专题十二　有机化学基础 (原卷版)

这是一份专题十二　有机化学基础 (原卷版)，共30页。
专题十二　有机化学基础明课程标准备关键能力1．认识有机化合物的结构特点及分子结构的测定方法。2．认识烃及烃的衍生物、基本营养物质的组成和结构特点，了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。3．了解聚合物的组成与结构特点，认识单体和单体单元(链节)及其与聚合物结构的关系。了解加聚反应和缩聚反应的特点。4．认识塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点，了解新型高分子材料的优异性能及其在高新技术领域中的应用。1．理解与辨析：能根据有机物的结构、有机物的衍变关系辨析有机物的类别、官能团名称及有机反应的类型，从官能团角度分析和判断有机物的性质。2．分析与推测：能根据信息及有机合成路线，分析并准确推测有机物的组成和结构，基于信息进行有机物合成路线的分析和设计以及限定条件下同分异构体的判断。3．归纳与论证：根据有机物的化学键、官能团的变化，归纳有机物发生反应的机理及官能团衍变的规律。 高考真题·导航GAO KAO ZHEN TI DAO HANG　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　1．(2021·全国乙卷T26)卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：已知：(ⅰ) ＋＋HCl(ⅱ) ＋＋H2O回答下列问题：(1)A的化学名称是__________________________________。(2)写出反应③的化学方程式___________________________________________________________________________。(3)D具有的官能团名称是_________________________________________(不考虑苯环)。(4)反应④中，Y的结构简式为__________________________________。(5)反应⑤的反应类型是__________________________________________。(6)C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有_____________种。(7)写出W的结构简式_________________________________________________。2．(2021·全国甲卷)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为____________________。(2)1 mol D反应生成E至少需要____________mol氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______________________________。(4)由E生成F的化学方程式为＋H2O。(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为________________。(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有____________(填标号)。a．含苯环的醛、酮b．不含过氧键(—O—O—)c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A．2个　 B．3个　C．4个　 D．5个(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线______________________________________________________。3．(2020·全国卷Ⅰ·36)有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C===CH2②＋RNH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A的化学名称为________________。(2)由B生成C的化学方程式为___________________________________________________________________。(3)C中所含官能团的名称为________________________。(4)由C生成D的反应类型为________________________。(5)D的结构简式为____________________________。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为____________。       4．(2020·全国卷Ⅱ·36)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α－生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。已知以下信息：a) 回答下列问题：(1)A的化学名称为____________________________________。(2)B的结构简式为____________________________________。(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为_______________________________________。(4)反应⑤的反应类型为________________________________________________。(5)反应⑥的化学方程式为___________________________________________________。(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___________个(不考虑立体异构体，填标号)。①含有两个甲基②含有酮羰基(但不含C==C==O)③不含有环状结构a．4　　　　 b．6　　　　c．8　　　　 d．10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为________________________________________________________。    5．(2020·全国卷Ⅲ·36)苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4＋2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是________________________。(2)B的结构简式为__ ______________________。(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为____________________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为____。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称____________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为____________________________。(5)M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为____________。