鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃背景图ppt课件

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃背景图ppt课件，共36页。PPT课件主要包含了烃的概述，炔烃的命名，烃的命名，2命名步骤，苯的同系物的命名，-甲基-3-乙基苯，烃的燃烧规律等内容，欢迎下载使用。
本节课内容1.烃的分类2.烯烃、炔烃、苯的同系物的命名3.烃的燃烧规律
2．链烃(1)分类 ①饱和烃：分子中的碳原子皆为饱和碳原子。如烷烃。 ②不饱和烃：分子中含有不饱和碳原子。如烯烃、炔烃。(2)链烃的物理通性
①相似性： 烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。 如它们均为无色物质，都不溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水小等。
②递变性：链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。a．状态：由气态(分子中有1～4个碳原子)→液态→固态；b．熔、沸点：逐渐升高；c．密度：逐渐增大(但小于1 g·cm－3)。
3．苯及其同系物(1)苯及其同系物的物理性质①苯的物理性质：
②苯的同系物的物理性质： 溶解性与苯相似，毒性比苯稍小。
(2)苯及其同系物的组成和结构分子中只含一个苯环，且苯环上的取代基是烷基的烃才是苯的同系物，其通式为CnH2n－6(n≥6)。
(3)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物
芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关系？
(1)命名方法烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则但不同点是主链必须含有双键或叁键，编号时起始点必须离双键或叁键最近。
①选主链。将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链中 所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
②编号位。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定 位，使与双键或叁键相连的碳原子的编号为最小。
③写名称。首先用“二、三……”在“烯”或“炔”前表示双键或叁键的个数；其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。
命名为：4-甲基-1-戊炔。
命名为：2,3-二甲基-2,4-己二烯。
烷烃的命名是有机物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
3-甲基-2-氯丁烷 ， 3-甲基-2-丁醇
②给苯环上的碳原子编号(由连有取代基的碳原子开始)来区分多个取代基的相对位置。
1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，
(1)下列物质命名是否正确，若不正确，请写出正确的名称。
1．烃类(CxHy)完全燃烧的化学方程式：
3．同温同压下，气态烃(CxHy)完全燃烧前后气体体积变化规律
(1)燃烧后温度高于100 ℃时，水为气态