广西钦州三中2021-2022年高三上学期生物十月月考试卷

广西钦州三中2021-2022年高三上学期生物十月月考试卷

一、单项选择题

1．下列说法不正确的是（    ）

A．摩尔根用同位素标记法证明，基因在染色体上呈线性排列

B．萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上。类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性

C．摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体（X）联系起来，证明了基因在染色体上

D．性染色体上的基因不都与性别决定有关

2．以下关于染色体和基因说法正确的是（    ）

A．萨顿通过对基因和染色体行为的比较，演绎推理出基因在染色体上

B．受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方，基因亦如此

C．同源染色体上可能存在等位基因，非同源染色体上也可能存在等位基因

D．基因都在染色体上，且呈线性排列

3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C．单基因伴X显性遗传病男性发病率高于女性发病率

D．单基因伴X隐性遗传病女性患者的父亲和儿子也是患者

4．已知鸡的性别决定方式为ZW型（WW的个体不成活）。“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的一只母鸡变成了公鸡，长出鲜艳的羽毛，发出公鸡样的啼叫。下列关于这只公鸡的相关说法错误的是（    ）

A．这只公鸡的性染色体组成为ZW

B．与母鸡交配，子代雌雄之比为1：1

C．在性反转前后，体内激素的含量不同

D．性反转的出现可能是受环境的影响

5．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

6.为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（　　）

A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲 

B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 

C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 

D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征

7.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（　　）

A．研究猫叫综合征，在学校内随机抽样调查

B．研究苯丙酮尿症，在患者家系中调查

C．研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查

D．研究特纳氏综合征，在市中心随机抽样调查

8．2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白（PANX1）基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法错误的是（    ）

A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方

B．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等

C．产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因

D．PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性

9.根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（    ）

A．图①所示遗传病不可能是红绿色盲

B．图②所示遗传病不可能是抗维生素D佝偻病

C．图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病

D．图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病

10.下列有关人类红绿色盲和白化病遗传家系图的分析，错误的是（　　）

A．男性红绿色盲基因传递的特点为来自母亲，传给女儿

B．若Ⅲ4和Ⅲ2婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

C．Ⅰ1既是红绿色盲基因的携带者，又是白化病基因的携带者

D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法

二、非选择题

11．（2020•海南）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于　     　      。

（2）基因A、a位于　     　（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是　     　

                                。              

（3）成员8号的基因型是　     　    。

（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是　     　。

12．（2021•乙卷）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制：长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：

（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）

（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅＝　        　，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为　        　。

13.下图1为某农田生态系统碳循环和能量流动的部分示意图，其中甲、乙、丙、丁为生态系统的组成成分，a、b、c、d代表乙中不同的种群；图2为该生态系统中部分生物之间的营养关系。据图回答：

(1)图1中不属于生物群落的是_____________，图示过程直接揭示了生态系统的主要功能是_____________。

(2)图1中有___条食物链，其中次级消费者为_____________。

(3)该生态系统中碳元素从生物群落通过_____________途径进入无机环境中。

(4)假设图2中E种群的能量是5.8×109 kJ，其中有1.3×109 kJ的能量传递给B种群。若能量的传递效率为10%～20%，则A种群的能量至少是_____________kJ。

(5)此农田生态系统弃耕以后发生的演替属于_____________演替，在此过程中其恢复力稳定性的变化趋势是_ __(填“升高”“不变”“降低”)。

14．[生物——选修1：生物技术实践]（15分）

胡萝卜素可以用来治疗因缺乏维生素A引起的各种疾病，如夜盲症、干皮症等，还是常用的食品色素，广泛地用作食品、饮料和饲料的添加剂。结合所学知识，回答下列有关胡萝卜素提取的问题：

(1)请补充完整从胡萝卜中提取胡萝卜素的实验流程：胡萝卜→粉碎→___________→_________→过滤→浓缩→胡萝卜素。

(2)乙醇和丙酮都不能用于胡萝卜素的萃取，原因是_____________。

(3)萃取的效率主要取决于萃取剂的_____________。萃取的最佳温度和时间可以通过设置_____________来摸索。

(4)萃取的过程需采用_____________加热，将提取的胡萝卜素粗品通过_____________进行鉴定，若要获得β－胡萝卜素，还必须对提取的产物进一步_____________。

