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    2021湖州三贤联盟高二下学期期中联考试题化学含答案

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    这是一份2021湖州三贤联盟高二下学期期中联考试题化学含答案,文件包含化学试题无答案doc、2020学年第二学期湖州市三贤联盟期中联考化学答案doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共11页, 欢迎下载使用。

    绝密考试结束前

    2020学年第学期湖州市三贤联盟期中联考

    高二年级化学学科试题

    考生须知:

    1.本卷共7页满分100分,考试时间90分钟。

    2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。

    3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。

    4.考试结束后,只需上交答题纸。

    可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16Na:23S:32Ca:40   Cu:64

    选择题部分

    一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)

    1下列仪器的名称正确的是

    A.蒸发皿  B.三角架 C.布什漏斗         D.冷凝管

    2下列化学用语正确的是

    ACH2F2的电子式:B.乙醇的比例模型:

    C.硝基苯的结构简式:D丙烯的键线式

    3下列既是有机物又是电解质是

    A氯乙烷B碳酸C乙醇D.乙酸

    4下列说法不正确的是

    A.紫外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

    B钠融法是将氮、氯、溴、硫等元素转化为氮化物、氯化物、溴化物、硫化物等形式存在,再用无机定性分析法测定

    C同位素示踪法是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段之一

    D甲烷与氯气的反应为自由基型链反应

    5对下列有机物的系统命名不正确的是

    A.丁烯B.2,二甲基丙烷

    C.戊炔D.3-甲基丁烷

     

    6下列属于同分异构体的是

    A.               B.

    CHCOOCH2CH3CH3CH2OCHO         D.

    7下列有关实验操作的说法不正确的是

    A.抽滤过程中洗涤沉淀时,应关小水龙头,加洗涤剂浸没沉淀,用玻璃棒在过滤器上搅拌以使沉淀跟洗涤剂充分接触,以便洗得更干净

    B.可用纸层析法分离含少量Fe3+和Cu2+的混合溶液,亲水性强的Cu2+在滤纸条的下方

    C.向海带灰的浸取液中,加入稀硫酸和过氧化氢溶液氧化碘离子

    D.溶剂蒸发的速度越快,或浓缩后的溶液冷却得越快,析出的晶体颗粒就越

    8下列关于实验安全与事故的处理正确的是

    A.浓硫酸不慎沾到皮肤上,应用氢氧化钠中和

    B.做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石,以防暴沸,如果在沸腾前发现忘加沸石,应立即停止加热,冷却后补加

    C.用剩的药品都不能放回原瓶

    D.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70以上的热水清洗

    9.下列实验操作或描述中不正确的是

    A.将NaNO3和KCl的混合液加热并浓缩至有晶体析出,趁热过滤时,可分离出NaCl晶体
    B.由于氯离子会破坏铝表面的氧化膜,所以铝制容器不能用来腌制咸菜

    C.AlCl3溶液中滴加足量饱和NaF溶液,再滴加几滴氨水,无明显现象
    D.纸层析法分离铁离子和铜离子实验中,点样后的滤纸晾干后,将试样点浸入展开剂中

    10.下列实验操作和现象以及结论均正确的是

    选项

    实验操作和现象

    结论

    A

    向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清

    苯酚的酸性强于碳酸

    B

    取少许溴乙烷溶液与足量氢氧化钠溶液共热,冷却后滴加硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀

    溴乙烷发生了水解

    C

    取少许淀粉溶液加入稀硫酸共热,冷却后滴加几滴碘水,溶液不变蓝色

    淀粉已完全水解

    D

    将乙烯通入到溴水中,溶液分层并褪色

    乙烯与溴发生了取代反应

    11化学与生活、社会密切相关,下列说法正确的是

    A.以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分相似

    B.现代工业生产中的芳香烃主要来源于石油化学工业中的催化重整和裂化

    C.人造奶油人造纤维等都是高分子化合物

    D.聚丙烯是生产医用口罩的重要原材料,制造聚丙烯的原料主要来自于石油的裂化

     

