化学 2022届高考考前冲刺卷(七)教师版
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这是一份化学 2022届高考考前冲刺卷(七)教师版,共9页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答等内容,欢迎下载使用。
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班级 姓名 准考证号 考场号 座位号
2022届高考考前冲刺卷
化学(七)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
第Ⅰ卷(选择题)
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A.“凡铁分生熟,出炉未炒则生,既炒则熟”中的“炒”为氧化除碳过程
B.“化干戈为玉帛”中的“帛”主要成分是蛋白质,一定条件下水解生成氨基酸
C.用CO2人工合成淀粉,有利于减少农药化肥污染和促进“碳中和”
D.暖宝宝主要含有铁粉、水、活性炭、食盐等,其原理是利用铁粉与水反应放热
【答案】D
【解析】A.生铁是含碳量大于2%的铁碳合金,为降低含碳量,可以通过“炒”制,将碳元素氧化除去,故A正确;B.“化干戈为玉帛”中的“帛”主要成分是蛋白质,蛋白质是一种高分子化合物,一定条件下水解,最终生成氨基酸,故B正确;C.用CO2人工合成淀粉,可减少碳排放,增加粮食产量,因此有利于减少农药化肥污染和促进“碳中和”,故C正确;D.铁粉、活性炭、水、食盐等形成原电池,加快反应速率,加速铁粉的氧化,反应放热,故D错误;故选D。
2.用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,能达到实验目的的是
A
B
C
D
蒸发结晶制备NaHCO3晶体
检验溴乙烷的消去反应的产物
分离苯和溴苯
探究不同催化剂对H2O2分解速率的影响
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【解析】A.碳酸氢钠受热易分解,应蒸发浓缩、冷却结晶制备,故A错误;B.溴乙烷与乙醇、氢氧化钠的溶液共热,产生的乙烯中混有乙醇等还原性物质,通入水中除去,以免影响溴乙烷的消去反应产物的检验,故B正确;C.苯与溴苯互溶,不能选分液漏斗分离,应蒸馏装置分离,故C错误;D.双氧水的浓度和催化剂均不同,无法达到实验目的,故D错误;故选B。
3.有关下图所示化合物的说法不正确的是
A.该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应
B.该化合物既可以与溴水反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
C.该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
D.1 mol该化合物催化加氢,最多可以消耗7molH2
【答案】C
【解析】A.甲基上H在光照下与Cl2发生取代反应,故A正确;B.含碳碳双键,既可以与溴水反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;C.含酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,但不能与NaHCO3溶液反应,故C错误;D.分子中含有2个苯环和1个碳碳双键,则1 mol该化合物催化加氢,最多可以消耗7molH2,故D正确;故选C。
4.某工业脱硫过程如图所示。下列说法正确的是
A.过程①发生复分解反应,由强酸反应得到弱酸
B.过程②中发生反应的离子方程式为S2-+2Fe3+=S↓+2Fe2+
C.过程③中每有11.2L O2参加反应转移电子数为2NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
D.脱硫过程总反应为2H2S+O2=2H2O+2S↓
【答案】D