(6)对于，选用不同的取代基R′，在催化剂作用下与PCBO发生的[4＋2]反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：R′—CH3—C2H5—CH2CH2C6H5产率/%918063 请找出规律，并解释原因___________________________________________________。 6．(2019·全国卷Ⅰ，36)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是____________。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳________________。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式___________________________________________________(不考虑立体异构，只需写出3个)。(4)反应④所需的试剂和条件是________________________。(5)⑤的反应类型是________________________。(6)写出F到G的反应方程式________________________________________。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线_____________________________________________________(无机试剂任选)。　　　　　　有机框图推断与合成题是高考中的常见题型，在近年逐步向综合型、信息型、能力型方向发展。有机推断题主要以框图为主线，常将有机物的组成、结构、性质、合成(制备)融为一体，具有较强的综合性，并多与新信息、新材料、新药物等紧密结合。有机合成题常利用一些基本原料，并限定合成路线或设计合成路线来获得目标产物，并与有机物的结构简式、同分异构体、反应类型、化学方程式的书写等基础知识结合起来进行考查。有机综合推断是考查有机化学的重要题型，在高考中占有霸主地位。预计今后高考中可能延续以高分子材料、医药或特定性能的有机合成为载体来进行考查。       必备知识·整合BI BEI ZHI SHI ZHENG HE一、有机物的结构与性质1．常见官能团的结构与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键—C≡C—易加成、易氧化卤素原子—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如丙酮在催化剂、加热条件下被H2还原为2－丙醇)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 2．有机物原子共面共线的解题思路(1)“等位代换不变”原则：基本结构上的氢原子，无论被什么原子替代，所处空间结构维持原状。(2)单键可以沿键轴旋转，双键和三键不能沿键轴旋转。若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。(3)若平面间被多个点固定，且不是单键，则不能旋转，一定共平面。(4)分拆原则。可把复杂的构型，分拆成几个简单构型，再分析单键旋转时可能的界面。3．有机反应类型的推断(1)由官能团转化推测反应类型。从断键、成键的角度掌握各反应类型的特点，如取代反应的特点就是有上有下。(2)由反应条件推测反应类型。反应条件可能的有机反应浓硫酸，加热①醇的消去反应；②酯化反应；③苯的硝化反应稀硫酸，加热①酯的水解反应；②二糖、多糖的水解反应；③—COONa或—ONa的酸化NaOH的水溶液，加热①卤代烃的水解反应；②酯的水解反应；③、羧酸的中和反应强碱的乙醇溶液，加热卤代烃的消去反应新制Cu(OH)2或银氨溶液，加热醛基的氧化反应酸性KMnO4溶液①烯烃、炔烃的氧化反应；②苯的同系物的氧化反应；③醇、醛、苯酚的氧化反应O2、Cu，加热醇的催化氧化反应H2、催化剂，加热①烯烃、炔烃的加成反应；②芳香烃的加成反应；③醛、酮还原为醇特别注意：羧基、酯基、肽键不能加成浓溴水苯酚的取代反应溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成反应Cl2，光照①烷烃的取代反应；②中侧链的取代反应 (3)卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、皂化反应、分子间脱水等反应，本质上均属于取代反应。(4)有机物的加氢、脱氧均属于还原反应；脱氢、加氧均属于氧化反应。二、限定条件下同分异构体的书写与判断1．常见限制条件与结构关系总结2．解题思路(1)思维流程①确定官能团——根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。②确定思维顺序——结合所给有机物有序思维：碳链异构―→官能团位置异构―→官能团类别异构。③确定答案——确定同分异构体种数或根据要求书写结构简式。(2)注意事项①从有机物性质联想官能团或结构特征。官能团异构：a．二烯烃和炔烃．b．醛与酮、烯醇；c．芳香醇与酚、醚；d．羧基、酯基和羟基醛；e．氨基酸和硝基化合物等。②书写要有序进行。如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。三、有机化合物的合成与推断1．有机物结构的推断方法(1)根据反应条件推断反应物或生成物①“光照”为烷烃的卤代反应。②“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应或酯()的水解反应。③“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。④“浓HNO3(浓H2SO4)”为苯环上的硝化反应。⑤“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。⑥“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团①使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。②使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳原子上有氢原子)。③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质分子中含有—CHO。⑤加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。⑥加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH。(3)以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置①醇的氧化产物与结构的关系②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。③由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物分子结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对称性而快速解题。④由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。(4)根据关键数据推断官能团的数目①—CHO；②2—OH(醇、酚、酸酸)H2；③2—COOHCO2，—COOHCO2；④—C≡C— ；⑤RCH2OHCH3COOCH2R。(Mr)　　　　　　　(Mr＋42)2．