化学第三节 醛酮第2课时课堂检测

这是一份化学第三节 醛酮第2课时课堂检测，共17页。试卷主要包含了单选题，共13小题，填空题，共3小题，实验题，共2小题，推断题，共1小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第三节第2课时酮分层作业巩固练习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）一、单选题，共13小题1．下列说法正确的是A．2－甲基丙烷的一氯取代物有两种B．用核磁共振氢谱不能够区分和C．某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成的产物不相同D．丙烯与HCl的加成产物只有一种2．乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是（       ）A．与HCl加成生成B．与H2O加成生成C．与CH3OH加成生成D．与CH3COOH加成生成3．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（            ）A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5B．该物质遇FeCl3溶液显紫色C．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种D．1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr24．α-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中，有紫罗兰的香气，广泛使用在日化香精和烟用香精中，其结构简式如图所示。下列关于α-紫罗兰酮的说法正确的是A．α-紫罗兰酮分子存在顺反异构体B．α-紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子C．1molα-紫罗兰酮最多能与2molH2反应D．α-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色5．化学也可以萌萌哒，如以下几种有机物（a）囧烷 （b）企鹅酮 （c）始祖鸟烯，关于这三种化合物下列说法中正确的是A．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一样的B．b 所有碳原子可能共平面C．若 R1=R2=甲基，则 c 的一氯代物有 4 种D．若R1=R2=甲基，则其化学式为C12H146．下列关于化合物姜黄素的说法错误的是A．能发生水解反应 B．能使溴水褪色C．分子式为C21 H20O6 D．分子中所有碳原子可能共平面7．某有机化合物的结构如图，下列有关该有机化合物的叙述正确的是A．该有机化合物的分子式为C16H13O5B．该有机化合物能与6mol氢气发生加成反应C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D．该物质遇FeCl3溶液显色8．曲酸的结构简式为。下列有关该物质说法正确的是A．能发生加聚反应 B．能与盐酸反应C．最多能与 2 mol H2 发生加成反应 D．属于芳香族化合物9．β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，下列说法正确的是A．β—紫罗兰酮分子式是C13H22OB．1molβ—紫罗兰酮最多能与2molH2发生加成反应C．β—紫罗兰酮属于酯类物质D．β—紫罗兰酮与等物质的量溴加成时，能生成3种产物10．白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。 下列有关白屈菜酸的说法中，不正确的是（       ）A．分子式是C7H4O6 B．能发生加成反应C．能发生水解反应 D．能发生加聚反应11．有机物结构如图所示，下列说法正确的是（       ）A．能使溴水与KMnO4溶液褪色B．含有3种官能团，分子式C11H12O3C．可以发生加成反应、取代反应D．易溶于水与有机溶剂12．下列说法不正确的是A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2=CH2可发生加成反应引入环13．下列有关有机物的描述不正确的是A．用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体B．有机物的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰C．有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型D．1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应二、填空题，共3小题14．写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B()的同分异构体的结构简式________(不考虑立体异构，只需写出3个)。15．E生成F属于_______。16．由在稀氢氧化钠溶液下生成发生哪些反应_______。三、实验题，共2小题17．苯乙酮()广泛用于皂用香精和烟草香精中，实验室可用苯和乙酸酐(，遇水生成乙酸)在无水AlCl3作用下制取，操作如下：步骤一：在A中加入30mL干燥的苯和30g无水AlCl3粉末，在剧烈搅拌下，缓慢滴入7mL乙酸酐，控制反应温度为30℃，反应过程中释放出HCl气体，HCl释放停止后，再加热至90~95℃，回流反应1h，形成黑黄色液体。