参考答案

一、选择题。

1.选A,【详解】A、现代生物学使用了荧光标记法，观察到基因在染色体上呈线性排列，摩尔根使用假说演绎法证明了基因在染色体上，A错误；B、萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上，但类比推理法由于缺少实验的证据所以并不具有逻辑的必然性，B正确；

C、摩尔根利用假说演绎法将果蝇的红眼和白眼基因与X染色体联系起来，证明了基因在染色体上，C正确；D、性染色体上的基因不都与性别决定有关，例如果蝇的红眼和白眼基因，D正确。

2．C  【详解】A、萨顿是通过类比推理得出的结论，不具有逻辑必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检测，A错误；

B、受精卵是精子和卵细胞融合形成的，精子只有头部的细胞核进入卵细胞中，所以受精卵的染色体一半来自父方，一半来自母方，而基因除了细胞核，细胞质中也有，B错误；

C、如果发生易位，非同源染色体上就会有等位基因，C正确；

D、基因除了位于细胞核中，线粒体、叶绿体以及质粒中也有，D错误。

3.选D。【详解】A、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其中染色体异常遗传病与与基因结构改变无关，A错误；B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；

C、伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性，代代相传，C错误；

D、伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，D正确。

4. B【详解】A、这只公鸡发生了性反转，但其染色体组成没有改变，仍是ZW，A正确；B、该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，其后代性染色体组成ZZ∶ZW∶WW（致死）=1∶2∶1，所以性别比例为雌∶雄=2∶1，B错误；C、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生改变，母鸡变成公鸡是受到激素的影响，使性腺出现反转，所以在性反转前后，体内激素的含量不同，C正确；D、性反转的出现可能是受环境的影响，导致体内激素分泌异常，D正确。

5．A【详解】A、X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于双亲之一，所以亲本至少有一方是患者，A正确；

B、X染色体上的显性遗传病，男性患者的女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；

C、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；D、该病为显性遗传病，因此表现正常的夫妇，染色体上不可能携带致病基因，D错误。

6. 选B,  详解：A、借助染色体筛查技术，只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲，A错误；B、唐氏综合征是染色体异常遗传病，故体外培养胎儿细胞并分析染色体，能诊断胎儿是否患唐氏综合征，B正确；C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；D、猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的，通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。

7.B【详解】A、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而猫叫综合征是染色体异常遗传病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在学校内随机抽样调查，A错误；B、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，苯丙酮尿症属于单基因遗传病，且调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，B正确；C、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压病属于多基因遗传病，C错误；D、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而特纳氏综合征属于染色体异常病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在市中心随机抽样调查，D错误。

8.选B 【详解】A、 根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能来自于父方，A正确；B、卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，B错误；C、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确；D、PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，所以产生了多种不同的突变,D正确。

9.选A【分析】题图分析：图①正常的双亲生出患病的女儿，故为常染色体隐性遗传病；图②中患病双亲生出正常的孩子，为显性遗传病，且根据患病父亲的女儿都患病的倾向，可判断该病极有可能是X染色体显性遗传病；图③中正常双亲生出患病的孩子为隐性遗传病，根据患病女性生出的儿子均患病可判断该病极有可能是伴X隐性遗传病；图④中男子患病，其儿子和孙子均患病，极有可能是伴Y遗传病。

10.选C由题意和图可知，Ⅲ2犯白化病，所以就白化病而言，Ⅱ1号Ⅱ2号基因型都为Aa，又因为Ⅱ1不犯红绿色盲，所以Ⅱ1基因型为AaXBY。Ⅱ2的父亲犯红绿色盲，所以Ⅱ2基因型为AaXBXb。因此Ⅲ2的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅲ3犯白化病，所以就白化病而言，Ⅱ3号Ⅱ4号基因型都为Aa，又因为Ⅱ3犯红绿色盲，所以Ⅱ3基因型为AaXbXb，Ⅲ3不犯红绿色盲，所以Ⅱ4基因型为AaXBY。因此Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。