【解析】A.过程①中CuCl2和H2S反应生成CuS和HCl,弱酸反应得到强酸,A错误;B.据图可知过程②中CuS被Fe3+氧化得到S单质,CuS为沉淀,不能拆,离子方程式为CuS+2Fe3+= S↓+2Fe2++Cu2+,B错误;C.未指明是否为标准状况,无法确定11.2L O2的物质的量,则无法确定转移电子数,C错误;D.由①H2S+Cu2+=CuS↓+2H+、②CuS+2Fe3+=S+2Fe2++Cu2+、③4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,相加可得回收S的总反应为2H2S+O2=2H2O+2S↓,D正确;综上所述答案为D。
5.2021年9月17日,神舟十二号载人飞船返回舱平安着陆。为了确保航天员的安全,搜索人员手提箱中准备了必要的药品。某药品中含有四种原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z,其最外层电子数之和为19。W、X、Y所在的族不相邻,族序数按Y、W、X、Z的顺序依次增大。下列说法正确的是
A.简单离子半径大小顺序:
B.X、Z可以组成多种离子
C.四种元素的单质中能导电的只有一种
D.Z的非金属性强于W,故常温下Z的单质能置换出W的简单氢化物中的W
【答案】B
【解析】根据题干条件,四种原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z,W、X、Y所在的族不相邻,族序数按Y、W、X、Z的顺序依次增大,可知W、X在第二周期,Y、Z在第三周期,最外层电子数之和为19,所以W是C,X是O,Y是Mg,Z是Cl。A.电子层越多半径越大,核外电子排布相同时化合价数值越小半径越大,故简单离子半径大小顺序:Z> X >Y,A错误;B.由分析可知X是O,Z是Cl,可以组成ClO-、ClO等多种离子,B正确;C.石墨属于碳单质,可以导电,金属镁也可以导电,C错误;D.Cl2与CH4在光照条件下发生取代反应,不能置换C,D错误;故选B。
6.“太阳水”电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中a为电极,b为Pt电极,c为电极,电解质溶液为的溶液。锂离子交换膜将电池分为A、B两个区,A区与大气相通,B区为封闭体系并有保护。下列关于该电池的说法正确的是
A.若用导线连接b、c,b电极附近pH增大,可实现太阳能向电能转化
B.若用导线连接b、c,c电极为负极,可实现转化为
C.若用导线连接a、c,则a为负极,该电极附近pH增大
D.若用导线连接a、c,则c电极的电极反应式为
【答案】B
【解析】A.用导线连接b、c,b电极发生,为正极,电极反应式为,b电极附近pH增大,可实现化学能向电能转化,选项A错误;B.c电极为负极,发生反应:,可实现转化为,选项B正确;C.由图可知,连接a、c时,a电极上,发生失电子的氧化反应,则a电极为负极,电极反应式为,生成,a电极附近pH减小,选项C错误;D.c电极为正极,正极上发生得电子的还原反应,电极反应式为,选项D错误;答案选B。
7.常温时,将的溶液()加水稀释,溶液中与的关系如图所示。下列说法正确的是
A.常温时,的电离平衡常数为
B.P、Q点对应的水的电离程度:
C.Q点对应的溶液中,
D.常温时,加入适量固体可使P点向W点移动
【答案】A
【解析】A.常温时,的电离平衡常数K=,根据图表可知,当=-8.0时,=-2.3,所以、,所以K==102.310-8mol/L=,故A正确;B.由图可知,P、Q两点为同温度下的平衡线上的点,水解常数相等,对应的水的电离程度:,故B错误;C.由图可知,Q点对应的溶液中,=-3,,根据物料守恒可知:,所以,故C错误;D.常温时,加入适量固体,c(R+)增大,减小,可使P点向下移动,同时c(R+)其水解程度增大,所以增大,平衡向右移动,故D错误;故答案为A。
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11、12题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:此题包括3小题,共43分。
8.以酸性蚀刻液(主要含CuCl和H+)和碱性蚀刻液(主要含Cu(NH3)和Cl-)制备硫酸铜,并回收氯化铵的实验流程如下:
(1)将一定量酸性蚀刻液和碱性蚀刻液加入到三颈烧瓶(装置如图),通入NH3或HCl调节溶液pH在5.5左右,充分中和后,获得碱式氯化铜沉淀。实验中球形干燥管的作用是_______。
