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2022山东省实验中学高三打靶试题化学含答案
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山东省实验中学2022届高三模拟考试化学试题 2022.5 注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 O 16一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学在生活、社会、环境和科技进步方面发挥着重要的作用。下列说法正确的是A.针对新冠肺炎疫情,用无水酒精、双氧水对环境进行杀菌消毒B.冬奥会餐厅使用的可降解餐具,主要成分聚乳酸是由乳酸经过加聚反应合成的C.歼20战斗机采用大量先进复合材料、铝锂合金等,铝锂合金属于金属材料D.“山东舰”航母使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料2.勤劳致富,越努力越幸福。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是3.实验室从含[Ag(S2O3)2]3-和Br-的废定影液中回收Ag和Br2的步骤为:向废液中加入Na2S溶液沉淀银离子,过滤、洗涤、干燥,灼烧Ag2S制取金属Ag;制取C12并将C12通入滤液中氧化Br-,再用苯萃取分液。其中部分实验操作的装置如图所示,下列叙述正确的是A.用装置甲分离Ag2S时,用玻璃棒不断搅拌B.用装置乙在通风橱中高温灼烷Ag2S制取AgC.用装置丙制备C12D.用装置丁分液时,两层溶液依次从下口放出4.如图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X和Z同主族,Y原子序数为W原子最外层电子数的3倍。下列说法错误的是A.四种元素形成的简单氢化物中,X的沸点最高B.与Y同周期的元素中,第一电离能比Y大的有2种C.W与Z、X与Y均形成AB3型的分子时,分子的极性前者大于后者D.四种元素的原子半径与简单离子半径最大的都是Y5.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是6.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法正确的是A.M为乙醇B.a、b、c均可发生以下反应类型:取代、消去、加聚、缩聚C.等物质的量的a和b消耗NaOH不相同D.用H2代替LiA1H4也可以完成由b向c的转化7.利用铈元素(Ce)吸收工业尾气SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程如下所示:下列说法错误的是A.Na2S2O4中S元素的平均化合价为+3B.装置II消耗36g水生成4NA个H+(NA代表阿伏加德罗常数的值)C.装置III进行电解,Ce3+在阳极反应,使Ce4+得到再生D.装置III中阴极反应式为2HSO3-+2e-==S2O42-+2OH-8.含有N3-、N5+的材料Pb(N3)2、N5AsF6可以用于炸药。下列说法正确的是A.Pb属于d区元素B.基态As原子的d轨道与p轨道上的电子数之比为3:2C.N3-的空间构型为直线形D.基态F原子中,核外电子的空间运动状态有9种9.甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO3-的催化还原。已知Fe(II)、Fe(III)表示Fe3O4中二价铁和三价铁。下列说法错误的是A.Fe3O4参与了该循环历程B.HCOOH分解时,碳氢键和氧氢键发生了断裂C.H2在反应历程中生成的H+起到调节体系pH的作用D.在整个历程中,每1molH2可还原2molNO3-10.“太阳水”电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中a为TiO2电极,b为Pt电极,c为WO3电极,电解质溶液为pH=3的Li2SO4—H2SO4溶液。锂离子交换膜将电池分为A、B两个区,A区与大气相通,B区为封闭体系并有N2保护。下列说法错误的是A.若用导线连接a、c,则a为负极,该电极附近pH减小B.若用导线连接a、c,则c电极的电极反应式为HxWO3-xe-==WO3+xH+C.若用导线连接b、c,b电极的电极反应式为O2+4H++4e-==2H2OD.利用该装置,可实现太阳能向电能转化二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.