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    第三章第二节第2课时酚分层作业基础练习(2)2021_2022学年高中化学选择性必修3(人教版2019)

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    高中化学第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时课时练习

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    这是一份高中化学第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时课时练习,共18页。试卷主要包含了单选题,共13小题,非选择题,共6小题等内容,欢迎下载使用。
    第三章第二节第2课时酚分层作业基础练习(2)2021_2022学年高中化学选择性必修3(人教版2019)练习一、单选题,共13小题1.下列各组混合物能用分液漏斗分离的是A.苯酚和苯 B.乙醛和水 C.乙酸乙酯和水 D.苯酚和水2.芴酮是一种白色或淡黄色晶体,常用于制合成树脂、染料、防腐剂等。芴酮可通过下列反应得到:下列说法正确的是A.化合物II分子中所有原子不可能共处同一平面B.化合物II可发生加成反应、取代反应、消去反应C.等物质的量的化合物III与足量的溶液反应,消耗的物质的量比为3∶2D.化合物I的同分异构体中含有两个苯环,核磁共振氢谱有6组峰,且能发生水解反应、银镜反应,与溶液能发生显色反应的同分异构体有33.下列有机物中,不属于羧酸的是A.乙二酸 B.苯甲酸 C.石炭酸 D.硬脂酸4.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法AC2H6(C2H4)酸性KMnO4溶液洗气B(Br2)NaOH溶液过滤CC2H5OH(H2O)生石灰蒸馏D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏AA BB CC DD5.有关的说法,正确的是A.在氢氧化钠溶液中能发生皂化反应B.能和氯化铁溶液发生显色反应C.能和溴水发生取代反应D1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH6.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同,下列事实不能说明上述观点的是A.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应B.苯酚能与溶液反应,乙醇不能与溶液反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在浓硝酸和浓硫酸加热条件下苯发生一元取代,甲苯发生三元取代7.某药物中间体的合成路线如下,下列说法正确的是A.对苯二酚在空气中能稳定存在B1mol该中间体最多可与12molH2反应C25-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D.该中间体分子中含有1个手性碳原子8.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是(       )A.氯化铁溶液、溴水 B.碳酸钠溶液、溴水C.酸性高锰酸钾溶液、溴水 D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液9.某有机物的结构简式如图所示,1mol该物质与足量的氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠的物质的量是A1mol B2mol C3mol D4mol10BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2(如图)。下列说法不正确的是ABHT能使酸性KMnO4溶液褪色BBHT与对甲基苯酚互为同系物CBHT中加入浓溴水易发生取代反应D.方法一的原子利用率高于方法二11.下列有关实验原理、方法和结论都正确的是A.中和热的测定实验中,将HCl溶液和NaOH溶液迅速混合读取混合溶液的温度为初始温度B.用玻璃棒蘸取NaCl溶液进行焰色反应,观察到黄色火焰C.室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液,振荡、静置后分液,可除去苯中的少量苯酚D.酸或碱对乙酸乙酯的水解都有催化作用,等量的酯在其他条件一致的情况下,用酸或用碱做催化剂,其水解的效果是一样的12.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为YZ,如下所示。下列说法错误的是A1molX最多能与2molBr2发生取代反应B.等物质的量的Z分别与NaNaHCO3恰好反应时,消耗NaNaHCO3的物质的量之比为6∶1C.一定条件下,Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应D1molZ最多能与7molNaOH发生反应13.下列方法能检验苯中是否混有苯酚的是取样品,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚,若不褪色则无苯酚取样品,加入氢氧化钠溶液振荡,静置,若液体分层则混有苯酚,若不分层则无苯酚取样品,加入过量的饱和溴水,若产生白色沉淀则有苯酚,若没有产生白色沉淀则无苯酚取样品,滴加少量的溶液,若溶液显紫色则混有苯酚,若不显紫色则无苯酚A.仅③④ B.仅①③④ C.仅①④ D.全部二、非选择题,共6小题14ABC都是芳香化合物,可用于制作药物、香料等。