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2021-2022学年河北省名校联盟高一4月月考生物联考试题含解析
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这是一份2021-2022学年河北省名校联盟高一4月月考生物联考试题含解析，共27页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，已知并指等内容，欢迎下载使用。
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2021-2022学年河北省名校联盟
高一4月月考生物联考试题
考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx
题号
一
二
三
总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系，正确的是（ ）
A．相对性状——羊的长毛和卷毛
B．性状分离——有角羊和无角羊的杂交后代有有角羊和无角羊出现
C．去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的父本
D．异花传粉——豌豆不同植株之间的传粉
【答案】D
【解析】
【分析】
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎；性状分离：杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，如高茎豌豆的自交后代有高茎和矮茎。
【详解】
A、羊的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，A错误；
B、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，即亲代性状相同，而子代出现了不同性状，B错误；
C、去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的母本，C错误；
D、豌豆不同植株之间的传粉属于异花传粉，D正确。
故选D。
2．下列有关遗传的推理，错误的是（ ）
A．隐性性状的个体一般是纯合子
B．隐性性状个体的显性性状亲本必为杂合子
C．两纯合子杂交，后代一定是杂合子
D．若杂交后代只有一种性状，则双亲中可能存在杂合子
【答案】C
【解析】
【分析】
要区分一对相对性状的显、隐性关系，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状出现，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。在完全显性的生物个体中，显性个体的基因型为AA或Aa，隐性个体的基因型为aa。
【详解】
A、隐性性状的个体只有隐性基因，一般是纯合子，A正确；
B、隐性个体（aa）的的两个隐性基因来自于双亲，因此其显性亲本必为杂合子（Aa），B正确；
C、两纯合子杂交后代可能是杂合子或纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，而aa与aa杂交后代是aa，C错误；
D、杂交后代只有一种性状，双亲不一定都为纯合体，如AA和Aa杂交后代都是显性性状，D正确。
故选C。
3．下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ）
A．男性Y染色体上的基因都与性别决定有关
B．女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲
C．导致父女都患病的致病基因一定位于X染色体上
D．人群中男性红绿色盲患者比女性红绿色盲患者多
【答案】D
【解析】
【分析】
1、性别决定的方式有XY型（XX为雌性、XY为雄性）和ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性、）。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】
A、男性Y染色体上的基因不一定都与决定性别有关，如位于XY染色体上的同源区段的基因在男性和女性中都能找到，A错误；
B、女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以女儿性染色体上的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，B错误；
C、导致父女都患病的致病基因也可能位于常染色体上，C错误；
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D正确。
故选D。
4．孟德尔的豌豆杂交实验中，F2出现3：1的性状分离比。后来有科学家用其他的实验材料，按照孟德尔的思路开展实验，但出现了F2的性状分离比不符合3：1的情况，分析可能的原因是（ ）
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．F1产生的2种雌配子数目相等、2种雄配子数目也相等，但雌雄配子数目不相等
C．F1产生的雄配子中2种类型的配子活力不同，雌配子活力相同
D．统计时，F2所有个体均能存活下来
【答案】C
【解析】
【分析】
孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
【详解】
A、显性基因相对于隐性基因为完全显性，后代性状符合3：1的情况，A错误；
B、F1产生的2种雌配子数目相等、2种雄配子数目也相等，但雌雄配子数目不相等，这种情况下F2的性状分离比为3：1，B错误；
C、F1产生的雄配子中2种类型的配子活力不同，则产生的雄配子比例不为1:1，而雌配子活力相同，雌配子的比例为1:1，则雌雄配子结合后产生的性状分离比不一定符合3：1的情况，C正确；
D、统计时，F2所有个体均能存活下来这是F2的性状分离比符合3：1的前提条件，D错误。
故选C。
5．某植物的花瓣有粉色，红色和白色三种颜色，由一对等位基因R和r决定，含有R基因的花粉致死率为25%，R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深。下列推断错误的是（ ）
A．红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr
B．以粉花植株为父本，红花植株为母本，后代植株中红花：粉花=3：4
C．粉花植株自交，后代植株中红花：粉花：白花=9：24：16
D．以粉花植株为母本，红花植株为父本，后代植株中红花：粉花=1：1
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意“含有R基因的花粉致死率为25%”，则Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，据此分析作答。
【详解】
A、根据题意“R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深”，所以红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr，A正确；
B、以粉花植株（Rr）为父本，红花植株（RR）为母本，由于Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，所以后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=3∶4，B正确；
C、粉花植株基因型为Rr，产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，所以粉花植株自交，后代白花植株的比例为4/7×1/2=2/7，红花植株的比例为3/7×1/2=3/14，白花植株的比例为1－2/7－3/14=7/14，即后代植株中红花∶粉花∶白花=3∶7∶4，C错误；
D、以粉花植株（Rr）为母本，红花植株（RR）为父本，由于Rr产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，因此后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=1∶1，D正确。
故选C。
6．已知果蝇的红眼对白眼为显性，分别由位于X染色体上的基因D，d控制。下列不能通过子代表型判断两亲本基因型组合的是（ ）
A．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇均为红眼
B．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼
C．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1
D．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼
【答案】D
【解析】
【分析】
果蝇眼色遗传基因型与性状的关系：
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
红眼雌果蝇
红眼雌果蝇
白眼雌果蝇
红眼雄果蝇
白眼雄果蝇
【详解】
A、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇基因型为XDXd，均为红眼，A正确；
B、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XDY，B正确；
C、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1，则亲本的基因型为XDXd和XdY，C正确；
D、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XdY，或者XDXD和XDY，D错误。
故选D。
7．农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎=11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为（ ）
A．11：5 B．3：5 C．5：3 D．16：5
【答案】B
【解析】
【分析】
高茎和矮茎是一对相对性状，设相关基因为D、d，则高茎豌豆的基因型为DD、Dd，矮茎基因型为dd，据此分析作答。
【详解】
用矮茎豌豆与高茎杂交，即DD×dd→Dd，Dd×dd→Dd：dd=1:1，设该批豌豆中高茎DD的比例为X，则矮茎为1-X，则[X＋1/2（1-X）]：1/2（1-X）=11：5，解得X=3/8，即DD=3/8，Dd=5/8，则这批豌豆中纯合子：杂合子为3：5。
故选B。
8．已知某植物的种子子叶的颜色由A、a和B、b两对基因控制，纯合黄色子叶植株与纯合红色子叶植株杂交，F1表现为黄色子叶，F2的表型及比例为黄色子叶﹔红色子叶=9：7。下列分析正确的是（ ）
