高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第二节 研究有机化合物的一般方法第1课时综合训练题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第二节 研究有机化合物的一般方法第1课时综合训练题，共19页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。

第一章第二节第1课时有机化合物分离提纯分层作业基础练习（2）2021~2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液；
③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
⑤除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液
⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取
A．①②⑥ B．②④⑤ C．③④⑥ D．②③④⑤
2．下列图示与操作名称不对应的是（       ）
A．过滤 B．洗气
C．分液 D．蒸馏
3．下列混合物能用分液法分离的是
A．乙醇与乙酸 B．苯和溴苯
C．葡萄糖与果糖混合液 D．乙酸乙酯和Na2CO3溶液
4．除去乙烷中混有的少量的乙烯，最合理的方法是
A．通入H2使之发生反应 B．通过盛有足量酸性KMnO4溶液的洗气瓶
C．通入NaOH溶液的洗气瓶 D．通过盛有足量溴水的洗气瓶
5．下列物质提纯方法中属于重结晶法的是
A．除去工业酒精中含有的少量水
B．粗苯甲酸的提纯
C．从碘水中提纯碘
D．除去硝基苯中含有的少量Br2
6．下列除杂方法正确的是
A．除去乙烷中混有的少量乙烯：先通入酸性高锰酸钾溶液中，再干燥
B．除去溴苯中混有的少量溴单质：加入足量的NaOH溶液，振荡、静置、分液
C．除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇：直接蒸馏
D．除去乙醇中混有的少量苯：分液
7．可用分液漏斗分离的一组液体混合物是（       ）
A．溴和苯 B．甘油和水 C．水和溴乙烷 D．乙醇和汽油
8．下列提纯有机物的方法正确的是
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂及主要方法
A
甲苯
Br2
KMnO4溶液，分液
B
高级脂肪酸钠
甘油
饱和NaCl，盐析
C
I2
水
加入植物油萃取，分液，蒸馏
D
蛋白质
NaCl
醋酸铅溶液，过滤

A．A B．B C．C D．D
9．分离常温下苯酚与水混合物的操作中所用主要仪器是
A． B． C． D．
10．下列实验操作能达到目的的是

实验目的
实验操作
A
除去乙烷中的乙烯
将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液
B
除去乙醇中的水
加入生石灰，蒸馏
C
鉴别苯和环己烷
加入溴水振荡，静置后观察分层及颜色差异
D
分离苯和溴苯
加水后分液
A．A B．B C．C D．D
11．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是

混合物
试剂
分离方法
A
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
B
乙烷(乙烯)
氢气
加热
C
苯(苯酚)
溴水
过滤
D
C17H35COONa(甘油)
NaCl
分液

A．A B．B C．C D．D
12．下列实验操作正确的是
A．制备乙酸乙酯时，先向大试管中加入浓硫酸，再逐滴加入乙醇和乙酸
B．提纯混有氯化钠与沙子的苯甲酸，加水溶解后过滤，滤液蒸发结晶
C．银镜反应实验后附有银的试管，可用稀氨水清洗
D．用鸡蛋清、硫酸铜、水完成蛋白质的变性实验
13．下列有关除杂试剂和操作方法均正确的是
A．苯(苯酚)：浓溴水，过滤 B．乙醇(醋酸)：氢氧化钠溶液，分液
C．乙醇(水)：生石灰，蒸馏 D．甲烷(乙烯)：足量的酸性高锰酸钾，洗气
二、非选择题，共6小题
14．实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：

则试剂a是________，分离方法Ⅰ是________，分离方法Ⅱ是________，试剂b是________，分离方法Ⅲ是________。
15．选用适当的试剂（写化学式）和除杂方法除去下列各物质中的杂质（括号中为杂质），将所选试剂和操作的名称填写在表格中。
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
_____________
_____________
②
溴苯（Br2）
_____________
_____________
③
苯甲酸（NaCl）
_____________
_____________
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
_____________
_____________

16．Ⅰ.如图是某学生绘制的实验室分馏石油的装置图:

(1)实验室分馏石油的正确操作顺序是E→___→　→A→C→　→　。 
A．连接接液管
B．装入碎瓷片(沸石)和石油，塞上带温度计的塞子
C．检查装置气密性
D．连接冷凝管及进出水管
E.在铁架台上放酒精灯，固定好铁圈，放上石棉网
F.固定好蒸馏烧瓶，调节好温度计的位置
G.加热
(2)装置图中有两处错误,它们分别是:
①冷凝管中进水口和出水口接反了；
②______________________________________________________。
Ⅱ. 由石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下:

根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题:
(3)由制得有机物A的化学方程式是________________, 反应类型是___。 
(4)由A与B合成丙烯酸乙酯的化学方程式是______________________, 反应类型是________。
17．根据题目要求，回答下列问题。
（1）选择下面的实验装置能完成相应的实验：

实验室制取乙烯到的装置是_____（填写序号，下同）；分离苯和甲苯的装置是_________；提纯苯甲酸过程中进行分离操作用到的装置是_________；用CCl4萃取溴水中的溴用到的装置是_________。
（2）以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃， D、E为烃的含氧衍生物。

鉴别A和B的试剂为__________；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是__________（填名称）；D分子中的官能团是________；鉴别E的试剂可以选用______________。
（3）写出下列化学方程式：
与足量溴水反应_____________________________________________；
与足量NaOH溶液反应_______________________________。
18．请选用适当的试剂和分离装置除去下列物质中所含的杂质（括号内为杂质），将所选的试剂及装置的编号填入表中。
试剂：a．水 b．NaOH溶液   c．溴的CCl4溶液     d．饱和Na2CO3溶液     e．新制CaO f．饱和NaCl溶液
分离装置：①．分液       ②．过滤   ③．洗气       ④．蒸馏     ⑤．盐析
混合物
需加入的试剂
分离方法
Cl2（HCl）
_________
________
溴苯（溴）
________
________
乙醇（水）
________
________
乙酸乙酯（乙酸）
________
________

19．写出下列有机物的系统命名或结构简式：

（1）_____________
（2）_____________
（3）4，4，5-三甲基-2-己炔 _______________
（4）新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：其单体为______________（有几种写几种）

（5）如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），填写所选用的除杂试剂与主要分离方法

不纯物质
除杂试剂
分离方法
1
溴苯（Br2）
__________
__________
2
乙醛（乙酸）
__________
__________
3
乙酸乙酯（乙酸）
__________
__________
4
乙醇（苯酚）
__________
__________
5
硝基苯（硝酸）
__________
__________

（6）①C5H12O的醇，在一定条件下能发生催化氧化反应，产物能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，醇的核磁共振氢谱中有三组峰，写出满足上述条件的醇的结构简式______
②C5H12O的醇，在一定条件下不能发生消去反应，写出满足条件的醇的结构简式______
③分子式为C5H12O，不能与金属钠反应，核磁共振氢谱中有四组峰，峰的面积比为3：2：1：6，写出满足上述条件的物质的结构简式______。

