黑龙江省海伦市第一中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

这是一份黑龙江省海伦市第一中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题，共22页。试卷主要包含了下列物质一定是天然高分子的是，下列关于有机物的说法正确的是，现有下列有机物，已知1，3-丁二烯可发生反应等内容，欢迎下载使用。
黑龙江省海伦市第一中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题第I卷（选择题）评卷人得分  一、单选题1．下列物质一定是天然高分子的是A．橡胶 B．-氨基酸 C．淀粉 D．芝麻油2．苯氯乙酮是具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式如图。苯氯乙酮不可能发生的反应类型是A．加成反应 B．取代反应C．消去反应 D．水解反应3．异丙醇发生下列反应时，键会发生断裂的是A．在催化下与反应 B．与在加热条件下反应C．与金属反应 D．与乙酸发生酯化反应4．下列关于有机物的说法正确的是A．蛋白质只存在于动物体内 B．淀粉与纤维素互为同分异构体C．淀粉、油脂、α-氨基酸都能水解 D．油脂完全燃烧只生成二氧化碳和水5．某烃的一氯代物只有一种，该烃的分子式不可能是A． B． C． D．6．下列有机分子中，所有原子不可能处于同一平面的是A． B．C． D．7．现有下列有机物：①乙醇，②苯乙烯，③甲醛，④苯酚，⑤苯甲醛，⑥聚乙烯。下列说法正确的是A．上述物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．②⑥均能发生加聚反应C．③④⑤能发生银镜反应 D．上述物质均能发生氧化反应8．某高分子化合物的结构片断如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A．是加聚反应的产物 B．其单体是和C．其链节是 D．该有机物耐强酸、强碱9．下列有机物用系统命名法命名正确的是A． 2-甲基丙烯B．     2-甲基-1-丁烯C． 1-羟基丁烷D．     1，3，4-三甲苯10．已知1，3-丁二烯可发生反应：CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br。有机物能使溴水褪色，它与溴发生等物质的量加成反应时生成物不可能是A． B．C． D．11．某芳香族有机物的分子式为，分子中除苯环外不含其他环。下列关于该有机物的说法错误的是A．分子中可能含有两个醛基(-CHO)B．可能含有一个-OH、一个醛基(-CHO)和1个乙炔基(-C≡CH)C．分子中可能含有两个羟基和一个丙醛基(-C≡C-CH3)D．分子中可能含有一个醛基(-CHO)和一个乙酰基(-COCH3)12．除去下列有机化合物中的杂质的方法中正确的是选项物质杂质除杂方法A乙醇乙酸加入碳酸钠溶液洗涤，分液B苯苯酚加入足量溴水，过滤C乙醛乙酸加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯乙酸加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 A．A B．B C．C D．D13．某有机物X的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是A．能与溶液发生显色反应B．最多能与反应C．能发生加成、取代、消去反应D．最多可与反应14．以淀粉为基本原料可制备许多物质，转换关系如图所示：下列有关说法中不正确的是A．用碘单质能判断淀粉水解是否完全B．反应③是消去反应，反应④是加聚反应C．乙烯、聚乙烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色D．在加热条件下，可用银氨溶液将乙酸、乙醛区别开15．有机物是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：下列说法正确的是A．X的名称为乙醇 B．E苯环上的一氯化物有4种C．M的结构简式为 D．F分子中有4种不同化学环境的氢原子第II卷（非选择题）评卷人得分  二、实验题16．二甲基乙酰胺[]是一种强极性非质子化溶剂，在有机化学工业中用途广泛，可用二甲胺[]与冰醋酸反应制得。如图是某同学在实验室设计的制备的实验装置(夹持仪器已省略)：已知：二甲胺在室温下是气体、易溶于水，溶于乙醇和乙醚。相对密度0.680(0℃)、熔点-96℃、沸点7.4℃；二甲基乙酰胺与水、醇、醚互溶，熔点-20℃、沸点166.1℃。回答下列问题：(1)装置中仪器X的名称为_______。(2)实验时，首先将过量的冰醋酸加入烧瓶2中，控制温度在110℃，然后在烧瓶1中加入二甲胺水溶液，加热后，二甲胺经缓冲瓶进入烧瓶2中进行反应。①加入过量的冰醋酸的目的是_______。②烧瓶2中生成二甲基乙酰胺的化学方程式为_______。③若开始加热过程中发现烧瓶2内忘记加入沸石，应采取的措施是_______。(3)烧瓶2反应结束后，停止加热，加入碱液除去醋酸，分离出酯酸钠，中和液再进行碱洗，蒸馏，收集_______℃馏分，即得成品。(4)本实验若用去100g质量分数为45%的二甲胺，最终得到成品的质量为78.3g，则本实验产率为_______%。评卷人得分  三、有机推断题17．A～F为芳香族化合物，它们的转化关系如图所示：已知B分子中含有一个甲基。