(1)上述物质互为同分异构体的是___________(填序号)(2)B中的含氧官能团是___________(3)NaHCO3NaOHNa都能反应的是___________(填序号)15(10)胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式如图:(1)胡椒酚所含官能团的名称为_______(2)它能发生的化学反应是_______(填序号)氧化反应   取代反应     加成反应     消去反应     加聚反应(3)1mol胡椒酚与氢气发生加成反应,理论上最多消耗_______molH2(4)1mol胡椒酚与浓溴水发生反应,理论上最多消耗_______molBr2(5)写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式:_______能发生银镜反应; 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种16.完成下列反应方程式,有机物必须写结构简式,并配平,有特殊条件注明条件。(1)实验室制备乙炔___________(2)淀粉水解___________(3)对甲基苯酚与溴水反应___________(4)环已二烯与氯气14加成___________(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________17.某有机物的结构简式如图所示(1)该有机物含有的官能团有___(2)1mol该有机物与足量H2反应,消耗H2的物质的量为___(3)1mol该有机物与足量Na反应,消耗Na的物质的量为___(4)1mol该有机物与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量为__18ABCD四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)写出B中官能团的名称___________1mol B能与含___________molBr2的溴水反应。(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有___________(ABCD填空)(3)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4化合物是12-二取代苯;苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团其中两种(GH)结构简式如下图所示,请补充另外两种。___________   ___________(4)写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________19.元素周期表中第四周期的某些过渡元素(TiCo)在生产、生活中有着广泛的应用。Co2+能与水杨醛缩对氯苯胺形成具有发光性的配合物,水杨醛缩对氯苯胺制备反应方程式如下:(1)基态Co2+核外电子排布式_______C原子的轨道表示式为_______CNO元素的电负性由大到小的顺序为_______(2)水杨醛所含的官能团为_______(3)1mol水杨醛最多与_______H2发生加成反应。(4)一定条件下,水杨醛缩对氯苯胺与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
    参考答案:1C【解析】【分析】【详解】A.苯酚易溶于苯,苯酚和苯形成溶液,不能用分液漏斗分离,故A不合题意;B.乙醛和水相互溶解,不能用分液漏斗分离,故B符合题意;C.乙酸乙酯和水不互溶,乙酸乙酯在上层,水在下层,能用分液漏斗分离,故C不合题意;D.通常苯酚微溶于水,上层为溶有少量苯酚的水溶液,下层为溶有水的苯酚溶液,所以不能用分液漏斗彻底分离,故D不合题意;故答案为C2C【解析】【分析】【详解】A.化合物中含有苯环和羰基且不含饱和碳,所有原子可能处于同一平面,A错误;B.化合物可以发生加成反应、取代反应,但不能发生消去反应,B错误;C.化合物中含羧基、酚羟基,化合物中含酚羟基,等物质的量的两者与足量的溶液反应,消耗的物质的量比为3∶2C正确;D.符合条件的有机物不止3种,如D错误;故选C3C【解析】【分析】【详解】要确定有机物是否为羧酸,需要看有机物中是否含有羧基,乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基,属于羧酸类。而石炭酸即苯酚,含有酚羟基,属于酚类,故答案选C4C【解析】【分析】【详解】A.乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳,引入新杂质,应用溴水除杂,A错误;B.苯不溶于水,溴可以和NaOH溶液反应,加入氢氧化钠溶液后溶液分层,应用分液的方法分离,B错误;CH2OCaO反应产生离子化合物Ca(OH)2,其熔沸点高,而乙醇是由分子构成的物质,熔沸点比较低,因此可采用蒸馏方法分离提纯,C正确;D.杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质,而乙酸乙酯是密度比水小,难溶于水的液体,二者是互不相溶的两层液体物质,应用分液的方法分离,D错误;综上所述答案选C5D【解析】【详解】A.油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应,该物质并不是油脂,A错误;B.该有机物中没有酚羟基,不能和氯化铁溶液发生显色反应,B错误;C.该有机物没有酚羟基,不能和溴水发生苯环上的取代反应,C错误;D.该有机物中有两个酯基,其中一个酯基水解后形成酚羟基,可和NaOH继续反应,所以1 mol 该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 molNaOHD正确;故选D6A【解析】【分析】【详解】A.乙烯和乙烷的区别是有无碳碳双键,为官能团的差别,A项选;B.苯酚与乙醇中均含有羟基,苯酚中羟基与苯环相连,苯酚中由于苯环对羟基的影响使苯酚具有酸性,而乙醇中羟基与乙基相连,导致性质不同,B项不选;C.