2022济南一中高二下学期第四次学情检测（5月月考）化学试题含解析

这是一份2022济南一中高二下学期第四次学情检测（5月月考）化学试题含解析，文件包含山东省济南市第一中学2021-2022学年高二下学期第四次学情检测5月月考化学试题含解析docx、山东省济南市第一中学2021-2022学年高二下学期第四次学情检测5月月考化学试题原卷版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共33页， 欢迎下载使用。
济南一中2020级高二下学期第四次学情检测化学试题可能用到的相对原子质量：      一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 下列物质不属于高分子是A. 纤维素 B. 核糖 C. 蛋白质 D. 核酸2. 下列说法中，正确的是A. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应C. 甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D. 甲醛与乙酸乙酯的最简式相同3. 下列说法错误的是A. 可用NaOH溶液鉴别植物油和矿物油B. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式：C. 利用质谱法鉴别二甲醚和乙醇D. 聚合物()可由单体和加聚制得4. 秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是（    ）A. 该有机物分子式为C10H8O5B. 分子中有四种官能团C. 该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D. 1mol该化合物最多能与3molNaOH反应5. 下列说法正确的是A. 有机物A的键线式结构为，其一氯代物有八种B. 向苯酚钠溶液中通入少量，方程式为：+CO2+H2O→+C. 维生素()，一定条件下能发生缩聚反应D. 植物油常温下呈液态，为方便运输和储存，可将其转化为硬化油，是物理变化的过程6. 结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质生成这四种有机物的反应类型依次为A. 取代、加成、酯化、消去 B. 取代、取代、加聚、消去C. 酯化、取代、缩聚、取代 D. 取代、缩聚、酯化、消去7. 一种具有除草功效的有机物结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是A. 该有机物在空气中能稳定存在B. 该物质在NaOH醇溶液中加热可以发生消去反应C. 1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多与4molBr2发生取代反应D. 1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH8. 环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示。下列说法不正确的是A. 生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应B. 相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇C. 环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)D. 环己酮分子中所有碳原子不可能共平面9. 以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式，下列说法中正确的是
 A. M为高分子化合物，故为纯净物B. 1mol M在足量NaOH溶液中完全水解消耗n mol NaOHC. M的单体中C原子有3种杂化方式D. 该物质分子的不饱和度为710. 有机化合物X与Y在一定条件下可反应生成Z：下列说法正确的是A. X是苯的同系物B. 可用Br2的CCl4溶液除去Z中混有的Y杂质C. Z的同分异构体可以是芳香族化合物D. Z在酸性条件下水解生成和CH3OH二、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11. 有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。下列关于甲、乙、丙的说法错误的是A. 甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1：2B. 乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有5种不同化学环境的氢原子C. 丙能发生取代反应和加成反应D. 甲、乙和丙的分子中，均只含有1个手性碳原子12. 我国化学家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破，反应示意图如下。下列说法错误的是A. 该反应为加成反应 B. 化合物乙的不饱和度为7C. 化合物甲核磁共振氢谱有7组峰 D. 化合物甲中没有手性碳原子13. 下列各项中操作能达到预期实验目的的是 实验目的操作A探究卤代烃中的卤原子将该卤代烃与NaOH溶液共热后，再滴加溶液B工业乙醇制无水乙醇加吸水剂(CaO)后再蒸馏C除去乙酸乙酯中的乙酸向混合液中加入足量NaOH溶液，加热、搅拌D检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热 A. A B. B C. C D. D14. 有机物M、N常用作合成香料的原料，结构如图。下列关于M、N的说法错误的是A. 两者互同系物B. M能发生消去反应，且所得产物均存在顺反异构C. N的同分异构体中，遇溶液显色的有13种D. M、N均可以通过聚合反应生成高分子化合物15. 芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶可由降冰片烯()与马来酸酐()共聚而成。下列说法错误的是A. 降冰片烯难溶于水B. 与互为同分异构体C. 马来酸酐能发生加成反应和氧化反应D. 该光刻胶的结构简式可能为16. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是(　　)A. M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B. B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C. 1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOHD. A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶217. 下列关于有机物的说法不正确的是A. 2—丁烯()分子存在顺反异构B. 三联苯()的一氯代物有5种C. 抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D. 立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种18. 下列实验中，实验设计或所选装置合理的是A. 除去乙醇中的苯酚应选择图①所示装置B. 用②装置制备溴苯并验证有HBr产生C. 用苯提取碘水中的碘，应选择图③所示装置D. 用图④所示装置进行石油分馏实验制取汽油19. 化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是A. 甲分子中所有碳原子可能能处于同一平面，且有顺反异构现象B. 乙中含有1个手性碳原子C. 用NaHCO3溶液或FeCl3溶液能鉴别化合物甲、乙D. 乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH溶液反应20. 有机物在一定条件下转化如图，下列说法正确的是A. 物质B的名称为3-甲基-1-丁烯 B. 物质A中含有1个手性碳原子C. 物质B可能存在顺反异构 D. 与物质C互为同分异构体醇共有7种三、填空题21. 有机物的应用关乎我们生活的方方面面．根据以下有机物的信息，按要求填空。A液化石油气的成分之一正丁烷B汽油的主要成分辛烷C解热镇痛药物阿司匹林D配制皂用香精和香水的一种添加剂二苯甲烷 （1）以上物质中互为同系物的是_________。(填序号)（2）B的同分异构体中，一氯代物只有一种的结构简式______________________；（3）C中含有官能团的名称为_________________；写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式______。（4）D的核磁共振氢谱有__________组峰，峰面积之比为___________。22. 是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得，根据要求回答问题： （1）合成路线中A的结构简式___________，B的系统名称_____________。（2）过程③的反应类型_______。（3）C的一种同分异构体只有一种化学环境的氢原子，其结构为_____________。（4）D与氢气加成后的产物二氯代物有_______种(不考虑立体异构)。23. 乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的反应装置示意图和有关信息如下： 乙酸正丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6沸点熔点/℃117.9117126.0密度/1.10.800.88（1）乙酸丁酯粗产品的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中，装入沸石，加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(过量)，再加3～4滴浓硫酸。然后再安装分水器(如图)、冷凝管，然后小火加热。写出制备乙酸丁酯的化学方程式：______。装置中冷水应从______(填“a”或“b”)口通入；通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是______。（2）①乙酸丁酯的精制：将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制：a．水洗        b．蒸馏        c．用无水干燥        d．用10％碳酸钠溶液洗涤。正确的操作步骤是______ (填标号)。A．abcd            B．cadb            C．dacb            D．cdab②在乙酸丁酯的精制中，用10％碳酸钠溶液洗涤的主要目的是______。③在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后______ (填标号)。a．直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出b．直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸丁酯从下口放出d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸丁酯从上口倒出（3）计算产率测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成水的体积为1.8mL，假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为________％(结果保留到小数点后一位)。24. 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：已知：Ⅰ．R-CNR-COOHⅡ．Ph-NO2Ph-NH2Ph-OH(Ph为苯环)（1）A→B的反应方程式为_______。（2）C→D的反应类型是_______；E的名称为_______。（3）F与过量H2发生加成反应的产物中存在_______个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。（4）G中含氧官能团的名称为_______。（5）满足下列条件的E的同分异构体有_______种。①含苯环的醛、酮    ②不含过氧键(—O—O—)    ③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1（6）设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂、有机溶剂任用)。