2022届高考化学二轮复习专题有机合成与推断

这是一份2022届高考化学二轮复习专题有机合成与推断，共20页。试卷主要包含了单选题，共12小题，非选择题，共5小题等内容，欢迎下载使用。
2022届高考化学二轮复习专题有机合成与推断
一、单选题，共12小题
1．由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下：
Z有机高分子粘合剂G
下列叙述错误的是
A．有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B．Z的结构简式一定是
C．由X生成1 mol Y时，有1 mol H2O生成
D．反应Ⅲ是加聚反应
2．根据下列流程图提供的信息，判断下列说法中错误的是
丙烯AB(C3H5Br2Cl)
乙烯C2H5-O-SO3HH2SO4+C2H5OH
A．属于取代反应的有①④
B．反应②③均是加成反应
C．B的结构简式为CH2BrCHClCH2Br
D．A还有三种同分异构体(不考虑立体异构)
3．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是
MNW
A．M的结构简式是
B．①②的反应类型分别为取代反应、消去反应
C．反应②的反应条件是浓硫酸、加热
D．利用酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化为
4．由溴乙烷制，下列流程合理的是
①加成反应       ②取代反应       ③消去反应       ④氧化反应       ⑤还原反应
A．②③①⑤② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②
5．分析下列合成路线，可推知B应为下列物质中的
CH2=CH—CH=CH2A→B→C→
A． B．
C． D．
6．制备异戊二烯流程如下图所示。下列说法不正确的是
丙异戊二烯
A．甲分子中只有1种化学环境的氢原子
B．乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C．丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基
D．②③两步转化都属于消去反应
7．聚苯丙生是一种可生物降解的高分子。其结构可以表示为-Xm-Yn-Xp-Yq-，其中，X的结构为，Y的结构为。已知：两分子一元羧酸可发生脱水反应：R—COOH+HOOC—R'→RCOOCOR'+H2O。下列说法不正确的是
A．合成聚苯丙生的每个单体都含有2个羧基
B．聚苯丙生含有的官能团是酯基、醚键
C．合成聚苯丙生的反应是缩聚反应
D．m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率
8．将含有一个羟基的化合物A10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收到未反应的A1.3 g，则A的相对分子质量约为
A．98 B．116 C．158 D．288
9．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6 g。下列说法不正确的是
A．该有机物的最简式为CH3O
B．该有机物的分子式可能为CH3O
C．该有机物的分子式一定为C2H6O2
D．该有机物核磁共振氢谱中可能有两个吸收峰
10．制备异戊二烯流程如下图所示。下列说法不正确的是

A．甲分子中只有1种化学环境的氢原子
B．乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C．丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基
D．②③两步转化都属于消去反应
11．已知，如果要合成所用的原始原料可以是
①2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔②1，3—戊二烯和2—丁炔
③2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔④2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
12．芳香化合物A()在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物C可以由乳酸()经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是

A．消去、加成、水解、酸化 B．氧化、加成、水解、酸化
C．取代、水解、氧化、酸化 D．消去、加成、水解、氧化
二、非选择题，共5小题
13．伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）B中含有的官能团为：________（写名称）。
（2）A→B的反应类型为：________；B→C的化学方程式为：________。
（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：________。
（4）满足下列要求的A的同分异构体有________种。
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式是（写出一种即可）：________。
14．由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示

II.   (苯胺，易被氧化)
III.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)反应③的类型是_______________________；
(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；
(3) 化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3反应放出CO2
②与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。
______________________________________________。
15．化合物X 是一种香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路线如下：

已知：①RCHO+R′CH2ClRCH=CHR′
②
③R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A 所含官能团的名称是____________。
(2)B 生成 C 反应的化学方程式是_____________。
(3)G 的结构简式是________________。
(4)F 的结构简式是 。D 的分子式是C7H8O，与F互为同系物。D 的结构简式是_____________。
(5)X 的分子式是 C13H14O2，X 与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式是______________________。        
(6)E 可以经多步反应合成 F，请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)__________________________。
16．我国盛产山荼籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。


（1）柠檬醛的分子式是_____________，所含官能团的结构简式为______________。
（2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有_________个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为____________。
（3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有__________种。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B．能发生银镜反应。
（4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）：___________________________。
17．乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：

