2021届山东省淄博市高三三模化学卷无答案(文字版)
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2021年普通高中学业水平等级考试仿真试题
化 学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Zn 65 Sn 119
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.我国古代典籍中记载了许多劳动人民对化学知识的认识。下列有关说法正确的是
A.“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”中“烧”的过程有单质硫生成
B.“凡石灰经火焚炼为用。成质之后,入水永劫不坏”中所有反应均为放热反应
C.“胡粉(碱式碳酸铅)投火中,色坏还为铅”中“色坏还为铅”过程为分解反应
D.“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”中的“硝石”主要成分为NaNO3
2.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大。基态X原子核外电子仅占据5个原子轨道且有3个未成对电子,Y在周期表中位于ⅢA族,Z与X属于同一主族,基态W原子的核外有1个未成对电子。下列说法错误的是
A.原子半径:Y>Z>W B.最高价含氧酸的酸性:W>X>Z
C.简单氢化物的还原性:X>Z D.X、Y、Z均可与W形成共价化合物
3.二茂铁在工业、医药、航天等领域具有广泛应用,其结构如图所示,其中Fe(Ⅱ)处在两个环戊二烯负离子(C5H5-)平面之间。下列有关说法错误的是
A.环戊二烯负离子中的π键可以表示为
B.二茂铁核磁共振氢谱中有三组峰
C.二茂铁中碳原子的杂化方式只有sp2
D.二茂铁中所有碳碳键键长均相等
4.下列反应不属于加成反应的是
A.乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯 B.常温下丙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙醛与HCN反应生成羟基乙腈 D.顺酐()与水反应生成顺丁烯二酸
5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.46 g C2H5OH中含有极性键的数目为7NA
B.1 mol N2H4中含有孤电子对数为5NA
C.8.5 g 15NH3中含有的中子数为4NA
D.标准状况下,22.4 L C2H4中含有电子数为12NA
6.有机物M具有镇痛、消炎等药理作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.可与FeCl3溶液发生显色反应
B.该分子中含有5种官能团
C.1 mol该分子最多能与2 mol NaOH发生反应
D.M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应
7.用Cu2S、FeS处理酸性废水中的Cr2O72-,发生的反应如下:
反应①:Cu2S + Cr2O72-+ H+ → Cu2+ + SO42- + Cr3+ + H2O(未配平)
反应②:FeS + Cr2O72-+ H+ → Fe3+ + SO42-+ Cr3+ + H2O(未配平)
下列判断错误的是
A.反应①中还原剂与氧化剂的物质的量之比为3:5
B.用相同物质的量的Cu2S和FeS处理Cr2O72-时,Cu2S消耗更多Cr2O72-
C.处理等物质的量的Cr2O72-时,反应①和②中消耗H+的物质的量相等
D.用FeS处理废水不仅可以除去Cr2O72-,还可吸附悬浮杂质
8.实验室利用反应制备辛烯醛(在沸点177℃ 时略有分解)的流程如下。下列说法错误的是
A.加热回流中温度计插入液面以下 B.操作Ⅰ中用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯
C.无水Na2SO4的作用是除水 D.减压蒸馏操作中应使用空气冷凝管
9.用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.用装置甲制备NaHCO3晶体 B.用装置乙证明乙炔可使溴水褪色
C.用装置丙分离苯和溴苯 D.用装置丁测定KMnO4溶液的物质的量浓度
10.以Na3Ti2(PO4)3为负极材料的新型可充电钠离子电池的工作原理如图。下列说法错误的是
A.放电时,正极反应式为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]
B.充电时,a端接电源正极
C.充电时,每生成1mol Fe[Fe(CN)6]消耗2mol NaTi2(PO4)3
D.充电时,Na+通过离子交换膜从左室移向右室
