2022十堰高一下学期期末生物试题含答案

这是一份2022十堰高一下学期期末生物试题含答案，文件包含湖北省十堰市2021-2022学年高一下学期期末调研考试生物试题docx、湖北省十堰市2021-2022学年高一下学期期末生物答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共7页， 欢迎下载使用。
十堰市2021~2022学年下学期期末调研考试高一生物本试卷满分100分,考试用时75分钟。注意事项:1.答题前，考生务必将自己的姓名、.考生号、考场号、座位号填写在答题卡，上。2.回答选择题时,选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂.黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容:人教版必修1第6章,必修2第1~5章。一、选择题:本题共25小题，每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.细胞凋亡和细胞坏死是细胞死亡的两种方式。下列有关叙述正确的是A.胎儿手的发育过程中会发生细胞凋亡B.羊的成熟红细胞衰老后与凋亡有关的基因开始表达C.细胞凋亡不利于多细胞生物体完成正常发育D.清除被病原体感染的细胞的过程是由细胞坏死完成的2.下图表示洋葱(2n= 16)根尖细胞分裂情况，下列说法正确的是A.图中a→c可表示一个细胞周期B.细胞处于a→b时最多有4个染色体组，C.细胞处于b→c时可能进行中心粒的复制D.细胞处于c→d的后期时,染色单体数与核DNA数相等3.哺乳动物体细胞在培养过程中能够分裂。在培养过程中用H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养一个体细胞完成一个细胞周期,然后将该细胞转移至不含放射性标记的培养基中继续培养至有丝分裂中期。下列关于此时细胞中的放射性标记情况的推断,错误的是A.每条染色体均被标记B.每个DNA分子均被标记C.被标记的染色单体所占比例为1/2D.被标记的DNA单链所占比例为1/44.下图表示人体内细胞的变化历程,以下说法正确的是A.在人体内④过程是不可逆的B.分化程度越高的细胞全能性越高C. ①②③过程产生的细胞能合成ATP,说明细胞开始分化D.④过程产生的不同组织细胞中的遗传物质发生了改变5.孟德尔运用假说一演绎法成功发现遗传学两大定律,下列相关叙述正确的是A.减数分裂I后期时发生等位基因的自由组合B.雌、雄配子数量相等是实验成功的充分条件C.分离定律的假说是基于一对相对性状的杂交实验提出的D.分离定律和自由组合定律可解释所有有性生殖生物的遗传现象6.科学实验中选择合适的实验材料是实验成功的关键。下列叙述正确的是A.以豌豆为实验材料的优点之-是豌豆不用去雄B.噬菌体侵染大肠杆菌的实验中需要用同位素3H标记噬菌体C.以果蝇为实验材料的优点之一是果蝇易饲养,后代数目多D.肺炎链球菌体内转化实验中需要用不同酶处理S型细菌的细胞提取物7.控制人类秃顶的基因B/b位于常染色体上。基因B纯合时在男性和女性个体中均表现为秃顶;基因b纯合时在男性和女性个体中均表现为非秃顶;当基因型杂合时,在男性中表现为秃顶,在女性中表现为非秃顶。不考虑染色体互换和突变,下列叙述正确的是A.若女儿为秃顶，则父亲和母亲均表现为秃顶.B.人群中男性秃顶患者和抗维生素D佝偻病患者都多于女性C.若夫妻双方的基因型均为Bb,则生育儿子非秃顶的概率为3/4D.若非秃顶夫妇生了一个秃顶的儿子,则母亲和儿子的基因型相同8.某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因G/g和H/h控制,其中G基因控制红色色素的合成,H基因控制蓝色色素的合成,两种色素均不合成时花呈白色。G、H基因转录得到的mRNA能够相互配对形成双链,导致两种色素均不能合成。用两株纯合的白花植株自交，所得F1均表现为白花,F1自交得到的F2中红花:蓝花:白花=3:3: 10。下列叙述正确的是A.基因G/g. H/h的遗传不遵循自由组合定律B. F2白花植株中与亲本基因型相同的个体所占比例为1/8 .C.白花植株的基因型共有5种,F1白花植株的基因型为GgHhD.让F1白花植株进行测交,子代表型的比例为1 :1 : 1:19.某红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体,研究发现,无正常染色体的花粉不育(无活性),在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离,剩余的一条随机移向细胞一极,基因B控制红花性状，基因b控制白花性状,如图所示。下列有关说法正确的是A.若该植株为父本，正常植株为母本,则杂交后代中有2/5含缺失染B.如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花:白花=30 : 1C.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄配子且比例为1 : 1: 1:1D.用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况10.用体外实验方法可以合成核酸。已知新冠病毒2019-nCoV是一种新型RNA病毒,能够攻击人体的肺细胞,若要在体外利用同位素标记法来探究该类病毒是否存在逆转录现象,则所需的材料组合包括①同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸②同位素标记的尿嘧啶核糖核苷酸③2019-nCoV的RNA④除去了DNA和RNA的肺细胞裂解液⑤相应的逆转录酶A.②③④⑤B.①③④⑤C.①③⑤D.②③④11.