参考答案：
1．B
【解析】
【详解】
①光照条件下通入Cl2 ，氯气会和乙烷之间发生取代反应，和乙烯之间发生加成反应，虽然将杂质除去，但是将要留的物质反应了，不符合除杂的原则，故①错误；
②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸之间发生中和反应，但是和乙酸乙酯是互不相溶的，分液即可实现分离，故②正确；
③溴易溶于苯，用溴水除杂会引入新的杂质，则除去苯中的少量苯酚，向混合物中加入NaOH溶液后分液，故③错误；
④乙酸与生石灰反应，而乙醇不能，且乙醇易挥发，而乙酸钙为离子型化合物，沸点高，故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸馏，故④正确；
⑤硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，浓硝酸和浓硫酸都可与NaOH反应，而硝基苯不反应且不溶于水，所以可用NaOH溶液除杂，故⑤正确；
⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，Br2能与KI溶液反应生成I2单质，I2与溴苯互溶，不能分离，再加入汽油，I2单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故⑥错误；
综上所述②④⑤正确，故选B。
2．B
【解析】
【详解】
A．过滤操作正确，A正确；
B．洗气时，导管需要长进短出，B错误；
C．分液时采用分液漏斗，C正确；
D．蒸馏时温度计在支管口处，冷凝水从下到上流动，D正确；
答案为B。
3．D
【解析】
【详解】
互不相溶的液体，混合时分层，则能用分液法分离，
A．乙醇与乙酸互溶，溶液不分层，不能用分液法分离，故A不符合题意；
B．溴苯能溶于苯，溶液不分层，不能用分液法分离，故B不符合题意；
C．葡萄糖与果糖混合液互溶，溶液不分层，不能用分液法分离，故C不符合题意；
D．乙酸乙酯难溶于碳酸钠饱和溶液，与碳酸钠溶液混合分层，乙酸乙酯在上层，可利用分液法分离，故D符合题意；
答案选D。
4．D
【解析】
【详解】
A．通入H2可与乙烯发生加成反应生成乙烷，但会引入新的杂质H2，故A不合理；
B．通过盛有足量酸性KMnO4溶液的洗气瓶时，乙烯被氧化为二氧化碳，引入了新的杂质，故B不合理；
C．通入NaOH溶液的洗气瓶，二者均不反应，不能除去乙烯，故C不合理；
D．通过盛有足量溴水的洗气瓶，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，可以除去乙烯，故D合理；
答案选D。
5．B
【解析】
【详解】
A．工业酒精的主要成分为乙醇，乙醇和水互溶，应用蒸馏法分离，故A错误；
B．苯甲酸溶解度随温度变化较大，可采用重结晶法提纯，故B正确；
C．根据碘在不同溶剂中的溶解度不同且易溶于四氯化碳或苯，应采用萃取分液的方法提纯碘，故C错误；
D．溴易溶于硝基苯，可以向其混合液中加入溶液，待与反应完全后，静置分层，分液提纯硝基苯，故D错误；
答案选B。
6．B
【解析】
【详解】
A、乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，两者发生反应，同时会有CO2生成，经干燥无法除去CO2杂质，A错误;
B、溴苯不能与氢氧化钠反应，而溴能与氢氧化钠反应，生成物溶解在水中，所得液态混合物则可通过分液的方法进行分离，B正确;
C、乙醇和水的沸点接近，不能采用直接蒸馏的方法进行分离，应该先加入新制生石灰，充分反应后再蒸馏，Ｃ错误;
D、乙醇与苯能够互溶，不分层，不能通过分液的方法进行分离，D错误;
答案选B。
7．C
【解析】
【详解】
A．溴和苯相互混溶，无法用分液漏斗通过分液操作分离，故A错误；
B．甘油和水相互混溶，无法用分液漏斗通过分液操作分离，故B错误；
C．水和溴乙烷彼此不相溶，可用分液漏斗通过分液操作分离，故C正确；
D．乙醇和汽油相互混溶，无法用分液漏斗通过分液操作分离，故D错误；
故答案为C。
8．B
【解析】
【详解】
A．甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2与KMnO4溶液不反应，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，应用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2，A错误；
B．在高级脂肪酸钠和甘油的混合物中，加入饱和NaCl会使高级脂肪酸钠的溶解度降低而析出，此操作方法称为盐析，然后取出上层固体即达到除去了高级脂肪酸钠中混有的甘油的目的，B正确；
C．植物油中含碳碳双键，能与碘水发生加成反应，不能用植物油萃取碘水中的碘，C错误；
D．醋酸铅属于重金属盐，加入醋酸铅，蛋白质会发生变性，变性是不可逆过程，变性后的蛋白质不能再恢复，不能达到除杂的目的，可采用渗析法进行分离，D错误；
答案选B。
9．A
【解析】
【详解】
苯酚和水的混合物分层，直接分液可分离，需用分液漏斗，A图示为分液漏斗，B图示为蒸发皿，C图示为普通漏斗， D为牛角管，所以A符合，
故选：A。
10．B
【解析】
【详解】
A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳，混入二氧化碳气体，不能除杂，A错误；