【详解】A、男性红绿色盲基因型为XbY，其中他的Xb来自母亲，Y来自父亲，同理他的Xb只能传给女儿，Y只能传给儿子，A正确；

B、由图可知，Ⅲ2的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。他们生育子女中要患两种遗传病，那么只能1/2aaXBXb×2/3AaXbY，则后代犯白化病概率是1/2，犯红绿色盲概率是1/2，所以子女中要患两种遗传病概率=1/2×2/3×1/2×1/2=1/12，B正确；

C、Ⅰ1是红绿色盲基因的携带者，但是不一定是白化病基因的携带者，C错误；

D、近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增加，D正确。故选C。

二、非选择题

11. 【解答】解：（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。

（2）由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。

（3）由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。

（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb＝，患M病的概率为XaY＝，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。

故答案为：

（1）基因突变

（2）X    条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A

（3）XAY或XaY

 （4）

12.【解答】解：（1）如果用灰体纯合子雌果蝇（XAXA）和黄体雄果蝇（XaY）为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇（XaXa），那么黄体雌果蝇（XaXa）的一个Xa，来自父本，另一个Xa来自母本。所以，可以用灰体纯合子雌果蝇（XAXA）和黄体雄果蝇（XaY）杂交，得到F1代XAXa，遗传图解（答案部分）然后用F1代的XAXa与亲本黄体雄果蝇（XaY）杂交，即可得到XaXa，遗传图解如答案

（2）题干中的控制果蝇体色和翅形的两种性状位于两对染色体上，符合自由组合定律的基因遗传规律。所以，用黄体残翅雌果蝇（XaXabb）与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，分别分析体色和翅形可知F1的基因组成为：（XAXa，XaY；Bb）。F1相互交配得F2，Bb×Bb→BB、Bb、bb（的长翅的残翅）。结合上述第（1）题的遗传图可知：F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅＝：＝3：1：3：1，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为：＝。

故答案为：

（1）

（2）3：1：3：1    

13.【答案】(1)丁 （1分）      物质循环和能量流动(2)2 （1分）       b和c

(3)动植物的呼吸作用和分解者分解作用     （4） 4.5×107(5)次生（1分）  降低

【解析】　(1)依据某农田生态系统的碳循环部分示意图中的箭头指向可推知：丁为大气中的CO2库，甲为生产者，乙为消费者，丙为分解者，因此该生态系统的成分中不属于生物群落的是丁。图中的数值表示能量流动数值，所以图示的过程直接揭示了生态系统的主要功能是进行能量流动和物质循环。(2)图1中bc能量相似，生物链有甲→a→b→d或甲→a→c→d,2条。其中次级消费者为b和c。(3)该生态系统中碳元素从生物群落通过动植物的呼吸作用和分解者分解作用进入无机环境中。(4)能量传递效率为10%，E种群的能量是5.8×109 kJ，其中有1.3×109 kJ的能量传递给B种群。E同化量＝呼吸作用消耗的能量＋用于生长、发育、繁殖的能量，5.8×109 kJ－1.3×109 kJ＝4.5×109 kJ，A种群的能量至少是4.5×109 kJ×10%×10%＝4.5×107 kJ。(5)此农田生态系统弃耕以后发生的演替属于次生演替。在此过程中，因营养结构趋于复杂，生态系统的自我调节能力逐渐增强，所以其恢复力稳定性逐渐降低。

14.【答案】（除标注外每空2分）

（1）干燥        萃取

（2）乙醇和丙酮都是水溶性有机溶剂，萃取胡萝卜素的有机溶剂不应与水混溶(合理即可)

（3）性质和使用量     对照实验（4）水浴（1分）       纸层析法       分离

【解析】(1)从胡萝卜中提取胡萝卜素的实验流程：胡萝卜→粉碎→干燥→萃取→过滤→浓缩→胡萝卜素。(2)乙醇和丙酮均是水溶性有机溶剂，萃取中因能与水混溶而影响萃取效果，因此乙醇和丙酮都不能用于胡萝卜素的萃取。(3)萃取的效率主要取决于萃取剂的性质和使用量，同时还受到原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间等条件的影响；萃取的最佳温度和时间可以通过设置对照实验来摸索。(4)萃取过程应避免明火加热，需采用水浴加热，这是因为有机溶剂都是易燃物，直接使用明火加热容易引起燃烧、爆炸；提取的胡萝卜素粗品通过纸层析法进行鉴定，若要获得β－胡萝卜素，还必须对提取的产物进一步分离。