2021平顶山高一下学期期末生物试题含答案

这是一份2021平顶山高一下学期期末生物试题含答案，共14页。试卷主要包含了果蝇等内容，欢迎下载使用。
平顶山市2020—2021学年第二学期高一期末调研考试生物考生注意：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码贴在答题卡上的指定位置。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列对“遗传因子”和“转化因子”的理解，正确的是（    ）A．生物体内组成“遗传因子”和“转化因子”的基本单位不同B．减数分裂过程中，控制不同性状的“遗传因子”都能自由组合C．“转化因子”引起R型细菌转化为S型细菌的实质是基因突变D．艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了“转化因子”的化学本质为DNA2．作为遗传实验的优良材料，玉米和豌豆共同具有的优良特征不包括（    ）A．自花传粉，自然条件下都是纯种B．生长周期短，子代数量多C．具有多对易于区分的相对性状D．适应环境能力强，易种植易管理3．某同学欲利用豌豆为实验材料验证基因的分离定律，下列操作不合理的是（    ）A．选取豌豆茎的高矮这对相对性状作为观察和统计对象B．杂种子一代和隐性个体进行测交实验时进行正反交实验C．进行杂交时应在父本花粉成熟前进行人工去雄、套袋等处理D．在对实验结果进行分析时，运用统计学的方法4．某雌雄同株植物的基因型为AaBb（A、a控制叶形，B、b控制花色），不考虑致死和突变，下列说法正确的是（    ）A．若自交后代有2种表现型且A、B无相互作用，则可确定基因在染色体上的位置B．若两对基因位于两对同源染色体上且A抑制B表达，则测交后代有2种表现型C．若自交后代有4种表现型，则说明两对基因位于两对同源染色体上D．若测交后代有4种表现型，则4种表现型的比例一定为1：1：1：15．果蝇（2N=8）的裂翅性状由常染色体上的显性基因A控制，基因A纯合致死，正常翅由基因a控制。裂翅基因所在同源染色体上还存在另一个隐性纯合致死基因（b），与裂翅基因完全连锁（在减数分裂时同源染色体上的基因不发生交叉互换）。某基因型为AaBb的果蝇两对基因在染色体上的位置关系如下图所示。下列说法正确的是（    ）A．该裂翅果蝇与纯合正常翅果蝇杂交，后代均为裂翅果蝇B．两只图示基因型的雌雄果蝇杂交，后代有3种基因型、2种表现型C．该裂翅果蝇与基因型为AaBB的裂翅果蝇杂交，后代中裂翅个体占2/3D．利用测交实验可以验证基因型为AaBb果蝇所产生的配子的种类及比例6．下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（    ）A．家鸡（2N=78）精原细胞中最多有156条染色体，40种形态B．同一器官中，有的细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂C．不含性染色体的生物体内，细胞不能通过减数分裂产生生殖细胞D．有丝分裂和减数分裂过程中，均可能发生基因突变和基因重组7．如图为某动物部分细胞的分裂示意图，图中字母代表染色体上的相关基因（仅显示部分染色体和基因）。下列有关叙述正确的是（    ）A．甲→乙分裂过程中，细胞内无同源染色体，不形成四分体B．丙细胞中出现A、a基因的原因可能是基因突变或交叉互换C．丙细胞完成分裂后，两个子细胞中的DNA数相同D．基因A、a的分离只发生在丙细胞产生子细胞的过程中8．将一个精原细胞的DNA用32P标记后，将其放入不含32P的培养液中让其进行细胞分裂。在不考虑变异的情况下，下列分析正确的是（    ）A．若该精原细胞进行一次有丝分裂，则每个子细胞中只有一半染色体含32PB．若该精原细胞进行一次有丝分裂，则有丝分裂后期细胞两极含32P的染色体数不同C．若该精原细胞进行减数分裂，则初级精母细胞中一半的染色体中有一条染色单体含32PD．若该精原细胞进行减数分裂，则该细胞产生的精子中全部含有32P9．在探索遗传物质的历程中，科学家进行了很多重要实验，下列叙述正确的是（    ）A．格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质B．T2噬菌体可以侵染大肠杆菌，也可以在肺炎双球菌中复制和增殖C．T2噬菌体侵染细菌实验中所用的大肠杆菌都不需用放射性同位素进行标记D．以烟草花叶病毒为材料进行的相关实验可说明病毒的遗传物质可以是RNA10．下列有关真核细胞内DNA复制、转录和翻译过程的叙述，正确的是（    ）A．DNA复制时，磷酸与脱氧核糖之间的化学键断裂解开双螺旋B．转录后，新合成的核糖核苷酸链连接到DNA的模板链上C．翻译过程中，一种tRNA可识别并转运一种氨基酸D．DNA复制和转录时都需要解旋酶的催化以断开氢键11．胰腺细胞合成的胰蛋白酶原进入小肠后，在肠激酶的作用下形成有活性的胰蛋白酶，参与食物消化。如图为胰腺细胞合成胰蛋白酶原的部分过程，下列有关说法正确的是（    ）A．图中核糖体沿mRNA移动的方向是右→左B．