化学选择性必修3第二节 醇酚第一课时综合训练题

这是一份化学选择性必修3第二节 醇酚第一课时综合训练题，共21页。试卷主要包含了单选题，共16小题，推断题，共1小题，填空题，共2小题，实验题，共3小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第二节第一课时醇期中复习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共16小题(共0分)
1．只用水就能鉴别的一组物质是
A．苯、乙醇、四氯化碳 B．乙醇、乙酸、戊烷
C．乙二醇、甘油、溴乙烷 D．苯、己烷、甲苯
2．下列对醇的命名正确的是
A．2，2—二甲基—3—丙醇 B．1—甲基—1—丁醇
C．2—甲基—1—丙醇 D．1，2—二甲基乙二醇
3．以下四种有机化合物分子式均为C4H10O
①、②CH3CH2CH2CH2OH、③、④
其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是       (　　)
A．①和② B．只有②
C．②和③ D．③和④
4．下列化学方程式书写正确的是(　　)
A．CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O
B．CH3CH2OH＋NaCH3CH2ONa＋H2↑
C．CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O
D．CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O
5．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（     ）

A．和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂
B．和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂
C．和金属钠反应时键①断裂
D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂
6．下列各组物质都属于醇类，但不是同系物的是(　　)
A．C2H5OH和CH3—O—CH3
B．和
C．CH3CH2OH和CH2=CHCH2OH
D．CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH
7．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是
①丙三醇　②丙烷　③乙二醇　④乙醇
A．①②③④ B．④③②①
C．①③④② D．①③②④
8．结合下表数据分析，下列关于乙醇、乙二醇的说法，不合理的是（       ）
物质
分子式
沸点／℃
溶解性
乙醇
C2H6O
78.5
与水以任意比混溶
乙二醇
C2H6O2
197.3
与水和乙醇以任意比混溶

A．二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关
B．可以采用蒸馏的方法将二者进行分离
C．丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点
D．二者组成和结构相似，互为同系物
9．下列有关物质的命名正确的是(　　)
A．(CH3)2CHCH2OH：2－甲基丙醇
B．CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4－己醇
C．CH3CH2CHOHCH2OH：1,2－丁二醇
D．(CH3CH2)2CHOH：2－乙基－1－丙醇
10．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能被氧化成醛的是
A．CH3OH
B．
C．苯甲醇()
D．
11．人类已进入网络时代，长时间看显示屏的人，会感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛产生伤害，维生素A常作为保健药物，缓解视觉疲劳，维生素A的结构简式为，有关维生素A的叙述正确的是(　     　)
A．维生素A含有6种官能团
B．维生素A属于醇类
C．1 mol维生素A最多可以和3 mol H2加成
D．维生素A能被酸性KMnO4溶液氧化，但不能和氧气发生催化氧化
12．实验室可用如图所示的装置实现有机物的相应转化，以下叙述错误的是（　 　）

A．铜网表面乙醇发生氧化反应
B．试管a收集到的液体中至少有两种有机物
C．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用
D．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应
13．乙醇在化学反应中有如图所示的共价键的断裂方式，以下有关乙醇的反应中，其对应价键断裂方式正确的是（    ）

A．Na与乙醇反应时断裂的价键是e
B．在浓硫酸作用下加热到170 ℃时断裂的价键是ae
C．在催化剂作用下和氧气反应时断裂的价键是cd
D．在浓硫酸作用下加热到140 ℃时断裂的价键是be
14．乙醇是生活中常见的有机物，下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是

A．①中酸性KMnO4溶液会褪色，乙醇转化为乙醛
B．②中有气泡产生，上方的火焰为淡蓝色
C．③中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由红色变为黑色
D．④中X是饱和的NaOH溶液，X液面上有油状液体生成
15．萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图。下列说法中，正确的是