为完成下列各组实验,所选仪器和试剂均准确、完整的是12.中医药是中华民族的瑰宝,厚朴酚、奎尼酸分别是两种常见中药的主要成分,有降脂降糖、抗菌消炎等功效,其结构简式如图所示。下列说法错误的是A.厚朴酚、奎尼酸分子中所有碳原子可能共平面B.厚朴酚与足量氢气反应所得产物中有3个不对称碳原子C.相同物质的量的厚朴酚、奎尼酸与足量的溴水反应时,消耗Br2的物质的量相同D.厚朴酚与奎尼酸都均存在顺反异构13.微生物法浸出黄铜矿(CuFeS2,其中Cu为+2价)中铜元素的过程如图。下列说法错误的是A.该方法的原料只有黄铜矿和氧气B.Fe2(SO4)3和H2SO4可以循环利用C.微生物在整个转化过程中起催化作用D.当黄铜矿中的铁元素全部转化为Fe3+时,生成2mol SO同时消耗4.25mol O214.双单原子协同催化剂在协同作用下可以最大程度上提高原子利用率,同时可以提高催化剂的选择性。4-硝基苯乙烯选择性加氢反应制备乙烯苯胺的反应如图。下列说法错误的是A.Ir单原子位点促进氢气的活化,Mo和Ir的协同作用改变催化剂选择性B.从图示的催化过程可以发现,Mo单原子位点对4-硝基苯乙烯有较好的吸附效果C.在双单原子催化剂作用下,可以提高4-硝基苯乙烯的平衡转化率D.使用双单原子催化剂时,可以大大减少副反应的发生,提高乙烯苯胺的产率15.25℃时,用HC1气体调节0.1mol·L-1碱BOH的pH,体系中粒子浓度的对数值(1gc)、反应物的物质的量之比的关系如图所示。若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列说法正确的是 A.25℃时,BOH的电离平衡常数为10-9.25B.t=0.5,2c(H+)+c(BOH)=2c(OH-)+c(B+)C.P1所示溶液:c(C1-)<0.05mol·L-1D.P2所示溶液:c(B+) >100c(BOH)三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(10分)利用工业钒铬废液(主要成分为NaVO3和Na2CrO4)制备NH4VO3和Na2CrO4晶体的流程如下:已知:I.“钒渣”的主要成分为Ca3(VO4)2;NH4VO3在pH=7~8时溶解度最小。Ⅱ.随pH的变化,含铬微粒的变化存在2CrO+2H+Cr2O+H2O。回答下列问题:(1)“钒铬分离”时,为了提高石灰乳的利用率,可采取的措施是________。(2)获取Na2CrO4晶体后,含铬废水需经过“酸化→还原→沉降”方可排放。“还原”使用Na2S2O4溶液,所得还原产物为Cr3+,反应的离子方程式为_________;为了使c(Cr3+)不高于1.0×10-5mol·L-1,“沉降”时应调节pH至少________[该温度下Cr(OH)3的Ksp约为1.0×10-29.6]。(3)“浸出”时反应的离子方程式为________;“转化”中析出NH4VO3晶体时,需加入过量NH4HCO3,原因是________;选用NH4HCO3溶液不选用NH4C1溶液的原因是_______(4)该流程中可循环利用的物质有________。17.(12分)神舟十三号首次采用的大面积可展收柔性太阳电池翼,具有面积轻量化、使用寿命长等突出优点。回答下列问题:(1)太阳电池翼的主要材料为单质硅,其基态原子具有________种不同能量的电子;若硅原子电子排布表示为[Ne]3s23p,则违背了________(填原理名称)。(2)由于硅的价层有d轨道可以利用,而碳没有,因此化合物的结构具有较大差异:化合物N(SiH3)3(平面形)和N(CH3)3(三角锥形)中,更易形成配合物的是______(填化学式);已知甲基的供电子能力强于氢原子,则N(CH3)3、NH3中R—N—R(R代表C或H)键角较大的是_________(填化学式);1,3—二碘四硅双环[1.1.0]丁烷分子如图所示,该分子中四个硅原子共面且其中两个硅原子间形成电子单键(特殊键)。该分子中硅原子的杂化形式是_________,该分子形成的晶体中不存在的化学键________是(填标号)。A.非极性键 B.离子键 C.氢键 D.配位键(3)晶胞中原子的位置通常用原子分数坐标表示。复杂结构的三维表示往往难以在二维图上绘制和解释,可以从晶胞的一个轴的方向往里看,例如面心立方晶胞的投影图如图1所示。某种硫化硅晶体的晶胞结构的投影图如图2所示,该硫化硅晶体的化学式为________,晶胞中与S距离最近的Si的数目为_______;若晶胞中硫原子之间的最近核间距为dnm,则硅与硫原子之间的最近核间距为______nm。18.