装置如图1所示。步骤二：将冷却后的反应瓶置于冰水浴中(如图2所示)，加入15mL苯，慢慢加入混合的盐酸冰水，静置分层，分液，无机相用乙醚萃取，与有机相合并，有机相用10%NaOH液洗涤，分液，弃去无机层，有机层用9mL水洗，分液，弃去无机层，有机层用MgSO4干燥。步骤三：分离提纯苯乙酮。回答下列问题：（1）仪器A的名称是__。写出苯与乙酸酐生成苯乙酮的化学方程式：__。（2）仪器B中盛装无水CaCl2，其作用是__。（3）步骤二中多次使用到的操作是__。（4）已知常压下： 熔点/℃沸点/℃苯5.580.1乙醚-116.334.6苯乙酮19.6202 则步骤三分离提纯苯乙酮使用的操作是__；为了收集纯净的苯乙酮馏分，分离苯乙酮应使用下面的图__装置。18．环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：物质 沸点（℃） 密度（g·cm－3，20℃） 溶解性 环己醇 161.1（97.8）★ 0.9624 能溶于水 环己酮 155.6（95）★ 0.9478 微溶于水 水 100.0 0.9982    ★括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧杯中，在55~60℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为_______________。②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_______________。（2）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a. 蒸馏，收集151~156℃的馏分；       b. 过滤；c. 在收集到的馏分中加NaCl 固体至饱和，静置，分液；d. 加入无水MgSO4固体，除去有机物中的少量水。①上述操作的正确顺序是________（填字母）。②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需__________。③在上述操作c中，加入NaCl 固体的作用是____________。（3）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有___种不同化学环境的氢原子。四、推断题，共1小题19．查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。（1）下列查尔酮类化合物I的说法正确的是________。A．加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色B．可发生加成或取代反应C．不与NaOH溶液发生反应D．加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成 （2）反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法：化合物III的分子式是_________，1mol化合物III最多能与________mol H2发生加成反应。（3）化合物II可由化合物IV（分子式：C8H10O）在Cu催化氧化下制得，则化合物IV的结构简式为______________，化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积之比为为1∶1∶2∶6，则V的结构简式为___________（任写一种）。（4）聚合物是一种高分子材料，请利用类似反应①方法，用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为______、_______、______。
参考答案：1．A【解析】A. 2－甲基丙烷分子内有两种氢原子，因此一氯取代物有两种，A正确；B. 丙醛分子内有三种氢原子，丙酮分子内有一种氢原子，可用核磁共振氢谱区分，B错误；C. 某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成后生成的是同一种烷烃，C错误；D. 丙烯与HCl的加成产物有两种，D错误；答案选A。2．C【解析】A.根据题意，若A为—Cl，则与HCl加成生成，A项正确；B.根据题意，若A为—OH，则与H2O加成生成，B项正确；C.根据题意，若A为—OCH3，则与CH3OH加成生成，C项错误；D.根据题意，若A为—OOCCH3，则与CH3COOH加成生成，D项正确；故选C。3．C【解析】A. 由该物质的结构式可知，该物质中含有16个碳原子，12个氢原子和5个氧原子，所以分子式为C16H12O5，故A正确；B. 该物质中含有酚羟基，可与氯化铁溶液发生显色反应，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；C. 该物质中含有碳氧双键，可与氢气发生加成反应生成羟基，同时该物质还含有碳碳双键，也可与氢气发生加成反应，所以与足量氢气发生加成反应后，，该分子中官能团种类减少2种，故C错误；D. 该物质中含有两个酚羟基，酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，同时该物质中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1mol该物质中，酚羟基的邻位消耗1molBr2，碳碳双键消耗1molBr2，所以最多可消耗2molBr2，故D正确；故选C。4．A【解析】A．由题干信息可知，α-紫罗兰酮分子中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子均连有互不相同的原子或原子团，故存在顺反异构体，A正确；B．