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    2022年江苏省苏锡常镇四市高三二模化学试卷及答案

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    这是一份2022年江苏省苏锡常镇四市高三二模化学试卷及答案,共11页。试卷主要包含了单项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    2021~ 2022学年度苏锡常镇四市高三教学情况调研()

    化学试题

    可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Fe-56  Cu-64  Ag-108

    一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。

    1反应2Al+ Fe2O32Fe+Al2O3可用于焊接钢轨。 下列有关说法不正确的是

    A该反应吸收大量热              B铝在反应中作还原剂

    C该反应属于置换反应            DAl2O3属于两性氧化物

    2利用反应4NH3+COCl2=CO(NH2)2+ 2NH4Cl可去除COCl2污染。下列说法正确的是

    A中子数为10的氧原子            BNH3的电子式为

    CCOCl2是极性分子                   DCO(NH2)2含离子键和共价键

    3下列有关氮及其化合物的性质与用途具有对应关系的是

    AN2难溶于水,可用作粮食保护气.

    B氨水具有碱性,可用于去除烟气中的SO2

    CNO2具有还原性,与N2H4混合可用作火箭推进剂

    DHNO3具有氧化性,可用于生产氮肥NH4NO3

    4在指定条件下,下列选项所示的物质间的转化可以实现的是

    ANH3NOHNO3        BCa(ClO)2(aq)HClOCl2

    CNaCl(aq)Na(s)Na2O2  DCuSO4Cu(OH)2Cu

    5.前四周期主族元素XYZW的原子序数依次增大,且位于周期表4个不同的周期。Y的电负性仅次于氟元素,常温下Z单质是气体,基态W原子的外围电子排布为ns2np5。下列有关说法正确的是

    AW位于元素周期表中第四周期VA       BZ的最高价氧化物的水化物为弱酸

    CXY组成的化合物分子间可形成氢键     DZW形成的化合物中W显负价

    阅读下列材料,完成6~8CSi同处于A族,它们的单质或化合物有重要用途。

    实验室可用CO2回收废液中的苯酚,工业上用SiO2和焦炭高温下反应制得粗硅,再经如下2

    步反应制得精硅:Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)  H= - 141.8 kJ/mol

    SiHCl3(g)+ H2(g)=Si(s)+3HCl(g),反应过程中可能会生成SiCl4

    6下列说法正确的是

    ACO2SiO2的晶体类型相同            BSiCl4SiHCl3分子中的键角相等

    C1 mol晶体硅中含有2molSi-Si        DCO2分子中碳原子轨道杂化类型为sp2

    7向苯酚钠溶液中通CO2回收苯酚的实验原理和装置能达到实验目的的是

    A

    B

    C

    D

    制备CO2气体

    除去CO2中混有的少量HCl

    发生反应生成苯酚和Na2CO3溶液

    分液漏斗的下端放出苯酚层

    8有关反应Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+ H2(g)的说法正确的是

    A该反应的H<0S>0

    B其他条件不变,增大压强SiHCl3平衡产率减小

    C实际工业生产选择高温,原因是高温时Si的平衡转化率比低温时大

    D如图所示,当>3SiHCl3平衡产率减小说明发生了副反应

    9废旧CPU中的金(Au)AgCu回收的部分流程如下:

    已知HAuCl4=H++。下列说法正确的是

    A酸溶时用浓硝酸产生NOx的量比稀硝酸的少

    B过滤所得滤液中的Cu2+Ag+可用过量浓氨水分离

    C用浓盐酸和NaNO3也可以溶解金

    D用过量Zn粉将1 molHAuCl4完全还原为Au,参加反应的Zn1.5 mol

    10异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下:

    下列有关化合物XYZ的说法正确的是

    AX能发生加成、氧化和缩聚反应

    BY分子中所有碳原子不可能在同一平面上

    C1 molZ中含有5 mol碳氧σ

    D相同物质的量的XY分别与足量浓溴水反应消耗的Br2相等

    11H2S气体有高毒性和强腐蚀性,电化学法处理H2S的工作原理如图所示。下列说法正确的是

    A电极a连接电源负极,电解时H+a极室移向b极室

    B反应池中发生反应的离子方程式:2+H2S+2H+=2VO2++S↓+2H2O

    Cb极反应式: VO2++H2O+e-=+2H+

    D电解过程中每转移2 mol电子,理论上可生成22.4 L H2

    12室温下,某小组设计下列实验探究含银化合物的转化。

    实验1:向4 mL 0.01 mol/LAgNO3溶液中加入2 mL 0.01 mol/LNaCl溶液,产生白色沉淀。

    实验2:向实验1所得悬浊液中加入2 mL 0.01 mol/LNaBr溶液,产生淡黄色沉淀,过滤。

    实验3:向实验2所得淡黄色沉淀中滴入一定量Na2S溶液,产生黑色沉淀,过滤。

    已知:室温下Ksp(AgCl)=2×10-10

    下列说法正确的是

    A实验1静置所得上层清液中c(Cl- )约为1.4× 10-3 mol/L

    B实验2的现象能够说明Ksp(AgCl)> Ksp(AgBr)