甲苯和乙烷中都含有甲基,但二者性质不同,甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行,由于苯环对侧链的影响使甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项不选;D.甲苯和苯中都含有苯环,二者性质不同,由于侧链对苯环的影响使甲苯中处于甲基邻对位的苯环氢更活泼,更易发生取代反应,D项不选;答案选A7C【解析】【分析】【详解】A.酚羟基不稳定,易被氧气氧化,所以对苯二酚在空气中不能稳定存在,A项错误;B.中间体中苯环、羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应,所以1mol该中间体最多可与11反应,B项错误;C2,二羟基苯乙酮含有酚羟基、醛基、苯环,具有酚、醛和苯的性质,所以2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应,C项正确;D.连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子,根据结构简式知,该分子中不含手性碳原子,D项错误;答案选C8C【解析】【分析】氯化铁溶液能与苯酚溶液发生显色反应,使溶液变为紫色;溴水能与苯酚溶液发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,溴水能与己烯发生加成反应,使溴水褪色;己烯、甲苯和苯酚溶液都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色;乙酸乙酯与氯化铁溶液、溴水、碳酸钠溶液、酸性高锰酸钾溶液均不反应。【详解】A.由分析可知,用氯化铁溶液和溴水能鉴别出己烯和苯酚,但氯化铁溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应,则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯,故A错误;B.由分析可知,用溴水能鉴别出己烯和苯酚,但碳酸钠溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应,则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯,故B错误;C.由分析可知,用溴水能鉴别出己烯和苯酚,用酸性高锰酸钾溶液能鉴别出甲苯和乙酸乙酯,则用溴水和酸性高锰酸钾溶液鉴别出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液,故C正确;D.由分析可知,用氯化铁溶液和酸性高锰酸钾溶液能鉴别出苯酚和乙酸乙酯,但无法鉴别出己烯和甲苯,故D错误;故选C9D【解析】【分析】【详解】1mol该物质含有1mol酚羟基、2mol酯基,消耗3molNaOH,水解后其中一个酯基生成1mol酚羟基,又消耗1molNaOH,则最多消耗4mol,故选:D10C【解析】【分析】酚羟基能够被强氧化剂氧化,BHT与对甲基苯酚结构相似,分子式不同;含有酚羟基,与浓溴水反应时酚羟基邻位、对位的苯环氢可被取代;方法一通过加成反应生成BHT,原子利用率为100%【详解】ABHT含有酚羟基、苯环上连有甲基,能够被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故A正确;BBHT与对甲基苯酚结构相似,分子组成上相差8CH2原子团,互为同系物,故B正确;CBHT酚羟基邻位、对位苯环上无H原子,与浓溴水不反应,故C错误;D.方法一通过加成反应生成BHT,原子利用率为100%,而方法二通过取代反应生成BHT,原子利用率不是100%,所以方法一的原子利用率高于方法二,故D正确;故选:C11C【解析】【分析】【详解】A.中和热的测定实验中,反应开始前分别测量HClNaOH的温度,然后取平均值,作为初始温度,将HCl溶液和NaOH溶液迅速混合读取混合溶液的最高温度为最终温度,故A错误;B.用洁净无锈的铁丝或铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色试验,可观察到黄色火焰,不能用玻璃棒做焰色试验,因为玻璃中含有钠、钙元素,灼烧玻璃棒本身就有颜色,故B错误;C.苯酚和NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,苯不和NaOH反应,室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液,振荡、静置后分液,可除去苯中的少量苯酚,故C正确;D.酸或碱对乙酸乙酯的水解都有催化作用,酯在酸性条件下水解生成酸和醇,而在碱性条件下水解得到盐和醇,故D错误;故选C12D【解析】【分析】【详解】A1molX中的含有2mol酚羟基的邻位氢原子,可以与Br2发生取代反应,所以1molX最多能与2molBr2发生取代反应,故A正确;BZ中含有酚羟基和羧基,其中酚羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气,只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,因此等物质的量的Z分别与NaNaHCO3恰好反应时,消耗NaNaHCO3的物质的量之比为6∶1,故B正确;CY中含有的碳碳双键,能发生加成反应,醇羟基和羧基能发生取代和聚合反应,醇羟基的邻位碳原子上有氢原子可以发生消去反应,其中的羟基能被氧化为酮,故C正确;D.在1molZ中含有1mol水解后的产物中含有2mol羧基和6mol酚羟基,最多可以和8molNaOH发生反应,故D错误。