已知：2CH3CHO+O22CH3COOH
（1）反应①的化学方程式是__。
（2）B的官能团是__。
（3）F是一种高分子，可用于制作食品袋，其结构简式为__。
（4）G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。
制法一：实验室用D和E反应制取G，某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
i.配制2mL浓硫酸、3mLD(含18O)和2mLE的混合溶液。
ii.按如图连接好装置并加入混合液，用小火均匀加热3～5min。

iii.待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙用力振荡，然后静置待分层。
iv.分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
回答问题：
①装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。
②步骤②安装好实验装置，加入药品前还应检查__。
③反应中浓硫酸的作用是__；写出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化学方程式：__。
④上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是__(填字母)。
a．中和乙酸并吸收乙醇
b．中和乙酸和乙醇
c．降低乙酸乙酯的溶解度
d．加速酯的生成，提高其产率
⑤步骤③所观察到的现象是__；从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是___。
制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。
a.反应类型是__。
b.与制法一相比，制法二的优点是__。

参考答案：
1．B
【解析】
有机物X与浓硫酸混合加热发生消去反应产生Y，Y与CH3OH、浓硫酸混合加热发生酯化反应产生Z，由于Y分子中含有2个羧基，因此Z可能是完全酯化的产物，也可能是部分酯化反应的产物、，Z中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生高聚物G，据此分析解答。
A．根据有机物X的结构简式可知其中含有的含氧官能团是羧基、羟基，A正确；
B．根据上述分析可知Z可能的结构有、、，B错误；
C．X分子中含有1个羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此X在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，生成1 mol Y时，有1 mol H2O生成，C正确；
D．Z含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成G，故反应Ⅲ是加聚反应，D正确；
故合理选项是B。
2．C
【解析】
A．由转化前后的物质结构特点可知，①为取代反应，②为加成反应，③为加成反应，④为取代反应，故A正确；
B．由以上分析②③为加成反应，故B正确；
C．丙烯先与氯气发生甲基上取代反应，再与溴单质发生加成反应，B的结构简式为CH2BrCHBrCH2Cl，故C错误；
D．A的结构为CH2=CHCH2Cl，还存在1-氯-1-丙烯，2-氯-1-丙烯，以及一氯环丙烷三种结构，故D正确；
故选：C。
3．B
【解析】
略
4．B
【解析】
略
5．D
【解析】
略
6．D
【解析】
由有机物的转化关系可知，氢氧化钾作用下丙酮与乙炔发生取代反应生成，一定条件下与氢气发生加成反应生成，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成异戊二烯。
A．丙酮结构以羰基结构呈轴对称，分子中只有一种化学环境的氢原子，故A正确；
B．由结构简式可知，分子中含有的碳碳三键可以发生加成反应，分子中含有的羟基可以发生取代反应和消去反应，故B正确；
C．由分析可知，丙的结构简式为，分子中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故C正确；
D．由分析可知，反应②为一定条件下与氢气发生加成反应生成，反应③为在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成异戊二烯，故D错误；
故选D。
7．B
【解析】
A．合成聚苯丙生的单体为、，每个单体都含有2个羧基，故A正确；
B．聚苯丙生中含有的官能团为：、，不含酯基，故B错误；
C．根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故C正确；
D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；
故答案选B。
8．B
【解析】
物质A能够与乙酸反应生成乙酸某酯，则A是醇R-OH，其与乙酸发生酯化反应：CH3COOH+ROH→CH3COOR+H2O，假设该一元醇的相对分子质量是M，则乙酸某酯的相对分子质量为(M+60-18)=M+42，根据方程式中物质反应转化关系可知：M g的R-OH发生反应，反应后产生酯的质量为(M+42) g，现在参加反应的A的质量m(A)=10 g-1.3 g=8.7 g，8.7 g的R-OH反应产生酯的质量是11.85 g，列比例式：M g：(M+42) g=8.7 g：11.85 g，解得M=116，故合理选项是B。
9．B
【解析】
浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，根据n=计算出水、二氧化碳的物质的量，再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量;根据C、H、O元素的物质的量之比得出该有机物达到最简式，根据有机物结构与性质及核磁共振氢谱的知识对各选项进行判断。