常见的有机合成路线(1)一元合成路线R—CH===CH2R—CH2—CH2X　一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯(2)二元合成路线CH2===CH2CH2OHCH2OH二元醛二元羧酸(3)芳香化合物合成路线―→芳香酯3．官能团的引入引入官能团有关反应羟基(—OH)烯烃与水加成，醛/酮加氢，卤代烃水解，酯的水解，葡萄糖分解卤素原子(—X)烃与X2取代，不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代碳碳双键()某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基(—CHO)某些醇氧化，烯氧化，糖类水解，炔水化羧基(—COOH)醛氧化，酯酸性水解，羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化酯基(—COO—)酯化反应 4．有机合成中常见官能团的保护(1)酚羟基的保护：因为酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变成—ONa，将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。(3)氨基(—NH2)的保护：如由对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中，应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。若先还原—NO2生成—NH2，再用酸性高锰酸钾溶液氧化—CH3时，—NH2也会被氧化。5．有机合成路线的设计方法(1)正推法即从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团)，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化)，从而设计出合理的合成路线，其思维程序为：⇨……⇨⇨如利用乙烯为原料合成乙酸乙酯，可采用正推法：(2)逆推法即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，其思维程序为：⇨……⇨⇨如采用逆推法，通过对苯甲酸苯甲酯()的结构分析可知，合成该有机化合物的是苯甲酸与苯甲醇，继续逆推可得出原料分子为甲苯，如图所示：设计合成路线时，要选择反应步骤少，试剂成本低，操作简单，毒性小，污染小，副产物少的路线，即(3)正逆双向结合法采用正推和逆推相结合的方法，是解决合成路线题的最实用的方法，其思维程序为：⇨……⇦关键能力·突破GUAN JIAN NENG LI TU PO　　　　　　　　　　　 考点一　有机物的结构与性质角度　有机合成中官能团的识别典例1按要求回答问题：(1)(2021·莆田模拟)有机化合物的官能团名称是____________________。(2)(2021·佛山模拟)化合物的分子式为______________，含有的官能团的名称为____________________。(3)(2021·西安模拟)的官能团名称为________________。(4)(2021·银川模拟) 中含有的官能团的名称为____________。角度　合成路线中结构式、化学方程式的书写典例2有机物G是合成治疗恶心、呕吐药物——盐酸阿扎司琼的一种中间体，其合成路线如下：物质A物质C回答下列问题：(1)物质G在核磁共振氢谱中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为_______________________。(2)写出物质C、F的结构简式：____________、________________。(3)指出反应④的反应类型：________________。(4)写出反应①的化学方程式___________________________________。(5)实际生产过程中D的产率较低。请从C的结构特点及反应条件分析原因并提出改进措施：___________________________________________________。(6)写出两种满足下列条件的有机物结构简式：________________________________。①分子组成比D少一个氧原子②苯环上的一氯代物只有一种③1 mol该物质最多可以和含4 mol NaOH的溶液反应(不考虑苯环上卤原子的水解)④不能使FeCl3溶液显紫色〔类题通关〕芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且有机物E与D互为同分异构体。请回答下列问题：(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为________、________、____________、____________、_______________。(2)A的结构简式为________________；G的结构简式为________________。(3)写出下列反应的化学方程式：①C→A：___________________________________________________________②F与银氨溶液：__________________________________________________________________________③D＋H→I：___________________________________________________________________________考点二　限定条件下同分异构体书写及数目判断典例(1)(2018·全国卷Ⅰ·36节选)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)________________________。(2)(2018·全国卷Ⅱ·36节选)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：F是B的同分异构体，7．30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2．24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________________________________。(3)(2018·全国卷Ⅲ·36节选)近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：RCHO＋CH3CHORCH===CHCH3＋H2OX与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式_______________________________________________________________________。〔类题通关〕按要求回答下列问题：(1)X是的同分异构体。X在酸性条件下水解，生成2种核磁共振氢谱都显示4组峰的芳香族化合物，其中一种遇FeCl3溶液显紫色，符合条件的X有_______种。(2)C8H8O3有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____________种。a．遇FeCl3溶液发生显色反应b．能发生水解反应(3)化合物M是E()的同分异构体，已知M与E具有相同的官能团，且M为苯的二元取代物，则M的可能结构有____________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________________________________。考点三　有机合成路线的设计典例(1)(2018·全国卷Ⅰ节选)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。