肠激酶的作用不会影响胰蛋白酶原的结构C．胰腺细胞分泌胰蛋白酶原可体现生物膜的流动性D．胰蛋白酶原在核糖体上合成时所需原料是核糖核苷酸12．根据RNA能否直接起mRNA的作用，RNA病毒可分为正链（+）RNA病毒与负链（-）RNA病毒两种。新冠病毒含+RNA，增殖过程示意图如下。据图判断，下列说法正确的是（    ）A．宿主细胞的RNA不参与图示新冠病毒的增殖过程B．新冠病毒的+RNA和-RNA上含有的密码子相同C．新冠病毒增殖过程中需要其宿主细胞提供DNA模板D．可通过抑制病毒的RNA复制来抑制新冠病毒的增殖13．科学家利用下图所示实验模拟蛋白质的合成。下列相关分析或推测，正确的是（    ）A．本实验模拟的是蛋白质合成的转录和翻译过程B．处理细胞提取液时应加入蛋白酶除去原细胞中的蛋白质C．加入的细胞提取液可提供tRNA、ATP、核糖体等物质或结构D．本实验证明了3个相邻核苷酸决定1个氨基酸，UUU是苯丙氨酸的密码子14．下图表示生物体内的一些生理过程，①〜⑦表示相关过程，下列有关说法错误的是（    ）A．有的“其他RNA”参与核糖体的组成B．过程⑤⑥的碱基配对方式相同C．HIV增殖过程中会发生过程①②⑦，不会发生过程⑤D．DNA病毒和RNA病毒体内可分别进行过程③和④15．某种植物花的颜色主要由液泡中的花青素决定，如图为该植物体内花青素的合成与颜色变化途径的示意图。下列说法正确的是（    ）A．该植物花的颜色由细胞液的pH决定，与基因无关B．酶1、酶2都能正常合成时，酶3才能正常合成C．图示过程可以说明生物体的性状与环境条件有关D．图示过程说明基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状16．下列有关生物实验或活动的叙述，正确的是（    ）A．观察减数分裂中染色体的行为和数量变化，不能证明基因在染色体上B．在构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖上连接有一个或两个磷酸基团C．调查人类遗传病的遗传方式时，宜选择发病率较高的原发性高血压为对象D．利用秋水仙素处理小麦叶表皮细胞，再用植物组织培养技术可得到多倍体植株17．穿梭育种是将一个地区的品种与国内外其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出作物新品种的方法。下列有关穿梭育种的说法，正确的是（    ）A．属于杂交育种，原理是基因突变B．具有操作简便、育种周期短等优点C．可克服地理隔离和生殖隔离引起的基因交流障碍D．可扩大优良基因的选择范围，优势互补改良作物品种18．DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA碱基序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化修饰可随DNA的复制过程遗传给子代DNA。下列有关说法正确的是（    ）A．DNA甲基化修饰属于基因突变    B．DNA甲基化修饰引起的表现型改变不能遗传C．DNA甲基化修饰可能影响基因表达   D．甲基化修饰会导致DNA的空间结构被破坏19．载脂蛋白apo-B基因在人体肝、肾细胞中控制合成的蛋白质apoB100含有4 563个氨基酸，但在小肠细胞中控制合成的蛋白质apoB48仅有2 153个氨基酸，这与小肠细胞中发生的mRNA编辑有关，相关过程如下图所示。下列有关说法合理的是（    ）A．mRNA上的一个碱基C转变成U是基因突变的结果B．编辑导致mRNA上的终止密码子UAA提前出现C．小肠细胞中控制合成的蛋白质apoB48经过加工，氨基酸数减少D．肝、肾细胞与小肠细胞中含有的载脂蛋白基因不同20．外显率是指一定环境条件下，群体中某一基因型（通常在杂合子状态下）个体表现出相应表现型的百分率。人类某种遗传病由常染色体上的基因A控制，其外显率为90%。下图为该遗传病的系谱图，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（    ）A．外显率可以用来衡量显性基因在杂合状态下表现相应性状的概率B．Ⅱ2—定携带致病基因，第Ⅲ代中正常个体都可能携带致病基因C．Ⅲ6与不携带致病基因的正常男性婚配，子代不可能患病D．Ⅲ3与不携带致病基因的女性婚配，生出患病孩子的概率为9/2021．“海水稻”是指能在盐（碱）浓度0．3%以上的盐碱地生长、且单产可达300kg/667m2以上的一类水稻品种。我国是人口大国，“海水稻”选育是确保我国粮食安全的重要举措。下列相关说法错误的是（    ）A．不同栽培稻品种的遗传特性不完全相同，这种差异体现了物种多样性B．耐盐碱、耐旱等抗逆性较强的不同栽培稻，可以为“海水稻”选育提供材料C．利用耐盐植物“盐地碱篷”的相关耐盐基因培育“海水稻”，运用的原理是基因重组D．与普通栽培稻相比，已选育成功的“海水稻”根细胞的细胞液浓度相对较高22．HAC-大花长嘴子花黄花菜与长嘴子花黄花菜分别为四倍体和二倍体，科研人员在相同且适宜的条件下种植并研究了这两种黄花菜，结果如下表所示。