2022长春十一高中高二下学期第二学程考试化学试卷（含答案）

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长春市十一高中2021-2022学年度高二下学期第二学程考试                   化     学   试   题第Ⅰ卷（共50分）一、选择题：本题共20小题，1-10每小题2分，11-20每小题3分，共50分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意。1．化学与生活、科技及环境密切相关。下列说法正确的是A．属于油炸食品的薯片长时间开封存放，会发出一股难闻气味，这是油脂被氧化的结果B．多人聚餐使用公筷，推广绿色出行，这些举措与“禁塑令”均为应对“碳中和”C．歼-20飞机上用到的氮化镓材料属于合金材料D．蛋白质、核酸、脂肪及糖类在一定条件下都能水解，其中蛋白质水解的产物是氨基酸2．下列化学用语表达正确的是A．基态氧原子的轨道表示式：B．BF3的电子式：C．对羟基苯甲醛的结构简式：D．丙炔的键线式：3．描述硅原子核外电子运动说法错误的是A．有4种不同的伸展方向                B．有14种不同运动状态的电子C．有5种不同能量的电子                D．有5种不同的空间运动状态4．关于有机反应类型，下列判断不正确的是A. 2CH3CHO + O2 2CH3COOH        氧化反应B.                     加成反应C. CH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2↑+ NaCl+H2O  消去反应D.               取代反应5．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是序号实验目的方法或操作①比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去③检验醛基在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾④检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液A．①②③     B．②③④    C．①④ D．①③④6．下列有机物的命名正确的是A.   2，3，3-三甲基丁烷 B.  2-溴丙酸C.      2-甲基-1-丙醇        D.      1，5-二溴戊烷7．下列由电子排布式或排布图所得的结论错误的是选项电子排布式结论A1s22s22p2p2p违背洪特规则B1s22s22p63s23p63d3违背能量最低原理CN的电子排布图：违背泡利原理D1s22s22p63s23p63d54s1违背能量最低原理A．A    B．B   C．C D．D8． 区分淀粉溶液、鸡蛋清溶液、葡萄糖溶液时，下列试剂和现象与之分别对应的是试剂：①新制Cu(OH)2悬浊液②碘水③浓硝酸现象：a．变蓝色b．生成砖红色沉淀c．微热，产生黄色沉淀A．②-a、①-c、③-b                     B．③-a、②-c、①-b C．②-a、③-c、①-b                     D．②-c、③-a、①-b9.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子的说法不正确的是A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子的性能有影响D.结构简式为：10．已知X、Y是主族元素，I为电离能，单位是kJ/mol。据下表所列数据判断错误的是  元素I1I2I3I4X496456269129543Y5781817274511575A．元素X的常见化合价是+1价B．元素Y是ⅢA族的元素C．元素X与氯形成化合物时，化学式可能是XClD．若元素Y处于第3周期，它可与冷水剧烈反应11．下列四种元素的基态原子的电子排布式如下：①1s22s22p3 ②1s22s22p5 ③1s22s22p63s23p3 ④1s22s22p63s23p4，则下列有关的比较中正确的是A．原子半径：④＞③＞②＞①             B．电负性：②＞③＞④＞①C．第一电离能：②＞①＞③＞④           D．最高正化合价：②＞④＞③=①12．化合物A的分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱如图所示。关于A的下列说法中正确的是A．A不能发生水解反应        B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种   D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种13．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：     关于路线中涉及的有机物，下列说法错误的是A．环己烷分子中所有碳原子不可能共平面B．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成C．环己醇分子中有4种不同类型的氢原子D．苯与液溴在FeBr3作用下生成溴苯14．可用扑热息痛(I)合成缓释长效高分子药物(II)，其结构如图所示。下列说法错误的是   A．I分子既能发生氧化反应又能发生水解反应 B．1mol II最多消耗3mol NaOH C．I分子中C、N、O可能全部共平面D．可用浓溴水检验II中是否含有I15．几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表。判断下列说法正确的是元素代号ABDEGHIJ化合价-1-2+4、-4-1、+7+5、-3+3+2+1原子半径/nm0.0710.0740.0770.0990.1100.1430.1600.186A．A的单质能将E的单质从HE3的溶液中置换出来B．A、H、J的离子半径由大到小的顺序是A>J >HC．H、I、J的第一电离能大小顺序是H >I >JD．电负性A> G >B>E>H16．中国科学家在国际上首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室人工合成，部分核心反应如下。设表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是   A．第一步转化属于化合反应B．难溶于水，易溶于有机溶剂C．3.0g与的混合物中含碳原子数为0.1D．人工合成淀粉与植物利用光合作用合成淀粉原理相同17．研究表明木豆素对学习记忆障碍有一定的改善作用，木豆素的结构如图所示。下列有关木豆素的说法正确的是A．分子中含4种官能团B．苯环上的一氯代物有5种C．不能与氯化铁溶液发生显色反应D．该物质能发生取代、加成和消去反应18．我国科学家合成某新型药物的中间体结构如图所示。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水。下列关于该化合物的说法不正确的是A．化学式为 B．只含有1个手性碳原子C．含有9种化学环境的氢 D．1mol该化合物最多与4mol NaOH反应19．如图所示三种物质均是从巴旦杏中提取出的有香味的有机物，下列说法不正确的是  A．Ⅱ、Ⅲ不互为同分异构体B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．Ⅱ、Ⅲ分别与H2反应，均最多可以消耗2 mol H2D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物20．分子式为C8H8O2的芳香族化合物能与NaHCO3反应生成CO2，该化合物中连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立体异构)A．