B． 加入生石灰，石灰石与水反应生成不挥发的氢氧化钙，再蒸馏可得无水乙醇，B正确；
C．苯和环己烷密度均比水小且均不溶于水，和溴水都会发生萃取，水均在下层，无现象差异，故不能用溴水鉴别苯和环己烷，C错误；
D．苯和溴苯互溶但均不溶于水，无法使苯和溴苯分离，应该用蒸馏分离苯和溴苯，D错误；
答案选B。
11．A
【解析】
【详解】
A．乙酸与CaO反应后生成醋酸钙，盐与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；
B．乙烯与氢气发生加成反应，乙烷中易引入新杂质氢气，应选溴水吸收乙烯，故B错误；
C．苯酚与溴水反应，但溴易溶于苯，生成的三溴苯酚也可以溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液再蒸馏，故C错误；
D．NaCl可降低C17H35COONa的溶解度，发生盐析，然后过滤可分离，故D错误；
故答案为A。
12．D
【解析】
【详解】
A．制备乙酸乙酯时，先向试管中加入乙醇，再加入浓硫酸，最后加入乙酸，若先加浓硫酸，再加乙醇会放出大量热，导致液体飞溅，A错误；
B．提纯混有氯化钠与沙子的苯甲酸，加水溶解过滤除去不溶物沙子，再将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥可得到苯甲酸晶体，将滤液直接蒸发导致苯甲酸挥发，得到的是氯化钠晶体，故B错误；
C．银不与稀氨水反应，不能用稀氨水洗去试管内壁附着的银，可用稀硝酸溶解洗涤，C错误；
D．硫酸铜为重金属盐，能使蛋白质发生变性，将硫酸铜溶于水中，滴加到蛋白质溶液中，析出沉淀，加水沉淀不溶解，说明蛋白质发生了变性，D正确；
故答案选D。
13．C
【解析】
【详解】
A．溴以及反应生成的三溴苯酚均可以溶于苯，所以无法用过滤的方法除杂，故A错误；
B．乙醇和水混溶，所以无法分层，无法分液方法分离，故B错误；
C．乙醇中含有少量水，水与生石灰反应生成不易分解的氢氧化钙，可以通过蒸馏的方法分离出乙醇，故C正确；
D．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新的杂质，故D错误；
故选C。
14．     饱和Na2CO3溶液     分液     蒸馏     硫酸     蒸馏
【解析】
【分析】
粗产品乙酸乙酯中含有乙酸与乙醇，用饱和的碳酸钠溶液反应掉乙酸，溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于溶液分层，乙酸乙酯密度比水小，乙酸乙酯在上层，然后利用分液，乙酸乙酯加入无水硫酸钠吸收其中的水，可得乙酸乙酯；溶液中含有乙醇、碳酸钠、乙酸钠，进行蒸馏可以收集乙醇，向蒸出乙醇的溶液中加入硫酸，可以得到乙酸，再进行蒸馏可以收集乙酸。
【详解】
粗产品乙酸乙酯中含有乙酸与乙醇，用饱和的碳酸钠溶液反应掉乙酸，溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于溶液分层，乙酸乙酯密度比水小，乙酸乙酯在上层，然后利用分液，
则试剂a是饱和Na2CO3溶液，分离方法Ⅰ是分液；
水层B溶液中含有乙醇、碳酸钠、乙酸钠，进行蒸馏可以收集乙醇，则分离方法Ⅱ是蒸馏；
向蒸出乙醇的溶液中加入硫酸，可以得到乙酸，再进行蒸馏可以收集乙酸，则试剂b是硫酸，分离方法Ⅲ是蒸馏；
故答案为饱和Na2CO3溶液；分液；蒸馏；硫酸；蒸馏。
【点睛】
本题考查乙酸乙酯的分离提纯，注意饱和碳酸钠溶液的作用。试剂b的选择是易错点，由于盐酸易挥发，不能使用盐酸。
15．     NaOH或CuSO4溶液     洗气     NaOH溶液     分液     H2O     重结晶     CaO     蒸馏
【解析】
【详解】
分析：①乙炔与NaOH或CuSO4溶液不反应，H2S与NaOH或CuSO4溶液反应，则除杂试剂为NaOH或CuSO4溶液，除杂方法为洗气；②溴苯与NaOH溶液不反应，且互不相溶；而Br2与NaOH溶液反应，则除杂试剂为NaOH 溶液，除杂方法为分液；③苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化较小，因此除杂试剂为H2O，除杂方法为重结晶；④乙醇与氧化钙不反应，氧化钙与水反应生成氢氧化钙，因此除杂试剂为氧化钙；由于乙醇的沸点较低，除杂方法为蒸馏。
详解：①乙炔与NaOH或CuSO4溶液不反应，H2S与NaOH或CuSO4溶液反应，则除杂试剂为NaOH或CuSO4溶液，除杂方法为洗气；②溴苯与NaOH溶液不反应，且互不相溶；而Br2与NaOH溶液反应，则除杂试剂为NaOH 溶液，除杂方法为分液；③苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化较小，因此除杂试剂为H2O，除杂方法为重结晶；④乙醇与氧化钙不反应，氧化钙与水反应生成氢氧化钙，因此除杂试剂为氧化钙；由于乙醇的沸点较低，除杂方法为蒸馏； 正确答案：
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
NaOH或CuSO4溶液
洗气
②
溴苯（Br2）
NaOH溶液
分液
③
苯甲酸（NaCl）
H2O
重结晶
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
CaO
蒸馏