A．萜二醇能与 Na 反应产生 H2 B．萜二醇能被氧化为萜二醛
C．柠檬烯的分子式是 C10H20 D．柠檬烯的一种同分异构体可能为芳香烃
16．某一元醇具有如下性质：①能在加热时被 CuO氧化；②能发生消去反应得到烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体。该一元醇可能
A．1—丁醇 B．2—丁醇 C．2,2-二甲基丙醇 D．2-甲基-2-丙醇
二、推断题，共1小题
17．松油醇是一种调香香精，是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（18O是氧原子的一种同位素）经下列反应制得：
（1）α－松油醇的分子式为______________。
（2）写出α－松油醇中官能团的名称__________________。
（3）α－松油醇能发生反应的类型有___________________。
A．加成反应
B．消去反应
C．氧化反应
D．取代反应

（4）物质M是A的一种同分异构体，写出该物质在Cu作催化剂的条件下和氧气反应的化学方程式__________________________________________________________________。

（5）写出下列物质的结构简式：β－松油醇_____________________。
三、填空题，共2小题(共0分)
18．松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由有机物A经下列反应制得：

（1）α-松油醇完全燃烧时，消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为___。
（2）A物质不能发生的反应或不具有的性质是__（填序号）。
a.使酸性KMnO4溶液褪色            b.转化为卤代烃
c.能发生加成反应                       d.能发生取代反应
（3）β-松油醇分子中有___种不同化学环境的氢原子，其与羧酸反应转化为酯的反应条件是__。
（4）写出生成γ-松油醇的反应方程式：___，该反应的反应类型是__。
19．松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：

（1）A的分子式为__________________。
（2）γ­松油醇的结构简式为_________________。
（3）α­松油醇能发生的反应类型是________________（填代号）。
a．加成反应   
b．水解反应     
c．氧化反应     
d．消去反应     
e．取代反应
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出CH3COOH和α­松油醇反应的化学方程式____________________________________________________。
四、实验题，共3小题
20．实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇
1.2二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g/cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
﹣130
9
﹣116

请按要求回答下列问题：
（1）写出A装置中的化学反应方程式_____；
（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_____
（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____
（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_____洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a 水       b 亚硫酸氢钠        c 碘化钠溶液        d 乙醇
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_____；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____．
21．实验室用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，常因温度过高而含有 SO2气体，实验室中利用如图所示装置验证混合气体中是否含有乙烯和 SO2     。

(1)仪器 a 的名称是___________，碎瓷片的作用是___________。
(2)向烧瓶中加入乙醇与浓硫酸的顺序是___________，生成乙烯的化学方程式为___________________。
(3)A、B、C、D 装置中盛放的试剂是（填序号）
A__________ ， B__________ ， C__________ ， D___________。
供选试剂：①NaOH 溶液，②品红溶液，③酸性 KMnO4 溶液
(4)能说明 SO2 气体存在的现象是___________。
(5)证明含有乙烯的现象是___________，说明乙烯具有___________性。
22．实验室用环己醇()与85%磷酸在共热条件下制取环己烯()，制备装置如图所示(加热及夹持装置略)。

实验药品的物理性质：
名称
密度/(g·mL-1)
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
0.96
25.2
161
微溶于水
环己烯
0.81
-103
83
不溶于水
85%H3PO4
1.68
42.35
213(失水)
易溶于水

已知：环己醇能与水形成二元共沸物(含水80%)，其沸点为97.8 ℃
Ⅰ.实验原理
(1)该实验的反应原理与实验室制乙烯相似，请用化学方程式表示：___________。
(2)该反应有副反应发生(产物为)，反应的化学方程式为___________。
Ⅱ．制备粗产品
(3)在圆底烧瓶中加入20 mL(9.6 g)环己醇、10 mL 85%H3PO4、几粒碎瓷片，用电热包均匀缓慢加热。85%H3PO4在反应中的作用是___________；碎瓷片的作用是___________。
Ⅲ．粗产品提纯
(4)从分液漏斗中分离出来的环己烯还要转移到蒸馏烧瓶中，并加入少量的无水氯化钙进一步蒸馏，此时温度计下端的水银球应插在蒸馏烧瓶的___________位置，温度计显示的温度应为___________。

