高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型教课ppt课件

这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型教课ppt课件，共31页。PPT课件主要包含了卤代烃，1取代反应，2消去反应，消去反应的规律，卤代烃的获取方法，2取代反应等内容，欢迎下载使用。
学习目标：1.理解卤代烃的制备方法。2.掌握卤代烃的性质，知道卤代烃在有机合成中的作用。
一.溴乙烷的结构和性质
2．物理性质。 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水， 溶于多种有机溶剂。 3．化学性质。 (1)水解反应(或取代反应)。
(2)消去反应: 一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.
注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢 一起结合成卤化氢脱去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。
消去反应的产物有几种？
札依采夫规则： 卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.
二、卤代烃 1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。 2．卤代烃有多种分类方法。a.根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；b.根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；c.根据烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。 d.一卤代烃的结构式为R—X。
3．卤代烃的物理性质。 (1)常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。 (2)所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。 某些卤代烃是很好 的有机溶剂。 (3)卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高， 且均高于相应烷烃。 (4)卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。
(5)同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。 如：沸点：RF＜RCl＜RBr＜RI。(6)卤代烃的同系物的密度随碳原子数的增加而降低， 且密度均比相应的烷烃密度大； 卤代烃的同分异构体的密度随分子中支链的增加而降低。
4．卤代烃的化学性质。
注意：若与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上都有氢原子，则可能有多种消去方式，
①两类卤代烃不能发生消去反应
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时， 发生消去反应可生成不同的产物。
卤代烃的水解反应与消去反应的比较
5．卤代烃中卤素原子的检验方法。(1)实验原理。
(2)实验步骤。①取少量卤代烃； ②加入NaOH水溶液； ③加热； ④冷却；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色。
三、卤代烃对人类生活的影响1．卤代烃用途十分广泛，对人类的生产生活有着巨大的影响， 如：有些卤代烃可用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。2．卤代烃通常比较稳定，不易被微生物降解，有些卤代烃(如氟氯代烃) 还会破坏大气臭氧层，这使得人类对卤代烃的使用受到了较大的限制。
(1)不饱和烃与卤素单质、卤代氢等的加成反应
例. （海南，15）已知苯可以进行如下转化：