山东省济南市2022届高三下学期5月高考模拟考试（三模）化学试题

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绝密★启用并使用完毕前山东省济南市2022届高三下学期5月高考模拟考试（三模）化学试题本试卷分选择题和非选择题两部分，满分为 100分，考试用时 90分钟注意事项∶1答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须用 2B 铅笔正确填涂，非选择题答案必须用0.5 毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在给定题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量∶H 1 C12 O16 S32一、选择题;本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.绿水青山就是金山银山。下列做法与该理念不相符的是A.使用可降解塑料B.电镀废液经中和后直接排放C.工业燃煤进行脱硫处理D.利用微生物降解水域中的有毒有害物质2.下列说法正确的是A.蒸馏粗溴苯时，温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口处 B.用托盘天平称量4.0 g NaOH时，先在左右两盘分别放质量相同的称量纸再称量C.可用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，因为苯甲酸在水中的溶解度很大D.向CH2=CH－CH2－CHO中滴加酸性高锰酸钾溶液，若紫色退去，则证明其分子中含有碳碳双键3.下列关于化学本质或实质的说法中正确的是A.共价键的本质是原子轨道的重叠B.胶体和溶液的本质区别是有无丁达尔效应C.放热反应的实质为形成新化学键释放的能量小于破坏旧化学键吸收的能量D.稀硫酸与 Ba（OH）2溶液反应的实质为 Ba2＋＋OH－＋H＋＋S =BaSO4↓＋H2O 4.一种由短周期主族元素组成的新型电池离子导体的结构如图所示，X、Y、Z原子序数依次增大，三者的核外电子数之和等于 35，Y与Z位于同一周期。下列说法正确的是A简单离子的半径:Y>XB.工业上常采用电解Y的氧化物冶炼单质YC.同主族元素形成的简单氢化物中 X的稳定性最强D.同周期主族元素中第一电离能大于Z的元素有 2种5.下列有机物的系统命名正确的是A.3，4-甲基苯酚   B.2-甲基-1，3-二戊醇C.2-乙基-1-丁烯    D.2，5-二甲基-4-乙基己烷6.下列操作正确的是 A.过滤沉淀时，用玻璃棒搅拌可加快过滤速率B.可采用蒸发浓缩冷却结晶的方法从溶液中获取[Cu（NH3）4]SO4·H2OC.滴定终点时，发现盛标准液的滴定管尖嘴部分有悬滴，则所测待测液物质的量浓度偏大D.用标准 H2SO4溶液滴定待测 NaOH 溶液时，需量取 25.00 mL NaOH溶液于润洗过的锥形瓶中 7.下列有关物质性质与应用之间具有对应关系的有几种?①氯化铁溶液具有酸性，可用作刻蚀铜电路板 ②二氧化氯具有强氧化性，可用作饮用水消毒 ③氧化钙具有很强的吸水性，可用作食品干燥剂④石英坩埚耐高温，可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体 ⑤活性炭具有极强的吸附能力，可用作制糖业的脱色剂 ⑥铜的金属活泼性比铁弱，可在海轮外壳上装若干铜块以减缓其腐蚀A.2  B.3  C.4  D.58.工业上 以铬铁矿（ FeCr2O4，含 Al、Si 氧化物等杂质）为主要原料制备红矾钠（Na2Cr2O7·2H2O）的工艺流程如下，已知焙烧的目的是将 FeCr2O4转化为Na2CrO4并将 Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐。下列说法错误的是 A.可代替纯碱的化学试剂有烧碱、小苏打 B.中和后所得滤渣主要成分是 Al（OH）3、Fe（OH）3C.在上述流程中得到副产品 Na2SO4时需趁热过滤D.母液最适宜返回酸化步骤循环利用9.ZSM、[Zn（N2H4）2（N3）2]n等锌的配合物用途非常广泛，ZSM是2-甲基咪唑（）和水杨酸（）与锌形成的配合物。下列说法错误的是A.空间构型为直线形B.2-甲基咪唑分子中共平面的原子最多有8个C.水中的溶解度;水杨酸小于对羟基苯甲酸D.[Zn（N2H4）2（N3）2]n有两种配体，Zn2+的配位数是610.