______________________________________________________________________(2)(2017·全国卷Ⅲ节选)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：4－甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚(H3CO)制备4－甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。________________________________________________________________________(3)(2016·全国卷Ⅰ节选)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：参照上述合成路线，以(反，反)－2,4－己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。____________________________________________________________________〔类题通关〕1．(2021·银川模拟)药物他莫昔芬(Tamoxifen)的一种合成路线如下图所示：已知：＋HBr―→＋RBr参照以上合成路线，设计用和CH3I为原料制备的合成路线(无机试剂任选，限四步)：__________________________________________________________。2．(2021·西安模拟)化合物H是某香料的成分之一，其合成路线如下：参照以上合成路线，写出以1,2－二氯环戊烷和丙烯酸甲酯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)__________________________________________________。3．(2021·佛山模拟)缬沙坦是一种新型抗高血压药。一种合成沙坦的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示—C6H5)：参照以上合成路线，以、和必要的试剂为原料，合成，写出合成路线________________________________________________(不需注明反应条件)。考点四　有机化合物的合成与推断典例(2021·湖南高考)叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：已知：①＋＋②(1)A的结构简式为____________；(2)A→B，D→E的反应类型分别是________________，________________；(3)M中虚线框内官能团的名称为a_______________，b_______________；(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与FeCl3溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为________；(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式______________________________________________________；(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线____________________________________________________________________(其他试剂任选)。〔类题通关〕(2021·昆明模拟)酯类物质I是一种光刻胶，是微电子技术中微细图形加工的关键材料之一，还可以应用于印刷工业。近年来大规模和超大规模集成电路的发展，更是大大促进了光刻胶的研究开发和应用。其合成路线设计如下：(部分试剂和产物略去)已知： (或H)＋R3—CH2—CHO请回答下列问题：(1)A为芳香族化合物，其结构简式为____________，C中含有官能团的名称为____________。(2)E→F、G→H的反应类型分别为____________、________。用“*”标出B中手性碳原子的位置________________________________________________。(3)D＋H→I的化学方程式为________________________________________(4)满足下列条件的B的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。①与碳酸氢钠溶液反应　②含有苯环　③含有2个甲基(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以2－丙醇和乙醛为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任选) ____________________________________________   预测精练·提能YU CE JING LIAN TI NENG　　　　　　　　　　　 1．(2021·山东高考)一种利胆药物F的合成路线如图：已知：Ⅰ．＋Ⅱ．回答下列问题：(1)A的结构简式为____；符合下列条件的A的同分异构体有__4__种。①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢(2)检验B中是否含有A的试剂为________；B→C的反应类型为________。(3)C→D的化学方程式为______________________；E中含氧官能团共________种。(4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线________________________________________________2．(2021·东北师大附中模拟)花青醛()是一种具有强烈的令人愉快香气的合成香料，广泛应用于香水、美容护理、香皂等家居用品中。下图是用Michael反应合成花青醛的合成路线。已知：苯胺易被氧化。回答下列问题：(1)花青醛的分子式为________________；B→C的反应类型为________________。(2)化合物E的结构简式为____。(3)写出巴豆醛与足量的氢气反应的化学方程式：_________________________。(4)结合整个合成路线分析C→D合成步骤的作用为________________________。(5)花青醛有多种含苯环的同分异构体，其中含有2个异丙基结构并且能够发生银镜反应的一共有____种，写出核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为12∶2∶2∶1∶1的结构简式：_____________________________________________(任写一种即可)。(6)巴豆醛是重要的有机合成中间体。已知R′CHO＋R″CH2CHO ，请以乙醇为原料(无机试剂任选)，写出制备巴豆醛的合成路线：_________________________________________________________________     3．(2021·咸阳模拟)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)A的结构简式为________________。(2)请写出下列反应的化学方程式及反应类型：反应③：______________________________；反应类型为_________________________。