高三化学二轮单元评估(十)认识有机化合物　烃

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单元评估(十)　认识有机化合物　烃(时间50分钟，满分100分)一、单项选择题(本题包括6小题，每小题4分，共24分)1．现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是                                                  (　　)A.　　　　　　　B.aC.(1－a)              D.(1－a)解析：乙酸与单烯烃分子中碳、氢原子个数比均为1∶2，故在混合物中碳、氢元素的质量比恒定且为6∶1，碳、氢两元素总的质量分数为1－a，其中碳元素占，故C项正确．答案：c2．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是      (　　)12345678CH4C2H4C3H8C4H8 C6H12C7H16C8H16 A．3　　　　　　　　　　B．4C．5                    D．6解析：据题目给出的烃的分子式，可以发现碳原子数依次递增，而氢原子每2个一组，各组氢原子数相差4，可知空格中烃的子式为C5H12，其同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种．答案：A3．下列关于有机化合物的说法正确的是                                  (　　)A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成解析：乙醇不存在碳氧双键；甲烷与Cl2发生取代反应，乙烯与Cl2发生加成反应；高锰酸钾不能氧化苯和甲烷；苯能与H2加成得环己烷．答案：B4．某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含一个烷基，则此烷基的结构有                                 (　　)A．2种                  B．3种C．4种                  D．5种解析：依题意C10H14为苯的同系物，含有4个碳原子的烷基有4种，能被酸性高锰酸钾氧化的烃基与苯环相连的碳原子必须有氢原子．答案：B5．(重庆高考)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是                (　　)A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD．光照下2,2­二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种解析：B项，根据强酸制弱酸的原理，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，恰恰说明碳酸的酸性比苯酚强．答案：B6. 氢核磁共振谱是根据分子中不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号峰不同来确定分子中氢原子种类的．在下列有机物分子中，氢核磁共振谱中给出的信号峰数目相同的一组是                                                        (　　)A．①⑤　　　　　　　　　B．②④C．④⑤                  D．⑤⑥解析：峰信号的数目关键是看有机物中对称的氢原子种数，④和⑤种均有三种信号峰．答案：C二、双项选择题(本题包括2小题，每小题6分，共12分)7．如图是两种烃的球棍模型，以下说法不正确的是                         (　　)A．二者属于同系物  B．二者都属于芳香烃 C．二者均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．B可发生加成反应解析：烃只含C、H两种元素，不难得出A为                  B为 二者互为同分异构体，均为芳香烃，均可发生加成反应，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色．答案：AC8．下列三种有机物是某些药物中的有效成分下列说法正确的是                                                (　　)A．三种有机物都是芳香烃B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1 mol对羟基桂皮酸最多可以和3 mol Br2反应解析：三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错；每摩尔题中有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH 2 mol，布诺芬消耗1 mol，而阿司匹林消耗3 mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D正确．答案：CD三、非选择题(本题包括4小题，共64分)9．(7分)实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO2.某同学设计下列实验以确定上述混合气体中含有乙烯和SO2.    (1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂是：Ⅰ__________，Ⅱ________，Ⅲ________，Ⅳ________.(请将下列有关试剂的序号填入空格内)A．品红　　　　　　　B．NaOH溶液C．浓硫酸            D．酸性KMnO4溶液(2)能说明SO2气体存在的现象是_________________________________________；(3)使用装置Ⅱ的目的是_________________________________________________；(4)使用装置Ⅲ的目的是_________________________________________________；(5)确定含有乙烯的现象是_____________________________________________________________________________________________________________________.解析：实验室制取乙烯过程中常混有SO2.证明SO2是否存在可用品红溶液，看其是否褪色．而证明乙烯是否存在可用酸性KMnO4溶液，但乙烯和SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以在证明乙烯存在以前应除去SO2.利用乙烯与碱溶液不反应而SO2能与碱溶液反应的性质除去SO2.答案：(1)A　B　A　D(2)装置Ⅰ中品红溶液褪色(3)除去SO2气体(4)检验SO2是否除尽(5)装置Ⅲ中品红溶液不褪色，装置Ⅳ中酸性KMnO4溶液褪色10．(18分)质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一，在所研究化合物的分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)， 谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比．例如，乙醛的结构式                   其PMR谱中有两个信号，其强度之比为3∶1.　(1)化学式为C3H6O2且属于酯类物质的二元混合物，如果在PMR谱上观察氢原子给出的峰有两种情况：第一种情况峰的给出强度为3∶3；第二种情况峰的给出强度为3∶2∶1.由此可推断混合物的组成可能是(写结构简式)_____________________________________________________________________________________________________________________. (2)在测定化合物                  的PMR谱上可观察到三种峰，而测定化合物 CH3CH===CHCl时，却得到氢原子给出的信号峰6个，从原子在空间排列方式不同的角度上，试写出CH3CH===CHCl分子的空间异构体_____________________．解析：(1)C3H6O2属于酯的结构有两种： 其中                 在PMR谱上有两种信号峰，其强度比为3∶3； 谱上有三种信号峰，其强度比为3∶2∶1.(2)CH3CH===CHCl有两种空间异构体：答案：11．(18分)苯环上原有的取代基对再进入苯环的第二个取代基的位置有一定影响．如：苯环上已有—OH、—CH3(或烃基)、—Br时，新导入的取代基主要进入苯环上的邻位和对位；而当苯环上已有—NO2、—SO3H等取代基时，新导入的取代基主要进入苯环上的间位．现有下图的转化： 　 请按要求写出反应的化学方程式：(1)反应①的化学方程式_________________________________________________；(2)由A变成B、C的化学方程式_________________________________________；(3)反应④的化学方程式_________________________________________________；(4)反应⑤的化学方程式_________________________________________________．解析：由题给信息知，—OH、—CH3(烃基)、—Br为邻、对位走位基，而—NO2、—SO3H不同位定位基，当上述原子或原子团连接在苯环上时，应注意等引入的原子或原子团在苯环上的位置． 答案：     12．(17分)(全国卷Ⅰ)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：R—CH===CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)． 回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是________________；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为______________________；(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3­苯基­1­丙醇．F的结构简式是____________________________________________________________________；(4)反应①的反应类型是_________________________________________________；(5)反应②的化学方程式为_______________________________________________；(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_____________________________________________________________________.解析：(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷．取代后的产物为2­甲基­1­氯丙烷和2­甲基­2­氯丙烷．(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应含醛基，与H2之间以1∶2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3­苯基­1­丙醇分析，F的结构简式为    (4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应．(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D→E与信息相同的条件，则类比不难得出E的结构为                   .E与G在浓硫酸加热条件下可以发生酯化反应． 答案：(1)C4H10(2)2­甲基­1­氯丙烷　2­甲基­2­氯丙烷 (4)消去反应(5)