有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，增加质量为水的质量，m(H2O)=10.8 g，n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=2×0.6 mol=1.2 mol，m(H)=1.2 g；再通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g为CO2的质量，n(CO2)=，m(C)=0.4 mol×12 g/mol=4.8 g，m(C)+m(H)= 1.2 g +4.8 g =6 g＜12.4 g，则m(O)=2.4 g－6 g=6.4 g，n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=0.4 mol：1.2 mol：0.4 mol=1：3：1，所以物质中N(C)：N(H)：N(O)=1：3：1，故该有机物的最简式为CH3O。
A．根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，A正确；
B．该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，B错误；
C．设该有机物分子式为(CH3O)n，当n=2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，所以该有机物分子式为C2H6O2，C正确；
D．若该有机物为乙二醇，乙二醇的分子中含有两种等效H，则其核磁共振氢谱有两个吸收峰，D正确；
故合理选项是B。
10．D
【解析】
由有机物乙转化成异戊二烯两步实现，而且有机物丙到异戊二烯脱水发生消去反应，产生第二个双键，所以有机物乙到丙是由碳碳三键转化成碳碳双键；
A．甲(丙酮)结构以羰基结构呈轴对称，故两侧甲基上的氢原子只有一种化学环境的氢原子，描述正确，不符题意；
B．乙结构中碳碳三键可发生加成反应，羟基及两个甲基上的氢原子可发生取代反应，羟基可发生消去反应，描述正确，不符题意；
C．根据分析，有机物丙中有碳碳双键和羟基，描述正确，不符题意；
D．根据分析，有机物乙转化成丙是通过催化加氢实现，发生加成反应，描述错误，符合题意；
综上，本题选D。
11．A
【解析】
根据逆向合成分析法， 或者是，结合有机物的命名分析判断。
由逆向合成分析法可知，若为，则原始原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，①④正确，A符合题意；
故选A。
12．A
【解析】
由芳香化合物A的结构简式和反应后B和C的分子式判断，C的结构为，由乳酸经消去得到CH2=CH-COOH，与Cl2加成得到，后在NaOH水溶液中水解生成，最后酸化得到，故答案选A。
13．     羰基、溴原子     取代反应               4     或
【解析】
（1）根据B的结构简式可知其所含的官能团；
（2）比较A、B的结构简式可知A→B的反应类型，结合B、D的结构简式可知C的结构简式是；
（3）B中溴原子与邻位碳上的氢原子发生消去反应生成碳碳双键，碳碳双键可以发生加聚反应，据此确定E的结构；
（4）根据条件①能发生银镜反应，说明有醛基，②苯环上的一氯代物有两种结构，苯环上有两种位置的氢原子；
（1）根据B的结构简式，可知其所含的官能团是羰基、溴原子；
（2）比较A、B的结构简式可知，A中的1个氢原子被溴原子代替，A→B的反应类型是取代反应，中的溴原子被-NHCH3代替生成，B→C的化学方程式为；
（3）B中溴原子与邻位碳上的氢原子发生消去反应生成，碳碳双键可以发生加聚反应得到E为；
（4）根据条件①能发生银镜反应，说明有醛基，②苯环上的一氯代物有两种结构，即苯环上有两种位置的氢原子，则符合条件的A的同分异构体为苯环的对位上连有两个基团-CH2CH3、-CHO或-CH2CHO、-CH3，也可以是连有三个基团结构为、，所以共有4种，其中核磁共振氢谱为4组峰，分子中有四种位置的氢原子，且峰面积之比为6：2：1：1，即氢原子个数比为6：2：1：1的A的同分异构体为或。
【点睛】
本题涉及有机化合物之间的转化关系、有机反应类型、限定条件的同分异构体的书写等相关知识，注意观察反应流程中有机物结构的变化，明确常见有机物官能团的结构及其性质是解本题关键。
14．     还原反应     +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3     邻羟基苯甲酸     18    
【解析】
由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为。X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为。H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为。在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为，由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为，G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到。据此解答。
(1)由分析可知，反应③属于还原反应；
(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：；
(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3，甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；
(4)在催化剂条件下发生加成反应生成，然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，再与氯气发生加成反应生成，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，合成路线流程图为。
15．     羧基                        
【解析】
可由信息RCHO+R′CH2ClRCH=CHR′，逆推为（G）和（C），则B为，A为C2H5CH2COOH，D经信息②分析可知E为，则F为。
(1)A为C2H5CH2COOH，所含官能团是羧基，故本题答案为：羧基；
(2)B（）生成C（），发生酯化反应，反应的化学方程式为，本题答案为：；
(3)由合成信息可知，G的结构简式是，本题答案为：；
(4)F的结构简式是，D的分子式是C7H8O，与F互为同系物，只要少掉一个乙基即可，D的结构简式是，本题答案为：；