玻璃仪器内壁残留的硫单质可用热 NaOH溶液洗涤除去，发生如下反应;①3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O ②（-1）S+Na2SNa2（=2～6）③S+Na2SO3 Na2S2O3  下列说法正确的是A.反应①②③中，硫单质的作用相同B.反应①中，每消耗1mol 硫单质转移4 mol电子C.0.96g 硫单质与 a mL 2 mol·L-1热 NaOH 溶液恰好完全反应，只生成 Na2S和Na2SO3，则 a=60D.1.28 g 硫单质与 10 mL 2 mol·L-1热 NaOH溶液恰好完全反应，只生成 Na2和Na2S2O3，则 =5 二、选择题;本题共5小题，每小题4分，共 20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全 部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.下列实验设计可以达到目的是 实验目的实验设计A探究浓度对化学反应速率的影响其他条件相同时，记录等浓度稀硫酸与不同浓度硫代硫酸钠溶液反应生成淡黄色沉淀的时间B证明 Fe3+和I－之间的反应是可逆的Fe3+与少量I－充分反应后，滴加 KSCN 溶液，若溶液变红色，则证明 Fe3+ 和I－之间的反应是可逆的C探究钠能否置换出醇羟基中的氢将一小块钠放入无水乙醇中，观察是否有气泡产生，若有，则说明钠能置换出醇羟基中的氢D制取并纯化氢气向稀盐酸中加入锌粒，将生成的气体依次通过 NaOH溶液、浓硫酸 12.柔红霉素的配基柔红酮（B）合成的最后一步如下∶下列说法错误的是A.A、B两种物质都只有一个不对称碳原子B.A、B两种物质的所有碳原子均可共平面C.A、B 两种物质均可被酸性重铬酸钾氧化D.由物质 A生成物质 B的反应类型为氧化反应13.现有一种安全、高效的双极制氢系统，该系统能够从阳极低电压醛氧化和阴极析氢反应中得到氢气，其工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电压越高，阳极制氢速率越快B.电解一段时间后，阴极室的pH不变C.制得1mol氢气，理论上有1mol OH－透过交换膜D.阳极反应为2R-CHO+4OH－－2e－=2R-COO－＋H2↑ ＋2H2O14.加氢甲酰化反应是加氢和甲酰基（—CHO）到1-烯烃的端基双键上，生成比原烯烃多一个C原子的醛的反应，是工业上获取直链醛和醇的重要反应。以RhH（CO）（PPh3）3做催化剂的循环催化机理如图所示。已知，R为烃基，Ph为苯基，Rh为金属元素铑。下列说法错误的是A.该循环催化中Rh的化合价发生了变化B.化合物G与D中Rh的杂化方式相同C.该过程的总反应为RCH=CH2＋CO＋H2→RCH2CH2CHOD.转化过程中的配位键都是由孤电子对与Rh形成的15.室温下，向20mL0.1mol·L-1的HA（=1.0×10-5）溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液，溶液 pH 随加入 NaOH溶液体积的变化关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是A.a点，pH>5 B.水的电离程度∶c>b>a C.该滴定实验可选择酚酞做指示剂D.若将HA改为20mL 0.1mol·L-1的盐酸，则滴定曲线应如②所示三、非选择题∶本题共5 小题，共60分16.苯甲酸乙酯（M =150g·mol-1）可用于配制香水香精和人造精油。本实验利用苯甲酸制备苯甲酸乙酯，实验中采用加入环己烷的方法，使环己烷、乙醇和水形成三元共沸物，沸点为62.1℃，反应装置和相关数据如下，加热和固定装置省略。回答下列问题;（1）本实验的反应原理为（用化学用语表示）______。（2）打开仪器 A 下端玻璃旋塞，放出的主要物质为______，使用仪器 A 的目的为______（3）当仪器A中_____（填现象），则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入饱和 Na2CO3溶液至溶液呈中性，加入饱和 Na2CO3溶液的作用是，再用（填仪器名称）进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并;用蒸馏水洗涤有机层 2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。（4）加入 MgSO4进行干燥，摇动锥形瓶，至醚层澄清透明;过滤后将醚层加入到干燥的蒸馏烧瓶中，粗产物进行减压蒸馏（装置如图所示）。毛细管的作用是______（写出一条合即可）。 （5）若实验中加入苯甲酸 8.0 g（M=122 g·mol-1），收集到苯甲酸乙酯6.0 mL，则本实验 的产率为______%（保留两位有效数字）。 17.最近合成的一种铁基超导材料 （相对分子质量为M），在低温高压下能显示出独特的电子性质，晶胞结构如图所示，回答下列问题:（1）基态 As 原子价电子排布式为_____。（2）As、Fe、Ca电负性由大到小的顺序为______。FeCl3的沸点（319℃）高于 AsCl3的沸点（130.2℃），原因是______。 （3）该材料的化学式为。已知∶体心的 Ca原子与顶点的Ca原子有着相同的化学环境（化学环境受周围粒子的数目与距离所影响），该晶胞的晶胞参数为a pm、a pm、c pm，晶胞中As 原子1和 As原子2的分数坐标分别为______。（4）设阿伏加德罗常数为，则该晶体的密度为_______g·cm-3（用含M的代数式表示）。18.碱式氧化镍（NiOOH）是镍氢电池的正极材料，工业上可由铜冶炼过程中产生的粗硫酸镍废液（含有Cu2+ 、Fe2+ 、A13+、Ca2+、H3AsO3等杂质微粒）为原料制备，某兴趣小组模拟该制备过程并设计如下流程∶已知∶（FeAsO4）= 5.7×10-21，H3AsO3的还原性比 Fe2+强。回答下列问题∶（1）"萃取"时需充分振荡，目的是_______。（2）"氧化1"中 H2O2的作用是_______，若该废液中 H3AsO4和 Fe2+的浓度分别是0.02 mol·L-1和 0.12 mol·L-1，除去砷后的废液中c（As）= ________mol·L-1（不考虑反应过程中溶液体积的微小变化）（3）"沉钙"时，若溶液酸度过高，Ca2+沉淀不完全，原因是_______。（4）"氧化2"反应的离子方程式为___。（5）"洗涤"时，检验产品是否洗涤干净的方法是_______。（6）已知某镍氢电池的离子导体为 KOH 溶液，电池反应为 MH＋NiOOHM+Ni（OH）2，则放电时，OH-移向_______电极（填"MH"或"NiOOH"），充电时 NiOOH电极上的电极反应式为____。19.Aigialomycin D是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为∶已知∶①已知，Et为乙基，Ph为苯基②回答下列问题∶（1）Aigialomycin D中含氧官能团的名称是_______，C分子的核磁共振氢谱中有_______组峰。（2）C→D的化学方程式为_______，D→E的反应类型为_______。 （3）F的分子式为_______。（4）符合下列条件的D的同分异构体有_______种①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连②苯环上无氢原子（5）官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备 Aigialomycin D中引入保护基的步骤_______（例如X→Y）（6）写出以为原料制备的合成路线（其他试剂任选，注明反应条件）_______。 20.氨气是一种非常重要的化工原料，研究其相关反应极具意义。回答下列问题∶ （1）一定条件下，向VL的恒容密闭容器中通入4 mol NH3和5mol O2发生下列反应：I.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) Ⅱ.2NH3(g)+2O2(g)N2O(g)+3H2O(g) Ⅲ.4NO(g)2N2O(g)+O2(g)         ①、、之间的关系式为=_____。 ②达到平衡时，容器中含有a mol NO和b  mol N2O，此时H2O（g）的浓度为_____（用含a、b、V 的代数式表示，下同），该温度下反应 Ⅲ的平衡常数为____L·mol-1。（2）一定条件下，将0.1 mol NH3通入 3L的密闭容器中进行反应 2NH3（g）N2（g）+3H2（g）（此时容器内总压为200 kPa），各物质的分压随时间的变化曲线如图所示。①若保持容积不变，t1时反应达到平衡，用N2的浓度变化表示0～t1时间内的反应速率=______ mol·L-1· min-1（用含t1的代数式表示）;②若 t2时将容积迅速增大至原来的2倍并保持不变，则图中能正确表示容积增大后 H2分压变化趋势的曲线是______（用 a、b、c、d表示），理由是______。③若t2时保持容积不变再充入0.1 mol NH3，则化学平衡将___（填"正向移动""逆向移动"或"不移动"），再次达到平衡时，与t1时相比，NH3的体积分数______（填"变大""变小"或"不变"）