反应④：______________________________________________________。(3)已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是______________________________。(4)G的相对分子质量为_____________。(5)E中含有的官能团的名称是_____________。已知T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物，符合下列条件的T的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为___________________________。①—NH2直接连在苯环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体(6)参照上述合成路线，以CH3CH2COCl和为原料，经三步合成某化工产品的路线为(其他无机试剂任选)。_____________________。热点聚焦RE DIAN JU JIAO　　　　　　　　　　　 有机合成与推断综合题〔知识储备〕1．有机推断题的解题思路解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。常见的突破口：(1)特殊颜色、特殊状态、特殊气味等物理性质；(2)特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。2．有机合成题的解题思路①目标有机物的判断：首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。②目标有机物的拆分：根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。③思维方法的运用：找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。3．回答具体问题的相关策略或注意事项如下(1)写合成路线中的化学方程式：注意反应条件、配平，不要漏写小分子等；(2)设计某些步骤的目的：一般是保护某基团不被氧化或还原等；如无法确定反应原理则可回答保护某基团不被反应；(3)未知物或副产物的判断①流程中未知物的判断：圈出前后两种物质的相同点与不同点；分析反应条件可能给予的暗示；结合其他所给已知条件(如分子式、性质等)推断该物质的结构简式并验证；②副产物的判断：按“流程中未知物”生成原理判断；值得一提的是：在物质旧键断裂的过程中，断键的部位可能不同，或者一个或多个相同基团同时断键，或者连接顺序不同，这是产生副产物的重要途径。(4)同分异构体的书写策略①残基的原子个数、不饱和度确保正确；②结构简式的规范书写；③若限制条件中有关于不同化学环境氢的种类的限定，一般来说要写的有机物是相对最对称的；④用条件去验证结构简式。〔典例剖析〕典例(2019·全国卷Ⅱ，36)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：②＋＋NaOH―→＋NaCl＋H2O回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为_________，C中官能团的名称为_______、_______。(2)由B生成C的反应类型为_____________。(3)由C生成D的反应方程式为_____________________________________。(4)E的结构简式为____________________________________________________。(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式________________、_____________________________________。①能发生银镜反应②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于_____。〔增分训练〕1．(2021·河北高考)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如图：已知信息：＋R2CH2COOH (R1＝芳基)回答下列问题：(1)A的化学名称为______________________。(2)D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___________________、________________。①可发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3(3)E→F中(步骤1)的化学方程式为_____________________________________。(4)G→H的反应类型为________________。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为___________________________________。(5)HPBA的结构简式为___________________。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因_____________________________________________________________________。(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4－二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路线_________________________________________________________________________________(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。 2．(2019·全国卷Ⅲ，36)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法： 回答下列问题：(1)A的化学名称为________________。(2) 中的官能团名称是___________________。(3)反应③的类型为________________，W的分子式为___________________。(4)不同条件对反应④产率的影响如表：实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222．32K2CO3DMFPd(OAc)210．53Et3NDMFPd(OAc)212．44六氢吡啶DMFPd(OAc)231．25六氢吡啶DMAPd(OAc)238．66六氢吡啶NMPPd(OAc)224．5 上述实验探究了__________和__________对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究_______________________________等对反应产率的影响。(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式______________________。①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线______________________________________________。(无机试剂任选)专题强化提升训练(十二)　　　　　　　　　　　　　　　　　1．