    C实验3所用Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)

    D实验3过滤后所得清液中存在: c2(Ag+)=c(Ag+)≤

    13CO2还原为甲醇是人工合成淀粉的第一步。 CO2 催化加氢主要反应有:

    反应. CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)  H1=-49.4 kJ/mol

    反应. CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)  H2= +41.2 kJ/mol

    压强分别为p1p2时,将=13的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中CO2的平衡转化率和CH3OHCO的选择性如图所示。

    CH3OH(CO)的选择性=

    下列说法正确的是

    A反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)  H= -8.2 kJ/mol

    B曲线表示CO的选择性,且p1>p2

    C相同温度下,反应的平衡常数K()> K()

    D保持反应温度不变,使CO2的平衡转化率达到X点,改变的条件可能是增大或增大压强

    二、非选择题:共4题,共61分。

    14(15)废水中会带来环境污染问题,用微生物法和铁炭法均可将还原脱除。

    (1)微生物法脱硫

    富含有机物的弱酸性废水在微生物作用下产生CH3COOHH2等物质,可将废水中还原为H2S,同时用N2CO2H2S从水中吹出,再用碱液吸收。

    的空间构型为_________

    CH3COOHSBR细菌作用下生成CO2H2S的离子方程式为__________

    H2S从水中吹出时,用CO2N2效果更好,其原因是__________________

    (2)铁炭法脱硫

    铁炭混合物(铁屑与活性炭的混合物)在酸性废水中产生原子态H,可将废水中的转化为硫化物沉淀除去。

    废水中转化为硫化物而除去,该硫化物的化学式为__________

    为提高铁炭混合物处理效果常通入少量空气,反应过程中废水pH随时间变化如图所示。反应进行15 min后溶液pH缓慢下降的原因可能是___________________

    (3)处理后废水中含量测定

    准确量取50.00 mL水样于锥形瓶中,加入10.00 mL 0.0500 mol/LBaCl2溶液,充分反应后,滴加氨水调节溶液pH=10,用0.0100 mol/L EDTA (Na2H2Y)溶液滴定至终点,滴定反应为:Ba2++H2Y2-=BaY2-+2H+

    平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液27.50 mL。计算处理后水样中含量________(mg/L表示,写出计算过程)

    15(15)一种药物中间体有机物F的合成路线如下:

    (1)C→D的反应类型为___________

    (2)原料A中混有杂质,则E中会混有与E互为同分异构体的副产物XX也含有1个含氮五元环。该副产物X的结构简式为_____________

    (3) D→E反应过程分两步进行,步骤D与正丁基锂反应产生化合物Y(),步骤Y再通过加成、取代两步反应得到E。则步骤中除E外的另一种产物的化学式为____________

    (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:__________________

    含有手性碳原子,且能使溴的CCl4溶液褪色。

    酸性条件下水解能生成两种芳香族化合物,其中一种产物分子中不同化学环境的氢原子个数比是1 :2,且能与NaHCO3溶液反应。

    (5)已知:格氏试剂(RMgBr, R为烃基)能与水、羟基、羧基、氨基等发生反应。

    写出以CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)___________________________

    16(17)由难溶性磷酸锂渣(主要成分为Li3PO4)为原料制备电池级Li2CO3的流程如下:

    已知:Li2CO3在不同温度下的溶解度:0 1.54g20 1.33g90 0.78g

    碳酸锂水溶液煮沸时容易发生水解。

    (1)溶解除磷。将一定量磷酸锂渣与CaCl2溶液、盐酸中的一种配成悬浊液,加入到三颈烧瓶中(装置-1),一段时间后,通过滴液漏斗缓慢滴加另一种溶液,充分反应,过滤,得到LiCl溶液。

    滴液漏斗中的液体是___________

    Li3PO4转化为LiClCaHPO4的离子方程式为________________

    (2)除钙。通过离子交换法除去溶液中Ca2+。若要使后续得到的Li2CO3中不含CaCO3(设沉淀后溶液中Li+浓度为0.1 mol/L),需控制除钙后溶液中c(Ca2+)≤_________

    [Ksp(Li2CO3)=2.5×10-2Ksp(CaCO3)=2.8×10-9]

    (3)制备Li2CO3。向除杂后的LiCl溶液中加入N235萃取剂(50%三辛癸烷基叔胺与50%异辛醇的混合液),边搅拌边向混合液中通CO2,过滤洗涤得到Li2CO3

    该方法能制得Li2CO3的原因是________________

    检验滤渣是否洗涤完全的实验方法是_______________ .