A．F2的性状分离比不是9：3：3：1，因此这两对基因的遗传只遵循分离定律
B．F1测交子代的性状分离比是1：1：1：1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．F2红色子叶植株中纯合子占3/7
D．F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=9：7
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意知，F1全部自花传粉，所得后代性状及比例为黄色子叶：红色子叶=9：7，可以改写成9：3：3：1，因此子叶的颜色由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律。子一代的基因型是AaBb，亲本黄色子叶的基因型是AABB，亲本红色子叶的基因型是aabb；子二代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_ 表现为黄色子叶， A_bb：aaB_：aabb表现为红色子叶。AaBb测交，子代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型及比例是黄色子叶﹔红色子叶=1：3。
【详解】
A、F2的性状分离比是9：7，是9：3：3：1的变形，因此这两对基因的遗传遵循自由组合定律，每一对基因的遗传符合分离定律，A错误；
B、F1测交子代的性状分离比是1：3，是1：1：1：1的变形，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；
C、据题分析，F2红色子叶植株占7/16，纯合子有1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb，占3/16，因此红色子叶植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2黄色子叶植株的基因型及比例为：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，自交后代中黄色子叶=1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，红色子叶=1-25/36=11/36，则F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=25：11，D错误。
故选C。
9．已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，且两对性状独立遗传。一个正常红细胞患并指的男性和一个表型正常的女性结婚，生了一个镰状红细胞正常指的孩子，分析该父母的基因型及镰状红细胞正常指的孩子是由哪种雄配子和雌配子结合而来的（ ）
A．父AABB，母aaBb；雄配子AB，雌配子ab
B．父AaBb，母aaBB；雄配子ab，雌配子aB
C．父AaBb，母aaBB；雄配子aB，雌配子aB
D．父AaBb，母aaBb；雄配子ab，雌配子ab
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息分析，已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，父亲正常红细胞患并指，其基因型为A_B_，母亲表型正常，其基因型为aaB_，他们生了一个镰状红细胞正常指的孩子，该孩子的基因型为aabb，则可以确定父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb。
【详解】
根据以上分析已知，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb，孩子的基因型为aabb，则雌雄配子都应该是ab，ABC错误；D正确。
故选D。
10．某学生利用彩球进行性状分离比的模拟实验，探究人类红绿色盲的遗传规律。下列叙述正确的是（ ）
A．需要准备两种不同颜色的彩球，分别标记X、Y
B．甲桶内的彩球数量与乙桶内的彩球数量必须相同
C．通过女性色盲与男性正常婚配这组模拟实验可得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点
D．每次抓取彩球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取多次
【答案】D
【解析】
【分析】
根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】
A、需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记B、b、Y表示XB、Xb、Y，A错误；
B、甲桶和乙桶分别表示雌雄生殖器官，由于雌雄配子数量一般不等，则甲桶内的彩球数量与乙桶内的彩球数量可以不相同，B错误；
C、通过女性色盲XbXb与男性XBY正常婚配后代男XbY患病、女XBXb正常，这组模拟实验不能得出人类红绿色盲具有隔代遗传的特点，C错误；
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取多次，减少实验的误差，D正确。
故选D。
11．下图为某家族中某种遗传病的遗传系谱图，其中1号和2号不携带该病致病基因。下列说法错误的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．10号是该病致病基因携带者的概率为1／4
C．若7号和8号再生一个男孩，其患病概率为0
D．6号与10号基因型相同的概率是1／4
【答案】C
【解析】
【分析】
系谱图分析，5号和6号正常，生出了患病的9号，说明该遗传病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，则5号个体的基因型是Aa，则1号和2号一定有一方携带致病基因，与题干信息不符，则该隐性病为伴X染色体隐性遗传病，5号的基因型是XAY，1号的基因型是XAXA，2号的基因型是XAY，据此答题。
【详解】
A、由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、5号的基因型是XAY，6号的基因型是XAXa，则8号的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，10号正常，其为携带者的概率取决于8号为Xa配子的概率，则根据8号的基因型及比例计算出Xa的比例为1/4，进而得出10号是该病致病基因携带者的概率为1/4，B正确；
C、7号的基因型是XAY，8号的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，再生一男孩，患病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、6号的基因型是XAXa，10号基因型为XAXa的概率为1/4，D正确。
故选C。
12．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤的白色和油纸色为一对相对性状，由位于Z染色体上的F和f基因控制，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，F1雌雄家蚕相互交配，F2中白色雌蚕占1／4，油纸色雌蚕占1／4，白色雄蚕占1／2。下列说法错误的是（ ）
A．白色对油纸色为显性
B．家蚕皮肤颜色的遗传遵循分离定律
C．F2中白色雄蚕有两种基因型
D．F2白色家蚕随机交配，F3中白色个体和油纸色个体之比为6：1
【答案】D
【解析】
【分析】
家蚕的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW型，雄性为ZZ型，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，白色为显性，则亲本的基因型是ZFZF×ZfW，F1的基因型为ZFZf、ZFW，相互交配后代的基因型及比例为ZFZF：ZFZf：ZFW：ZfW=1：1：1：1。
【详解】
A、根据亲本的白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，可知白色对油纸色为显性，A正确；
B、家蚕皮肤颜色受一对等位基因控制，遵循遗传的分离定律，B正确；
C、由分析可知，F2中白色雌蚕有两种基因型，分别是ZFZF、ZFZf，C正确；
D、F2白色家蚕随机交配，采用配子法，雄配子种类及比例为3/4ZF、1/4Zf，雌配子的种类及比例为1/2ZF、1/2W，随机交配后F3油纸色个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，则白色个体和油纸色个体之比为7：1，D错误。
故选D。
13．在哺乳动物细胞分裂和受精作用中，下表中的生理过程与相关行为对应错误的是（ ）
选项
生理过程
相关行为
A
有丝分裂
一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为
B
减数分裂
一直存在同源染色体，且有同源染色体的特殊行为
C
受精作用
染色体数目加倍，同源染色体分别来自父本和母本
D
胚胎发育
持续进行有丝分裂，并出现分化
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【解析】
【分析】
减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
【详解】
A、哺乳动物一般是二倍体生物，有丝分裂过程中一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为，A正确；
B、减数分裂Ⅱ没有同源染色体，B错误；
C、受精作用染色体数目加倍，同源染色体中的一条来自父本，两一条来自母本，C正确；
D、胚胎发育过程中，细胞持续进行有丝分裂，并出现分化，D正确。
故选B。
评卷人
得分
二、多选题
14．为体验“假说一演绎”的步骤，某校生物兴趣小组以玉米为研究对象，研究其非甜粒和甜粒（S、s），非糯性和糯性（N、n）两对相对性状的遗传规律。将纯合的非甜粒糯性植株与纯合的甜粒非糯性植株杂交，F1全表现为非甜粒非糯性。让F1进行自交、测交实验，下列说法正确的是（ ）
A．由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤
B．由F2出现了重组现象，提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设
C．F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性：非甜粒非糯性：甜粒糯性：甜粒非糯性=1：1：1：1，能反映自由组合定律的实质
D．演绎过程指的是对F1自交过程的演绎
【答案】ABC
【解析】
【分析】
1、假说--演绎法：发现问题、提出假设、演绎推理、实验验证、得出结论。2、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】
