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    2021-2022学年辽宁省沈阳市重点高中高二下学期4月联考化学试题含答案

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    这是一份2021-2022学年辽宁省沈阳市重点高中高二下学期4月联考化学试题含答案,共8页。试卷主要包含了选择题等内容,欢迎下载使用。
      辽宁省重点高中沈阳市20212022学年度下学期4月月考高二年级试题  考试时间:75分钟 试卷总分:100注意事项:本试卷由第I卷和第II卷组成。第I卷为选择题部分,一律答在答题卡上;第II卷为非选择题部分,按要求答在答题卡相应位置上。相对原子质量:H 1  C 12  O 16I卷 选择题(45分)一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分。每小题有1个选项符合题意)1化学与生活密切相关,下列说法正确的是   A医用消毒酒精是75%的乙醇溶液B苯酚不慎沾到皮肤上,立即用氢氧化钠溶液擦拭CN95口罩所使用的熔喷布为聚丙烯,其单体为直线型分子D可用于生产增塑剂、农药、染料,属于苯的同系物2.下列有关表达式中正确的是   A.乙炔分子的空间填充模型:B.溴乙烷的电子式:C氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3D.丙烯的键线式:3.某有机物的分子式为C4H8O2,红外光谱图如图所示,其结构简式为    AHCOOCH(CH3)2  BCH3CH2COOCH3 CHCOOCH2CH2CH3   D(CH3)2CHCOOH4.下列各组物质中,均能发生加成反应的是    A乙烯和乙醇  B苯和氯乙烯  C乙酸和溴乙烷  D丙烯和丙烷5.下列有关的说法正确的是   A.分子中所有的碳原子不可能都在同一平面上B.分子中最多只能有10个碳原子在同一平面上C.分子中只可能有5个碳原子在同一直线上D.分子中有7个碳原子可能在同一直线上6.下列实验中,能达到相应实验目的的是      A.证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚B.除甲烷中的乙烯C.证明乙炔可以使溴水褪色D.测定钠与乙醇反应产生气体的体积7.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物YZYZ经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。将化合物XNaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是    A  B C DCH3CH2CH2CH2CH2OH8下列有关同分异构体的叙述正确的是(   A.乙醇和乙醚互为同分异构体B.甲苯与氢气完全加成的产物与氯气反应最多生成4种一氯代物C.已知丙烷的二氯代物有4种异构体,则其六氯代物的异构体数目为6D.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物9实验室制取硝基苯的反应装置如图所示,下列关于实验操作或叙述错误的是(   A.导管具有冷凝回流的作用B试剂加入顺序为先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后再加苯C.水浴加热可以控制温度为50-60℃,同时保证受热均匀D.反应后的混合液经NaOH溶液中和后分液即可得到纯净的硝基苯10.某两种气态烃组成的混合物,取2.24L(标准状况下)充分燃烧,得到0.16molCO23.6gH2O(l)。据此判断下列分析中错误的是(   A.此气体中一定含有甲烷B.此混合气体可能含有乙烷C.此混合气体中一定不含有丙烷D.此气体若是乙烯与甲烷的混合气体,则甲烷与乙烯的体积比为2:311.异硫氰酸(HN=C=S)对氯苯甲酰酯(M)是一种重要的有机化合物,其结构简式如图。下列说法错误的是(   A.异硫氰根中所有原子共直线BM分子中含有一个手性碳CM分子中苯环上的一氯代物有2DM分子中C原子的杂化方式有212MoO3可以催化丙二醇()获得多种有机物,其反应历程如图所示。下列说法正确的是   A.反应过程中Mo形成共价键的数目始终保持不变BCu催化氧化丙二醇所得产物与MoO3催化时相同C.转化过程中涉及非极性共价键断裂与形成D.如果原料是乙二醇,则主要有机产物是乙二醛和乙烯13.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的第七营养素。木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是   A.芥子醇的分子式是C11H14O4,属于芳香烃B1 mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应14已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为(    15去加斑蝥素(NCTD)是根据斑蝥素的分子结构,去掉12位甲基合成的,不仅具有明显的抗癌作用,且毒副作用较小,同时具有调节免疫功能等作用,其合成路线如图所示。 下列说法正确的是(   ACTD中所有碳原子共平面BNCTD互为同分异构体C.反应均为加成反应D.可以用酸性KMnO4溶液鉴别呋喃与马来酸酐II卷 非选择题(共55分)1614分)回答下列问题1)甲基的电子式_______2)碳原子个数在10以内且一氯代物只有一种的烷烃共有_______个。3HCOOCH2CH2C1中官能团的名称_______4)按系统命名法,CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3  的正确名称是_______5)丁腈橡胶的结构简式为,具有优良的耐油,耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是_______6)设计一个实验验证某RX是溴代烷_______7)青蒿素是我国科学家屠呦呦及其科研团队从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物,结构简式为,其分子式是_______1713分)环已酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质相对分子质量沸点(密度(g•cm-320℃溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯,涉及的主要步骤如下:a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;c.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.d.过滤;e.蒸馏,除去乙醚后,收集151℃156℃馏分;回答下列问题:1)操作a中,加入NaCl固体的作用是_______2)操作b中水层用乙醚萃取的目的是_______3)以下关于萃取分液操作的叙述中,错误的是_______A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体4)操作e按下图装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是_______,实验中冷却水从_______(填fg)口进入。5)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为 12mL,则环己酮的产率约是_______1814分)有甲、乙两种物质:1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):  其中反应I所需反应物及条件是_______,反应II的化学反应方程式是_______,反应III的反应类型是_______2)下列物质不能与乙反应的是_______(选填序号)。 a.溴水     b.金属钠    c.乙酸     d.碳酸钠溶液3)甲能通过化学反应生成一种高分子化合物,写出反应的化学方程式_______4)乙有多种同分异构体,能同时满足下列条件的同分异构体有_______种,  a.苯环上只有2个侧链b.遇FeCl3溶液显示紫色  其中核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1的结构简式是_____1914分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:1B的结构简式为_______D 的化学名称为_______2的反应类型分别为______________3E的结构简式为_______。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol4B能和酸性高锰酸钾反应生成一种物质F,分离提纯含有少量氯化钠和泥沙的F常用的方法是______5G是含有与D相同官能团的最简单的有机化合物,实验室制取该有机物的化学方程式_______   
    辽宁省重点高中沈阳市2021-2022学年度下学期4月月考高二化学参考答案选择1--15  ACBBC  DBDDB   BCDCC16、 共14分,每空2(1)   (2)4      (3) 酯基  碳氯键    11  (4)3,3,4-三甲基己烷    (5)CH2=CH-CH=CH2   CH2=CH-CN    11(6)取少量RX于试管中,加入NaOH的水溶液,加热,待反应冷却至室温后,先加足量的HNO3,再加AgNO3,若出现淡黄色沉淀,证明为溴代烷。  (7)C15H22O5 1713分,除标明外,每空2(1)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,利于分层   (2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量  (3)ABC  3分,11分,有错0    (4)蒸馏烧瓶    g(5) 60%1814分,每空2    方程式条件一分结构简式书写错误0(1) Cl2光照       加成        (2)ad  (3)  (5)15   19、 共14(1)     苯乙炔   (2)取代  消去   11(3)    4  (4) 重结晶    (5)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑  

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