人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文ppt课件，共25页。PPT课件主要包含了人体染色体核型分析，性染色体决定性别，1XY型，果蝇等，2ZW型，蛾蝶类等，eg蜜蜂，环境条件决定性别，英·道尔顿，种婚配组合等内容，欢迎下载使用。
雌雄果蝇体细胞染色体示意图
：XX（同型性染色体）
：XY（异型性染色体）
：ZW（异型性染色体）
：ZZ （同型性染色体）
2.染色体数目决定性别
eg 温度、营养状况等
1.概念：位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。2.实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等3.注意：性染色体上的基因不一定都决定性别，但一定都与性别相关联。
症状：色觉障碍，红绿不分
讨论：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，能标出图中Ⅰ1、Ⅰ2，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ9的基因型吗？
——伴X（染色体）隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
特点一：男性色盲患者往往多于女性色盲患者
（一）主要的4种婚配方式
1. XBXB×XbY
1 : 1
致病基因的走向：男性患者的色盲基因__________________；
致病基因的走向：男性患者的色盲基因___________________；
特点二：男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
2. XBXb×XBY
特点三：女性色盲患者的父亲和儿子一定患色盲
3. XBXb×XbY
4. XbXb×XBY
（二）伴X隐性遗传病 1.特点 ①男性患者多于女性患者 ②男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿； ③女性患者的父亲和儿子一定患病 2.实例：人类红绿色盲 人的血友病 果蝇的红眼和白眼等
[问题探讨] 患者常表现为O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
男患病：50%，女患病：100%
男患病：0，女患病：100%
男患病：50%，女患病：50%
① XDXD　× XDY
⑥ XdXd　× XdY
③ XDXd　× XDY
⑤ XDXd　× XdY
④ XdXd　× XDY
② XDXD　× XdY
2.伴X显性遗传病(1)特点①女性患者多于男性患者②男性患者的母亲和女儿一定患病(2)实例 抗维生素D佝偻病
1.实例：外耳道多毛症
2.特点：(1)患者全为男性，女性全部正常 (2)世代连续（父传子，子传孙）
1.医学方面：推算后代的患病概率，指导优生
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析， 就可以从医学角度对他们的生育提出建议： 。
女孩患病 男孩正常
2.生产实践：指导育种工作
如何才能多养母鸡，多得蛋鸡呢？
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
（对早期的雏鸡根据羽毛的特征将雌性和雄性区分开）
(一)遗传方式的判断与分析
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
2.再确定是否是伴X染色体遗传病(1)若已确定为隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
2.再确定是否是伴X染色体遗传病(2)若已确定为显性遗传病
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正常为常隐；父子均患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正常为常隐；母女均患病为伴性。
(二)基因在染色体上位置的判断
②基因位于X染色体的非同源区段（Ⅱ2）
③基因位于同源区段（Ⅰ）
④基因位于Y染色体的非同源区段（Ⅱ1）
1.基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段（Ⅱ2）
结果相同或子代雌雄表型相同
结果不同或子代雌雄表型不同
（注：显隐性未知，且要做2次实验）
（2）纯合隐性♀ × 纯合显性♂
若子代♀全为显，♂全为隐
（注：显隐性已知，只需一个杂交实验）
2.基因位于XY的同源区段（Ⅰ）还是X的非同源区段（Ⅱ2）
纯合隐性♀ ×纯合显性♂