高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃第2课时课时练习

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃第2课时课时练习，共16页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。
第二章第一节第2课时烷烃的命名分层作业基础练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．关于烷烃的命名正确的是
A．3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 B．3，5—二甲基—5—乙基—3—丙基己烷
C．4，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 D．2，4—二甲基—2，4—二乙基庚烷
2．烃的系统命名法中，首先要选取主链碳原子，下列主链碳原子数目最多的是
A． B．
C． D．
3．下列有机物的命名正确的是                                                     （       ）
A．3,3－二甲基丁烷 B．2,2－二甲基丁烷
C．2－乙基丁烷 D．2,3,3－三甲基丁烷
4．下列有机物的结构简式和名称相符的是
A．                         3—甲基—2—乙基戊烷
B．                         2，3—二甲基—3—丁烯
C．                    4，4—二甲基—2—戊炔
D．                                   1—甲基—5—乙基苯
5．下列有机物的命名肯定错误的是
A．3-甲基-2-戊烯 B．2-甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-丁炔
6．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A．     3-甲基-1,3-丁二烯
B．          2-羟基戊烷
C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D．CH3CH(NH2)CH2COOH        3-氨基丁酸
7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：
A．2，2，3，3-四甲基丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷 C．3，4-二甲基己烷 D．2，5-二甲基己烷
8．下列烷烃的命名正确的是
A． (1—甲基丁烷)
B．(2—乙基丁烷)
C．(2，2—二甲基丁烷)
D．(5—甲基—3—乙基己烷)
9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A．1,4—二甲基丁烷 B．3—甲基丁烯
C．2—甲基丁烷 D．CH2Cl- CH2Cl二氯乙烷
10．一种烃如下表示，其主链碳原子数为（             ）

A．9 B．10 C．11 D．12
11．某有机物的系统命名是2,2,3,3－四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是(　　)
A．
B．
C．
D．
12．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是…(　　)
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3
B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2
D．(CH3)3CCH2CH2CH3
13．下列有机物的系统名称中，正确的是(　　)
A．2,4,4－三甲基戊烷 B．2,3,5－三甲基己烷
C．3－甲基－5－异丙基庚烷 D．1,2,4－三甲基丁烷
二、非选择题，共6小题
14．系统命名法命名下列有机物
(1) CH3CH(CH3)CH2CH2CH3_______
(2)_______
(3)_______
15．按要求回答下列问题：
(1)的系统命名为___。
(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。
(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。
(5)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。
②该物质中所含官能团的名称为____。
16．根据要求回答下列问题
(1)用系统命名法给物质命名：
_________。
CH2=CH-CH=CH2_________
(2)根据名称，写出结构简式：3,5-二甲基庚烷_________
(3)乙炔的结构式为____________；
(4)分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_________。
(5)环己烷(C6H12)的属于环烷烃的同分异构体，其中含三元环(三角形)的有_______种。
17．按要求填空
(1)羟基的电子式是_______；
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为_______；
(3)甲基丁烯的键线式_______；
(4) 所含官能团的名称是_______；
(5)甲基戊烷的一氯代产物有_______种(不考虑立体异构)。
18．(1)写出羟基的电子式：_______
(2)的分子式_______
(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的键线式：_______
(5)的习惯命名：_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名：_______
(7)的系统命名：_______
(8) 的系统命名：_______
(9) 的系统命名：_______
(10)的系统命名为_______
19．(1)键线式的名称是_______。
(2)中含有的官能团的名称为_______、_______。
(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是_______。
(4)某化合物是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_______(任写一种)。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。
(6)的系统命名为_______。

参考答案：
1．A
【解析】
【详解】
对该有机物主链上碳原子编号如图所示：，故其命名为：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷；
答案选A。
2．C
【解析】
【详解】
选项A、B、C、D中的主链碳原子数分别为6、5、7、5，故答案为C。
3．B
【解析】
【分析】
烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：
1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；
