2021张家口一中高二下学期期中考试化学试题（普实班）含答案

这是一份2021张家口一中高二下学期期中考试化学试题（普实班）含答案，共9页。试卷主要包含了某化合物的结构及球棍模型如下，下列关于苯的叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。
2020-2021学年度下学期高二年级期中考试化 学 试 卷（普实）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考号等信息填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。一、单项选择题：本题共9小题，每小题3分，共27分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列有机物的系统命名正确的一组是A．CH2Br－CH2Br  二溴乙烷   B．  1，3，4－三甲苯C．  2－乙基－1－丁烯   D．  2－甲基－1，3－二丁烯2．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是A．乙醇与钠的反应是①键断裂B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D．乙醇与HBr反应是②键断裂3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．乙醇制乙烯；苯的硝化反应B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯和氯化氢制氯乙烷C．溴乙烷水解制乙醇；苯与液溴反应制备溴苯D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷4．某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下（单位是ppm）。 下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种      B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为－CH3          D．该有机物不可能发生消去反应 5．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①③④⑤⑥⑦        B．①③④⑤⑦        C．①③⑤⑥⑦      D． ②③④⑤⑥6．可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A．溴水、新制氢氧化铜溶液 B．溴水、酸性高锰酸钾溶液C．溴水、碳酸钠溶液 D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液    7．下列关于苯的叙述正确的是A．反应①常温下不能进行，需要加热B．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构8.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A装置用于检验溴丙烷消去产物      B. 装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯          D. 装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚9．下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验：下列对实验数据的预测正确的是A．①中生成7mol H2O B．最多有16个碳原子在同一平面C．③最多消耗3mol Br2 D．④中最多消耗7mol H2二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有一项或两项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题得0分。10．钟南山院士指出，实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：下列有关说法正确的是A．化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B．化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C．化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D．若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O1011.下列关于有机物(a)、(b)、(c)的说法错误的是A．a、b、c的分子式均为C8H8B．b的所有原子可能处于同一平面C．c的二氯代物有4种D．a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色12．有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A．X具有较强氧化性　　        　       B．X分子中含有甲基C．X的式量为30　　                     D．X中的含碳量为40％13．由乙炔与甲醛合成1，3－丁二烯的路线如下: 下列说法正确的是A．X的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OHB．反应①是加成反应C．反应③的转化条件a为：NaOH醇溶液，加热D．1，3－丁二烯与等物质的量的Br2发生加成，所得产物可能有3种14. 取两份质量相等的有机物M，一份与足量的钠反应放出气体V1升，另一份与足量Na2CO3溶液反应放出气体V2升；若同温同压下V1＞V2＞0，则M可能是   A．CH3COOH          B．HOOC—COOH   C．HO(CH2)2CHO      D．HOCOOH三、非选择题：本题包括4小题，共53分。15．按要求完成下列问题。（12分）(1)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：①3，4－二甲基－3－乙基己烷___________。②___________。    (2) 证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是___________(填字母)。A．①②③④⑤       B．⑥③⑤①       C．②③①       D．②③⑤①(3) 0.1mol某烷烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___________。(写出其中一种即可) （4）写出下列高分子化合物的单体①                                       ②                                      16．（14分）氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 ，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：回答下列问题：(1)B分子中含有的官能团名称为___________。(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________(填序号)。(3)反应①的方程式：___________________________________。反应④的方程式：_____________________________。反应⑦的方程式：_____________________________。(4)结合上述流程，写出以CH2=CH－CH=CH2为原料制备HO－CH2CH2CH2CH2－OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：_________________________________________  。（4分）CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。 17．（每空2分，共14分）某化学小组查得相关资料，拟采用制乙醇的原理，以环己醇制备环己烯。反应原理：+ H2O反应物与产物的物理性质： 密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇0.98125161能溶于水环己烯0.800－10383难溶于水        I.装置分析（1）根据上述资料，下列装置中______（填字母）最适宜用来完成本次制备实验；实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为________________________________________________________。 abc II. 制备粗品（2）检查好气密性后，先将lmL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是_______。A 先加浓硫酸再加环己醇    B 先加环己醇再加浓硫酸  C 两者不分先后（3）然后向需加热的试管加入少量碎瓷片，其作用是_____________；再缓慢加热至反应完全。 III.粗品提纯（4）环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的__________ （填“上”或“下”）口取出，分液后可以用_________（填序号）洗涤。a.  KMnO4溶液     b.   稀H2SO4     c .Na2CO3溶液（5）再将环己烯蒸馏。收集产品时，控制的温度应在___________左右。18．（13分）芳香族化合物N可由以下流程制得，请回答下列问题：④物质的量比为1∶1的A和氯气光照下反应生成两种一氯代物(1)A的分子式为C8H10，A的化学名称为_______________________________________。(2)L中所含官能团的名称为___________________________________________。(3)由E制得F的化学方程式为______________________________________________。(4)由H得到I的反应类型为____________________________________________。(5)由K制得L在合成N中的作用为_______________________________________。(6)与N具有相同官能团，且苯环上只有两个取代基的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)。（3分）2020-2021学年度下学期高二年级期中考试化学参考答案及评分细则（普实） 1234567891011121314CBCAABCCDABCABBD （12分）（1）     4－甲基－2－乙基－1－戊烯    （2）BD  （选对一个给1分，错选不给分） （3）CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3  （4）略 （写对一种单体给1分）16.（14分）（1）碳碳双键    (2)   ②、④    （2）+3H2    +2NaOH+2NaBr+2H2O    +2NaOH+2NaBr    （4）CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH   （全对4分，部分正确给2分） 17. （14分，每空2分） c    2+H2O （必须有机副反应，合理即给分）   B    防暴沸    上    c    83℃    18.（13分）(1)乙苯    (2)醛基、溴原子 （写对一个给1分） (4)取代反应(或水解反应)   (5)保护碳碳双键不被氧化(6)18（3分）