A、由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤，但要进行套袋处理，A正确；
B、F2出现了重组的性状，则可能是由于F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，B正确；
C、F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性：非甜粒非糯性：甜粒糯性：甜粒非糯性=1：1：1：1，说明非同源染色体上的非等位基因自由组合，反映了自由组合定律的实质，C正确；
D、演绎过程指的是根据假说，对F1与隐性个体测交过程预测，D错误。
故选ABC。
15．豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法错误的是（ ）
A．由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果
B．图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1／2
C．甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株
D．甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程不遵循自由组合定律
【答案】BD
【解析】
【分析】
图1中甲的基因型为AaBb，乙的基因型为Aabb。图2黄色∶绿色=1∶3，因此亲本为Aa（黄色）×Aa（黄色）；饱满∶不饱满=1∶1，因此亲本为Bb（饱满）∶bb（不饱满），故图2的杂交亲本为AaBb（黄色饱满）×Aabb（黄色不饱满）。
【详解】
A、结合以上分析，甲乙杂交，可以得到图2的结果，A正确；
B、图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体为aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，B错误；
C、甲（AaBb）进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株（aaBb）占1/4×1/2=1/8，约有560×1/8=70株，C正确；
D、甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律，因此卵细胞的基因组成可能有四种情况，为AB、Ab、aB、ab，D错误。
故选BD。
16．下列关于一成年男性体内细胞分裂的叙述，错误的是（ ）
A．一个精细胞细胞核中含有23条染色体、23个核DNA分子、无同源染色体
B．处于有丝分裂中期细胞中含有92条染色单体、23对同源染色体、23个四分体
C．处于减数分裂I前期细胞中含有23个四分体、23种染色体形态、46个着丝粒
D．处于减数分裂II后期细胞中无同源染色体，染色体数目与体细胞的相同
【答案】BC
【解析】
【分析】
减数分裂过程中，相关物质含量的变化规律：
减数第一次分裂
减数第二次分裂
前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
染色体
2n
2n
2n
n
n
n
2n
n
DNA数目
4n
4n
4n
2n
2n
2n
2n
n
染色单体
4n
4n
4n
2n
2n
2n
0
0
四分体
n
n
0
0
0
0
0
0
【详解】
A、精子是减数分裂形成的，细胞核中所含染色体数目和DNA数目都是体细胞的一半，因此一个精子细胞核中含有染色体23条、核DNA23个，由于减数分裂过程中同源染色体分离后进入了不同的子细胞，因此精细胞中无同源染色体，A正确；
B、有丝分裂中期细胞中有46条已复制的染色体，含有92条染色单体、23对同源染色体，但有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，因此不会出现四分体，B错误；
C、一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此减数分裂Ⅰ前期有四分体23个、着丝粒46个，成年男性的体细胞是由22对常染色体和X、Y性染色体组成，共24种形态，C错误；
D、减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与体细胞相同，D正确。
故选BC。
17．蚕豆的生长习性分为有限生长、无限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、R、F三个纯合品系蚕豆进行杂交实验，结果如下表所示。下列推论错误的是（ ）
项目
亲本
F1表型
F2表型及数量
无限生长型
有限生长型
亚有限生长型
实验1
♂G（有限生长型）×♀R（无限生长型）
无限生长型
363
91
29
实验2
♀G（有限生长型）×♂R（无限生长型）
无限生长型
118
28
9
实验3
♂G（有限生长型）×♀F（无限生长型）
无限生长型
？
60
无
A．通过实验1、2正反交结果不一致，可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传可能不受细胞核基因控制
B．控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为有限生长型
C．实验2中，F2无限生长型蚕豆的基因型有4种，有限生长型蚕豆的基因型也是4种
D．实验3中，根据结果可推测，F2无限生长型蚕豆数量理论值应为180
【答案】ABC
【解析】
【分析】
实验1和实验2为正反交，F2表现型及数量均为12：3：I，由此推出该性状遗传与性别无关，应为常染色体遗传。
【详解】
A、根据实验 1和实验2正反交结果相同，均为12：3：1，是9：3：3：1的变式，可知该性状的遗传受细胞核内两对等位基因控制，A错误；
B、根据F2的表现性比例和为16可知，控制该性状的等位基因有两对，设两对等位基因分别为A/a、B/b，无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，亚有限型的基因型为aabb，B错误；
C、实验2中，F2蚕豆无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，因此无限生长型蚕豆的基因型有6种，有限生长型蚕豆的基因型有2种，C错误；
D、根据实验1和2可知，设品系G的基因型应为aaBB，实验3的F2无亚有限型个体，可推知品系F无b基因，由于品系F为无限型，又是纯合子，因此品系F的基因型为AABB，F1基因型为AaBB，因此F2无限型：有限型理论比为3：1，故F2无限型蚕豆数量理论值应为180，D正确。
故选ABC。
18．某个女性的线粒体携带某种严重致病基因，她的前两个孩子因患该线粒体病夭亡。后来她接受一个健康女性捐赠的卵细胞，生育了一个拥有“三亲”的婴儿，培育过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．“三亲”婴儿的染色体有69条
B．该女性线粒体上的致病基因会遗传给女儿，不会遗传给儿子
C．“三亲”婴儿拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因
D．捐赠者提供的是卵细胞B，母亲提供的是卵细胞A
【答案】ABD
【解析】
【分析】
题图分析：图中首先对卵母细胞A去核，对卵母细胞B取核，然后进行细胞核移植，再经过体外受精作用形成受精卵，通过早期胚胎培养形成早期胚胎，最后进行胚胎移植。
【详解】
A、三亲婴儿是由受精作用而来，体细胞内的染色体数目为46条，A错误；
B、细胞质为母系遗传，后代无论男女都患病，B错误；
C、三亲婴儿是由母亲的细胞核和捐献者的细胞质构成的重组卵细胞与父亲的精子受精而来，则其遗传物质拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因，C正确；
D、根据捐献者提供细胞质可知，母亲是卵细胞B，捐献者是卵细胞A，D错误。
故选ABD。
第II卷（非选择题）
评卷人
得分
三、综合题
19．某二倍体植物的性别是由三个等位基因A、A-、a决定的·这三个等位基因决定的性别与显隐性关系如表所示。回答下列问题：
基因
性别
显隐性关系
A
雄性
A对A-、a为显性，A-对a为显性
A-
雌雄同株
a
雌性
(1)自然条件下，该植物雄性植株的基因型是____________，雌性植株的基因型为____________雌雄同株植株的基因型为_____________。
(2)自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，且父本和母本的基因型不同，可采用的亲本组合有（用基因型表示）____________、____________、____________。
(3)若子代中有1/4是雌株，则父本的表型可能为____________，母本的表型一定是____________。
【答案】(1)AA-、Aa aa A-A-、A-a
(2)AA-×A-A- AA-×A-a A-A-×A-a
(3)雌雄同株或雄株 雌雄同株
【解析】
【分析】
根据表格信息可知，雌雄同株的基因型为A-A-、A-a，雌性个体的基因型为aa，由于雌性个体和雌雄同株的个体都不能产生A基因，因此雄性个体不含AA个体，故雄性个体的基因型为AA-、Aa，
(1)
根据分析可知，自然条件下，该植物雄性植株的基因型是AA-，Aa，雌性植株的基因型为aa，雌雄同株植株的基因型为A-A-、A-a。
(2)
自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，即A-A-，需要父本和母本均含有基因A-，且父本和母本的基因型不同，可以是雄性亲本与雌雄同株的个体杂交，也可以是两个雌雄同株的个体杂交，所以亲本基因型可为AA-×A-A-、AA-×A-a、A-A-×A-a。
(3)
若子代中有1/4是雌株，即aa出现的概率为1/4，则亲本应均含有a，亲本基因型可能为Aa×A-a或A-a×A-a，故父本的表型可能为雌雄同株或雄株，母本的表型一定是雌雄同株。
【点睛】
本题考查分离定律的应用的相关知识，意在考查考生分析表格获取信息的能力。
20．某植物果实的圆形和扁形是一对相对性状，由两对等位基因A/a和B/b控制。某科研小组为探究该对相对性状的遗传规律，进行了如图所示的实验。回答下列问题：
(1)基因A/a和基因B/b的遗传_____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是____________。
(2)F2圆形果实植株中，自交不会发生性状分离的个体占所有圆形果实个体的____________，若用F1圆形果实植株与扁形果实植株杂交，则F2的表型及比例为_____________。
(3)该小组用F1圆形果实植株与一株表型相同的植株杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实两种表型的植株，且比例与上图F2中的不同。写出两种可能的杂交组合的基因型及相应的子代果实圆形与扁形的比例：____________、____________；____________、____________。