摩尔根将白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交,F雌雄果蝇全表现为红眼,F1雌雄果蝇杂交,F2中雌果蝇全表现为红眼,白眼只出现在雄果蝇中。摩尔根提出假设:白眼基因位于X染色体上,在Y染色体.上没有其等位基因。可通过以下哪一个实验证明假设的正确性?A.让纯合的红眼雌雄果蝇相互交配B.让F雌果蝇与F2白眼雄果蝇进行交配C.让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配D.让白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配12.某二倍体动物(基因型为AaBb)细胞分裂的部分过程如图所示，下列有关描述正确的是A.该动物的性别为雄性B.图中正在进行同源染色体的分离，使染色体数目减半C.该动物减数分裂后可形成AB、 Ab、aB、ab四种配子D.图中A、a的出现可能是四分体中姐妹染色单体互换的结果13.端粒是真核生物线性染色体末端的一段复合结构,端粒DNA会随细胞分裂而缩短(如图所示)，直到细胞不能再分裂。下列相关叙述错误的是A.组成端粒的主要成分是DNA和蛋白质B.子链5端引物水解后不能补齐，导致端粒DNA缩短C.可通过修复缩短的端粒DNA,延长细胞寿命D.染色体复制后,每条染色体的4个端粒都缩短14.下列关于伴性遗传(不考虑变异)的叙述,错误的是A.位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联B.含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子C.抗维生素D佝偻病男患者的儿女皆患该病D.伴Y染色体遗传病只有男性患病15.在确定DNA是遗传物质的探索过程中,艾弗里的体外转化实验(实验a)与赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验(实验b)有着重要的意义。下列相关叙述正确的是A.两个实验都用基本培养基直接培养肺炎链球菌或T2噬菌体B.两个实验的设计思路共同点是设法把DNA与蛋白质分开,研究它们各自的作用C.实验a中S型细菌的细胞提取物经DNA酶处理后,培养基上有2种细菌生长D.实验b中离心后32P标记组上清液放射性较高,说明DNA不是噬菌体的遗传物质16.某段DNA中含有500对碱基,其中一条链的胸腺嘧啶占该链的28%,另一条链的胸腺嘧啶占该链的30%,该DNA片段中腺嘌呤数目和第3次复制所需的鸟嘌呤数目分别是A.290个、1680个. B.290个、840个 C.580个、1680个 D.580个、840个17.沃森和克里克从查哥夫处得知，在DNA中,腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量,鸟嘌呤的量等于胞嘧啶的量。下列说法正确的是A.不同生物的DNA的碱基种类是不同的B.细胞中的嘌呤的量与嘧啶的量总是相等的C. (A+T)/(G+C)的值在不同的DNA中一般是不同的D. (C+T)/(G+ A)的值在不同的DNA中一般是不同的18.烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,烟草的遗传物质是DNA。右图是核苷酸链的示意图,①~③表示相关物质。下列有关叙述错误的是A.③在DNA或RNA中均有4种B.核酸的基本组成单位是由①②③组成的C.两种遗传物质在复制时遵循的碱基配对情况有所区别D.烟草花叶病毒的RNA复制时需要烟草细胞提供模板、能量等19.柳穿鱼是一种园林花卉,其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株A的Lcyc基因在开花时表达;植株B的Lcyc基因在开花时不表达,其不表达的原因是该基因被高度甲基化(多个碱基连接甲基基团)。科学家将这两个植株作为亲本进行杂交,所得F的花与植株A的相似,F1自交产生的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似,少部分植株的花与植株B的相似。下列叙述错误的是A.基因甲基化程度越高,对基因的表达影响一般越 大B.基因的甲基化导致碱基序列发生改变,且可遗传给后代C.基因甲基化可能影响了基因的转录、翻译,进而导致性状发生改变D.生物体内基因的碱基序列和生存的环境都相同时,其表型不一定相同20.右图是翻译的示意图，下列有关叙述错误的是A.图中最终合成的多条肽链是相同的B.合成a需要解旋酶的参与C.图中肽链的合成还需要tRNA的参与D.一个a.上结合多个b,可以提高翻译的效率21.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图1中I4.II1、II2、IIIl的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带(图2)。下列说法错误的是A.乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同.B. I1与II3的基因型均为AaXBXb, I3与III3的基因型一定相同C.图2中的条带1、3对应的基因分别是A.BD.可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防22.五对相对性状由五对位于同源染色体上的五对等位基因分别控制,且显性基因对隐性基因均为完全显性。让基因型为AaBbDdEeFf的个体自交，下列关于子代的叙述,错误的是A.全显性性状个体的基因型有25种B.配子间结合方式有21种.C.杂合子的概率是(1/2)5D.纯合子的基因型有2*种23.油菜物种甲(2n=20)与乙(2n= 16)通过人工授粉杂交,获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁。下 列叙述错误的是A.