连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，故α-紫罗兰酮分子中与碳碳双键相连的环上的碳原子为手性碳原子，B错误；C．碳碳双键和羰基上的碳氧双键均能与H2加成，故1molα-紫罗兰酮最多能与3molH2反应，C错误；D．由题干信息可知，α-紫罗兰酮中含有碳碳双键，故能使溴的CCl4溶液褪色，D错误；故答案为：A。5．D【解析】A．始祖鸟烯与酸性高锰酸钾发生氧化反应而使之褪色、与溴水发生加成反应使之褪色，其褪色原理不一样，A错误；B．碳碳双键、羰基是平面结构，和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，故b 分子内所有碳原子不可能共平面，B错误；C．若 R1=R2=甲基，则 c 的分子内有3种氢原子，故一氯代物有 3 种，C错误；D．若R1=R2=甲基，则据结构简式知：C的化学式为C12H14，D正确；答案选D。6．A【解析】A. 分子内含醚键、酚羟基、羰基、碳碳双键，醇羟基，没有一个官能团能发生水解反应，A错误； B. 碳碳双键能与溴水加成、能使溴水褪色，B正确；C. 有结构简式知，分子式为C21H20O6，C正确；  D. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面、碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，故分子中所有碳原子可能共平面，D正确；答案选A。7．D【解析】A．由结构简式可知该物质的分子式为：C16H12O5，故A错误；B．该结构含有两个苯环，1mol苯环消耗3mol氢气，含有1个羰基，1个碳碳双键，1mol碳碳双键和1mol羰基均消耗1mol氢气，1mol该有机物最多可消耗8mol氢气，故B错误；C．该结构中含有酚羟基，碳碳双键，1mol酚羟基的邻、对氢消耗1mol溴，1mol碳碳双键消耗1mol溴，1mol该物质最多消耗2molBr2，故C错误；D．该物质含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，故D正确；故选：D。8．A【解析】该有机物中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键和羰基，根据官能团的性质进行分析解答。A．该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A正确；B．该有机物含有的官能团羟基、碳碳双键、醚键和羰基都与盐酸不反应，B错误；C．该有机物中的两个碳碳双键和一个羰基能与氢气反应，1mol的碳碳双键或羰基与1molH2发生加成，1mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，C错误；D．该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，D错误；答案选A。9．D【解析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羰基，可发生加成反应，含有2个碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，以此解答。A．由结构简式可知有机物分子式为C13H20O，故A错误；B．碳碳双键和羰基都可与氢气发生加成反应,则1molβ−紫罗兰酮最多能与3molH2发生加成反应，故B错误；C．该有机物不含酯基，不属于酯类物质，故C错误；D．分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，与1mol溴发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确；答案选D。根据有机物的官能团确定它的化学性质，D项分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，是易错点。10．C【解析】A．由结构简式可知分子式为C7H4O6，故A正确；B．含有碳碳双键和羰基，可发生加成反应，故B正确；C．含有羰基和羧基，不能水解，故C错误；D．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故D正确。故选C。解答本题需注意：白屈菜酸中不含苯环，结构中含碳碳双键。11．C【解析】A.该有机物中无碳碳双键，不能使溴水与KMnO4溶液褪色，故A错误；B. 含有羧基和羰基2种官能团，分子式C11H12O3，故B错误；C. 该有机物中含有苯环，苯环可以发生加成反应、取代反应，故C正确；D. 根据相似相溶原理，该有机物难溶于水，易有机溶剂，故D错误。答案选C。12．B【解析】A.与羟基相连的碳原子的相邻的碳原子上有氢原子，则可发生消去反应引入碳碳双键，故A正确；B.中上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧酸，故B错误；C. CH3CH2Br为卤代烃，卤代烃在氢氧化钠溶液、加热的条件下发生水解反应（或取代反应）可引入羟基，故C正确；D. 可发生1,4—加成，则与CH2=CH2可发生加成反应生成环己烯，故D正确。答案选B。13．B【解析】A.苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体中分别滴加FeCl3溶液，出现分层，下层为黄色的为苯，出现紫色的为苯酚，出现分层，上层为黄色的为四氯化碳，不分层，出现红色溶液的为KSCN，不分层，没有明显现象的为乙醇，出现白色沉淀的为硝酸银，所以氯化铁可以鉴别，故A正确；B. 