点睛：该题需要注意的是在解答物质分离提纯试题时，选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: 1.不能引入新的杂质（水除外），即分离提纯后的物质应是纯净物（或纯净的溶液），不能有其它物质混入其中；2.分离提纯后的物质状态不变；3.实验过程和操作方法简单易行，即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学，先简单后复杂的原则。
16．     EFDACBG     温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口处     +H2OCH3CH2OH     加成反应     +CH3CH2OH+H2O     酯化（取代）反应
【解析】
【详解】
本题考查有机实验和有机推断。
分析：Ⅰ.按组装仪器的顺序从下到上，从左到右，连接好装置后，注意先检验装置气密性，再装入碎瓷片和石油进行蒸馏；温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口进水，上口出水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用。Ⅱ. CH2=CH2和水发生加成反应，生成A为CH3CH2OH，CH2=CHCHO发生氧化反应生成B为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成丙烯酸乙酯。
详解：Ⅰ.（1）按组装仪器的顺序从下到上，从左到右，连接好装置后，注意先检验装置气密性，再装入碎瓷片和石油进行蒸馏，正确操作顺序为EFDACBG；（2）装置图中有两处错误,它们分别是温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口处，不应插入溶液；冷凝管中凝水的流向错误，冷水应从下口进，上口出。Ⅱ.（3）CH2=CH2和水发生加成反应生成CH3CH2OH，反应的化学方程式为：+H2OCH3CH2OH；（4）CH2=CHCOOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O。
17．     A      C     B     D     溴水或高锰酸钾溶液     苯     -COOH     银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液         
【解析】
【分析】
（1）根据实验室加热乙醇和浓硫酸的混合物在170℃制备乙烯的方法选择装置；苯和甲苯属于互溶的液体，需要用蒸馏的方法分离；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤；用CCl4萃取溴水中的溴需要萃取和分液；
（2）A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，A为乙烯，B为丙烷，C为苯，D为乙酸，E为乙醛，结合物质的性质和官能团的结构分析解答；
（3）联系苯酚与溴水反应生成三溴苯酚的方程式书写；中含有羧基与氢氧化钠发生中和反应。
【详解】
（1）实验室制取乙烯是加热乙醇和浓硫酸的混合物在170℃制备，应该选用A装置；苯和甲苯属于互溶的液体，应该用蒸馏的方法分离，选用装置C；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤，选用装置B；用CCl4萃取溴水中的溴需要分液，用到的装置是D；
（2）A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，A为乙烯，B为丙烷，C为苯，D为乙酸，E为乙醛。鉴别乙烯被丙烷可以选用溴水或高锰酸钾溶液，能够使溴水或高锰酸钾溶液褪色的是乙烯；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是苯；乙酸分子中的官能团是羧基，结构简式是-COOH；检验乙醛中的官能团可以选用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；
（3）与足量溴水发生羟基的邻对位取代反应，反应的方程式为；与足量NaOH溶液发生中和反应，反应的方程式为。
18．     f     ③     b     ①     e     ④     d     ①
【解析】
【详解】
HCl极易溶于水，Cl2又能和水反应应，为了减少氯气的溶解，所以选择f饱和NaCl溶液通过洗气的方法除去HCl；溴能溶于溴苯中，要除去溴苯中的溴加NaOH溶液，与溴发生反应，生成溴化钠和次溴酸钠不溶于溴苯，再通过分液进行分离；水可与氧化钙反应生成氢氧化钙,除去乙醇中的水,可加入CaO,然后用蒸馏的方法分离;乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,但乙酸和碳酸钠反应,则除去乙酸乙酯中的乙酸,可用饱和碳酸钠溶液,然后用分液的方法分离.因此，本题正确答案是:
混合物
需加入的试剂
分离方法
Cl2（HCl）
f
③
溴苯（溴）
b
①
乙醇（水）
e
④
乙酸乙酯（乙酸）
d
①

