. 3条
【答案】 B
【解析】人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体，精子和卵细胞中的染色体数目是体细胞的一半，即22条常染色体和1条性染色体，受精卵是由精子和卵细胞结合而成的，所以，受精卵同样含有22对常染色体和1对性染色体。
8.染色体是遗传物质的载体，染色体的主要组成物质是（ ）
A. DNA和糖类 B. DNA和蛋白质 C. 蛋白质和糖类 D. 蛋白质和脂质
【答案】 B
【解析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质分子组成，DNA是最主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫基因。因此，染染色体是由蛋白质和DNA组成，DNA是主要的遗传物质。
9.关于人的细胞核、染色体、DNA和基因的叙述，正确的是（ ）
A. 一条染色体上通常只有一个基因
B. 生殖细胞中染色体成对存在
C. DNA和染色体都具有双螺旋结构
D. 生物的每种性状通常是由一对基因控制的
【答案】 D
【解析】A．一条染色体上只有一个DNA分子，一个DNA分子有很多个基因组成，因此每对染色体上有很多对基因，A不符合题意。
B．基因在体细胞中是成对存在的，在生殖细胞中是成单存在的，B不符合题意。
C．DNA的结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构，染色体不具有双螺旋结构，C不符合题意。
D．位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因就是等位基因。因此生物的每种性状通常是由一对基因控制的，D符合题意。
10.染色体和 DNA 的关系是（ ）
① DNA 位于染色体上
②染色体就是 DNA
③ DNA 是染色体的主要成分
④ 染色体和 DNA 都是遗传物质
⑤每条染色体上含有一个或两个DNA 分子
A. ①③⑤ B. ①②③ C. ②③④ D. ③④⑤
【答案】 A
【解析】① 染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内，说法正确。
②染色体由DNA和蛋白质构成，但染色体不是DNA，说法错误。
③染色体由DNA和蛋白质构成，DNA是主要的遗传物质，说法正确。
④ 染色体包括DNA和蛋白质，DNA是主要的遗传物质，说法错误。
⑤ 染色体包括DNA和蛋白质，一般一条染色含有一条DNA分子，在进行细胞分裂的时候，经过分裂间期的DNA复制，染色体也随之变为姐妹染色体，这时一个姐妹染色体上有两个DNA分子，说法正确。
可见以上说法正确的是：①③⑤。
二、综合题
11.一对夫妇，男性能卷舌，基因组成为AA，女性不能卷舌，基因组成为aa，他们育有一个孩子。 请回答下列问题:
（1）他们的孩子________（选填“能”或“不能”）卷舌，这个孩子的基因组成是________。我们把父亲能卷舌和母亲不能卷舌这种同种生物同一性状的不同表现形式称为________。若孩子能够卷舌，就说明卷舌是________性状。
（2）如果这对大妇的基因组成都是Aa，那么他们的后代的基因组成可能有________种类型。若他们的一个孩子能卷舌，则这个孩子的相关基因组成有________种类型；若他们的一个孩 子不能卷舌，则这个孩子的相关基因组成有________种类型。
（3）如果该对夫妇的基因组成都是Aa，那么他们生育的孩子能卷舌的概率是________，不能卷舌的概率是________。
【答案】 （1）能；Aa；相对性状；显性
（2）3；2；1
（3）75%；25%
【解析】（1）根据题干所述，这对夫妇，男性能卷舌，基因组成为AA，女性不能卷舌，基因组成为aa，他们育的孩子的基因型为Aa，能卷舌，能卷舌为显性性状，我们把父亲能卷舌和母亲不能卷舌这种同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。
（2）如果这对大妇的基因组成都是Aa，那么他们的后代的基因组成可能有3种类型，即AA、Aa、aa。若他们的一个孩子能卷舌，则这个孩子的相关基因组成有2种类型，AA或Aa；若他们的一个孩 子不能卷舌，则这个孩子的相关基因组成有1种类型，即aa，遗传图解如下：

（3）如果该对夫妇的基因组成都是Aa，那么他们生育的孩子能卷舌的概率是25%，不能卷舌的概率是75%，遗传图解如下：

12.图1是人耳聋遗传的家族遗传图解，图2是人享廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答：

（1）根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种________(填“显性”或“隐性”)遗传病。个体3的基因组成是________，个体5基因组成为DD的概率是________ 。
（2）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种________(填“显性”或“隐性”)遗传病。个体①、②的基因组成分别是________，个体⑥的基因组成是________。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是________。
【答案】 （1）隐性；DD或Dd；1/3
（2）显性；Aa、Aa；aa；50%(1/2)
【解析】（1）根据遗传图解可以看出，1号和2号个体都正常，但后代6号确是患病，这说明该病为隐性遗传病，当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，个体3是正常，显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状所以，个体3的基因组成为DD或Dd。
1号2号夫妇的孩子6号是患病的，说明夫妇双方控制肤色的基因组成中除含有一个正常基因D外，还都含有一个隐性致病基因d，即该夫妇控制肤色的基因组成是Dd，该夫妇后代的基因组成有：DD、2Dd、dd所以个体5号是DD的概率是1/3。
（2）根据图2可以看出，个体①、②号都患病，后代出现了正常的个体，那么后代正常的个体为隐性性状，亲代个体为显性性状，即该遗传病为显性遗传病，且亲代的基因组成为杂合的，即Aa和Aa，个体⑥正常，基因型为aa，⑦号个体患病，后代有正常的个体，所以⑦号的基因型一定为Aa，再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是50%（1/2）。
遗传图解如图2所示：