参考答案：
1．A
【解析】
【分析】
水就能鉴别的一组物质，与水的溶解性不同、与水的密度不同，产生不同现象则可以鉴别，以此来解答。
【详解】
A．苯和水不互溶且苯密度小于水，所以苯和水混合会分层且水在下层；乙醇和水互溶；四氯化碳和水不互溶且密度大于水，所以四氯化碳和水混合后分层且水在上层，所以能鉴别，故A正确；
B．乙醇和乙酸都溶于水，现象相同，无法鉴别，故B错误；
C．乙二醇、甘油都与水互溶，现象相同，无法鉴别，故C错误；
D．苯、己烷、甲苯都不溶于水，但苯和己烷的密度都小于水，无法鉴别，故D错误；
故选A。
2．C
【解析】
【详解】
A．2，2－二甲基－3－丙醇对应物质的结构简式应该是2，2－二甲基－1－丙醇，A错误；
B．1－甲基－1－丁醇对应物质的结构简式应该是2－戊醇，B错误；
C．2－甲基－1－丙醇的名称正确，C正确；
D．1号碳原子上不可能出现甲基，因此1，2－二甲基乙二醇的名称错误，D错误；
答案选C。
3．C
【解析】
【分析】
醇发生消去反应的结构特点是：羟基相连碳的相邻碳上有氢原子；醇发生氧化反应生成相应醛的结构特点是：羟基相连碳的碳上有两个氢原子，据此分析判断。
【详解】
①不能氧化生成相应的醛，氧化得到的是酮，可以发生消去反应得到烯烃，故①不选；
②CH3CH2CH2CH2OH可以发生消去反应生成1-丁烯，也能够发生氧化反应生成丁醛，故②选；
③可以发生消去反应生成2-甲基-1-丙烯，能够发生氧化反应生成2-甲基丙醛，故③选；
④不能氧化生成相应的醛，故④不选；
既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的有②和③，故选C。
4．C
【解析】
【详解】
A．用乙醇制备乙烯的反应需要在170℃时反应，不能简单的用加热条件表示，CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O，故A错误；
B．方程式未配平，2CH3CH2OH＋2Na2CH3CH2ONa＋H2↑，故B错误；
C．乙醇和氢溴酸在加热时发生取代反应生成溴乙烷和水，CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O，故C正确；
D．乙醇发生催化氧化生成乙醛，2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O，故D错误；
故选C。
5．A
【解析】
【详解】
A．和浓H2SO4共热到140℃时，一分子乙醇键①断裂，另一分子乙醇键②断裂，故A错误；
B．和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂生成乙烯，故B正确；
C．和金属钠反应时键①断裂生成乙醇钠，故C正确；
D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂生成乙醛，故D正确。
综上所述，答案为A。
6．C
【解析】
【分析】
结构相似，在分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团互称为同系物，据此分析。
【详解】
A. C2H5OH为醇，而CH3—O—CH3是甲醚，故A不符合题意；
B. 是苯酚，不是醇，故B不符合题意；
C. 两者都属于醇，但结构不相似（乙醇只含醇羟基一种官能团，后者含碳碳双键和醇羟基两种官能团），分子组成上相差1个C，不是同系物，故C符合题意；
D. 两者都属于醇且结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物，故D不符合题意；
答案选C。
【点睛】
本题的易错点在于对同系物概念的理解，要互为同系物，必须要满足结构相似和类别相同的有机物，判断时一定要注意物质的类别。
7．C
【解析】
【详解】
丙烷常温下为气体，其他三种物质均为液体，所以丙烷的沸点最低；醇含有羟基，分子间可以形成氢键，沸点较高，丙三醇含有三键羟基，氢键较多，沸点应最高，同理，乙二醇的沸点高于乙醇，所以沸点由高到低为①③④②，故答案为C。
8．D
【解析】
【详解】
A. 乙醇和乙二醇都与水分子形成氢键，所以二者均能与水经任意比混溶，A正确；B.二者的沸点相差较大，所以 可以采用蒸馏的方法将二者进行分离，B正确；C. 丙三醇分子中的羟基数目更多，其分子之间可以形成更多的氢键，所以其沸点应该高于乙二醇的沸点，C正确；D. 同系物的结构相似是指碳链相似、官能团的种类和个数分别相同，所以乙醇和乙二醇不是同系物，D不正确。本题选D。
点睛：同系物之间碳链相似、官能团的种类和数目均需相同，在分子组成上必须相差一个或若干个“CH2”原子团。
9．C
【解析】
【分析】
醇类的命名选择含羟基的最长碳链作主链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，据此判断。
【详解】