【答案】(1)遵循 F2性状分离比为15：1，为9：3：3：1的变式
(2)7/15 圆形果实：扁形果实=3：1
(3)AaBb×Aabb 7：1 AaBb×aaBb 7：1
【解析】
【分析】
P圆形果实×扁形果实杂交，F1为圆形果实，F2圆形果实：扁形果实=301:20=15:1，15:1是9:3:3:1的变式，说明控制果实的圆形和扁形的两对等位基因A/a和B/b，位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。其中，只要含有显性基因就表现为圆形（即圆形基因型为A-B-、A-bb、aaB-），aabb为扁形。P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb）。
(1)
据分析可知，由于F2性状分离比约为15：1，为9：3：3：1的变式，故基因A/a和基因B/b的遗传自由组合定律。
(2)
据分析可知，P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb），F2圆形果实植株的基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1AAbb、2Aabb，其中1AABB、2AABb、2AaBB、1aaBB、1AAbb自交后代全为圆形，不会产生aabb（扁形），占所有圆形果实个体的比例为（1+2+2+1+1）/15=7/15。若用F1圆形果实植株（AaBb）与扁形果实植株（aabb）杂交，则F2的基因型为1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，表型及比例为圆形果实：扁形果实=（1+1+1）：1=3：1。
(3)
F1圆形果实植株基因型为AaBb，与一株表型相同的植株（即圆形果实）杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实（aabb）两种表型的植株。子代出现扁形果实（aabb），说明亲代基因型为-a-b，且比例与上图F2中的不同，排除AaBb，故这株圆形果实植株的基因型为aaBb或Aabb。可能的杂交组合为①AaBb×Aabb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7:1；②AaBb×aaBb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7:1。
【点睛】
本题考查了基因分离定律和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的分析能力，考生从图中获取有效信息，利用孟德尔遗传定律进行推理和计算是解题的关键。
21．下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图。回答下列问题：
(1)图中Ⅰ的细胞分裂类型是____________，产生的子细胞的基因型为____________。
(2)甲细胞分裂产生的两个乙细胞的基因型_____________（填“相同”或“不同”），原因是_____________。一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般_____________（填“相同”或“不同”），原因是____________。
(3)请画出一个能产生基因型为Ab的精子的次级精母细胞的后期图形，并在染色体上标注相应的基因。______
【答案】(1)有丝分裂 AaBb
(2)不同 同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞 相同 姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞
(3)
【解析】
【分析】
分析题图：图中Ⅰ表示有丝分裂，Ⅱ表示减数第一次分裂，Ⅲ表示减数第二次分裂，Ⅳ表示精细胞的变形过程。甲表示精原细胞，乙表示次级精母细胞，丙表示精细胞，丁表示精子。
(1)
图中甲表示精原细胞，Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂方式产生精原细胞的过程，不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞与母细胞基因型相同，故产生的子细胞的基因型为AaBb。
(2)
甲细胞通过Ⅱ即减数第一次分裂产生两个次级精母细胞（乙），由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞，故两个乙细胞的基因型不同。2个乙细胞（次级精母细胞）经Ⅲ即减数第二次分裂产生4个精细胞（丙），由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂，导致姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞，故一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般相同。
(3)
减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。若一个次级精母细胞产生了一个能产生基因型为Ab的精子，说明该次级精母细胞中移向两极的染色体都含有A、b基因，如图所示：
【点睛】
本题结合细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，要求学生能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期，再结合所学的知识答题。
22．下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病的相关基因分别为A/a，B/b，已知3号和8号不携带乙病致病基因，回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为______________，且两病的遗传遵循_____________定律。
(2)5号的基因型为_____________，10号的基因型为_____________，9号与11号基因型相同的概率为_____________。
(3)3号与4号再生一个孩子患两种病的概率为______________。
【答案】(1) 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 自由组合
(2)aaXBXb（2分 AaXbY 1/2
(3)1/8
【解析】
【分析】
据图可知，7号和8号均患甲病，但子代11号正常，依据“有中生无为显性”判断甲病是显性遗传病，若该病致病基因在X染色体上，7号有病，生的女儿必定有病，而11号女儿正常，说明该病致病基因不在X染色体上，因此甲病为常染色体显性遗传病；3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，依据“无中生有为隐性”，判断乙病是隐性遗传病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。
(1)
对于甲病而言，7号和8号患病，其女儿11号正常，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；对于乙病而言，3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病；由于两病的基因位于两对非同源染色体上，因此两病的遗传遵循自由组合定律。
(2)
对于甲病而言，2、5号正常为aa，1号患病应为Aa；对于乙病而言，由于5号正常（XBX-），2号患乙病（XbY），则5号的基因型为aaXBXb；10号两病均患，其父亲3号正常（aaXBY），则10号基因型为AaXbY；4号只患甲病（A-XBX-），10号儿子患乙病（AaXbY），9号女儿正常（aaXBX-），则4号基因型为AaXBXb，因此9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb ；已知8号不携带乙病致病基因，11号的基因型是aaXBXB，9号与11号基因型相同的概率为1/2。
(3)
3号基因型为aaXBY，4号基因型为AaXBXb，3号与4号再生一个孩子只患甲病的概率是1/2，只患乙病的概率为1/4，患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。
【点睛】
本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的遗传方式及特点，能根据系谱图中信息准确推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题干数据进行相关概率的计算。
23．某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
(1)能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体?_____________，理由是______________。
(2)若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是_____________。
(3)科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是_____________。预测实验结果为______________。
【答案】(1)能 用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
(2)父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
(3)将甲植株自交，统计后代的表型及比例 若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【解析】
【分析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
2、由题意知，三体植株NNn在进行减数分裂时，其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则产生的配子及其比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2。
(1)
甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)
父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)
