2023届高中化学一轮复习微专题课件：新情境迁移考查有机化合物的结构和性质

这是一份2023届高中化学一轮复习微专题课件：新情境迁移考查有机化合物的结构和性质，共28页。
一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。1.(2022·台州高三一模)已知尼泊金酯和香兰素的结构简式如下所示，下列说法不正确的是(　　)
A.一定条件下，二者都能发生取代反应B.二者均能与NaOH溶液发生水解反应C.等质量的尼泊金酯和香兰素完全燃烧，耗氧量相同D.二者均能与FeCl3溶液发生显色反应
3.(2021·新高考湖北卷) 氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是(　　)A.分子式为C23H33O6B.能使溴水褪色C.不能发生水解反应D.不能发生消去反应
解析：A.由题图可知，该化合物的分子式为 C23H32O6，故A错误；B.由题图可知，该化合物含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，故B正确；C.由题图可知，该化合物含有酯基，能发生水解反应，故C错误；D.由题图可知，该化合物含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，故D错误。
4. (2022·遂宁高三一模)奎宁，俗称金鸡纳霜，又称为金鸡纳碱，其结构如图。下列有关说法错误的是(　　)A.金鸡纳霜属于芳香族化合物，既能发生取代反应又能发生消去反应B.金鸡纳霜既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.金鸡纳霜既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D.金鸡纳霜的同分异构体既有酯类又有羧酸类
解析：A.该物质含有苯环，属于芳香族化合物，含有羟基，可以发生酯化反应(属于取代反应)，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，A正确；B.该物质含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C.该物质中不含羧基、酯基、酚羟基等，不能和NaOH溶液反应，C错误；D.该物质含有两个O原子，且不饱和度大于1，所以其同分异构体既有酯类又有羧酸类，D正确。
5.水杨酸、冬青油、阿司匹林都是常用西药，它们的结构简式如下表：
以下说法不正确的是(　　)A.可以用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林B.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应C.1 ml阿司匹林最多能与3 ml NaOH反应D.可以用碳酸钠溶液除去冬青油中少量的水杨酸
解析：A.冬青油中有酚羟基而阿司匹林中没有，可以用FeCl3溶液来鉴别，A正确；B.由水杨酸制冬青油的反应是水杨酸中的羧基发生酯化反应，也是取代反应，B正确；C.阿司匹林含有一个酚酯基和一个羧基，故1 ml阿司匹林最多能消耗3 ml NaOH，C正确；D.冬青油和水杨酸都可与碳酸钠反应，应用碳酸氢钠除杂，D错误。
6.(2021·辽宁适应性考试)中药透骨草中一种抗氧化性活性成分的结构如下。下列说法正确的是(　　)A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B.苯环上的一溴代物共5种C.1 ml该化合物最多与4 ml NaOH反应D.该分子中最多有7个碳原子共面
解析：酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机化合物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误；左侧苯环上有3种不同化学环境的H原子，右侧苯环上有2种不同化学环境的H原子，共有5种不同化学环境的H原子，故一溴代物有5种，B正确；酚羟基、酯基均能与NaOH溶液反应，该有机化合物含有2个酚羟基、2个酯基，其中一个酯基为酚酯基，故1 ml该有机化合物最多与5 ml NaOH反应，C错误；苯环、碳碳双键、酯基都是平面结构，故该分子中能处于同一平面的碳原子多于7个，D错误。
7.(2022·湘潭高三模拟)钟南山院士指出，实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：下列有关说法正确的是(　　)A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面B.化合物Ⅰ分子中有3个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O10
解析：A.化合物Ⅱ中含碳碳双键和苯环，且单键可旋转，所以所有碳原子可能共平面，A正确；B.手性碳原子是连有四个不同原子或原子团的碳原子，化合物Ⅰ中有2个手性碳原子，B错误；C.化合物Ⅱ不能发生消去反应，C错误；D.化合物Ⅰ的分子式为C7H12O6，化合物Ⅱ的分子式为C9H8O4，若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为将化合物Ⅰ、Ⅱ的分子式相加再减水，即C16H18O9，D错误。