A. (CH3)2CHCH2OH的名称应该是2－甲基－1－丙醇，A错误；
B. CH3CH2CH2CHOHCH2CH3的名称应该是3－己醇，B错误；
C. CH3CH2CHOHCH2OH的名称是1，2－丁二醇，C正确；
D. (CH3CH2)2CHOH的名称应该是3－戊醇，D错误。
答案选C。
10．B
【解析】
【分析】
醇发生消去反应的结构特点是：与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应生成醛的结构特点是：分子中含有-CH2OH结构，据此分析判断。
【详解】
A．CH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A不符合题意；
B．中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，所以能发生消去反应，分子中含有-CH2OH结构，所以能被氧化生成醛，故B符合题意；
C．苯甲醇中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故C不符合题意；
D．发生催化氧化生成酮，故D不符合题意；
答案选B。
11．B
【解析】
【详解】
A．根据维生素A的结构简式知，该有机物含2种官能团：碳碳双键、羟基，故A错误；
B．维生素A含醇羟基，故属于醇，B正确；
C．1mol碳碳双键可以和1mol氢气发生加成反应，故1 mol维生素A最多可以和5 mol H2加成，C错误；
D．维生素A含碳碳双键和醇羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醇羟基且与羟基相连碳原子上连有H原子，能和氧气发生催化氧化，故D错误；
答案选B。
12．C
【解析】
【详解】
A．在铜作催化剂的作用下，乙醇与氧气反应生成乙醛，即铜的表面氧气与乙醇发生氧化反应，A正确；
B．试管a收集到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所以试管a收集到的液体中至少有两种有机物，B正确；
C．甲中为热水，起到加热乙醇的作用，使乙醇挥发形成蒸气；乙中水起到冷凝作用，能够使乙醛蒸气冷却变为液态，C错误；
D．熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热量足以维持反应继续进行，D正确；
故答案是C。
13．A
【解析】
【详解】
A. 乙醇和钠发生反应生成乙醇钠，断裂的价键是e，故A正确；
B. 乙醇在浓硫酸作用下加热到170 ℃时发生消去反应生成CH2═CH2，乙醇的断键位置ad，然后两个半键相连形成碳碳键，从而生成乙烯，故B错误；
C. 乙醇在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是e和c，两个半键相连生成羰基，生成醛，故C错误；
D. 浓硫酸作用下加热到140 ℃时发生取代反应生成乙醚，断裂是d和e，故D错误；
故答案为A。
【点睛】
根据乙醇的催化氧化的断键位置可知，若与羟基相连的碳上有2个氢原子，则生成醛；若有1个氢原子，则生成酮；若没有氢原子，则不能被氧化；根据发生消去反应的断键位置可知，若羟基能发生消去反应，则与羟基所在碳原子相连的碳原子上需要有氢原子。
14．B
【解析】
【详解】
A．酸性KMnO4溶液将乙醇氧化成乙酸，A错误；
B．乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，钠的密度比乙醇大，生成的氢气开始会附着在钠的表面，使钠上升，随后由沉入乙醇中，故钠会上下跳动，氢气燃烧发出淡蓝色火焰，B正确；
C．灼热的铜丝表面因有CuO略显黑色，CuO被乙醇还原为铜丝后重新变为红色，C错误；
D．X是饱和Na2CO3溶液，其液面上有油状乙酸乙酯生成，实验时导管不能插入液面以下，D错误。
答案选B。
15．A
【解析】
【详解】
A．萜二醇含−OH，与Na反应生成氢气，故A正确；
B．萜二醇中与−OH相连C上没有H，不能发生催化氧化反应，故B错误；
C．由结构可知柠檬烯的不饱和度为3，则分子式为C10H16，故C错误；
D．苯环的不饱和度为4，则柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃，故D错误；
故答案选A。
【点睛】
本题把握−OH的性质、相关的有机反应为解答的关键，注意根据不饱和度判断有机物的分子式，选项D为解答的难点。
16．A
【解析】
【分析】
①能在加热时被 CuO氧化，伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化，所以该一元醇肯定不是叔醇；②能发生消去反应得到烯烃，只有与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢，醇才能发生消去反应生成烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体说明双键上同一碳上连接相同的基团。