在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，分离定律和自由组合定律与减数分裂过程中染色体行为变化之间的关系、有丝分裂过程染色体数目变化，染色体数目变异等知识要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，学会应用分离定律解答自由组合问题及通过遗传图解解决遗传问题。
绝密★启用前
2021-2022学年河北省名校联盟
高一4月月考生物联考试题
考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx
题号
一
二
三
总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系，正确的是（ ）
A．相对性状——羊的长毛和卷毛
B．性状分离——有角羊和无角羊的杂交后代有有角羊和无角羊出现
C．去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的父本
D．异花传粉——豌豆不同植株之间的传粉
【答案】D
【解析】
【分析】
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎；性状分离：杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，如高茎豌豆的自交后代有高茎和矮茎。
【详解】
A、羊的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，A错误；
B、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，即亲代性状相同，而子代出现了不同性状，B错误；
C、去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的母本，C错误；
D、豌豆不同植株之间的传粉属于异花传粉，D正确。
故选D。
2．下列有关遗传的推理，错误的是（ ）
A．隐性性状的个体一般是纯合子
B．隐性性状个体的显性性状亲本必为杂合子
C．两纯合子杂交，后代一定是杂合子
D．若杂交后代只有一种性状，则双亲中可能存在杂合子
【答案】C
【解析】
【分析】
要区分一对相对性状的显、隐性关系，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状出现，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。在完全显性的生物个体中，显性个体的基因型为AA或Aa，隐性个体的基因型为aa。
【详解】
A、隐性性状的个体只有隐性基因，一般是纯合子，A正确；
B、隐性个体（aa）的的两个隐性基因来自于双亲，因此其显性亲本必为杂合子（Aa），B正确；
C、两纯合子杂交后代可能是杂合子或纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，而aa与aa杂交后代是aa，C错误；
D、杂交后代只有一种性状，双亲不一定都为纯合体，如AA和Aa杂交后代都是显性性状，D正确。
故选C。
3．下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ）
A．男性Y染色体上的基因都与性别决定有关
B．女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲
C．导致父女都患病的致病基因一定位于X染色体上
D．人群中男性红绿色盲患者比女性红绿色盲患者多
【答案】D
【解析】
【分析】
1、性别决定的方式有XY型（XX为雌性、XY为雄性）和ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性、）。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】
A、男性Y染色体上的基因不一定都与决定性别有关，如位于XY染色体上的同源区段的基因在男性和女性中都能找到，A错误；
B、女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以女儿性染色体上的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，B错误；
C、导致父女都患病的致病基因也可能位于常染色体上，C错误；
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D正确。
故选D。
4．孟德尔的豌豆杂交实验中，F2出现3：1的性状分离比。后来有科学家用其他的实验材料，按照孟德尔的思路开展实验，但出现了F2的性状分离比不符合3：1的情况，分析可能的原因是（ ）
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．F1产生的2种雌配子数目相等、2种雄配子数目也相等，但雌雄配子数目不相等
C．F1产生的雄配子中2种类型的配子活力不同，雌配子活力相同
D．统计时，F2所有个体均能存活下来
【答案】C
【解析】
【分析】
孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
【详解】
A、显性基因相对于隐性基因为完全显性，后代性状符合3：1的情况，A错误；
B、F1产生的2种雌配子数目相等、2种雄配子数目也相等，但雌雄配子数目不相等，这种情况下F2的性状分离比为3：1，B错误；
C、F1产生的雄配子中2种类型的配子活力不同，则产生的雄配子比例不为1:1，而雌配子活力相同，雌配子的比例为1:1，则雌雄配子结合后产生的性状分离比不一定符合3：1的情况，C正确；
D、统计时，F2所有个体均能存活下来这是F2的性状分离比符合3：1的前提条件，D错误。
故选C。
5．某植物的花瓣有粉色，红色和白色三种颜色，由一对等位基因R和r决定，含有R基因的花粉致死率为25%，R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深。下列推断错误的是（ ）
A．红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr
B．以粉花植株为父本，红花植株为母本，后代植株中红花：粉花=3：4
C．粉花植株自交，后代植株中红花：粉花：白花=9：24：16
D．以粉花植株为母本，红花植株为父本，后代植株中红花：粉花=1：1
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意“含有R基因的花粉致死率为25%”，则Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，据此分析作答。
【详解】
A、根据题意“R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深”，所以红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr，A正确；
B、以粉花植株（Rr）为父本，红花植株（RR）为母本，由于Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，所以后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=3∶4，B正确；
C、粉花植株基因型为Rr，产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，所以粉花植株自交，后代白花植株的比例为4/7×1/2=2/7，红花植株的比例为3/7×1/2=3/14，白花植株的比例为1－2/7－3/14=7/14，即后代植株中红花∶粉花∶白花=3∶7∶4，C错误；
D、以粉花植株（Rr）为母本，红花植株（RR）为父本，由于Rr产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，因此后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=1∶1，D正确。
故选C。
6．已知果蝇的红眼对白眼为显性，分别由位于X染色体上的基因D，d控制。下列不能通过子代表型判断两亲本基因型组合的是（ ）
A．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇均为红眼
B．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼
C．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1
D．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼
【答案】D
【解析】
【分析】
果蝇眼色遗传基因型与性状的关系：
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
红眼雌果蝇
红眼雌果蝇
白眼雌果蝇
红眼雄果蝇
白眼雄果蝇
【详解】
A、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇基因型为XDXd，均为红眼，A正确；
B、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XDY，B正确；
C、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1，则亲本的基因型为XDXd和XdY，C正确；
D、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XdY，或者XDXD和XDY，D错误。
故选D。
7．农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎=11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为（ ）
A．11：5 B．3：5 C．5：3 D．16：5
【答案】B
【解析】
【分析】
高茎和矮茎是一对相对性状，设相关基因为D、d，则高茎豌豆的基因型为DD、Dd，矮茎基因型为dd，据此分析作答。
【详解】
用矮茎豌豆与高茎杂交，即DD×dd→Dd，Dd×dd→Dd：dd=1:1，设该批豌豆中高茎DD的比例为X，则矮茎为1-X，则[X＋1/2（1-X）]：1/2（1-X）=11：5，解得X=3/8，即DD=3/8，Dd=5/8，则这批豌豆中纯合子：杂合子为3：5。
故选B。
8．已知某植物的种子子叶的颜色由A、a和B、b两对基因控制，纯合黄色子叶植株与纯合红色子叶植株杂交，F1表现为黄色子叶，F2的表型及比例为黄色子叶﹔红色子叶=9：7。下列分析正确的是（ ）
A．F2的性状分离比不是9：3：3：1，因此这两对基因的遗传只遵循分离定律
B．F1测交子代的性状分离比是1：1：1：1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．F2红色子叶植株中纯合子占3/7
D．F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=9：7