2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；
3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
【详解】
A、3，3一二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2−二甲基丁烷，故A错误；
B、2，2−二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，故B正确；
C、2−乙基丁烷，烷烃的命名中出现2−乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确命名为：3−甲基戊烷，故C错误；
D、2，3，3-三甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2，3−三甲基丁烷，故D错误。
4．C
【解析】
【分析】
根据有机物的系统命名法分析。
【详解】
A.主链的选择错误，应该选择最长的碳链为主链，主链是6个碳，正确的名称为3,4-二甲基己烷，A项错误；
B.主链编号起点错误，应该从离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯，B项错误；
C.符合系统命名法原则，结构简式和名称相符，C项正确；
D.不符合侧链位次之和最小的原则，正确的名称为1-甲基-2-乙基苯，D项错误；答案选C。
5．D
【解析】
【详解】
A. 3-甲基-2-戊烯的结构简式为：CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3，该物质属于烯烃，符合命名规则中官能团位次最小，甲基位次最小原则，A正确；     
B. 2-甲基-2-丁烯的结构简式为：CH3-C(CH3)=C-CH3，该物质属于烯烃，符合命名规则中官能团位次最小，甲基位次最小原则，B正确；     
C. 2，2-二甲基丙烷的结构简式为：CH3-C(CH3)2-CH3，该有机物属于烷烃，符合命名规则中主链最长，甲基位次最小原则，C正确；
D. 2-甲基-3-丁炔的结构简式为：CH≡C-CH(CH3)-CH3, 该物质属于炔烃，不符合命名规则中官能团位次最小原则，应该为3-甲基-3-1-丁炔，D错误；
综上所述，本题选D。
6．D
【解析】
【详解】
A．有机物属于二烯烃，名称是2-甲基-1，3-丁二烯，A错误；
B．有机物属于饱和一元醇，名称是2-戊醇，B错误；
C．有机物CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3属于烷烃，名称是3-甲基己烷，C错误；
D．有机物CH3CH(NH2)CH2COOH属于氨基酸，名称是3-氨基丁酸，D正确；
答案选D。
【点睛】
明确有机物的命名方法是解答的关键，注意有机物系统命名中常见的错误：（1）主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；（2）编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；（3）支链主次不分（不是先简后繁）；（4）“－”、“，”忘记或用错。
7．D
【解析】
【详解】
A. 该分子的结构简式为：，只含一种H原子，其核磁共振氢谱中只显示一组峰，A错误；
B. 该分子的结构简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，B错误；
C. 该分子的结构简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，C错误；
D. 该分子的结构简式为：，含三种H原子，其核磁共振氢谱中只显示三组峰，D正确；
故合理选项为D。
8．C
【解析】
【详解】
A.在原命名中1号碳原子上的甲基应包含在主链上，正确的命名应为戊烷，故A错误；
B.主链选错，正确的命名应为3—甲基戊烷，故B错误；
C.符合命名规则，故C正确；
D.取代基的位次和最小，正确的命名应为2—甲基—4—乙基己烷，故D错误。
故选C。
9．C
【解析】
【详解】
A.主链选错，正确的名称为正己烷；故A错误；
B.主链编号起点错误，正确的名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误；
C.名称符合系统命名方法，故C正确；
D.CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷，名称中官能团位置未标记，正确的是1，2-二氯乙烷，故D错误。
故选C。
【点睛】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小，看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
（2）有机物的名称书写要规范。
10．C
【解析】
【详解】
在烷烃中，最长碳链有11个碳原子，故答案为C。
11．C
【解析】
【详解】
2，2，3，3-四甲基戊烷，主链为戊烷，含有5个C，在2号C和3号C上各有两个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为C。
12．C
【解析】
【详解】
A、B、D最长碳链都是5个碳，主链名称为戊烷，故A、B、D错误；C最长碳链都是4个碳，主链名称为丁烷，故C正确；故答案为C。
13．B
【解析】
【详解】
A．2，4，4-三甲基戊烷，该命名不满足取代基编号之和最小，说明编号方向错误，该有机物正确命名为：2，2，4-三甲基戊烷，故A错误；
B．2，3，5-三甲基己烷，该有机物主链为己烷，在2、3、5号C各含有甲基，满足取代基的位次和最小，满足烷烃命名原则，故B正确；
C．庚烷中出现异丙基，说明支链不满足“由简到繁”的原则，故正确命名为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷，故C错误；
D．1号碳上不能含有甲基，4号碳上不能含有甲基，故此命名说明不是选择的最长碳链，正确命名为：3-甲基己烷，故D错误；
故答案为B。
【点睛】
烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：
1．碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；
2．靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；
3．简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
14．     2-甲基戊烷     3,3,4-三甲基己烷     3-甲基-1-丁烯
【解析】
【详解】
(1)该物质最长碳链有5个碳原子，从靠近支链的一端数起，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基戊烷；
(2)该物质最长碳链有6个碳原子，从左端数3号碳上有两个甲基，4号碳有一个甲基，若从右端数3号碳有一个甲基，4号碳有2个甲基，选取支链编号之和最小的一端即左端开始编号，所以名称为3,3,4-三甲基己烷；
(3)该物质含有碳碳双键，所以选取碳碳双键所在碳链为主链，主链上有4个碳原子，从靠近双键的一端编号，1号碳上有碳碳双键，3号碳上有一个甲基，所以名称为3-甲基-1-丁烯。
15．     3，3，4—三甲基己烷          2—甲基—2—氯丙烷     CH2=CH—C≡CH     正四面体     CH2=C(CH3)COOH     碳碳双键、羧基