【详解】
A．1—丁醇()是伯醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应生成烯烃，烯烃的双键上的一碳上连接有相同的基团，所以生成的烯烃一定不存在顺反异构体，A符合题意；
B．2—丁醇()是仲醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应生成烯烃，生成的烯烃可能有两种，一种不存在顺反异构体，另一种双键在2、3号碳上的烯烃的双键上的每个碳原子都连接不同的基团，所以生成的烯烃可能存在顺反异构体，B不符合题意；
C．2,2-二甲基丙醇()是伯醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应生成烯烃，C不符合题意；
D．2-甲基-2-丙醇()是叔醇，不能被催化氧化， D不符合题意；
答案选A。
17．     C10H18O     羟基、碳碳双键     ABCD         
【解析】
【分析】
【详解】
试题分析：（1）α－松油醇的分子式为 C10H18O；（2）α－松油醇中含有羟基和碳碳双键；（3）由于α－松油醇含有羟基，可以发生酯化反应和取代反应，又因为含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，又因为含有羟基相邻碳原子上有Ｈ，故可以发生消去反应，答案选ABCD；（4）M能在Cu作催化剂的条件下和氧气反应说明M中含有羟基，且羟基相邻碳原子上含有H，故方程式为：
；
（5）β－松油醇中含有2个甲基，故结构简式为：
考点：考查有机物的结构与性质相关知识
18．     1：14     a、c     7     浓硫酸、加热     +H218O     消去反应
【解析】
【分析】
A在浓硫酸存在并加热的条件下发生消去反应，因A分子中有两个羟基，而与羟基相连碳原子的邻位碳原子上均有氢原子，故有多种消去方式。α—松油醇有10个碳原子，不饱和度为2，可确定其分子式为C10H1818O，据此解答。
【详解】
（1）由题知α-松油醇的化学式为：C10H1818O，其中含10个C、18个H、1个O，则1molα-松油醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为：10+-=14mol。
答案为：1：14 。
（2）a．羟基连接碳原子上没有氢原子，不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色，a错误；
b．含有醇羟基，能与HX发生取代反应，转化为卤代烃，b正确；
c．没有不饱和键，不能发生加成反应，c错误；
d．含有醇羟基，可以发生取代反应，d正确；
答案选：a、c。
（3）β-松油醇的结构简式为，其分子中有7种不同化学环境的氢原子，在浓硫酸存在并加热条件下可与羧酸发生酯化反应。
答案为：7；浓硫酸、加热。
（4）A发生消去反应生成γ—松油醇，方程式为：。
答案为：；消去反应。
19．     C10H20O2或C10H20O18O          acde    
【解析】
【分析】
【详解】
试题分析：（1）根据物质的结构书写其分子式为C10H20O2或C10H20O18O。（2）由于A物质中有含有18O的羟基，且羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，所以可以发生消去反应，由于γ­松油醇结构中由三个甲基，说明不是从甲基上消去氢原子，而是从碳环上的碳原子上消去氢原子，所以γ­松油醇的结构为。（3）α­松油醇结构中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，有羟基，能发生氧化反应和消去反应和取代反应，所以选acde。（4）α­松油醇结构中由羟基，所以能和乙酸发生酯化反应，所以方程式为：
（2分）
考点：有机物的官能团和性质。
20．     CH3CH2OHCH2＝CH2+H2O     除去杂质CO2和SO2     可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚．     观察D中颜色是否完全褪去     b     避免溴大量挥发     产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管
【解析】
【分析】
实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，反应方程式为：CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。
【详解】