(2021·天津模拟)某种缓释长效高分子药物的合成路线如图所示：已知：RCOOH(1)E的化学名称为____________________，A→B的反应类型为___________________。(2)有机物C中含有6个碳原子，是其同系物中相对分子质量最小的一种，其质谱图如下：则C的结构简式为___________________，可以用来检验C的一个取代反应的化学方程式为____________________________________________________。(3)写出F→H的化学方程式：__________________________________________。(4) 是扑热息痛的结构简式，其同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶3的所有结构简式为_______________________________。①含有苯环且苯环上有两个取代基，其中一个是—NH2。②能发生水解反应。(5)已知：。结合上述流程和所学知识，设计以苯乙醛()为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线：_____________。2．(2021·广州模拟)一种合成囧烷(E)的路线如下：(1)A中官能团的名称是________________；C的分子式为________________。(2)B→C的反应类型是_____________。(3)在一定条件下，B与足量乙酸可发生酯化反应，其化学方程式为______________。(4)E的一氯代物有____________种。(5)F是一种芳香族化合物，能同时满足下列条件的F的同分异构体有多种。①1个F分子比1个C分子少2个氢原子②苯环上有3个取代基③1 mol F能与2 mol NaOH反应。其中核磁共振氢谱图有5组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶1的物质有______种。写出其中一种物质的结构简式_______________________________。(6)1,2－环己二醇()是一种重要的有机合成原料，请参照题中的合成路线，以和为主要原料，设计合成1,2－环己二醇的合成路线______________________。   3．(2021·成都模拟)西多福韦常用于治疗病毒感染，对艾滋病患者有一定疗效。其中间体E的合成路线如下：已知：Ⅰ．R1CHO＋R2CHOⅡ．NaBH4常用作醛类、酮类的还原剂。回答下列问题：(1)常用有机分子的立体结构表示有机物原子在空间的排列方式，分别用实线、虚线、楔形线表示处于纸平面上、伸向纸面内、伸向纸平面外的键，画出甲烷的立体结构式： __，L－甘露糖醇分子中手性碳原子的数目为______。(2)B的分子式为__________。(3)化合物E中含有的官能团名称：__________，C→D的反应类型为____________。(4)NaIO4是有机反应中常见氧化剂，结合上述合成路线中步骤②、⑤指出步骤①的目的是___________________________________________。(5) 的同分异构体中，符合下列条件的结构简式为____________。①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱有三组峰且面积比为2∶2∶3(6)丙酮混溶于水，不能被银氨溶液氧化，工业上可通过以下流程制造有机玻璃。上述第一步反应类型为____________。写出有机玻璃在稀NaOH溶液中加热水解的反应方程式：__________________________________________________________。4．(2021·重庆模拟)聚合物M()广泛用于各种刹车片。实验室以烃A(苯)为原料制备M的一种合成路线如下：已知：①②R1ClR1OR2③甲苯和液氯用氯化铁做催化剂条件下发生取代反应时，一定条件下，主要取代苯环上甲基对位的氢。回答下列问题：(1)H的名称为_______________，F中官能团的名称为_______________。(2)C的结构简式为____________________________。(3)由D生成E、由E生成F的反应类型分别为_______________、________________。(4)由G和I生成M的化学方程式为__________________________________________。(5)Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为___________________。①1 mol Q最多消耗4 mol NaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰(6)参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________________________________________。5．(2021·太原模拟)化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：已知：R1CH2BrR1CH===CHR2回答下列问题：(1)B的化学名称为___________________；E中官能团的名称为___________________。(2)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式__________________________________。(3)由F生成M所需的试剂和条件为___________________________________________。(4)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有______种(不含立体异构)。①苯环上有两个取代基，含两个官能团；②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________________________(任写一种)。(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式并用星号(*)标出F中的手性碳：_____________________________________。(6)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________________________________________________。6．(2021·南宁模拟)化合物G是一种正在研究的可能具有良好的抑菌、抗病毒等活性的先导化合物，其合成路线设计如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______________________________________。(2)B的分子式为_________________，E的核磁共振氢谱有____________个吸收峰。(3)D生成E的化学方程式为_____________________；反应类型为________________。(4)E的芳香族同分异构体中，符合下列条件的一种结构简式为________________。①能与氯化铁溶液发生显色反应②苯环上的一氯代物只有1种(5)为提高药物的生物活性，可引入，该五元环中的氧原子可与生物体大分子结合，增加了对生物体的亲和力，推测其最可能的结合方式是______(填标号)。a．离子键　　　　　　 b．共价键c．分子间氢键   d．范德华力(6)化合物H()对小麦幼苗的生长有明显的促进作用。设计以和为原料制备H的合成路线____________(其他试剂任选)。