回答下列问题：(1)D中所含官能团名称为_______；B→D的反应条件为_______。(2)B→C的反应方程式为_______。(3)C→D、D→E的反应类型分别为_______、_______。(4)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______。18．一种合成有机物F的路线如下：回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_______。(2)A→B的反应类型为_______。(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为_______。(4)合成路线中设计B→C的目的是_______。(5)E→F的反应条件为_______。(6)G是D的一种同分异构体，1molG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结构简式：_______。19．一种由芳香烃A制备H的合成路线如图所示：已知：，其中R为烃基。回答下列问题：(1)A的化学名称为___________；A→B的反应类型为___________。(2)C的结构简式为___________。(3)写出的化学方程式：___________。(4)符合下列条件的H的同分异构体的结构简式有___________种(不含立体异构)。①在酸性条件下能发生水解反应       ②能发生银镜反应       ③苯环上有两种取代基(5)已知。设计以A为原料制备苯乙酸的合成路线：___________(其他无机试剂任用)评卷人得分  四、填空题20．某有机物X只由C，H，O三种元素组成，1.5gX完全燃烧可生成2.2gCO2，和0.9gH2O。回答下列问题：(1)X的最简式为_______。(2)若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，则X的结构简式有HCHO、_______；等质量的上述物质完全燃烧耗氧量_______(填“相同”或“不同”)。(3)若X分子中碳原子数等于3且X既能与碳酸钠溶液反应放出气体，又能与乙酸发生酯化反应，写出X与溶液反应的化学方程式：_______。(4)若X的相对分子质量为180，能发生银镜反应也能发生酯化反应，写出一种X的结构简式：_______。
参考答案：1．C【解析】【分析】相对分子质量在10000以上为高分子，且来源自然界、不经过人工合成的高分子为天然高分子，以此来解答。【详解】A．橡胶是高分子化合物，但有天然橡胶和人工合成橡胶之分，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，故A不符合题意；B．-氨基酸相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B不符合题意；C．淀粉的化学式为(C6H10O5)n，相对分子质量在10000以上，且来源自然界，是天然高分子化合物，故C符合题意；D．芝麻油属于油脂，相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故D不符合题意；答案为C。2．C【解析】【分析】【详解】苯氯乙酮含有苯环、羰基，氯原子，A．由于含有苯环和羰基，故可以发生加成反应，故A正确；B．苯环上的氢原子可以被取代，氯原子可以发生水解反应，也属于取代反应，故B正确；C．与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，故不可以发生消去反应，故C错误；       D．氯原子可以发生水解反应，故D正确；故选C。3．B【解析】【分析】【详解】A．在Cu催化下与O2反应断裂的是C-H键和O-H键，故A错误；B．与HBr在加热条件下反应断裂的是C-O键，故B正确；C．异丙醇与金属Na反应断裂的是O-H键，故C错误；D．与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是O-H键，故D错误；故选B。4．D【解析】【详解】A．植物体内也有蛋白质，A错误；B．淀粉与纤维素的相对分子质量不同，不是同分异构体，B错误；C．淀粉、油脂可以水解，α-氨基酸不能水解，C错误；D．油脂只含C、H、O元素，完全燃烧只生成二氧化碳和水，D正确；故选D。5．A【解析】【分析】【详解】A．只能是丙烷，丙烷分子中含有两种氢原子，则其一氯代物有两种，故A符合题意；B．可为苯分子，只有一种氢原子，则其一氯代物有一种，故B不符合题意；C．C5H12有3种结构，其中新戊烷分子中的氢原子完全是相同的，则其一氯代物只有一种，故C不符合题意；D．C8H18有多种结构，其中(CH3)3C(CH3)3分子中的氢原子完全是相同的，则其一氯代物只有一种，故D不符合题意。故选A。6．C【解析】【分析】【详解】A．乙烯中6个原子同平面，相当于氯代替了乙烯中的氢原子，则都在同一平面，故A不符合题意；B．乙烯中6个原子同平面，相当于取代了乙烯中一个氢原子，而也是一个平面，因此所有原子可能处于同一平面的是，故B不符合题意；C．中含有甲基，因此所有原子不可能处于同一平面，故C符合题意；D．苯环中12个原子在同一平面，乙炔中4个原子在同一直线，因此所有原子可能处于同一平面的是，故D不符合题意。综上所述，答案为C。7．D【解析】【详解】A．聚乙烯不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．