（1）由上述分析可知，装置A中的化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
（2）由上述分析可知，装置C的作用为：除去杂质CO2和SO2；
（3）乙醇在140℃时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚；
（4）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；
（5）溴在水中的溶解度较小，但溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，这几种物质只有亚硫酸钠能被溴氧化，故选b；
（6）溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D；产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管，故答案为：产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。
21．     蒸馏烧瓶     防止暴沸     先加乙醇后加浓硫酸          ②     ①     ②     ③     A中品红溶液褪色     装置C中的品红溶液不褪色，D中的酸性高锰酸钾溶液褪色     还原性
【解析】
【分析】
（1）根据仪器的形状结构性质用途进行解答；实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃，加热液体时易产生暴沸，所以加碎瓷片；
（2）浓硫酸溶解会释放大量的热，防止液体飞溅，先加乙醇后加浓硫酸；实验室利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，以此写出化学方程式；
（3）多种产物需检验时，应考虑先后顺序，检验二氧化硫用品红溶液，检验乙烯用酸性高锰酸钾溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先检验二氧化硫并除尽SO2后检验乙烯；
（4）二氧化硫能使品红褪色；
（5）乙烯能使酸性 KMnO4 溶液褪色，表现为还原性，检验前需先除尽二氧化硫。
【详解】
（1）装置中a仪器为蒸馏烧瓶；实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃，因液体加热时易暴沸，所以加碎瓷片防止暴沸，故答案为：蒸馏烧瓶；防止暴沸；
（2）浓硫酸溶解会释放大量的热，防止液体飞溅，故先加乙醇后加浓硫酸；实验室利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，化学方程式为：，故答案为：先加乙醇后加浓硫酸； ；
（3）检验二氧化硫用品红溶液，检验乙烯用酸性高锰酸钾溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先检验二氧化硫，然后检验乙烯，同在检验乙烯之前用NaOH溶液除尽SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，最后用酸性高锰酸钾溶液褪色检验乙烯，故装置A用来检验SO2，试管中品红溶液褪色，说明含有SO2，装置B试管装有NaOH溶液除去SO2，装置C试管通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，装置D 通过酸性高锰酸钾溶液褪色检验乙烯，故答案为：②；①；②；③；
（4）装置A用来检验SO2，试管中品红溶液褪色，说明含有SO2，故答案为：A中品红溶液褪色；
（5）因C中无二氧化硫，D中与酸性高锰酸钾溶液作用的为乙烯，乙烯表现为还原性，所以确证含有乙烯的现象是装置C中的品红溶液不褪色，D中的酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：装置C中的品红溶液不褪色，D中的酸性高锰酸钾溶液褪色；还原性。
22．(1) ＋H2O
(2) ＋H2O
(3)     催化剂、脱水剂     防止暴沸
(4)     支管口处     83 ℃
【解析】
(1)
实验室制乙烯是由乙醇和浓硫酸在170℃反应制得，发生消去反应，该实验的反应原理与实验室制乙烯相似，则正确的化学方程式为 ＋H2O，故答案为： ＋H2O；
(2)
该反应有副反应发生，醇和醇脱水缩合会生成醚， ＋H2O；故答案为： ＋H2O；
(3)
加入10mL 85% H3PO4能吸水，H3PO4是常见的脱水剂和催化剂；几粒碎瓷片，是为了防止暴沸 ；故答案为：催化剂、脱水剂；防止暴沸；
(4)
从分液漏斗中分离出来的环己烯还要转移到蒸馏烧瓶中，环己烯的沸点是83℃，要分开环己烯和水，无水氯化钙是常用的干燥剂，要加入少量的无水氯化钙进一步蒸馏除去水，此时温度计下端的水银球应插在蒸馏烧瓶的支管口处；
故答案为：支管口处；83℃。