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.利用含钴废料(主要成分为Co3O4,还含有少量的铝箔、LiCoO2等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如下:
已知:萃取Co2+的反应原理:Co2+ + 2HR(有机磷)CoR2 + 2H+。下列说法错误的是
A.“滤液Ⅰ”中溶质的主要成分是Na[Al(OH)4]
B.“酸溶”中H2O2的作用是将Co2+氧化为Co3+
C.“反萃取”中可加入H2SO4分离出Co2+
D.“沉钴”时增大Na2CO3溶液的浓度或滴加速率,能够提高产品的纯度
12.根据下列实验操作和现象,所得到的结论正确的是
| 实验操作和现象 | 结论 |
A | 将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡,冷却后加入AgNO3溶液,未出现淡黄色沉淀 | 溴乙烷没有发生取代反应 |
B | 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸,煮沸,冷却后加入少量银氨溶液,水浴加热,无银镜生成 | 淀粉水解的产物没有还原性 |
C | 向1mL 0.1mol·L−1FeCl3溶液中滴加2mL 0.1mol·L−1KI溶液,充分反应后,滴加几滴KSCN溶液变为红色 | FeCl3与KI的反应是可逆反应 |
D | 将湿润的淀粉-KI试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口,试纸变蓝 | 证明该气体为Br2 |
13.甲醇与SO3在有水条件下生成硫酸氢甲酯的反应部分历程如图所示:CH3OH(g)+SO3(g)CH3OSO3H(g),其中粒子间的静电作用力用“…”表示。下列说法错误的是
A.水合CH3OH分子比水合SO3分子更稳定
B.反应历程中最大能垒(活化能)为6.62 eV
C.d到f转化的实质为质子转移
D.在反应过程中,水起催化作用
14.利用间接成对电化学合成间氨基苯甲酸的工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.阳极的电极反应式为:2Cr3++7H2O-6e-=Cr2O72-+14H+
B.阳极槽外氧化反应为:
C.通电时阳极区pH增大
D.当电路中转移1 mol e-时,理论上可得到1mol间氨基苯甲酸
15.25℃时,向2.5L蒸馏水中加入0.05mol BaSO4固体粉末,再逐渐加入一定量的Na2CO3固体粉末,边加边搅拌(忽略溶液体积变化)。溶液中部分离子的浓度变化如图所示。下列说法正确的是
A.25℃时,Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
B.BaSO4在水中的Ksp大于其在BaCl2溶液中的Ksp
C.加入1.3mol Na2CO3,即可使BaSO4全部转化为BaCO3
D.当BaSO4恰好全部转化为BaCO3时,c(CO32-)>c(Ba2+)>c(SO42-)>c(OH-)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)C、Si、Ge、Sn是同族元素,该族元素单质及其化合物在材料、医药等方面有重要应用。请回答下列问题:
(1)第四周期与基态Ge原子具有相同未成对电子数的元素有 (填元素符号);1mol晶体硅与1mol碳化硅所含共价键数目之比为 ,晶体硅的熔点比碳化硅的熔点 (填“高”或“低”)。
(2)SnCl2极易水解生成Sn(OH)Cl沉淀,Sn(OH)Cl中四种元素电负性由小到大的顺序为 。在碱溶液中Sn(II) 的存在形式为[Sn(OH)3]−(亚锡酸根离子),[Sn(OH)3]−中Sn的价层电子对数为 ,该离子中存在的化学键类型有 (填标号)。
a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.氢键
(3)常温下在水中的溶解度:Na2CO3 NaHCO3(填“>”或“<”),用氢键的相关知识解释其原因: 。
(4)灰锡的晶体结构与金刚石相似(如图甲所示),其中A处原子的原子分数坐标为(0,0,0),则B处原子的原子分数坐标为 。在图乙网格中补全灰锡的晶胞沿y轴的投影图。已知灰锡的密度为ρ g·cm−3,设NA为阿伏加德罗常数的值,根据硬球接触模型,则Sn原子半径r(Sn)= pm(用代数式表示)。
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图甲 图乙
17.(12分)CH4-CO2催化重整对温室气体的减排具有重要意义,其反应为:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。回答下列问题:
(1)已知相关物质的燃烧热(25℃、101kPa):
物质 | CH4(g) | CO(g) | H2(g) |
燃烧热(ΔH/kJ·mol−1) | −890.3 | −283.0 | −285.8 |
则CH4-CO2催化重整反应的ΔH= kJ·mol−1。
(2)将原料按初始组成n(CH4) : n(CO2)=1:1充入密闭容器中,保持体系压强为100kPa发生反应,达到平衡时CO2体积分数与温度的关系如图所示。
①T1℃、100kPa下,n(平衡时气体) : n(初始气体)= ;该温度下,此反应的平衡常数Kp= (kPa)2(以分压表示,列出计算式)。
②若A、B、C三点表示不同温度和压强下已达平衡时CO2的体积分数, 点对应的平衡常数最小,理由是 ;
点对应压强最大,理由是 。
(3)900℃下,将CH4和CO2的混合气体(投料比1:1)按一定流速通过盛有炭催化剂的反应器,测得CH4的转化率受炭催化剂颗粒大小的影响如图所示。(注:目数越大,表示炭催化剂颗粒越小)
由图可知,75min后CH4转化率与炭催化剂目数的关系为 ,原因是 。
18.(12分)某兴趣小组利用葡萄糖酸钙[Ca(C6H11O7)2]与硫酸锌反应制备葡萄糖酸锌[Zn(C6H11O7)2]的流程为:
已知:①有关物质在水和乙醇中的溶解性:
| 葡萄糖酸钙 | 葡萄糖酸锌 | 硫酸锌 | 硫酸钙 |
水 | 可溶于冷水,易溶于热水 | 易溶 | 微溶 | |
乙醇 | 微溶 | 难溶 |
②葡萄糖酸锌稍高于100℃即开始分解。
回答下列问题:
(1)反应须控温90℃,可以采用的加热方式为 ,反应控温在90℃的原因为 。
(2)“趁热抽滤”的目的是 。在“蒸发浓缩至黏稠状,冷却至室温”后添加95%乙醇的作用是 。
(3)对粗产品进行提纯操作的名称是 。
(4)用EDTA(乙二胺四乙酸的二钠盐)滴定法测定粗产品中锌的含量,步骤如下:
Ⅰ.取5.200g粗产品溶于水配成100.00mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,并向其中加入少量EBT(一种指示剂,溶液呈蓝色,与Zn2+形成的配合物溶液呈酒红色)。
Ⅱ.向锥形瓶中加入2.000 mol·L−1 EDTA 10.00mL(过量),振荡。
Ⅲ.用1.000mol·L−1锌标准溶液进行滴定至终点,消耗锌标准溶液17.00mL。
已知:向滴有指示剂的粗产品溶液中加入EDTA时,会发生反应:Zn-EBT+EDTA=Zn-EDTA+EBT。
①滴定终点的现象为 。
②该粗产品中Zn的质量分数为 。已知葡萄糖酸锌中Zn的质量分数为14.29%,则造成此次测定结果偏差的可能原因是 。
A.该粗产品中混有ZnSO4杂质
B.滴定前滴定管的尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
C.配制粗产品溶液,定容时俯视刻度线
D.未用锌标准溶液润洗滴定管
19.(12分)化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为 ,
C→D、H→I的反应类型分别为 、 。
(2)H中官能团的名称为 。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有 种。
① 能发生银镜反应;② 能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)G、I的结构简式分别为 、 。
(5)写出以甲苯为原料制备的合成路线(其它试剂任选)。
20.(12分)利用某冶金行业产生的钒炉渣(主要含V2O3及少量SiO2、P2O5等杂质)可以制备氧钒碱式碳酸铵晶体[(NH4)5(VO)6(CO3)4(OH)9·10H2O],其生产流程如图:
已知:V2O5微溶于水,可溶于碱生成VO43−。向Na3VO4溶液中加酸,不同pH对应的主要存在形式如表:
pH | ≥13 | 10.6~12 | 约8.4 | 3~8 | 约2 | <1 |
存在形式 | VO43− | V2O74− | V3O93− | V10O286− | V2O5 | VO2+ |
回答下列问题:
(1)“焙烧”后V元素转化为NaVO3,该反应的化学方程式为 。
(2)欲除去磷元素[使c(PO43−)≤1.0×10−6mol·L−1],则应控制溶液中Mg2+浓度至少为
mol·L−1(已知Ksp[Mg3(PO4)2]=1.0×10−24)。此时Si元素转化为 (写化学式)。
(3)“沉钒”的作用为 ,“沉钒”需要控制pH约为 。
(4)“还原”过程中,生成VOSO4和一种常温下无色无味的气体化合物,该反应的离子方程式为 。用浓盐酸与V2O5反应也可以制得VO2+,该方法的缺点是 。
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