    (4)若粗品碳酸锂中含少量难溶性杂质,为获得较高产率的纯Li2CO3,请补充完整实验方案:向粗品Li2CO3中加水,按一定速率通入CO2,边通边搅拌,__________

    (已知:LiHCO3受热易分解;实验过程中Li2CO3转化速率与时间的关系图如图-2所示。)

    17(14)工业废水中的重金属离子会导致环境污染危害人体健康,可用多种方法去除。

    .臭氧法

    络合态的金属离子难以直接去除。O3与水反应产生的*OH (羟基自由基)可以氧化分解金属配合物[mRa+●nX]中的有机配体,使金属离子游离到水中,反应原理为:

    *OH+[mRa+●nX]→mRa++CO2+H2O (Ra+表示金属离子,X表示配体)

    *OH同时也能与溶液中的反应。在某废水中加入Ca(OH)2,再通入O3可处理其中的络合态镍()

    (1)基态Ni2+的核外电子排布式为____________

    (2)加入的Ca(OH)2的作用是_____________

    .纳米零价铝法

    纳米铝粉有很强的吸附性和还原性,水中溶解的氧在纳米铝粉表面产生*OH(羟基自由基),可将甘氨酸铬中的有机基团降解,释放出的铬()被纳米铝粉去除。

    (3)AlCl3溶液中滴加碱性NaBH4溶液,溶液中(B元素的化合价为+3)Al3+反应可生成纳米铝粉、H2 ,其离子方程式为__________________

    (4)向含有甘氨酸铬的废水中加入纳米铝粉,研究溶液中总氮含量[]随时间的变化可知甘氨酸铬在降解过程中的变化状态。实验测得溶液中总氮含量随时间的变化如图所示,反应初期溶液中的总氮含量先迅速降低后随即上升的原因是_____________________

    .金属炭法

    其他条件相同,分别取铝炭混合物和铁炭混合物,与含Zn2+的废水反应相同时间,Zn2+去除率与废水pH的关系如图所示。

    (5)废水pH3时,铝炭混合物对Zn2+去除率远大于铁炭混合物的主要原因是____________

    (6)废水pH大于6,随着pH增大,铝炭混合物对Zn2+去除率增大的原因是__________________

    2021-2022学年苏锡常镇四市高三教学情况调研()

    化学参考答案

    一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。

    1A  2.C  3.B  4.A  5. C  6.C  7.D  8.D  9.C  10.A  11.B  12. D  13. B

    二、非选择题:4题,共61分。

    14. (15)(1)正四面体形;CH3COOH++2H+2CO2↑+H2S↑+2H2O

    CO2吹出时可增强溶液的酸性,抑制了H2S的溶解,有利于将H2S吹出;

    (2)FeS废水中Fe2+被通入的氧气氧化为Fe3+Fe3+水解生成Fe(OH)3H+,使pH缓慢下降;

    (3) n(Ba2+)=10.00mL×10  L/mL × 0.0500 mol/L= 5.000×10-4 mol

    EDTA反应的n(Ba2+)=n(H2Y2-)=27.50 mL×10-3 L/mL×0.0100mol/L=2.750×10-4 mol

    n()=n(BaSO4)= 5.000×10-4 mol- 2.750×10-4 mol=2.250×10-4 mol

    含量==432 mg/L

    15. (15)(1)还原反应;(2;(3LiOH;(4

    5

    16. (17)(1)CaCl2溶液;Li3PO4+H++Ca2+ =CaHPO4+3Li+

    (2) 1.12×10-9 mol/L

    (3)2LiCl+CO2+H2OLi2CO3+ 2HClN235可萃取生成的HCl,使溶液中H+浓度降低,有利于反应正向进行;取最后一次洗涤后的滤液,加硝酸酸化的AgNO3溶液,无浑浊;

    (4)反应约40分钟左右停止通CO2,过滤,洗涤滤渣,将洗涤后滤液与原滤液合并,溶液在90左右加热反应至不再有气体产生,趁热过滤,将滤渣低温干燥;

    17. (14 )

    (1) [Ar]3d8

    (2)减少溶液中,提高*OH氧化分解络合物中有机配体的效率;使Ni2+转化为Ni(OH)2沉淀除去;

    (3)4Al3++3+12OH- = 4Al+3+6H2

    (4)纳米零价铝吸附甘氨酸铬,使得溶液中总氮迅速降低;吸附后的甘氨酸铬被纳米零价铝表面产生的*OH降解为可溶性的含氮物质,溶液中总氮含量上升;

    (5)铝可以将溶液中的Zn2+转化为Zn去除,而Fe不能置换出Zn

    (6)生成的Al3+转化为Al(OH)3胶状沉淀,对Zn2+有吸附作用;

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