【解析】
【详解】
(1)是烷烃，选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；
(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为，故答案为：；
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；
(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构，故答案为：正四面体；
(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；
②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。
16．     2,4-二甲基-3-乙基己烷     1,3­丁二烯          H-C≡C-H          6
【解析】
【详解】
(1)根据系统命名的基本规则，可知的名称为：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名称为1,3­丁二烯，故答案为：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3­丁二烯；
(2)3,5-二甲基庚烷的结构简式为：，故答案为：；
(3)乙炔分子式为C2H2，含有碳碳三键，结构式为：H-C≡C-H，故答案为：H-C≡C-H；
(4)分子式为C6H12 的烃为烯烃，若使所有碳原子都在同一平面上，则所有碳原子均在碳碳双键所连的平面内，结构简式为：，故答案为：；
(5)若支链只有一个则有丙基和异丙基两种，若支链有两个则为甲基和乙基，在三角形环上，可以连在同一个碳原子上，也可以连在不同的碳原子上；若支链有三个则为三个甲基，可以分别连在三角形的一个碳上，也可以两个甲基连在一个碳上，另一甲基连在其他碳原子上，共有6种结构，故答案为：6；
17．          3，3—二甲基戊烷          碳碳双键、醛基     4
【解析】
【分析】
(1) 1mol羟基有9mol电子，羟基为共价键；
(2)根据烷烃的系统命名法分析；
(3)首先写出结构式,根据结构式再写出键线式；
(4)根据官能团结构确定官能团的名称；
(5)3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，再确定一氯代产物。
【详解】
(1)1mol羟基有9mol电子，其电子式为：；故答案为：；
(2)根据有机物的命名，此有机物的名称为3，3-二甲基戊烷；故答案为：3，3-二甲基戊烷；
(3)2-甲基-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3，键线式为：；故答案为：；
(4)根据该有机物结构简式可知，含有官能团的是碳碳双键和醛基；故答案为：碳碳双键、醛基；
(5)3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，有4种不同的氢原子，因此一氯代物有4种；故答案为：4。
【点睛】
本题重点(2)，根据碳碳单键可以旋转，结合烷烃的系统命名原则，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端为起点，给主链上碳原子编号，以确定支链的位置。
18．          C6H7ClO               对二甲苯     3，3-二甲基戊烷     2，5-二甲基-3-乙基庚烷     2-乙基-1，3-戊二烯     1，3-戊二醇     4-甲基-4-乙基-1-戊炔
【解析】
【详解】
(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合，O原子上含一个未成对电子，故电子式为：；故答案为：；
(2)按键线式的书写规则，每个交点或拐点及端点都有C原子，再根据碳四价原则确定H个数， 分子式为C6H7ClO，故答案为：C6H7ClO；
(3) 写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、3号碳原子上，乙基处于6号碳原子上，其结构简式为；故答案为：；
(4) 键线式中线表示化学键，折点为C原子，2-甲基-1-丁烯的键线式为：；故答案为：；
(5) 的两个甲基在对位上，习惯命名为：对二甲苯；故答案为：对二甲苯；
(6) (CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃，最长碳链5个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：3，3-二甲基戊烷；故答案为：3，3-二甲基戊烷；
(7) 为烷烃，有两条等长的碳链，选择支链多的一条为主链，有7个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；
(8) 的最长碳链有5个碳，在2号碳上有一个乙基，在1，3号碳上各有一个碳碳双键，其名称为：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案为：2-乙基-1，3-戊二烯；
(9) 为二元醇，主链要选择连有羟基的最长碳链，为5个碳，从右边编号，1,3号碳上连有羟基，故名称为：1，3-戊二醇；故答案为：1，3-戊二醇；
(10) ，主链有6个碳，从右边编号，4号碳连有一个甲基和一个乙基，1号碳有三键，故名称为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。
19．     2-甲基戊烷     羟基     酯基     (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2          CH3C≡CCH3     2，4，4-三甲基-2-戊烯
【解析】
【分析】
根据键线式的表示方法进行判断碳链，根据碳链及烷烃命名方法进行命名，烯烃的命名在烷烃上将双键位置表示出来，且双键的编号最小。根据加成反应特点断键后接氢原子进行倒推，可以得到反应物。对于同分异构体的书写可以根据化学式和对称法。
【详解】
(1)根据键线式中断点和拐点表示碳原子及烷烃的命名方法，先选择最长链为主链命名为母名，命名时使取代基的编号最小，则该名称是2-甲基戊烷。
(2)决定物质主要性质的原子团是官能团，该物质的官能团是羟基和酯基。
(3)根据加成产物2，5-二甲基己烷，在相临的碳原子上分别去掉2个氢原子即可以得到该炔烃是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。
(4)根据已知分子中只有两种不同化学环境的氢，说明分子非常对称，由于碳原子比较多，故甲基比较多，根据对称法进行书写。结构简式为：。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明碳原子采用sp杂化。碳原子之间形成碳碳叁键，根据化学式C4H6进行书写CH3C≡CCH3。
(6)根据烯烃的命名方法，使双键的编号最小，选择含双键的最长链为主链进行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。
【点睛】
注意有机中空间结构根据碳原子的杂化方式判断，也可以根据甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构进行类别。