    12.下列除杂方法正确的是

    A.乙烷中混有少量乙烯,可通过溴的四氯化碳溶液除

    B.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,充分反应后过滤,可除去苯中少量的苯酚

    C.乙酸乙酯中混有乙酸,可加入足量的NaOH溶液,经分液除去

    D.溴苯中混有溴,加入足量的NaOH溶液,经分液除去

    13.下列说法不正确的是

    A.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛

    B.用蒸馏水能鉴别四氯化碳、溴苯、苯

    C.用酸性KMnO4溶液(必要时可加热)能鉴别苯、甲苯、乙醇

    D.用溴水能鉴别苯酚溶液、环己烯、甲苯

    14.下列说法不正确的是

    A.1mol葡萄糖能在酒化酶的作用下水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2

    B.核蛋白水解得到核酸,核酸可以进一步水解得到核苷酸

    C.油脂是热值最高的营养物质,可以制造肥皂

    D蛋白质遇双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色

    15有关右图所示化合物的说法不正确的是

    A.分子中至少有10个碳原子共面

    B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴水褪色,

    其原理不同

    C.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

    D.它属于芳香烃

    16下列说法正确的是

    A.苯能使溴水褪色,说明苯环结构中含有碳碳双键
    B.C2H6和C6H14一定是同系物

    C.相同质量的甲烷与乙烷完全燃烧,耗氧量大的是乙烷

    D.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液里中发生加成反应。

    17.有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是

    A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能

    B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能

    C.苯酚与NaOH反应,而乙醇不能

    D.苯在50~60时发生硝化反应,而甲苯在30时即可

    18有机物A(如右图)是重要的化工原料,下列检验A中官能团的试剂及相关操作均正确的是

    A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加入银氨溶液,微热
    B.先加入溴水,后加入酸性高锰酸钾溶液

    C.先加入银氨溶液,微热,再加入溴水

    D.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加入溴水

    19下列化学反应得到的有机产物只有一种的是

    A.CH3CHBrCH3在碱性溶液中水解

    B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应

    C.丙烯在一定条件下与氯化氢加成

    D.异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应

    20.右图为实验室制取硝基苯的装置图,下列说法不正确的是

    A.液体的添加顺序是:先取浓硝酸于试管中,小心加入浓硫酸后迅速

    加入苯,塞上橡皮塞

    B.长直导管的作用是:冷凝、回流、导气

    C.纯净的硝基苯是无色、密度比水大的油状液体

    D.水浴温度控制在50-60左右

    21下列对聚合物及其单体的认识中,正确的是

    A.的单体属于二烯烃

     

     

     

    B.是由三种单体加聚得到的

     

    C.锦纶是由一种单体缩聚得到的

     

    D.单体都不能发生银镜反应

     

    22.将2.3g有机物在氧气中完全燃烧,生成4.4gCO2和2.7gH2O;测得其质谱和核磁共振氢谱图如下:

    下列说法正确的是:

    A.该有机物的分子量为31                     B.该有机物存在同分异构现象

    C.丙酸的核磁共振氢谱与该有机物完全相同      D.该有机物分子间不能形成氢键

    23.下列有机化学方程式书写不正确的是:

    A由苯制备间二硝基苯:

     

     

    B甲苯与溴在光照条件下反应:

     

     

    C乙醇制备乙烯

    D13-丁二烯制备合成橡胶:

    24.已知:,如果要合成所用的原始原料可以是

    A.23-二甲基-13-戊二烯和乙炔B.2-甲基-13-戊二烯和2-丁炔

    C.23-二甲基-13-丁二烯和丙炔D.1,3-戊二烯和2-丁炔

    25.已知某有机物A的分子式为C5H10O3,又知A既可以与NaHCO3溶液反应,也可与钠反应,且等量的A与足量的NaHCO3、Na充分反应时生成气体物质的量相等,则A的结构最多有