(13分)过硼酸钠(NaBO3·4H2O)可用于漂白剂及杀菌消毒。由硼镁矿(Mg2B2O5·H2O)制取过硼酸钠的过程及装置如下:已知:I.过硼酸钠微溶于水,热水中不稳定;硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于水吸热,在水中的溶解度如图1所示。Ⅱ.当pH高于10时,硼元素以BO2-形式存在;当pH在9左右时,以形式存在。回答下列问题:(1)步骤I中的化学方程式为________;步骤II中通入CO2的目的是________,操作②获得硼砂Na2B4O7·10H2O的方法是________,过滤。(2)步骤III回流反应时所进行的操作为:按图2组装好装置→________(填序号,下同)→打开磁力搅拌器→打开冷凝水→________。①用纸槽向c处加入硼砂;②打开a处旋塞加入双氧水;③c处加入氢氧化钠溶液④调低恒温水浴温度; ⑤调高恒温水浴温度(3)步骤IV中洗涤时选用乙醇,原因是_______________。(4)活性氧含量的高低直接决定产品的质量,合格产品中活性氧的含量≥10%(1mol H2O2相当于1 mol活性氧原子)。已知:KMnO4不与H3BO3反应。为了确定所得产品是否合格,进行如下实验:称取0.2g干燥样品置于锥形瓶中,加少量水润湿,加入3mol·L-1 25.0 mL稀硫酸使试样全部溶解,产生过氧化氢,摇匀。用0.100mol·L-1高锰酸钾标准溶液滴定溶液的H2O2至终点,发生的反应为:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑,三次滴定平均消耗KMnO4溶液6.40mL。配制100mL 0.100mol·L-1高锰酸钾标准溶液,用到的玻璃仪器除玻璃棒、胶头滴管和烧杯外,还有_______,若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后出现气泡,会使测得的活性氧含量________(填“偏高”“偏低”或“不变”),活性氧的质量分数为_______%(保留一位小数)。19.(12分)利用Hantzsch反应合成二氢吡啶衍生物G的过程如下: 回答下列问题:(1)A→B的反应类型为________,C中的含氧官能团有_______种。(2)设计B→C步骤的目的是______。(3)D→E的化学方程式为_______;F的结构简式为_______。(4)符合下列条件的D的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。①含有硝基和苯环,且苯环上有三个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应③含有9个化学环境相同的氢原子 ④官能团与苯环直接相连(5)写出由 、CH3OH和格氏试剂制备的合成路线(其他试剂任选)。
20.(13分)以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:回答下列问题:(1)反应I、II的1nK(K代表化学平衡洋数)随(温度的倒数)的变化如图所示。据图判断,升高温度时,反应CO(g)+H2(g)CH3OH(g)的化学平衡常数将________(填“增大”“减小”或“不变”)。(2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,若在恒温恒压下充入氦气,反应Ⅱ的平衡将_________(填“正向”“逆向”或“不”)移动;若将反应体系体积压缩至原来一半,重新达到平衡时两反应所需时间tI______tII(填“>”“<”或“=”)。(3)恒压条件下,将CO2和H2按体积比1:3混合,初始压强为P0,在不同催化剂作用下发生反应I和反应Ⅱ,在相同的时间段内CH3OH的选择性和产率随温度的变化如图。已知:CH3OH的选择性=①在上述条件下合成甲醇的工业条件是________。A.210℃ B.230℃ C.催化剂CZT D.催化剂CZ(Zr—1)T②在230℃以上,升高温度CO2的转化率增大,但甲醇的产率降低,原因是_______。③已知反应Ⅱ的速率方程可表示为,,其中分别为正、逆反应的速率常数,1gk与的关系如图所示,①、②、③、④四条斜线中,表示1gk正的是________;230℃下,图中A、B、C、D点的纵坐标分别为,达到平衡时,测得体系中,以物质的分压表示的反应I的平衡常数_________。(已知:10-0.48=0.33,10-0.52=0.30)
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