(2)为确定酸化时加入稀硫酸的用量,需测定碱式氯化铜的组成,请补充实验方案:
I.取一定质量的碱式氯化铜固体,测定其中Cu元素的质量(具体步骤省略);
II.另取相同质量的碱式氯化铜固体,_______,低温干燥至恒重。(可选用的试剂:2mol·L-1盐酸、2mol·L-1硝酸、AgNO3溶液、蒸馏水)
(3)①化浆酸化后经结晶得硫酸铜粗品,其中含有的主要杂质是_______(填化学式)。
②将硫酸铜粗品溶于热水形成饱和溶液,加入适量乙醇搅拌,冷却后过滤,洗涤,可制得高纯度CuSO4·5H2O。加入乙醇的目的是_______。
(4)向滤液中加入水合肼(N2H4·H2O)除去残留的Cu2+,再经结晶获得副产品氯化铵。除铜时,溶液pH控制在6~7为宜。若溶液pH大于8,Cu2+的去除率反而下降,其原因是_______。
【答案】(1)防倒吸
(2)搅拌下,向其中加入2mol·L-1硝酸直至固体完全溶解,搅拌下,再逐滴加入AgNO3溶液,直至静置后,继续向上层清液中滴加AgNO3溶液无混浊,过滤,用蒸馏水洗涤,直至最后一次洗涤液加入2mol·L-1盐酸无混浊
(3)CuCl2 降低CuSO4的溶解度,便于CuSO4·5H2O晶体析出
(4)溶液pH增大,溶液中NH转化为NH3·H2O,NH3·H2O与Cu2+反应形成稳定的[Cu(NH3)4]2+配离子,使Cu2+的去除率下降
【解析】由题给流程可知,酸性蚀刻液和碱性蚀刻液混合得到碱式氯化铜沉淀和氯化铵,过滤得到碱式氯化铜和含有铜离子的氯化铵滤液;向碱式氯化铜中加入稀硫酸,化浆酸化得到硫酸铜和氯化铜的混合溶液,混合溶液结晶得硫酸铜粗品。将硫酸铜粗品溶于热水形成饱和溶液,加入适量乙醇搅拌,冷却后过滤,洗涤制得高纯度五水硫酸铜;向滤液中加入水合肼除去残留的铜离子,经结晶获得副产品氯化铵。
(1)氨气和氯化氢都极易溶于水,实验中选用球形干燥管可防止通入气体时产生倒吸,故答案为:防倒吸;
(2)由题意可知,实验II的目的是测定碱式氯化铜中氯离子的质量,实验的操作步骤为另取相同质量的碱式氯化铜固体,搅拌下,向其中加入2mol·L-1硝酸直至固体完全溶解,搅拌下,再逐滴加入AgNO3溶液,直至静置后,继续向上层清液中滴加AgNO3溶液无混浊,过滤,用蒸馏水洗涤,直至最后一次洗涤液加入2mol·L-1盐酸无混浊,低温干燥至恒重,故答案为:搅拌下,向其中加入2mol·L-1硝酸直至固体完全溶解,搅拌下,再逐滴加入AgNO3溶液,直至静置后,继续向上层清液中滴加AgNO3溶液无混浊,过滤,用蒸馏水洗涤,直至最后一次洗涤液加入2mol·L-1盐酸无混浊;
(3)①由分析可知,向碱式氯化铜中加入稀硫酸,化浆酸化得到硫酸铜和氯化铜的混合溶液,所以混合溶液结晶得硫酸铜粗品中一定含有氯化铜,故答案为:CuCl2;
②将硫酸铜粗品溶于热水形成饱和溶液,加入适量乙醇搅拌,可以降低硫酸铜的溶解度,便于五水硫酸铜晶体析出,故答案为:降低CuSO4的溶解度,便于CuSO4·5H2O晶体析出;
(4)向滤液中加入水合肼除去残留的铜离子时,若溶液的pH过大,溶液中铵根离子与氢氧根离子反应生成一水合氨,一水合氨与溶液中的铜离子反应会生成稳定的四氨合铜离子,使铜离子的去除率降低,故答案为:溶液pH增大,溶液中NH转化为NH3·H2O,NH3·H2O与Cu2+反应形成稳定的[Cu(NH3)4]2+配离子,使Cu2+的去除率下降。
9.我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。资源化利用碳氧化合物能有效减少CO2排放,实现自然界中的碳循环。
(1)以CO2、C2H6为原料合成C2H4涉及的主要反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)=C2H4(g)+H2O(g)+CO(g) ΔΗ=+177kJ·mo1-l(主反应)
Ⅱ.C2H6(g)=CH4(g)+H2(g)+C(s) ΔΗ=+9kJ·mo1-l(副反应)
反应Ⅰ的反应历程可分为如下两步:
ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔΗ1