    A.14种      B.12种       C.8种       D.9种

    选择题部分

    选择题(本大题共6小题,共50分)

    26(6分)请按要求写出相应的方程式:

    1小块的钠投入到乙醇中:_______________________________

    2)苯与丙烯在一定条件下反应生成异丙苯_______________________________

    3)苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀:_______________________________

    27(4分)0.2mol某有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后,产物通过浓H2SO4后,浓H2SO4增重10.8g;通过灼热的CuO充分反应后,CuO失重3.2g;再将气体通入足量澄清石灰水,得到沉淀40g,无气体剩余。若已知量该有机物与9.2gNa恰好完全反应,请回答:

    (1)该有机物的结构简式是_______________________________

    (2)写出该有机物的一种主要用途:_______________________________

    28.(6分)存在以下反应:

    回答下列问题:

    (1)BC的反应类型:_______________________________

    (2)EF的化学方程式:_______________________________

    (3)E和G可以生成一种高分子化合物,写出其结构简式:______________________

    29.10分)有机化合物A的结构简式如下:

     

    (1)A中所含官能团的名称是________、_______

     (2)A在一定条件下与NaOH水溶液充分加热, 1molA最多可消耗________molNaOH

     (3)B是A与NaOH溶液充分加热后,再加入足量盐酸所得产物中相对分子质量最大的有机物。

    写出B与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式:________________________。

    在B的同分异构体中,属于1,3,5-三取代苯的化合物结构简式为________________。

    30(12分)肉桂酸是从肉桂皮或安息香分离出来的有机酸,难溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇等有机溶剂,主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容和有机合成等方面。实验室主要利用苯甲醛和乙酸酐在催化剂碳酸钾存在的条件下生成,主要原理如下:

    实验装置图:

    实验操作:

    步骤1往图甲所示装置A中加入K2CO3、苯甲醛和乙酸酐,混合均匀后,在170~180 加热反应1 h,冷却。

    步骤2继续加入40 mL水用图乙所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去苯甲醛

    步骤3冷却后,再加入40mL10%的NaOH溶液,充分搅拌

    步骤4加入90mL水和活性炭,加热煮沸脱色,趁热过滤

    步骤5滤液冷却至室温,用浓盐酸酸化至pH=3,析出大量晶体,抽滤洗涤干燥得到产品

    回答以下问题:

    (1)装置A的名称是:_________,要控制反应温度为170~180,采用_________加热方法。

    (2)步骤3中加入NaOH溶液的目的是_____________________________________________

    (3)写出图乙中长直玻璃管的一种作用_________________________________

    (4)步骤4中趁热过滤的目的是____________________________________

    5)有关步骤5中抽滤操作的相关说正确的是________________

    A.当滤液快达到支管口时,应先拔掉橡皮管,再从支管倒出滤液
    B.在吸滤瓶和抽气泵之间应连接一个安全瓶,吸滤瓶应与安全瓶的导管相连接
    C.停止抽滤时,先关闭水龙头,再拆橡胶管
    D.由于滤液具有强酸性,所以抽滤过程中不宜使用滤纸

     

     

     

    31.12分)化合物F是治疗慢性阻塞性肺病的中间体,其合成路线如下:

    已知:BnBr代表(易被氧化)

     

    请回答:

    (1)写出化合物B的结构简式_____________

    (2)下列说法正确的是________________

    A.反应中K2CO3溶液的作用是与生成的HBr反应,促使平衡向右移动。

    B.化合物F的分子式为C17H15NO4

    C.化合物C中存在4种官能团

    D.反应为取代反应

    (3)写出反应的化学方程式___________________________________________________

    (4)已知X是比B多一个碳原子的同系物,写出符合下列条件的X的同分异构体:_____________

    能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应核磁共振氢谱中有4组峰

    (5)已知甲基为邻、对位取代定位基,羧基为间位取代定位基,请以甲苯为原料合成对氨基苯甲酸(用流程图表示,无机试剂任选)

     

     

     

     

     


     

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