19．     3,5-二甲基-4-乙基庚烷     4-甲基-1-戊烯     CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2     、、CH2=CH—CH=CH2     氢氧化钠溶液     分液     氢氧化钠溶液     蒸馏     饱和碳酸钠溶液     分液     氢氧化钠溶液     蒸馏     氢氧化钠溶液     分液     （CH3）3CCH2OH     （CH3）3CCH2OH     （CH3）2CH-O-CH2CH3
【解析】
【详解】
（1）最长碳链含有7个C，主链为庚烷，编号从离甲基最近的一端开始，在3、5号碳上各含有一个甲基，在4号碳上含有1个乙基，该有机物名称为：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案为3，5-二甲基-4-乙基庚烷。
（2）最长碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离双键最近的一端开始，在4号C上含有1个甲基，该有机物名称为：4-甲基-1-戊烯，故答案为4-甲基-1-戊烯。
（3）4，4，5-三甲基-2-己炔，主链是己炔，碳碳三键在2号、3号碳原子上，从碳碳三键最近一端编号，4号碳原子上有2个甲基，5号碳原子上有1个甲基，结构简式：CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2，故答案为CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2。
（4）该高分子化合物为加聚产物，采用“弯箭头”法，根据“凡双键四个碳，无双键两个碳，划线断开，然后将半键闭合” ，则相应的单体是CH2=CH—CH=CH2；；，故答案为CH2=CH—CH=CH2；；。
（5）溴能与氢氧化钠溶液反应生成钠盐，钠盐易溶于水，但难溶于有机溶剂，故除去溴苯中的溴，应加入氢氧化钠溶液，反应生成溴化钠和次溴酸钠，与溴苯分层，通过分液的方法分离得到；故答案为氢氧化钠溶液，分液。
乙酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的乙酸钠，根据乙醛的沸点比较低，然后蒸馏即可分离，故答案为NaOH溶液；蒸馏。
乙酸乙酯中混有乙酸，应该利用乙酸能够与碳酸钠发生反应产生容易溶于水的物质，而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，密度比饱和碳酸钠溶液小的性质，用饱和碳酸钠溶液，通过分液的方法分离得到；故答案为饱和碳酸钠溶液；分液。
苯酚与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的苯酚钠，根据乙醇的沸点比较低，然后蒸馏即可分离，故答案为NaOH溶液；蒸馏。
硝酸与NaOH溶液酸碱中和生成盐溶液，硝基苯不溶于水，用分液的方法可分离，故答案为氢氧化钠溶液；分液。
（6）①C5H12O的醇，在一定条件下能发生催化氧化反应，产物能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，醇的核磁共振氢谱中有三组峰，说明该醇中含有三种氢原子，一种H原子在-OH上，一种H原子在连接羟基的碳原子上，剩余的H原子等效，所以其结构简式为（CH3）3CCH2OH，故答案为（CH3）3CCH2OH。
②C5H12O的醇，在一定条件下不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子，则中间的碳原子中连接3个-CH3和一个-CH2OH，所以其结构简式为：（CH3）3CCH2OH，故答案为（CH3）3CCH2OH。
③分子式为C5H12O，不能与金属钠反应，说明不含-OH，属于醚类，核磁共振氢谱中有四组峰，说明含有四种氢原子，峰的面积比为3：2：1：6，则四种氢原子的个数分别是3、2、1、6，5个碳原子含有4种H原子且不含羟基，则每个碳原子上都有H原子，且其中两个甲基连接在同一个碳原子上，所以其结构简式为（CH3）2CH-O-CH2CH3，故答案为（CH3）2CH-O-CH2CH3。
【点睛】
有机物命名原则：
（1）烷烃的命名
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）对于结构中含有苯环的，命名时可以给苯环依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（3）含有官能团的有机物命名时，要选含（或带）官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。