(5)与X(C13H14O2)相差2个碳原子，且X与足量NaOH溶液共热能发生水解反应，由信息③分析可知，由中的酚羟基按信息③取代反应生成内酯，则X与足量NaOH溶液共热发生水解反应化学方式是，故本题答案为：；
(6)可以经多步反应合成，是羟基消除的过程，必须经还原为醇，在消去为烯烃，最后选择性加氢即可，过程如下：，本题答案为：。
【点睛】
有机推断的解题要点，一是充分理解信息提示中键的断裂和形成，寻找流程相似处进行分析，二是充分利用反应条件进行判断，三是正逆相向分析，要特别注意流程变化中碳原子数的变化，苯环取代位置的变化。
16．     C10H16O     -CHO、     8     3∶2     15     R-CHO+→+H2O
【解析】
分析题给信息，可知柠檬醛和丙酮发生羟醛缩合反应，生成假性紫罗兰酮，假性紫罗兰酮可以转化为β-紫罗兰酮。
（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和；故答案为：C10H16O；-CHO和；
（2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），β-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析β-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3:2；答案为：8；3:2；
（3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有：种。答案为：15；
（4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO++H2O，答案为：R-CHO++H2O。
17．     H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br     羟基（或—OH）          防止倒吸     装置的气密性     催化剂、吸水剂     CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O     ac     试管乙中的液体分成上下两层，上层无色油状，下层液体的红色变浅     分液     加成反应     原子利用率高
【解析】
(1)反应①为H2C=CH2与Br2发生加成反应，生成BrCH2CH2Br。
(2)B的官能团是-OH。
(3)F是一种高分子，可用于制作食品袋，则其为聚乙烯。
(4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。
制法一：实验室用D和E反应制取G，某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，还能防止试管内液体进入反应试管内。
②制取气体时，第一步操作通常为检查装置的气密性。
③反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；乙酸与乙醇发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢。
④上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。
⑤步骤③所得的溶液中，乙酸乙酯与水不互溶，由此可判断反应产生的现象；试管乙中，乙酸乙酯与水分层。
制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。
a.发生反应为CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3，由此可确定反应类型。
b.与制法一相比，制法二中，CH3COOCH2CH3是唯一产物。
(1)反应①为H2C=CH2与Br2发生加成反应，生成BrCH2CH2Br，反应方程式为H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br。答案为：H2C=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br；
(2)B的官能团是羟基（或-OH）。答案为：羟基（或-OH）；
(3)F是一种高分子，可用于制作食品袋，则其为聚乙烯其结构简式为。答案为：；
(4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。
制法一：实验室用D和E反应制取G，某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，还能防止倒吸。答案为：防止倒吸；
②步骤②安装好实验装置，加入药品前还应检查装置的气密性。答案为：装置的气密性；
③反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；乙酸与乙醇发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，反应方程式为CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O。答案为：催化剂、吸水剂；CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O；
④上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。答案为：ac；
⑤步骤③所得的溶液中，乙酸乙酯与水不互溶，由此可判断反应产生的现象为试管乙中的液体分成上下两层，上层无色油状，下层液体的红色变浅；试管乙中，乙酸乙酯与水分层，采用分液法分离。答案为：试管乙中的液体分成上下两层，上层无色油状，下层液体的红色变浅；分液；
制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。
a.发生反应为CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3，反应类型为加成反应。答案为：加成反应；
b.与制法一相比，制法二中原子利用率高。答案为：原子利用率高。
【点睛】
利用乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯，我们很容易错误地写成醇脱羟基酸脱氢，即18O进入H2O中，其原因是酸易电离出氢离子。在平时的学习中，应注意纠正。