没有对称轴，该分子中有6种氢原子，所以其核磁共振氢谱图中有6种吸收峰，故B错误；C. 这个反应中存在羟基的消去反应生成碳碳双键，和羟基被溴原子取代，涉及取代反应和消去反应两种类型，故C正确；D.该有机物中，碳碳双键、羰基、苯环和氢气反应，一定条件下1mol最多可以与6 mol H2反应，故D正确。故选B。14．：、、、、【解析】有机物B()，其分子式是C8H14O，该物质的同分异构体满足条件：具有六元环结构，并能发生银镜反应说明物质分子中含有六元环和醛基-CHO，其可能的结构简式为：、、、、。15．还原反应【解析】由有机物的结构简式可知，与异丙醇铝发生还原反应生成，故答案为：还原反应。16．加成反应、消去反应【解析】由结构简式可知在稀氢氧化钠溶液作用下，先发生加成反应，再发生消去反应生成，故答案为：加成反应、消去反应。17．     三颈烧瓶     +(CH3CO)2O+CH3COOH     防止水蒸气进入反应器中     萃取分液     蒸馏     4【解析】(1)根据仪器的的构造判断；苯与乙酸酐在AlCl3做催化剂条件下生成苯乙酮和乙酸；（2）由于乙酸酐遇水生成乙酸，影响苯乙酮的制备，据此分析；（3）根据步骤二中的描述，用有机溶剂从无机相中进行萃取并且溶液分层，据此分析；（4）根据表格中熔沸点的数据可知，苯乙酮的熔沸点与乙醚和苯的熔沸点差距较大，可采取蒸馏的方法分离，据此解答。（1）根据仪器的结构可知，仪器A的名称是三颈烧瓶；苯与乙酸酐在AlCl3催化作用下生成苯乙酮和乙酸，化学反应方程式为：+(CH3CO)2O+CH3COOH，故本题答案为：三颈烧瓶；+(CH3CO)2O+CH3COOH；（2）由于乙酸酐遇水生成乙酸，影响苯乙酮的制备，则仪器B中盛装无水氯化钙，其作用是防止水蒸气进入反应器中，故本题答案为：防止水蒸气进入反应器中；（3）根据步骤二中的描述，用有机溶剂从无机相中进行萃取并且溶液分层，多次使用到的操作是萃取分液，故本题答案为：萃取分液；（4）根据表格中溶沸点的数据可知，苯乙酮的溶沸点与乙醚和苯的差异较大，可采取蒸馏的方法分离，则步骤三分离提纯苯乙酮使用的操作是蒸馏，苯乙酮的沸点为202℃，为了收集纯净的苯乙酮，需要加热至较高的温度，水浴加热的温度不足以使苯乙酮变为蒸汽，则分离苯乙酮应使用图4的装置，故本题答案为：蒸馏；4。分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法，蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法，此为易混点。18．     缓慢滴加     环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出     c d b a     漏斗、分液漏斗     增加水层的密度，有利于分层     3【解析】（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多，①为了防止Na2Cr2O7溶液氧化环己醇放出大量的热使反应温度升高，副反应增多，所以酸性Na2Cr2O7不能加入太快，应该缓慢滴加，答案为：缓慢滴加；②环己酮和水能够形成共沸物，具有固定的沸点，蒸馏时能够一起被蒸出，答案为：环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出；（2）①根据表中的数据可以看出，环己酮和水的密度非常的接近，不易分层，所以先在收集到的馏分中加氯化钠固体，可以增大水层的密度，从而把环己酮和水分离，由于环己酮和水可以形成共沸物，所以需要先加入硫酸镁，除去环己酮中少量的水在进行蒸馏，收集151~156℃的馏分，答案为：c d b a；②操作b是过滤需要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒，操作c是分液需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，答案为：漏斗、分液漏斗； ③环己酮和水的密度非常的接近，不易分层，所以先在收集到的馏分中加氯化钠固体，可以增大水层的密度，从而把环己酮和水分离，答案为：增加水层的密度，有利于分层； （3）环己酮是一个对称的分子，不同化学环境的氢原子有3中，答案为：3.19．     A B     C15H12O     8                         【解析】试题分析：（1）从结构中可以看出有碳碳双键，故溴的四氯化碳溶液褪色，A对；碳碳双键、苯环等可以发生加成反应，酚羟基可以发生取代反应，B对；酚羟基显酸性，可以和NaOH溶液发生反应，C错；结构中没有醛基，不与新制的氢氧化铜反应，D错，选AB。（2）从结构简式可以看出化合物III的分子式是C15H12O；结构中的苯环、碳碳双键、羰基都可以发生加成反应，故1mol化合物III最多能与8mol H2发生加成反应。（3）化合物II可由化合物IV在Cu催化氧化下制得，可知化合物IV属于醇，要被氧化成羰基，—OH所在的碳原子上只有1个H原子，则化合物IV是。V为芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积之比为为1∶1∶2∶6，可知苯环上有2个—CH3，O原子形成-OH接在苯环上，还有一组峰有2个H原子，由于侧链的碳原子形成了—CH3，所以没有—CH2—，那么这组峰应该是苯环上两个对称碳原子上的H，故结构为：。（4）从聚合物的结构可知其单体是：CH3COCH =CHCH2CH3，根据反应①的特点，需要得到该单体就要制取，再和丙醛反应得到该单体，反应步骤有：、、考点：有机物的结构和性质、同分异构体的书写、根据信息进行反应有机物的制取