ⅱ.H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g) ΔΗ2=+41kJ·mo1-l
①ΔΗ1=____。
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)对反应Ⅰ速率影响更大,原因是____。
③0.1MPa时,向一恒容密闭容器中充入物质的量之比为2∶1的CO2(g)和C2H6(g),反应物转化率与反应温度的关系如图1所示。在800℃,C2H4(g)的选择性[×100%]为____。
(2)CO2可制甲烷,CO2可制甲烷过程中,CO2活化的可能途径如图2所示。CO是CO2活化的优势中间体,可能的原因是___。
(3)CO2在熔融K2CO3中电解还原为正丙醇(CH3CH2CH2OH)的阴极反应式为____。
(4)CO2可用CaO吸收,发生反应:CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)。在不同温度下,达到平衡时体系中CO2物质的量浓度[c(CO2)]与温度的关系如图3所示。900℃下的c(CO2)远大于800℃下的c(CO2),其原因是________________________。
【答案】(1)+136kJ·mo1-l 反应ⅱ速率较慢(活化能较大),是反应Ⅰ的决速步骤 80%
(2)生成中间体反应的活化能小,反应快;CO中间体能量低,稳定,利于生成(或反应放热,利于中间体的生成)
(3)12CO2+18e-+4H2O=CH3CH2CH2OH+9CO
(4)由于CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s) ΔΗH;
(5)和在一定条件下制备得到GaAs,根据原子守恒推知另一种产物为,为非极性分子;分子中有一个孤电子对和三个单键,故As原子采取杂化,分子空间结构为三角锥形;
(6)①GaN晶体中,距离每个Ga原子最近的Ga原子有6个,N原子周围最近的Ga原子有4个,N原子的配位数为4;
②观察GaN晶体结构,含Ga原子数,含N原子数个。
故氮化镓的密度为。
12.一种利用香茅醛和丙酮为原料合成“保幼激素类似物ZR-51”的路线如下:
已知:I.
II.Reformatsky反应:
III.R1COOHR1COC1R1COOR2
(1)A的结构简式为___________,D→E反应②的类型为___________。
(2)“保幼激素类似物ZR-51”中含氧官能团的名称是___________。
(3)符合下列条件的香茅醛的同分异构体有___________种,
①含有醛基和六元环 ②环上只有一个支链
其中核磁共振氢谱峰数最少的分子的结构简式为___________。
(4)写出香茅醛的含碳原子数最少的同系物发生银镜反应的化学方程式:___________。
(5)利用合成路线中的试剂,写出以丙酮为主要原料制备的合成路线。
【答案】(1) 取代反应
(2)酯基、醚键
(3)5
(4)CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O
(5)
【解析】生成A发生已知信息I的反应,则A的结构简式为,生成B发生已知信息II的反应,则B为,B生成C为醇发生消去反应脱去1分子水,则C为,C生成D则发生酯的水解反应,D生成E发生取代反应,E中碳碳双键与CH3OH发生加成反应得到产品。
(1)分析可知,A的结构简式为,D→E反应②为D中H原子被取代,反应类型为取代反应;
(2)“保幼激素类似物ZR-51”中含氧官能团的名称是酯基、醚键;
(3)①含有醛基和六元环,②环上只有一个支链,则结构为、(数字代表醛基取代的位置)共5种;其中核磁共振氢谱峰数最少的分子即氢种类最少的结构简式为;
(4)香茅醛的含碳原子数最少的同系物是CH2=CHCHO,发生银镜反应的化学方程式:CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+ 3NH3+H2O;
(5)根据逆推法,由合成图中C→D的酯的水解得到,即,根据路线A→C可得,即丙酮与BrCH2COOC2H5发生A→B的反应得到,再发生醇的消去反应可得,合成路线为:
。
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