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意知，F1全部自花传粉，所得后代性状及比例为黄色子叶：红色子叶=9：7，可以改写成9：3：3：1，因此子叶的颜色由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律。子一代的基因型是AaBb，亲本黄色子叶的基因型是AABB，亲本红色子叶的基因型是aabb；子二代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_ 表现为黄色子叶， A_bb：aaB_：aabb表现为红色子叶。AaBb测交，子代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型及比例是黄色子叶﹔红色子叶=1：3。
【详解】
A、F2的性状分离比是9：7，是9：3：3：1的变形，因此这两对基因的遗传遵循自由组合定律，每一对基因的遗传符合分离定律，A错误；
B、F1测交子代的性状分离比是1：3，是1：1：1：1的变形，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；
C、据题分析，F2红色子叶植株占7/16，纯合子有1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb，占3/16，因此红色子叶植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2黄色子叶植株的基因型及比例为：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，自交后代中黄色子叶=1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，红色子叶=1-25/36=11/36，则F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=25：11，D错误。
故选C。
9．已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，且两对性状独立遗传。一个正常红细胞患并指的男性和一个表型正常的女性结婚，生了一个镰状红细胞正常指的孩子，分析该父母的基因型及镰状红细胞正常指的孩子是由哪种雄配子和雌配子结合而来的（ ）
A．父AABB，母aaBb；雄配子AB，雌配子ab
B．父AaBb，母aaBB；雄配子ab，雌配子aB
C．父AaBb，母aaBB；雄配子aB，雌配子aB
D．父AaBb，母aaBb；雄配子ab，雌配子ab
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息分析，已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，父亲正常红细胞患并指，其基因型为A_B_，母亲表型正常，其基因型为aaB_，他们生了一个镰状红细胞正常指的孩子，该孩子的基因型为aabb，则可以确定父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb。
【详解】
根据以上分析已知，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb，孩子的基因型为aabb，则雌雄配子都应该是ab，ABC错误；D正确。
故选D。
10．某学生利用彩球进行性状分离比的模拟实验，探究人类红绿色盲的遗传规律。下列叙述正确的是（ ）
A．需要准备两种不同颜色的彩球，分别标记X、Y
B．甲桶内的彩球数量与乙桶内的彩球数量必须相同
C．通过女性色盲与男性正常婚配这组模拟实验可得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点
D．每次抓取彩球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取多次
【答案】D
【解析】
【分析】
根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】
A、需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记B、b、Y表示XB、Xb、Y，A错误；
B、甲桶和乙桶分别表示雌雄生殖器官，由于雌雄配子数量一般不等，则甲桶内的彩球数量与乙桶内的彩球数量可以不相同，B错误；
C、通过女性色盲XbXb与男性XBY正常婚配后代男XbY患病、女XBXb正常，这组模拟实验不能得出人类红绿色盲具有隔代遗传的特点，C错误；
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取多次，减少实验的误差，D正确。
故选D。
11．下图为某家族中某种遗传病的遗传系谱图，其中1号和2号不携带该病致病基因。下列说法错误的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．10号是该病致病基因携带者的概率为1／4
C．若7号和8号再生一个男孩，其患病概率为0
D．6号与10号基因型相同的概率是1／4
【答案】C
【解析】
【分析】
系谱图分析，5号和6号正常，生出了患病的9号，说明该遗传病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，则5号个体的基因型是Aa，则1号和2号一定有一方携带致病基因，与题干信息不符，则该隐性病为伴X染色体隐性遗传病，5号的基因型是XAY，1号的基因型是XAXA，2号的基因型是XAY，据此答题。
【详解】
A、由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、5号的基因型是XAY，6号的基因型是XAXa，则8号的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，10号正常，其为携带者的概率取决于8号为Xa配子的概率，则根据8号的基因型及比例计算出Xa的比例为1/4，进而得出10号是该病致病基因携带者的概率为1/4，B正确；
C、7号的基因型是XAY，8号的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，再生一男孩，患病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、6号的基因型是XAXa，10号基因型为XAXa的概率为1/4，D正确。
故选C。
12．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤的白色和油纸色为一对相对性状，由位于Z染色体上的F和f基因控制，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，F1雌雄家蚕相互交配，F2中白色雌蚕占1／4，油纸色雌蚕占1／4，白色雄蚕占1／2。下列说法错误的是（ ）
A．白色对油纸色为显性
B．家蚕皮肤颜色的遗传遵循分离定律
C．F2中白色雄蚕有两种基因型
D．F2白色家蚕随机交配，F3中白色个体和油纸色个体之比为6：1
【答案】D
【解析】
【分析】
家蚕的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW型，雄性为ZZ型，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，白色为显性，则亲本的基因型是ZFZF×ZfW，F1的基因型为ZFZf、ZFW，相互交配后代的基因型及比例为ZFZF：ZFZf：ZFW：ZfW=1：1：1：1。
【详解】
A、根据亲本的白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，可知白色对油纸色为显性，A正确；
B、家蚕皮肤颜色受一对等位基因控制，遵循遗传的分离定律，B正确；
C、由分析可知，F2中白色雌蚕有两种基因型，分别是ZFZF、ZFZf，C正确；
D、F2白色家蚕随机交配，采用配子法，雄配子种类及比例为3/4ZF、1/4Zf，雌配子的种类及比例为1/2ZF、1/2W，随机交配后F3油纸色个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，则白色个体和油纸色个体之比为7：1，D错误。
故选D。
13．在哺乳动物细胞分裂和受精作用中，下表中的生理过程与相关行为对应错误的是（ ）
选项
生理过程
相关行为
A
有丝分裂
一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为
B
减数分裂
一直存在同源染色体，且有同源染色体的特殊行为
C
受精作用
染色体数目加倍，同源染色体分别来自父本和母本
D
胚胎发育
持续进行有丝分裂，并出现分化
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【解析】
【分析】
减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
【详解】
A、哺乳动物一般是二倍体生物，有丝分裂过程中一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为，A正确；
B、减数分裂Ⅱ没有同源染色体，B错误；
C、受精作用染色体数目加倍，同源染色体中的一条来自父本，两一条来自母本，C正确；
D、胚胎发育过程中，细胞持续进行有丝分裂，并出现分化，D正确。
故选B。
评卷人
得分
二、多选题
14．为体验“假说一演绎”的步骤，某校生物兴趣小组以玉米为研究对象，研究其非甜粒和甜粒（S、s），非糯性和糯性（N、n）两对相对性状的遗传规律。将纯合的非甜粒糯性植株与纯合的甜粒非糯性植株杂交，F1全表现为非甜粒非糯性。让F1进行自交、测交实验，下列说法正确的是（ ）
A．由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤
B．由F2出现了重组现象，提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设
C．F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性：非甜粒非糯性：甜粒糯性：甜粒非糯性=1：1：1：1，能反映自由组合定律的实质
D．演绎过程指的是对F1自交过程的演绎
【答案】ABC
【解析】
【分析】
1、假说--演绎法：发现问题、提出假设、演绎推理、实验验证、得出结论。2、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】
A、由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤，但要进行套袋处理，A正确；
B、F2出现了重组的性状，则可能是由于F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，B正确；