下列相关叙述正确的是（    ）材料染色体的倍性叶长/cm叶宽/cm叶厚/mm叶肉细胞直径/μm花茎直径/cmHAC-大花长嘴子花4×92．52．140．8329．480．52长嘴子花2×64．51．530．7218．860．42注：表中测得的具体数据均为平均值。A．HAC-大花长嘴子花黄花菜与长嘴子花黄花菜属于同一物种B．HAC-大花长嘴子花黄花菜与长嘴子花黄花菜杂交，可获得三倍体新物种C．HAC-大花长嘴子花黄花菜“茎粗、叶肥”的特点是种植条件更好的结果D．自然条件下，HAC-大花长嘴子花黄花菜的形成可能是骤然低温的结果23．如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体植株，④⑧⑨⑩为新品种植株，下列说法正确的是（    ）A．选育④⑧⑨⑩依据的可遗传变异原理均不同B．与选育⑩相比，选育⑧所需时间一般更短C．③→④过程为诱变育种，原理是基因突变D．⑦→⑩过程中，秋水仙素的作用是抑制染色体着丝点分裂24．桦尺蛾的体色有黑色、灰色两种，分别由D、d基因控制，黑色对灰色为完全显性。如图为三个地区内黑色表现型频率以及D基因的频率。下列相关分析正确的是（    ）A．桦尺蛾体色进化过程中，环境通过直接作用于基因频率影响表现型频率B．非工业区与工业区桦尺蛾体色进化方向不同，说明自然选择是不定向的C．从图示中D基因的频率判断，工业区1的污染程度可能比工业区2轻D．自然选择是导致工业区2桦尺蛾种群基因频率发生变化的主要因素25．生物学实验或实践活动中，经常出现结果与预期不符的现象，下列对相关实验或实践活动结果的原因分析，不合理的是（    ）选项实验或实践活动结果原因分析A观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片观察不到减数第二次分裂后期的细胞操作不当，细胞死亡B以35S标记T2噬菌体完成噬菌体侵染细菌实验沉淀物中放射性强度偏大搅拌不充分C在患者家系中调查人类红绿色盲发病率结果明显高于实际值调查方法不当D艾弗里的肺炎双球菌转化实验培养基中同时含有R型菌落和S型菌落S型菌的DNA是转化因子，使部分R型菌转化为S型菌二、非选择题：本题共5小题，共50分。26．（10分）染色体桥即染色单体桥，是由两条染色体分别发生断裂后，具有着丝点的残臂相接而成的双着丝点染色体所有的结构。减数分裂中，同源染色体联会后形成的染色体桥如下图所示，m、n是某精原细胞中的一对同源染色体（m为正常染色体），A〜E表示相关基因。染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝点间任一位置发生断裂，后续的分裂过程正常进行。请回答下列问题：（1）图示过程发生的可遗传变异为________________________________。该精原细胞完成减数分裂后，可产生______________个不含有异常染色体的精细胞。（2）染色体桥的出现会不会影响细胞中染色体的数目？______________，理由是________________________________。（3）细胞进行有丝分裂时，细胞中有没有可能观察到染色体桥？______________，理由是________________________________27．（10分）对纯合野生型果蝇进行一定剂量的射线诱变处理后，得到一只雄性突变体果蝇甲。研究表明，果蝇甲突变性状的出现是细胞核中的一个基因发生突变的结果。请回答下列问题：（1）从基因结构分析，诱变导致甲出现突变性状的根本原因是__________________________________________。（2）为确定果蝇甲的突变基因所在的位置及突变类型，可进行下列杂交实验（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）：①杂交实验方案：让果蝇甲与________________________________果蝇杂交，统计子代的表现型及比例。②预期结果与结论：若子代雌雄个体均表现为野生型，则果蝇甲的该突变基因位于_________________染色体上，果蝇甲的突变类型为________________；若子代雌雄个体中野生型：突变型均为1：1，则果蝇甲的该突变基因位于________________染色体上，果蝇甲的突变类型为显性突变；若子代表现型及比例为___________________________，则果蝇甲的该突变基因位于X染色体上，果蝇甲的突变类型为______________________。28．（11分）下图为线粒体结构及线粒体内蛋白质合成的相关过程。请回答下列问题：（1）线粒体DNA与细胞核DNA的主要区别有______________________________________________________（至少答出一点）。A、B是线粒体DNA上相邻的两个基因，测量发现这两个基因在线粒体DNA上的碱基序列总长度小于这两个基因的碱基序列长度之和，试分析其原因：___________________________。（2）图中①③过程需要的酶是______________________。