⑥聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；C．④苯酚不含有醛基，不能发生银镜反应，C错误；D．上述物质均能燃烧，均可发生氧化反应，D正确；故选：D。8．A【解析】【详解】A．链节中主链上只有碳原子，为加聚反应生成的高聚物，故A正确；B．该高聚物的链节为，所以该高聚物单体为其单体是CH2＝CHCOOCH3，故B错误；C．该高聚物的链节为，故C错误；D．该高聚物分子中含有酯基，该有机物不耐强酸、强碱，故D错误；故选A。9．B【解析】【分析】【详解】A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，故名称为1-丙烯，简称为丙烯，故A错误；B．由A的分析可知，中含有碳碳双键的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故命名为2-甲基1-丁烯，故B正确；C．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故- OH在1号碳原子上，名称为1-丁醇，故C错误；D． ：1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小，正确的编号应该为1、2、4，该有机物正确的命名为1，2，4-三甲苯，故D错误；故选B。10．B【解析】【分析】【详解】与Br2发生1，4加成反应产生；与Br2发生1，2加成反应可能产生、，而不可能反应产生；故合理选项是B。11．B【解析】【分析】该分子的不饱和度为，含苯环，苯环的不饱和度为4，故除苯环外还有2个不饱和度。【详解】A．醛基的不饱和度为1，2个醛基的不饱和度为2，满足题意，A正确；B．醛基的不饱和度为1，乙炔基(-C≡CH)的不饱和度为2，不符合题意，B错误；C．丙醛基的不饱和度为2，满足题意，C正确；D．醛基的不饱和度为1，乙酰基的不饱和度为1，满足题意，D正确；故选B。12．D【解析】【分析】【详解】A．加入碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇、乙酸钠均易溶于水，不能分液分离，故A错误；B．加入溴水，与苯酚反应生成三溴苯酚，溴和三溴苯酚均能溶于苯，不能除杂质，故B错误；C．加入氢氧化钠溶液洗涤，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠，乙酸钠和乙醛均易溶于水，不能分液分离，故C错误；D．乙酸丁酯难溶于水，乙酸钠易溶于水，加入饱和碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，然后分液可分离，故D正确；故选D。13．C【解析】【分析】【详解】A．该有机物不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故A错误；B．该有机物含有2个碳碳双键，能与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故最多能与反应，故B错误；C．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基、羧基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，酯化反应和水解反应均属于取代反应，与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D．只与羧基和酯基可以与氢氧化钠反应，且酯基水解后得到是醇羟基，故最多可与反应，故D错误；故选C。14．C【解析】【分析】淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在无氧条件下可转变成乙醇，乙醇经过消去反应生成乙烯，乙烯经过加聚反应得到聚乙烯；乙醇催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到乙酸。【详解】A．若淀粉水解不完全，有淀粉剩余，与碘单质变蓝，可用碘单质能判断淀粉水解是否完全，A正确；B．反应③是乙醇经过消去反应得到乙烯，反应④是乙烯经过加聚反应得到聚乙烯，B正确；C．乙烯含双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色；聚乙烯不含双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；D．银氨溶液可以检验醛基，在加热条件下，可用银氨溶液将乙酸、乙醛区别开，D正确；故选C。15．B【解析】【分析】根据N的结构式及MN的反应条件可知，MN为酯化反应，M的结构式为 ，X为CH3OH,，据此分析；【详解】A．根据分析可知X为甲醇，故A错误；B．E分子不存在结构对称，所以E苯环上的一氯代物有4种，故B正确；C．根据分析M的结构应为 ，故C错误；D．F分子不存在结构对称，所以有6种不同化学环境的氢原子；故选：B。16．(1)分液漏斗(2)     使二甲胺充分反应，提高二甲基乙酰胺的产率          立即关闭温控加热，待烧瓶２中液体冷却后再补加沸石(3)166.1(4)90%【解析】【分析】在烧瓶1中加入二甲胺水溶液，控制温度在110℃，二甲胺经缓冲瓶进入烧瓶2中与醋酸反应制备二甲胺。