15种         B．16种            C．17种            D．18种 第Ⅱ卷（共 50 分）二、非选择题 21.（10分）写出下列反应的化学方程式（1）丙酮和HCN 发生加成反应                                                                     （2）硬脂酸甘油酯和NaOH溶液发生皂化反应                                                                     （3）乙酰胺（CH3CONH2）与盐酸共热                                                                     （4）氧化铍和NaOH溶液反应                                                                      （5）甲醛和苯酚，在酸性条件下加热反应，生成线性结构的酚醛树脂                                                                      22.（11分）A、B、D、E、G、M ,六种元素位于元素周期表前四周期,原子序数依次增大。其中元素A是宇宙中含量最多的元素,其一种核素原子核内无中子，B的单质既可以由分子组成也可以形成空间网状结构,化合物DE2为通常条件下为红棕色气体, G是前四周期中电负性最小的元素,M的原子最外层只有一个电子，其次外层内的所有轨道的电子均成对。请回答下列问题:(1)  基态G原子的简化电子排布式是　　　　　　　　　　　　　,M在元素周期表中的位置是　　　　　　　　　　　　。 (2) 元素B、D、E的第一电离能由大到小的顺序为　　　　　　　(用元素符号表示,下同),电负性由大到小的顺序为　　　　　　　　　　。 (2)  M的同周期元素中，核外未成对电子数最多的元素的价层电子轨道表示式         。(3)  写出由A、B、D、E四种元素组成的，最简单的、具有两性的共价化合物的结构简 式                            。23．（16分）实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，实验装置如图(加热及夹持装置已省略)。反应原理：+C2H5OH+H2O物质颜色、状态沸点(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸无色晶体249(100°C升华)1.27苯甲酸乙酯无色液体212.61.05乙醇无色液体。78.30.79环己烷无色液体80.80.73        实验步骤如下：步骤1：在三颈烧瓶中加入12.20g苯甲酸、20mL环己烷、5mL浓硫酸、沸石，并通过分液漏斗加入60mL(过量)乙醇，控制温度在65~70℃加热回流2h。反应时“环己烷-乙醇-水”会形成共沸物(沸点62.6℃)蒸馏出来，再利用分水器不断分离除去水，回流环己烷和乙醇。步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中液体，关闭旋塞，继续加热维持反应。步骤3：将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性。步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210~213℃的馏分，得到产品10.00mL。请回答下列问题：(1)制备苯甲酸乙酯时，应采用           方式加热；冷凝管中冷却水从      进入。（填“a”或“b”） (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶最适宜规格为_______。A．100mL      B．150mL    C．250mL D．500mL(3)加入环己烷的目的是                                                 。(4)装置中分水器的作用是                                               ；判断反应已经完成的标志是                                            。(5)步骤3若加入Na2CO3不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是                                                        。(6)步骤4中对水层用乙醚再萃取后合并至有机层的目的是                    。 下图关于步骤4中对水层的萃取分液的相关操作的正确顺序为                  (用编号排序)；对粗产物进行蒸馏时应选用的           冷凝管(选填“直形”“球形”或“蛇形”)。(7)本实验中苯甲酸乙酯的产率为                      。（保留两位有效数字）24.（13分）中国工程院院士、国家卫健委专家组成员李兰娟团队初步测试，在体外细胞实验显示：阿比朵尔在10~30μmol浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制新冠病毒达到60倍。阿比朵尔的合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）E的分子式为____________________，D的结构简式为____________________。（2）反应①可看作分为两步进行，第一步为：+CH3NH2→；第二步反应的方程式为____________________________________，反应类型为____________________。（3）反应③的试剂a化学式是____________________。（4）由C到F的过程中，设计反应③的目的是_                               。（5）H是B的同分异构体，满足下列条件的H的结构有____________种(不考虑立体异构)。A．分子结构中含有五元环B．分子结构中含有氨基(—NH2) C．能与碳酸氢钠溶液反应产生气体写出符合上述条件且核磁共振氢谱有五组峰的结构简式                           (只需写一种)
高二下第二学程考试化学参考答案一、选择题： 题号12345678910答案ABDDCBDCDD题号11121314151617181920答案CCCBBCADCC二、非选择题：21.（10分） A．CH3COCH3 + HCN  B． C． CH3CONH2  + H2O + HCl CH3COOH + NH4Cl (4)  BeO + 2NaOH =Na2BeO2+ H2O(5) 22. （11分）(1)  [Ar]4s1  ； 第四周期、第IB族       （2）N>O>C ；   O>N>C   （3）                    （4）H2NCH2COOH 23.（16分）(1)  热水浴  （1分） ；  b（1分）  (2)  B   （1分）(3) 通过形成“环己烷—乙醇—水”共沸物，易蒸馏出水  （2分）(4)  分离出生成物水，使平衡向正反应方向移动，提高苯甲酸的转化率  （2分）   水层高度不变 （2分）(5)未除净的苯甲酸加热升华产生白烟（2分）(6) 减少产品损耗，提高产量  （1分）   CBAD   （1分）  直形（1分）(7)70%（2分） 24.答案：（13分）        （1）C15H15NO4Br2（2分）     （2分）（2） →+H2O（2分）     消去反应（1分）（3）Br2（1分）（4）保护酚羟基（1分）（5）19（2分）   或（2分）