秋水仙素通过抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍B.幼苗丙的细胞中有18条染色体,2个染色体组.C.幼苗丁是四倍体植物,减数分裂时能产生可育配子D.幼苗丁的细胞中最少有36条染色体,最多有72条染色体24.某植物(4n)是雌雄同株植物。雌雄配子在植物体内通过受精作用形成受精卵,进而发育为植株，也可通过减数分裂形成的雄配子进行花药离体培养形成植株。下列相关叙述正确的是A.该植物的受精卵发育成的植株是四倍体B.该植物的雄配子发育成的植株是二倍体C.雄配子中无同源染色体,受精卵中有同源染色体D.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方25.人类的ABO血型是由常染色体上的IA、IB和i基因决定的,IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原,IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。下图为某家系的系谱图,对该家系各成员的血型进行检测,结果如下表所示,其中“+”表示含有相应抗原，“一”表示不含有相应抗原。下列叙述错误的是.A.3号个体和4号个体的基因型分别为IBi.IAIBB.5号个体只含A抗原，故其基因型为IAIA或IAiC.7号个体的基因型为ii,两个i基因分别来自祖父、外祖母D.5号个体与6号个体再生一个与7号个体基因型相同的孩子的概率为1/4 .二、非选择题:本题共4小题,共50分。26.(12分)图1是某雄性生物(2n=8)体内的精原细胞连续两次分裂的示意图,该生物的基因型是AAXRY。图2中的甲、乙、丙是处于不同分裂时期的细胞示意图(仅显示部分染色体)。据图分析并回答下列问题: (1)图2中的细胞甲所处分裂时期是______,该 生物的细胞分裂过程中最多有_____对同源染色体。(2)若图2中的细胞乙是图1的精原细胞分裂过程中的某个细胞,则细胞乙与图1中的细胞______相对应,细胞丙______ (填“是”或“不是”)细胞乙的 子细胞,理由是_______。(3)若不考虑基因突变,该雄性生物进行测交，子代中某个体的基因型为AaXRXrY,则亲本产生的异常配子的基因型是______,产生该异常配子的时期是______(填“减数分裂I”、“减数分裂II”或“减数分裂I和减数分裂II”)。27.(13分)研究者分别选取了四种植物，对每种植物分别进行了杂交实验,分成四组,每组杂交实验所选用的亲本均为两株表型不同的纯种个体，先通过杂交实验得到F1,F1自交得到F2,统计F2的表型和其比例，结果依次为①组7 : 3 : 1 : 1,②组9: 7,③组27 : 37,④组1 : 2: 1。涉及一对等位基因时用A、a表示,涉及两对时用A、a和B、b表示,以此类推,基因均为完全显性。回答下列问题:(1)①②③④组杂交实验的亲本基因型分别为_______、_________、_________、______不遵循自由组合定律的是____________(填序号)组。(2)①组出现7:3:1:1的原因为_________________(答出一种原因即可)。(3)②组的F1测交比例为_________________。28.(11分)反义RNA是指与mRNA或其他RNA互补的小分子RNA,当其与特定基因的mRNA互补结合时,可阻断该基因的mRNA表达。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡。研究发现，抑癌基因的一个邻近基因能指导合成反义RNA,其作用机理如图所示。回答下列问题: (1)在未被病毒感染的人体细胞中,各种RNA合成的模板均为_____，RNA合成的场所有______________________。(2)抑癌基因的本质是具有___________片段。抑癌基因指导合成mRNA时,需要______酶的催化，且以_______________为原料。(3)邻近基因指导合成的反义RNA与抑癌基因指导合成的mRNA杂交时，形成的杂交RNA分子中碱基配对类型有_________(不考虑顺序)。(4)抑癌基因所在的DNA片段中某个碱基被替换,转录后得到的mRNA长度不变,但是翻译得到的氨基酸序列缩短,其原因可能是___________________。29.(14分)血红蛋白HbA含有4条肽链,在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的.氨基酸序列发生了改变,从而改变了HbA的空间结构,产生了异常血红蛋白HbS。"下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子,图中省略的序列均相同。回答下列问题:(1)血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达,其根本原因是___________。(2)据表分析,与正常血红蛋白HbA相比,异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是_________________________。(3)除了异常血红蛋白HbS,人群中还有许多不同类型的β链,这说明基因突变具有___________的特点。HbS由于表面电荷改变,出现疏水区域,溶解度下降,在氧分压低的毛细血管中，异常血红蛋白HbS聚合形成棒状结构,使红细胞呈现镰刀状。这说明基因与性状的关系是_____________________。(4)下图是镰状细胞贫血遗传系谱图,该遗传病受B/b基因的控制,当个体基因型为Bb时可表达产生HbS,但不患病。不考虑发生新的变异。①据图分析,镰状细胞贫血的遗传方式为_________________。②1I-6和1I-7再生一个男孩，该男孩患病的概率是______, III -8体内产生异常血红蛋白HbS的概率是__________________。