(1)装置Ｘ的名称为分液漏斗；(2)加入过量的冰醋酸的目的是：使二甲胺充分反应，提高二甲基乙酰胺的产率；反应的化学方程式为：；若开始加热过程中发现烧瓶2内忘记加入沸石，应采取的措施是：立即关闭温控加热，待烧瓶２中液体冷却后再补加沸石；(3)二甲基乙酰胺的沸点166.1℃，故应收集166.1℃馏分，即得成品；(4)，根据方程式可知二甲胺与二甲基乙酰胺的物质的量之比为１:１， ，，本实验产率：。17．(1)     碳碳双键     NaOH醇溶液，加热(2)+NaOH+NaCl(3)     消去反应     加成反应(4)【解析】【分析】已知B分子中含有一个甲基，则A中亚甲基与氯气发生取代反应生成B为，在NaOH水溶液条件下发生水解反应生成C为，B发生卤代烃的消去反应、C发生醇的消去反应得到D为，D中碳碳双键与Br2发生加成反应生成E，C中羟基与乙酸发生酯化反应得到F为；(1)由分析可知D为，所含官能团名称为碳碳双键；B为，B→D发生卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液，加热；(2)B为，在NaOH水溶液条件下发生水解反应生成C为，B→C的反应方程式为+NaOH+NaCl；(3)C发生醇的消去反应得到D为，D中碳碳双键与Br2发生加成反应生成E，C→D、D→E的反应类型分别为消去反应、加成反应；(4)F存在于栀子香油中为酯类，C为，C中羟基与乙酸发生酯化反应得到F结构简式为。18．(1)碳碳双键、羰基(2)加成反应(3)2-羟基-戊酸(4)保护羰基(5)浓硫酸、加热(6)、、、、、、、、、、，任写一种即可。【解析】【分析】A到B在双键上发生了加成反应；B到C在醛基上发生了加成反应，C到D羰基复原，-CN水解成-COOH，B→C的目的是保护羰基；D到E发生了还原的反应，羰基还原成羟基，E到F发生了酯化反应。(1)A中官能团名称是碳碳双键、羰基；(2)A→B的反应类型为加成反应；(3)E为主链为5个碳原子的羧酸，故名称为2-羟基-戊酸；(4)根据分析，B→C的目的是保护羰基；(5)E到F发生了酯化反应，条件为浓硫酸、加热；(6)G是D的一种同分异构体，两者的不饱和度均为2，1molG与足量的银氨溶液反应可生成432g单质银，单质银的物质的量为4mol，1mol醛基与银氨溶液反应可生成2mol银，故1mol G中含醛基2mol、羟基1mol或含醛基1mol、甲酸酯基1mol，当G中含醛基2mol、羟基1mol时，可能的结构简式为：、、、、、、、、、、，任写一种即可。19．     甲苯     取代反应          +Br2 +HBr     6     【解析】【分析】芳香烃A分子式是C7H8，则A是甲苯，结构简式是。甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应产生B是对硝基甲苯；B与Fe、浓盐酸发生还原反应产生C是对甲基苯氨，结构简式是：；C与CH3COCl发生氨基上的取代反应产生D，D与Br2在Fe催化下加热发生取代反应产生E：，E在酸性条件下水解反应产生F：，F经一系列反应产生G：，G酸化产生H：。【详解】(1)芳香族化合物A结构简式是，名称为甲苯；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应产生：、H2O，反应方程式为：+HNO3+H2O，硝化反应属于取代反应，故反应类型为取代反应(或硝化反应)； (2)化合物C是对甲基苯胺，结构简式是；(3)D结构简式是，D与Br2在Fe催化作用下发生取代反应产生、HBr，反应方程式为：+Br2 +HBr；(4)H结构简式是，其同分异构体符合条件：①在酸性条件下能发生水解反应，说明有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO；③苯环上有两种取代基，则两个取代基可能是-OOCH、-CH2Br或-CH2OOCH、-Br两种情况。两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种，故符合条件的可能的同分异构体种类数目为2×3=6种；(5)与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生，与NaCN发生取代反应产生，在酸性条件下发生水解反应产生，故由甲苯制取的合成路线为：。20．(1)CH2O(2)          相同(3)2+2+H2O+CO2↑(4)【解析】(1)2.2gCO2的物质的量为，m(C)=nM=0.05mol×12g/mol=0.6g，0.9gH2O的物质的量为，m(H)=2nM=2×0.05mol×1g/mol=0.1g，1.5gX含m(O)=1.5-0.6-0.1=0.8g，n(O)= ，C、H、O个数比为0.05:0.1:0.05=1:2:1，X的最简式为CH2O；(2)若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，X的分子式为CH2O或C2H4O2，则X的结构简式有HCHO、；两者最简式相同，则等质量的上述物质完全燃烧耗氧量相同；(3)若X分子中碳原子数等于3，则分子式为C3H6O3，X既能与碳酸钠溶液反应放出气体说明含有羧基，又能与乙酸发生酯化反应说明含有羟基，则X为，与溶液反应的化学方程式：2+2+H2O+CO2↑；(4)若X的相对分子质量为180，令分子式为(CH2O)n，相对分子质量为180，所以30n=180，解得n=6，分子式为C6H12O6，能发生银镜反应说明含有醛基，也能发生酯化反应含有羟基，X的结构简式为：。