C、F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性：非甜粒非糯性：甜粒糯性：甜粒非糯性=1：1：1：1，说明非同源染色体上的非等位基因自由组合，反映了自由组合定律的实质，C正确；
D、演绎过程指的是根据假说，对F1与隐性个体测交过程预测，D错误。
故选ABC。
15．豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法错误的是（ ）
A．由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果
B．图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1／2
C．甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株
D．甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程不遵循自由组合定律
【答案】BD
【解析】
【分析】
图1中甲的基因型为AaBb，乙的基因型为Aabb。图2黄色∶绿色=1∶3，因此亲本为Aa（黄色）×Aa（黄色）；饱满∶不饱满=1∶1，因此亲本为Bb（饱满）∶bb（不饱满），故图2的杂交亲本为AaBb（黄色饱满）×Aabb（黄色不饱满）。
【详解】
A、结合以上分析，甲乙杂交，可以得到图2的结果，A正确；
B、图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体为aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，B错误；
C、甲（AaBb）进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株（aaBb）占1/4×1/2=1/8，约有560×1/8=70株，C正确；
D、甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律，因此卵细胞的基因组成可能有四种情况，为AB、Ab、aB、ab，D错误。
故选BD。
16．下列关于一成年男性体内细胞分裂的叙述，错误的是（ ）
A．一个精细胞细胞核中含有23条染色体、23个核DNA分子、无同源染色体
B．处于有丝分裂中期细胞中含有92条染色单体、23对同源染色体、23个四分体
C．处于减数分裂I前期细胞中含有23个四分体、23种染色体形态、46个着丝粒
D．处于减数分裂II后期细胞中无同源染色体，染色体数目与体细胞的相同
【答案】BC
【解析】
【分析】
减数分裂过程中，相关物质含量的变化规律：
减数第一次分裂
减数第二次分裂
前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
染色体
2n
2n
2n
n
n
n
2n
n
DNA数目
4n
4n
4n
2n
2n
2n
2n
n
染色单体
4n
4n
4n
2n
2n
2n
0
0
四分体
n
n
0
0
0
0
0
0
【详解】
A、精子是减数分裂形成的，细胞核中所含染色体数目和DNA数目都是体细胞的一半，因此一个精子细胞核中含有染色体23条、核DNA23个，由于减数分裂过程中同源染色体分离后进入了不同的子细胞，因此精细胞中无同源染色体，A正确；
B、有丝分裂中期细胞中有46条已复制的染色体，含有92条染色单体、23对同源染色体，但有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，因此不会出现四分体，B错误；
C、一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此减数分裂Ⅰ前期有四分体23个、着丝粒46个，成年男性的体细胞是由22对常染色体和X、Y性染色体组成，共24种形态，C错误；
D、减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与体细胞相同，D正确。
故选BC。
17．蚕豆的生长习性分为有限生长、无限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、R、F三个纯合品系蚕豆进行杂交实验，结果如下表所示。下列推论错误的是（ ）
项目
亲本
F1表型
F2表型及数量
无限生长型
有限生长型
亚有限生长型
实验1
♂G（有限生长型）×♀R（无限生长型）
无限生长型
363
91
29
实验2
♀G（有限生长型）×♂R（无限生长型）
无限生长型
118
28
9
实验3
♂G（有限生长型）×♀F（无限生长型）
无限生长型
？
60
无
A．通过实验1、2正反交结果不一致，可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传可能不受细胞核基因控制
B．控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为有限生长型
C．实验2中，F2无限生长型蚕豆的基因型有4种，有限生长型蚕豆的基因型也是4种
D．实验3中，根据结果可推测，F2无限生长型蚕豆数量理论值应为180
【答案】ABC
【解析】
【分析】
实验1和实验2为正反交，F2表现型及数量均为12：3：I，由此推出该性状遗传与性别无关，应为常染色体遗传。
【详解】
A、根据实验 1和实验2正反交结果相同，均为12：3：1，是9：3：3：1的变式，可知该性状的遗传受细胞核内两对等位基因控制，A错误；
B、根据F2的表现性比例和为16可知，控制该性状的等位基因有两对，设两对等位基因分别为A/a、B/b，无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，亚有限型的基因型为aabb，B错误；
C、实验2中，F2蚕豆无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，因此无限生长型蚕豆的基因型有6种，有限生长型蚕豆的基因型有2种，C错误；
D、根据实验1和2可知，设品系G的基因型应为aaBB，实验3的F2无亚有限型个体，可推知品系F无b基因，由于品系F为无限型，又是纯合子，因此品系F的基因型为AABB，F1基因型为AaBB，因此F2无限型：有限型理论比为3：1，故F2无限型蚕豆数量理论值应为180，D正确。
故选ABC。
18．某个女性的线粒体携带某种严重致病基因，她的前两个孩子因患该线粒体病夭亡。后来她接受一个健康女性捐赠的卵细胞，生育了一个拥有“三亲”的婴儿，培育过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．“三亲”婴儿的染色体有69条
B．该女性线粒体上的致病基因会遗传给女儿，不会遗传给儿子
C．“三亲”婴儿拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因
D．捐赠者提供的是卵细胞B，母亲提供的是卵细胞A
【答案】ABD
【解析】
【分析】
题图分析：图中首先对卵母细胞A去核，对卵母细胞B取核，然后进行细胞核移植，再经过体外受精作用形成受精卵，通过早期胚胎培养形成早期胚胎，最后进行胚胎移植。
【详解】
A、三亲婴儿是由受精作用而来，体细胞内的染色体数目为46条，A错误；
B、细胞质为母系遗传，后代无论男女都患病，B错误；
C、三亲婴儿是由母亲的细胞核和捐献者的细胞质构成的重组卵细胞与父亲的精子受精而来，则其遗传物质拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因，C正确；
D、根据捐献者提供细胞质可知，母亲是卵细胞B，捐献者是卵细胞A，D错误。
故选ABD。
第II卷（非选择题）
评卷人
得分
三、综合题
19．某二倍体植物的性别是由三个等位基因A、A-、a决定的·这三个等位基因决定的性别与显隐性关系如表所示。回答下列问题：
基因
性别
显隐性关系
A
雄性
A对A-、a为显性，A-对a为显性
A-
雌雄同株
a
雌性
(1)自然条件下，该植物雄性植株的基因型是____________，雌性植株的基因型为____________雌雄同株植株的基因型为_____________。
(2)自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，且父本和母本的基因型不同，可采用的亲本组合有（用基因型表示）____________、____________、____________。
(3)若子代中有1/4是雌株，则父本的表型可能为____________，母本的表型一定是____________。
【答案】(1)AA-、Aa aa A-A-、A-a
(2)AA-×A-A- AA-×A-a A-A-×A-a
(3)雌雄同株或雄株 雌雄同株
【解析】
【分析】
根据表格信息可知，雌雄同株的基因型为A-A-、A-a，雌性个体的基因型为aa，由于雌性个体和雌雄同株的个体都不能产生A基因，因此雄性个体不含AA个体，故雄性个体的基因型为AA-、Aa，
(1)
根据分析可知，自然条件下，该植物雄性植株的基因型是AA-，Aa，雌性植株的基因型为aa，雌雄同株植株的基因型为A-A-、A-a。
(2)
自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，即A-A-，需要父本和母本均含有基因A-，且父本和母本的基因型不同，可以是雄性亲本与雌雄同株的个体杂交，也可以是两个雌雄同株的个体杂交，所以亲本基因型可为AA-×A-A-、AA-×A-a、A-A-×A-a。
(3)
若子代中有1/4是雌株，即aa出现的概率为1/4，则亲本应均含有a，亲本基因型可能为Aa×A-a或A-a×A-a，故父本的表型可能为雌雄同株或雄株，母本的表型一定是雌雄同株。
【点睛】
本题考查分离定律的应用的相关知识，意在考查考生分析表格获取信息的能力。
20．某植物果实的圆形和扁形是一对相对性状，由两对等位基因A/a和B/b控制。某科研小组为探究该对相对性状的遗传规律，进行了如图所示的实验。回答下列问题：
(1)基因A/a和基因B/b的遗传_____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是____________。
(2)F2圆形果实植株中，自交不会发生性状分离的个体占所有圆形果实个体的____________，若用F1圆形果实植株与扁形果实植株杂交，则F2的表型及比例为_____________。
(3)该小组用F1圆形果实植株与一株表型相同的植株杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实两种表型的植株，且比例与上图F2中的不同。写出两种可能的杂交组合的基因型及相应的子代果实圆形与扁形的比例：____________、____________；____________、____________。
【答案】(1)遵循 F2性状分离比为15：1，为9：3：3：1的变式
(2)7/15 圆形果实：扁形果实=3：1
(3)AaBb×Aabb 7：1 AaBb×aaBb 7：1
【解析】
【分析】