答案选D13C【解析】【分析】【详解】苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是苯不能,所以取样品,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚,若不褪色则无苯酚,故正确;不管苯中是否混有苯酚,加入NaOH溶液,振荡,静置后都会分层,故错;苯酚与饱和溴水反应产生的246-三溴苯酚能溶于苯,因此不会生成白色沉淀,故错;苯酚遇氯化铁溶液显紫色,但苯无此性质,取样品,滴加少量的FeCl3溶液,若溶液显紫色则混有苯酚,若不显紫色则无苯酚,故正确,综上所述①④符合题意,故选C答案选C14(1)AC(2)醛基(3)A【解析】【分析】(1)上述物质互为同分异构体的是AC(填序号)分子式均为C8H8O2,而B的分子式为C9H8O。故答案为:AC(2)B中的含氧官能团-CHO是醛基。故答案为:醛基;(3)NaHCO3NaOHNa都能反应的是A(填序号)BNaHCO3NaOHNa均不反应,CNaHCO3不反应,故答案为:A15(1)羟基、碳碳双键(2)①②③⑤(3)4(4)3(5)【解析】【分析】(1)由结构简式可知,胡椒酚所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。(2)所含官能团羟基能发生氧化反应和取代反应、所含官能团碳碳双键能发生加成反应和加聚反应。则它能发生的化学反应是①②③⑤(3)所含苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol胡椒酚与氢气发生加成反应时理论上最多消耗4molH2(4)含酚羟基,苯环上处于羟基邻位的氢原子能被取代、碳碳双键能与溴分子发生加成反应,则1mol胡椒酚与浓溴水发生反应,理论上最多消耗3molBr2(5)胡椒酚的同分异构体符合下列条件:能发生银镜反应,则含醛基; 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,则苯环上含有2个处于对位的取代基,同分异构体的结构简式:16(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(3)+2Br2+2HBr(4)+Cl2(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O(6)+3HNO3+3H2O【解析】【分析】(1)实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔,化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑(2)淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(3)酚羟基的邻对位易被溴水取代,化学方程式为+2Br2+2HBr(4)环已二烯含有共轭双键,在催化剂作用下可以与氯气发生14加成,化学方程式为+Cl2(5)两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物,化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O(6)甲苯硝化可以生成TNT,化学方程式为+3HNO3+3H2O17(1)—C≡C——OH—COO——COOH(2)5mol(3)2mol(4)3mol【解析】(1)该有机物含有的官能团有—C≡C——OH—COO——COOH(2)1mol碳碳三键和2mol氢气加成,1mol苯环和3mol氢气加成,故1mol该有机物共需要5mol氢气。(3)1mol-OH1molNa反应,1mol-COOH1molNa反应,故1mol该有机物共需要2molNa(4)1mol酚酯基和2molNaOH反应,1mol-COOH1molNaOH反应,故1mol该有机物共需要3molNaOH18(1)     碳碳双键、羟基     4(2)D(3)          (4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O【解析】【分析】(1)B的结构简式可知,该结构中含碳碳双键、羟基二种官能团,酚羟基的邻对位能与溴发生取代,则1molB3mol溴发生取代,碳碳双键与溴发生加成反应,则1molB1mol溴发生加成,共4mol;答案为碳碳双键、羟基;4(2)因含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应,含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体,由题中所给结构简式可知,只有D中既含有酚羟基又有-COOH,则D既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体,D结构符合题意;答案为D(3)D的结构简式为D的同分异构体有4种,满足化合物是12-二取代苯;苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团,其中两种(GH)结构简式可知为酯类物质,还有;答案为(4)H的结构简式为,该结构中的酚-OH-COOC-均与NaOH反应,水解生成的酚-OH也反应,该反应为+3NaOH+CH3COONa+2H2O;答案为+3NaOH+CH3COONa+2H2O19(1)     [Ar]3d7          ONC(2)醛基、羟基(3)4mol(4)+ 3NaOH+ NaCl+ 2H2O【解析】(1)Co的原子序数是27,则基态Co2+核外电子排布式为[Ar]3d7C原子的原子序数是6,其轨道表示式为;非金属性越强,电负性越大,则CNO元素的电负性由大到小的顺序为ONC(2)根据结构简式可判断水杨醛所含的官能团为醛基、羟基。(3)水杨醛中醛基和碳碳双键均能与氢气发生加成反应,则1mol水杨醛最多与4molH2发生加成反应。(4)水杨醛缩对氯苯胺中酚羟基、氯原子以及水解后又产生的酚羟基均能与氢氧化钠反应,则一定条件下,水杨醛缩对氯苯胺与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+ 3NaOH+ NaCl+ 2H2O 

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