8.(2022·秦皇岛高三月考)抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得：下列关于化合物X、Y、Z的说法不正确的是(　　)A.1 ml化合物Z最多能与含1 ml Br2的溴水发生反应B.1 ml化合物Y消耗1 ml NaOHC.化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基D.化合物X的分子式为C9H8O3
解析：A.该物质中酚羟基的邻位有两个空位，可以与Br2发生取代反应，消耗2 ml Br2，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，消耗1 ml Br2，所以1 ml化合物Z最多能与含3 ml Br2的溴水发生反应，A错误；B.Y中只有酯基水解后的羧基可以和NaOH反应，所以1 ml化合物Y消耗1 ml NaOH，B正确；C.根据Z的结构简式可知，其含氧官能团有羟基、酰胺基、酯基，C正确；D.由X的结构简式可知，X的分子式为C9H8O3，D正确。
9.莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用，在中国境内已禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺的说法，正确的是(　　)A.分子式为C18H24NO3B.在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应C.分子中有2个手性碳原子，且所有碳原子可能共平面D.1 ml莱克多巴胺最多可以消耗4 ml Br2、3 ml NaOH
解析：A项，分子式为C18H23NO3，A错误；B项，该物质含苯环、酚羟基、醇羟基、亚氨基，在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应，B正确；C项，分子中与醇羟基相连的碳原子、与甲基相连的碳原子是手性碳原子，共2个，分子内含有多个饱和碳原子，所以该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D项，1 ml莱克多巴胺含2 ml酚羟基，最多可以消耗2 ml NaOH，D错误。
二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。10.有机化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是(　　)A.该反应为加成反应B.化合物a中所有原子一定共平面C.化合物c的一氯代物有5种D.化合物b、c均能与NaOH溶液反应
解析：A.化合物a中氨基上的氢原子和化合物b中的氯原子结合，发生取代反应得到化合物c，故A错误；B.化合物a中氨基上的氢原子与苯环不共平面，故B错误；C.化合物c中碳原子上连有6种不同化学环境的氢原子，分别为 ，故一氯代物有6种，故C错误；D.化合物b、c中均含有酯基，且c中还含有酰胺基，故b、c均能与NaOH溶液发生水解反应，故D正确。
11.(2022·承德高三质检)化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法错误的是(　　)A.一定条件下X可发生氧化、取代、加成反应B.1 ml Y最多能与5 ml NaOH反应C.X与足量H2反应后，每个产物分子中含有7个手性碳原子D.等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，最多消耗Br2的物质的量不相等
解析：A.X含有酚羟基、醚键、酯基和碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成反应，故A正确；B.Y分子中含有3个酚羟基，Y中环状酯水解可以得到1个羧基和1个酚羟基，酚羟基和羧基都能消耗NaOH，因此1 ml Y最多能与5 ml NaOH反应，故B正确；
C.当X与足量H2加成后，分子中含有8个手性碳原子，如图所示标有*的碳原子： ，故C错误；D.苯酚与溴反应可以得到三溴苯酚，溴原子取代酚羟基的邻、对位上的氢原子，对于X、Y来讲，分子内符合要求的氢原子是一样多的(均为4个)，两个分子中都含有一个碳碳双键，和一分子溴发生加成反应，因此等物质的量的二者最多消耗Br2的物质的量相等，故D错误。
12.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是(　　)A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应
解析：A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，A不正确；B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化、sp2杂化、sp杂化，共3种杂化类型，B不正确；C.奥昔布宁分子中含有碳碳三键，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正确；D.奥昔布宁分子中和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，D正确。
13. (2022·烟台高三模拟)抗癌药托瑞米芬(M)的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是(　　)A.M属于氯代烃，难溶于水B.M分子中所有苯环不可能在同一平面内C.M分子中苯环上的一溴代物共8种D.M可以发生氧化、取代、消去、加聚等反应