从②④过程分析，少量mRNA分子可以迅速合成出大量蛋白质的原因是__________________________________________________________________。（3）研究线粒体基因与细胞核基因表达过程时发现，即使由线粒体DNA转录而来的mRNA和细胞核DNA转录而来的mRNA碱基序列相同，二者经翻译产生的肽链中相应氨基酸的序列却常有不同，从遗传信息的传递过程分析，其可能的原因是______________________。（4）人类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体基因控制的遗传病，某男性为该病患者，则其下列亲属中一定为该病患者的是_____________（多选）。A．父亲    B．母亲    C．儿子    D．哥哥29．（9分）下图1是某21三体胎儿的染色体核型图，图2表示高龄孕妇21三体检出率与孕妇年龄的关系。请回答下列问题：（1）图1取自_____________（填“男性”“女性”或“无法判断”）胎儿的细胞。（2）若该患儿父母染色体核型均正常，从减数分裂过程分析该患儿染色体核型异常的原因：______________________________________________________________________________________________。（3）已知患儿所在地区每100人中有一个白化病患者，若该患儿父母均表现正常，则该21三体患儿同时患白化病的概率为_____________（用分数表示）。（4）从图2分析，婚姻法提倡适龄生育的意义：_______________________________________________________。30．（10分）家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色受两对独立遗传的基因（A、a和R、r）控制，基因A、a位于常染色体上，基因R、r只位于Z染色体上。现利用甲、乙、丙、丁四只纯合的白色家蚕为亲本进行下图所示的杂交实验（基因型为Z-W的个体视为纯合子，个体的繁殖能力和子代数量基本相同），请回答下列问题：（1）家蚕中灰色个体的基因型有_____________种。（2）杂交实验一中，两亲本的基因型分别为_____________，F2的灰色雄性个体中纯合子所占的比例为_____________。（3）杂交实验二的F2中，白色雄性个体所占比例为_____________。（4）不考虑环境因素的影响，若杂交实验一和杂交实验二的F1中，出现少数白色雄性个体，则原因最可能是____________________________________________________。                       平顶山市2020—2021学年第二学期高一期末调研考试生物·答案第1~25小题，每小题2分，共50分。1．D 2．A 3．C 4．A 5．C 6．B 7．B 8．D 9．D 10．C11．C 12．D 13．C 14．D 15．C 16．A 17．D 18．C 19．B 20．C21．A 22．D 23．C 24．D 25．A26．（除注明外，每空2分，共10分）（1）染色体变异（或染色体结构变异，或染色体倒位和染色体缺失）1（2）不会（1分）染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝点间任一位置发生断裂，后续的分裂过程正常进行（或形成染色体桥的过程中，细胞中的着丝点数目不变，答案合理即可给分）（3）有可能（1分）染色体桥是染色体结构变异后形成的结构，有丝分裂过程中有可能发生染色体结构变异（答案合理即可给分）27．（除注明外，每空2分，共10分）（1）诱变处理后，相关基因中出现了碱基对的增添、缺失或替换（2）①多只纯合野生型雌  ②X（1分）  隐性突变（1分）   常（1分）野生型雄性：突变型雌性=1：1 显性突变（1分）28．（除注明外，每空2分，共11分）（1）线粒体DNA不与蛋白质结合形成染色体、线粒体DNA为环状分子（答出1点即可，答案合理即可给分）A、B基因共用一部分碱基序列（答案合理即可给分）（2）RNA聚合酶（1分）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成（3）翻译的起始点不完全相同（或两种mRNA的剪切、加工过程不同，答案合理即可给分）（4）BD29．（除注明外，每空2分，共9分）（1）男性（2）初级精母细胞或初级卵母细胞在减数第一次分裂后期，第21号同源染色体没有分离，进入了同一个子细胞；或者次级精母细胞或次级卵母细胞在减数第二次分裂后期，第21号染色体着丝点分裂形成的两条子染色体没有分开，进入了同一个子细胞（答案合理即可给分，3分）（3）1/121（4）适龄生育可以降低子女患某些遗传病的概率（答案合理即可给分）30．（每空2分，共10分）（1）6（2）aaZRZR、AAZrW  1/6（3）5/16（4）R基因突变为r基因（或Z染色体上R基因所在的片段缺失）