P圆形果实×扁形果实杂交，F1为圆形果实，F2圆形果实：扁形果实=301:20=15:1，15:1是9:3:3:1的变式，说明控制果实的圆形和扁形的两对等位基因A/a和B/b，位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。其中，只要含有显性基因就表现为圆形（即圆形基因型为A-B-、A-bb、aaB-），aabb为扁形。P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb）。
(1)
据分析可知，由于F2性状分离比约为15：1，为9：3：3：1的变式，故基因A/a和基因B/b的遗传自由组合定律。
(2)
据分析可知，P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb），F2圆形果实植株的基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1AAbb、2Aabb，其中1AABB、2AABb、2AaBB、1aaBB、1AAbb自交后代全为圆形，不会产生aabb（扁形），占所有圆形果实个体的比例为（1+2+2+1+1）/15=7/15。若用F1圆形果实植株（AaBb）与扁形果实植株（aabb）杂交，则F2的基因型为1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，表型及比例为圆形果实：扁形果实=（1+1+1）：1=3：1。
(3)
F1圆形果实植株基因型为AaBb，与一株表型相同的植株（即圆形果实）杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实（aabb）两种表型的植株。子代出现扁形果实（aabb），说明亲代基因型为-a-b，且比例与上图F2中的不同，排除AaBb，故这株圆形果实植株的基因型为aaBb或Aabb。可能的杂交组合为①AaBb×Aabb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7:1；②AaBb×aaBb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7:1。
【点睛】
本题考查了基因分离定律和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的分析能力，考生从图中获取有效信息，利用孟德尔遗传定律进行推理和计算是解题的关键。
21．下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图。回答下列问题：
(1)图中Ⅰ的细胞分裂类型是____________，产生的子细胞的基因型为____________。
(2)甲细胞分裂产生的两个乙细胞的基因型_____________（填“相同”或“不同”），原因是_____________。一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般_____________（填“相同”或“不同”），原因是____________。
(3)请画出一个能产生基因型为Ab的精子的次级精母细胞的后期图形，并在染色体上标注相应的基因。______
【答案】(1)有丝分裂 AaBb
(2)不同 同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞 相同 姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞
(3)
【解析】
【分析】
分析题图：图中Ⅰ表示有丝分裂，Ⅱ表示减数第一次分裂，Ⅲ表示减数第二次分裂，Ⅳ表示精细胞的变形过程。甲表示精原细胞，乙表示次级精母细胞，丙表示精细胞，丁表示精子。
(1)
图中甲表示精原细胞，Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂方式产生精原细胞的过程，不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞与母细胞基因型相同，故产生的子细胞的基因型为AaBb。
(2)
甲细胞通过Ⅱ即减数第一次分裂产生两个次级精母细胞（乙），由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞，故两个乙细胞的基因型不同。2个乙细胞（次级精母细胞）经Ⅲ即减数第二次分裂产生4个精细胞（丙），由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂，导致姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞，故一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般相同。
(3)
减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。若一个次级精母细胞产生了一个能产生基因型为Ab的精子，说明该次级精母细胞中移向两极的染色体都含有A、b基因，如图所示：
【点睛】
本题结合细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，要求学生能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期，再结合所学的知识答题。
22．下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病的相关基因分别为A/a，B/b，已知3号和8号不携带乙病致病基因，回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为______________，且两病的遗传遵循_____________定律。
(2)5号的基因型为_____________，10号的基因型为_____________，9号与11号基因型相同的概率为_____________。
(3)3号与4号再生一个孩子患两种病的概率为______________。
【答案】(1) 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 自由组合
(2)aaXBXb（2分 AaXbY 1/2
(3)1/8
【解析】
【分析】
据图可知，7号和8号均患甲病，但子代11号正常，依据“有中生无为显性”判断甲病是显性遗传病，若该病致病基因在X染色体上，7号有病，生的女儿必定有病，而11号女儿正常，说明该病致病基因不在X染色体上，因此甲病为常染色体显性遗传病；3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，依据“无中生有为隐性”，判断乙病是隐性遗传病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。
(1)
对于甲病而言，7号和8号患病，其女儿11号正常，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；对于乙病而言，3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病；由于两病的基因位于两对非同源染色体上，因此两病的遗传遵循自由组合定律。
(2)
对于甲病而言，2、5号正常为aa，1号患病应为Aa；对于乙病而言，由于5号正常（XBX-），2号患乙病（XbY），则5号的基因型为aaXBXb；10号两病均患，其父亲3号正常（aaXBY），则10号基因型为AaXbY；4号只患甲病（A-XBX-），10号儿子患乙病（AaXbY），9号女儿正常（aaXBX-），则4号基因型为AaXBXb，因此9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb ；已知8号不携带乙病致病基因，11号的基因型是aaXBXB，9号与11号基因型相同的概率为1/2。
(3)
3号基因型为aaXBY，4号基因型为AaXBXb，3号与4号再生一个孩子只患甲病的概率是1/2，只患乙病的概率为1/4，患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。
【点睛】
本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的遗传方式及特点，能根据系谱图中信息准确推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题干数据进行相关概率的计算。
23．某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
(1)能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体?_____________，理由是______________。
(2)若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是_____________。
(3)科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是_____________。预测实验结果为______________。
【答案】(1)能 用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
(2)父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
(3)将甲植株自交，统计后代的表型及比例 若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【解析】
【分析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
2、由题意知，三体植株NNn在进行减数分裂时，其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则产生的配子及其比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2。
(1)
甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)
父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)
在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，分离定律和自由组合定律与减数分裂过程中染色体行为变化之间的关系、有丝分裂过程染色体数目变化，染色体数目变异等知识要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，学会应用分离定律解答自由组合问题及通过遗传图解解决遗传问题。
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